כמה מרוויחים ובאיזה תפקיד?
נתוני שכר לשנת 2024
מצאנו עבורך 126 משרות ביוטק
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה רגולציה, איכות, קליניקה רופאה ופארמה
תיאור המשרה:
השתלבות בקבוצה האחראית על יישום כללי cGMP) current Good Manufacturing Practices) ותקנים בינלאומיים המחייבים את המפעלים בתחום הפרמצבטיקה. חברי הקבוצה מבצעים פיקוח ישיר על מעבדות QC ובקרת האיכות של המוצר. בנוסף, הקבוצה אחראית על סקירה ואישור של תיקי אצווה, שחרור אצוות בהתאם לנהלי החברה ולדרישות הרגולטוריות, ניהול וטיפול בתלונות לקוח, ועוד.
תיאור המשרה:
• יישום והקפדה על עבודה על פי נהלים ועל פי דרישות ה- GMP.
• פיקוח ישיר על מעבדות ה- QC וביצוע הבטחת איכות על פי נהלי cGMP.
• ביצוע סיורים שוטפים במעבדות ה- QC במטרה לבקר ולפקח על תהליכי המעבדה.
• ליווי וטיפול ברשומות איכות: חקירות מעבדה, חריגות, פעולות מתקנות ובקרות שינוי בתחומי המעבדות.
• סקירה ואישור תיקי אצווה – בדיקת תיעוד וביצוע תהליכי ייצור ובדיקות מעבדה.
• כתיבת נהלי מדיניות, סקירה ואישור של נהלי עבודה מפעליים.
• כתיבת דו"חות איכות תקופתיים, הכנת מצגות והצגתן.
• ביצוע מבדקי פנים.
• חקירה וניהול תלונות לקוח.
• ליווי ביקורות רגולטוריות.
• הדרכות עובדים בנושאי איכות.
דרישות המשרה:
• תואר ראשון ומעלה במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / כימיה / ביוכימיה / רוקחות / הנדסה ביו-רפואית – חובה.
• הסמכות וידע / ניסיון קודם:
– ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות, רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית, היכרות טובה עם הדרישות הרגולטוריות בנושאי cGMP שונים
– ניסיון בעבודה במעבדה (מתחום הפארמה) ועבודה תחת GMP
– כישורים – אחריות אישית, יחסי אנוש טובים, עבודה בסביבה ממוחשבת, עצמאות, יכולת לימוד עצמי, יכולת ניהול משימות, אנגלית ברמה גבוהה – יכולת ביטוי גבוהה בע"פ ובכתב.
על החברה
חברה ביופרמצבטית וותיקה, שנרכשה באופן מלא על ידי Ferring Pharmaceuticals ומפתחת ומייצרת מוצרים רפואיים, בהתבסס על תהליכים ביוטכנולגיים והנדסה גנטית.מגייסים לכל התפקידים ויש גם עובדים גלובאלים שמדווחים לאתרים שונים ברחבי העולם .
תיאור המשרה:
אנו מגייסים איש/אשת מכירות ואפליקציה עם מוטיבציה גבוהה ורצון להצליח ולהשפיע בתחום משמעותי של בריאות האישה.
התפקיד משלב עבודה קלינית, מסחרית ואנושית- ולכן דורש שילוב של ידע מקצועי, יכולות בין-אישיות גבוהות ומשמעת עצמית גבוה .
(מכירות של ציוד קפיטלי וציוד מתכלה).
תחומי אחריות
• הובלת תהליכי מכירה והטמעת מערכות בתחום ביופסיות שד /הממוגרפיה וכירורגית שד.
• עבודה שוטפת מול רדיולוגים, כירוגים, טכנאיות, צוותים קליניים והנהלות/ רכש בתי חולים.
• הדרכה וליווי קליני של משתמשים במערכות – החל משלב זהוי הליד, הדגמה,מו"מ,סגירה, הטמעה והדרכה .
• יצירת קשרים ארוכי טווח עם לקוחות והנעת תהליכים בתוך בית החולים .
• זיהוי הזדמנויות עסקיות ופיתוח פעילות בשטח.
• השתתפות בפרוצדורות, הדרכות, כנסים והדגמות לפי הצורך.
