כמה מרוויחים ובאיזה תפקיד?
נתוני שכר לשנת 2024
מצאנו עבורך 300 משרות ביוטק
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה 
תיאור המשרה:
השתלבות בבית מסחר לתרופות, שהנו חלק מקבוצה של חברות בתחום הטיפולי. האתר ממוקם באזור השפלה הדרומית, הנו אתר קטן ובתפקיד הכולל הרבה אחריות ועצמאות, שבמסגרתו עבודה ותמיכה במגוון פעילויות בבית המסחר, כולל ניהול התאמת אריזה, תמיכה בשחרור אצוות, בקרה אחר הלימה לדרישות ה-GDP, עבודה תחת תקן ה-GMP ועוד.
דרישות המשרה:
ניסיון בעבודה בתעשיית הפארמה – יתרון.
ניסיון בעבודה עם הפריוריטי ו-WMS – יתרון.
עבודה בצוות ובאופן עצמאי.
משרה מלאה.
על החברה
בית מסחר חדיש לתרופות, העובד על פי GMP והנו חלק מקבוצת חברות.
היעזרו בסוכן החכם
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת הזנק איכותית, לאתר החברה בהר חוצבים, לתפקיד הכולל עבודה על הסינתזה והניקוי של רכיבים פעילים, תוך ביצוע פעולות שוטפות, בתחומים שונים במחלקת הייצור, הקפדה על ייצור מוצרים בסטנדרטים הנדרשים ומענה לדרישות החברה. העבודה כוללת לבוש ממוגן בחדרים נקיים תחת כללי התנהגות ורגולציה מחמירים.עבודת ייצור מגוונת הכולל ביצוע תהליכי ייצור כימי ואריזה של החומר הפעיל בחדרים נקיים, בהתאם לדרישות ה- GMP, תמיכה בהעברת תהליכים משלב פיתוח לייצור שגרתי, ייצור לפי תקני GMP ונהלי תפעול פנימיים (SOP) ופעילויות אנליטיות נילוות תוך הקפדה על נהלי תיעוד, מעורבות ישירה