עבודה עצמאית בשטח תוך ניהול זמן ומשימות ברמה גבוהה
משרת שטח בפריסה ארצית + זמינות לעבודה בשעות ניתוחים
דרישות המשרה:
• ניסיון במכירות ציוד רפואי / עבודה קלינית -לפחות 4 שנים
• ידע קליני והבנה רפואית גבוהה-חובה
• ניסיון בהשתתפות בניתוחים
• ניסיון או היכרות עם תחום הממוגרפיה, בריאות השד או התערבויות זעיר פולשניות-יתרון משמעותי
• אנגלית ברמה גבוהה
• יכולת גבוהה ליצירת קשרים בין־אישיים וחיבור לאנשים
• אישיות חיובית, אנרגטית ושירותית
• יכולת להניע אנשים ותהליכים בסביבה רפואית מורכבת
• נכונות לעבודה מאומצת ולעיתים בשעות לא שגרתיות והשתתפות בניתוחים
על החברה
החברה קונה ומוכרת מיכשור רפואי ומכשור כירורגי – סיטונאות ציוד לבתי חולים – תיקון מייצגים כיום חברות מהמובילות בעולם בתחומי הרפואה, המכשור המדעי והתעשייתיהם מוכרים את הציוד לבתי חולים ובתי מרקחת
תיאור המשרה:
דרוש/ה- מיקרוביולוג/ית תעשייתי/ת מוסמך/ת
מדען/ית מיקרוביולוגיה אחראי/ת להובלה מקצועית של פעילות מיקרוביולוגית בתהליכי ייצור אספטיים של תרופות ביולוגיות, לרבות חקירה וניהול של חריגות מיקרוביאליות, הערכת סיכונים איכותית, והובלת פרויקטים לשיפור מערך הבקרה המיקרוביאלית בהתאם לGMP ודרישות רגולטוריות.
תחומי אחריות עיקריים
• הובלה וחקירה של חריגות מיקרוביאליות תהליכיות (Deviations / OOS / OOT), כולל:
o ביצוע Root Cause Analysis
o הגדרת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA)
o כתיבת דוחות חקירה ואפקטיביות
o הערכות סיכון מיקרוביולוגיות (Risk Assessments)
• מעקב אחר טרנדים מיקרוביולוגיים ( Bioburden, Endotoxin), ניתוח מגמות וכתיבת דוחות תקופתיים (Trend Reports / Periodic Reviews) לצורך בקרה, קבלת החלטות וניטור מתמשך של מצב המיקרוביולוגי
• ליווי והובלה של פרויקטים לשיפור הבקרה המיקרוביאלית, לרבות:
o שיפור תהליכים אספטיים
o חיזוק Contamination Control Strategy
• עבודה מקצועית בסביבת ייצור אספטית, כולל הבנה מעמיקה בתהליכי ייצור של תרופות ביולוגיות (DS / DP)
• תמיכה מקצועית בביקורות רגולטוריות (FDA), בחינה ויישום של הנחיות וסטנדרטים רגולטוריים ו Industry Best Practices
דרישות המשרה:
• תואר ראשון לפחות במדעי החיים / מיקרוביולוגיה / ביוטכנולוגיה (תואר שני / שלישי – יתרון)
• ניסיון קודם מתעשייה ביופרמצבטית – חובה
• ניסיון מוכח בעבודה בסביבה אספטית ו GMP
• ניסיון בהובלת חריגות מיקרוביאליות תהליכיות וכתיבת חקירות איכות
• ניסיון בכתיבה והובלה של הערכות סיכון ו Quality Documentation
• ניסיון בהובלת פרויקטים לשיפור מערך הבקרה המיקרוביאלית – יתרון משמעותי
• היכרות עם רגולציה רלוונטית (למשל: EU Annex 1, FDA, PDA)
• יכולת עבודה עצמאית, חשיבה אנליטית, והובלת תהליכים חוצי ממשקים
• אנגלית ברמה גבוהה (כתיבה וקריאה של מסמכים מקצועיים)
כישורים אישיים
• אחריות מקצועית גבוהה וראייה מערכתית
• יכולת הובלה והשפעה ללא סמכות ישירה
• דיוק, סדר וירידה לפרטים
• תקשורת בין אישית מצוינת ועבודת צוות
על החברה
חברה ביופרמצבטית וותיקה, שנרכשה באופן מלא על ידי Ferring Pharmaceuticals ומפתחת ומייצרת מוצרים רפואיים, בהתבסס על תהליכים ביוטכנולגיים והנדסה גנטית.מגייסים לכל התפקידים ויש גם עובדים גלובאלים שמדווחים לאתרים שונים ברחבי העולם .
תיאור המשרה:
לחברה טכנולוגית מובילה בבאר טוביה דרוש/ה מהנדס/ת תהליך
התפקיד כולל תכנון, אפיון וכתיבת מפרטים הנדסיים למערכות תהליך ותשתיות.
הובלת פרויקטים הנדסיים משלב הגדרת הדרישות, התכנון, הרכש, ההקמה וההרצה ועד למסירה ללקוח הפנימי. אחריות על מערכות HVAC, צ'ילרים, מגדלי קירור, מערכות מים קרים, יחידות טיפול באוויר (AHU), מערכות אוורור ובקרת מבנה. הכנת PFD, P&ID, תפ"מים, מסמכי אפיון ופרוטוקולי עבודה. ביצוע חישובי עומסים תרמיים ואפיון דרישות קירור ומיזוג למתקנים ולציוד תהליכי. ליווי קבלנים, ספקים ויועצים משלב התכנון ועד להשלמת הפרויקט.
תמיכה בתהליכי IQ/OQ/PQ וולידציה של מערכות תשתית ותהליך. הובלת תהליכי בקרת שינויים (Change Control) ובחינת השפעתם על תהליכים, ציוד ומערכות.
ניתוח ביצועי מערכות, איתור צווארי בקבוק, פתרון תקלות ויישום פעולות מתקנות ומונעות.
הובלת פרויקטים להתייעלות אנרגטית ושיפור אמינות וזמינות מערכות.
עבודה מול מחלקות ייצור, אחזקה, איכות, ולידציה ובטיחות.
תמיכה הנדסית שוטפת במערכות הייצור והתשתיות באתר.
הובלת צוותי שיפור ופרויקטים חוצי ארגון.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בהנדסת מכונות, כימית – חובה.
לפחות 3–5 שנות ניסיון כמהנדס/ת תהליך או מהנדס/ת פרויקטים בתעשייה – חובה.
ניסיון בתכנון, הקמה והרצת מערכות משלב התכנון ועד למסירה – חובה.
ניסיון מוכח במערכות HVAC וקירור תעשייתיות – חובה.
ניסיון בעבודה עם צ'ילרים, מגדלי קירור, מערכות מים קרים, AHU ומערכות אוורור – חובה.
ניסיון בסביבה פרמצבטית, ביוטכנולוגית, מזון או תעשייה רגולטורית אחרת – יתרון.
ניסיון בניהול פרויקטים הנדסיים ועבודה מול קבלנים וספקים – יתרון.
הבנה בתהליכי ולידציה ודרישות GMP .
יכולת קריאה והכנת שרטוטים הנדסיים, P&ID ושרטוטי תהליך.
ידע במערכות בקרה ומכשור תעשייתי.
היכרות עם תקני HVAC ותשתיות תעשייתיות.
ניסיון בביצוע חישובי עומסים תרמיים ואנליזות אנרגיה – יתרון.
יכולת הובלת פרויקטים ועבודה עצמאית.
חשיבה הנדסית ויכולת פתרון בעיות מורכבות.
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה בממשקים מרובים.
יכולת ניהול משימות מרובות ועמידה בלוחות זמנים.
שליטה מלאה בעברית ובאנגלית – חובה.
ניסיון בעבודה עם AutoCAD ו/או תוכנות תכנון הנדסיות – יתרון.
על החברה
חברה ביופרמצבטית וותיקה, שנרכשה באופן מלא על ידי Ferring Pharmaceuticals ומפתחת ומייצרת מוצרים רפואיים, בהתבסס על תהליכים ביוטכנולגיים והנדסה גנטית.מגייסים לכל התפקידים ויש גם עובדים גלובאלים שמדווחים לאתרים שונים ברחבי העולם .
תיאור המשרה:
למלמ בחטיבת מערכות טילים וחלל דרוש/ה מנהל/ת איכות למגה פרויקט.
התפקיד כולל:
• הובלת נושאי האיכות בכל שלבי החיים בפרויקט: בפיתוח, בניסויים, ביצור ובשרות לקוח
• תכלול כל נושאי האיכות המולטי דיסיפלינריים מול מנהלת, הנדסה, יצור ולקוח
• בעל/ת ראיה מערכתית
• הכרות עם תקני האיכות כגון, AS9100, ISO 9000
• כתיבת תכנית איכות וישומה
• ניהול ועדות סקר וחריגות, ניתוח בעיות שורש וביצוע פעילות מתקנת ומונעת
• אישור סקרים ואבני דרך לקב"מים
• ריכוז נושאי הנדסת איכות: אמינות, בטיחות, תאלמ"ג.
• ריכוז הוכחות כושר ותנאי סביבה
דרישות המשרה:
• תואר ראשון בהנדסת אווירונאוטיקה / מכונות / חשמל ואלקטרוניקה / חומרים – חובה
• ניסיון של 3 שנים לפחות בהנדסה/ הנדסת איכות – חובה
• ניסיון בתחום צבאי / תעופתי – יתרון משמעותי
• העברה מפיתוח לייצור – יתרון
• Certified Quality Engineer – יתרון
• שליטה באנגלית ברמה גבוהה
• יחסי אנוש מעולים
על החברה
מובילה פיתוח טכנולוגיות תעופה וחלל בתחום הצבאי והאזרחי כאחד, ולה לקוחות ברחבי העולם
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
לחברה פרמצבטית בנס ציונה
דרוש/ה- מפתח/ת פורמולציות בכיר/ה (Lead Formulation Developer)
התפקיד יתמקד בהפיכת טכנולוגיית NanoVATE של החברה -פורמולציית ננו המבוססת על מיצוי קנאביס -למוצרים פרמצבטיים ומוצרי צריכה הניתנים לייצור בקנה מידה מסחרי. בין המוצרים: קפסולות לבליעה, טבליות מתמוססות במהירות, טבליות מוקואדהזיביות (נצמדות לרירית) בשחרור ממושך, אבקות, שקיקים (Sachets), תערובות מקדימות (Premixes), מערכות המתפזרות במים ומוצרי מזון מועשרים (Edibles).
המועמד/ת האידיאלי/ת יביא/תביא ניסיון משמעותי בפיתוח פורמולציות פרמצבטיות, צורות מינון פומיות, עיבוד אבקות, מערכות מבוססות ליפידים או ננו-אמולסיות, אופטימיזציה של תהליכים והעברת טכנולוגיה (Technology Transfer).
אין היברידיות, משרה של 60% 3 ימים בשבוע
דרישות המשרה:
דרישות
– תואר ראשון (B.Sc.) או תואר מתקדם ברוקחות, מדעי התרופות, הנדסה פרמצבטית, הנדסה כימית, מדעי החומרים, טכנולוגיית מזון או תחום רלוונטי.
– לפחות 5 שנות ניסיון מעשי בפיתוח פורמולציות.
– ניסיון בפיתוח צורות מינון מוצקות למתן פומי (Oral Solid Dosage Forms), כולל אבקות, טבליות – בדגש על טכנולוגיית דחיסה ישירה (Direct Compression) – קפסולות, גרנולות, שקיקים או מוצרים דומים.
– ידע מעשי בחומרים פעילי שטח (Surfactants), שמנים, חומרים מסייעי המסה (Solubilizers), חומרי עזר פרמצבטיים (Excipients), עיבוד אבקות ובדיקות ביצועי מוצר.
– ניסיון מעשי בשינוי או במסוך טעמים מרים.
– ניסיון בהגדלת קנה מידה (Scale-up), פיתוח תהליכים והעברת טכנולוגיה.
– היכרות עם תקני GMP, עקרונות QbD (Quality by Design), מערכות איכות ותיעוד פיתוח פרמצבטי.
– יכולת להוביל את פעילות המעבדה, פרויקטים טכניים וצוות עובדים זוטר.
*יתרון*
– ניסיון בעבודה עם קנבינואידים, מיצויי קנאביס או חומרים פעילים ליפופיליים (Lipophilic APIs).
– ניסיון בננו-אמולסיות, מערכות מבוססות ליפידים, SEDDS/SNEDDS וחומרים מזופורוזיים.
– ניסיון במוצרים תת-לשוניים (Sublingual), בוקאליים (Buccal), טבליות מתמוססות במהירות, מערכות מוקואדהזיביות או מוצרים בשחרור מבוקר.
– ניסיון בפיתוח מוצרי מזון מועשרים (Edibles), טכנולוגיות למסוך טעם או מוצרים המשלבים תחומי מזון ופארמה.
תיאור המשרה:
לחברה טכנולוגית מובילה הממוקמת בתל אביב דרוש/המהנדס/ת מכירות – ציוד בדיקה אלקטרוני
התפקיד כולל מכירת ציוד בדיקה אלקטרוני מתקדם של יצרנים מובילים בעולם.
איתור הזדמנויות עסקיות ופיתוח קשרים עם לקוחות קיימים וחדשים.ניהול תהליכי מכירה וליווי מקצועי לאורך כל התהליך.
דרישות המשרה:
הנדסאי.ת או מהנדס.ת אלקטרוניקה.
ניסיון מעשי בעבודה עם ציוד בדיקה אלקטרוני סטנדרטי, כגון אוסצילוסקופים, מחוללי אותות, ספקטרום וציוד בדיקה כללי.
ניסיון של מספר שנים במכירות טכניות של ציוד בדיקה לתעשיית ההיי-טק בישראל.
יכולות טכניות ומסחריות.
יכולת למידה עצמית.
אנגלית טכנית ברמה טובה.
יכולת עבודה בצוות.
יוזמה, מוטיבציה גבוהה ויחסי אנוש מצוינים.
על החברה
איסטרוניקס היא חברה ותיקה ומובילה, בעלת עשרות שנות ניסיון בתחום השיווק, שירות, תחזוקה ותמיכה טכנית. החברה מייצגת בישראל יצרנים בינלאומיים מובילים ומספקת פתרונות ומוצרים מתקדמים בתחומי הרכיבים והמערכות המשובצות, אינטגרציית מערכות, ציוד בדיקה אלקטרוני, ציוד ביטחוני ועוד.
באיסטרוניקס מועסקים כ-115 עובדים, ואנו גאים לשמור על סביבת עבודה מקצועית לצד אווירה משפחתית, מכבדת ונעימה, שבה כל עובד הוא חלק משמעותי מהעשייה.
העבודה מתבצעת מהמשרדים, מתוך אמונה בחשיבות שיתוף הפעולה והעבודה המשותפת. יחד עם זאת, במקרים שבהם יש צורך, אנו משתדלים לגלות גמישות ולהתחשב בעובדים.
משרדי החברה ממוקמים בשכונת תל ברוך, בסמוך לנתיבי איילון, עם מגוון רחב של קווי אוטובוס. ניתן להגיע אלינו בנסיעה קצרה באוטובוס גם מתחנת הרכבת באוניברסיטה.
תנאים סוציאלים:
ביטוח פנסיוני על מלוא השכר ברוטו (כולל שעות נוספות גלובליות)
קרן השתלמות עד לתקרת הכנסה פטורה
ביטוח בריאות קולקטיבי לעובד המשולם ע"י המעסיק. ניתן לצרף בני משפחה בתשלום של העובד
רכב חברה
ארוחת צהריים מסובסדת
כרטיס סיבוס
השתתפות בשכר לימוד ילדי עובדים
השתתפות בקייטנות בקיץ
ימי גיבוש מחלקתיים ולעיתים של כלל החברה
תיאור המשרה:
לחברה טכנולוגית בהרצליה בתחום הסנסורים, דרוש /ה מהנדס /ת מכאניקה להצטרף למחלקת הפיתוח
דרישות המשרה:
ניסיון ומיומנות של לפחות 10 שנים בתעשייה.תכנון, פיתוח, שרטוט והעברה לייצור של דגמים ומוצרים בייצור סדרתי.ניסיון והבנה בעבודה מול קבלני משנה בישראל ובסין בתחום העיבוד שבבי (CNC), תבניות והזרקות פלסטיות.שליטה מלאה ב- Solidworks – חובה ניסיון בתכנון מכני עדין והעברת חלקים שרטוטים לייצור אבי טיפוס וגם לייצור סדרתי.אנגלית – שליטה מלאה
על החברה
חברה מובילה בתחומה, העוסקת בפיתוח וייצור של טכנלוגיות חישה מתקדמות אינובטיביות. החברה מפתחת אפליקציות מגוונות, לרבות בתחום הדיאגנוסטיקה הביורפואית, בטיחות מזון, בקרת מוצרים ובקרה בטחונית.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
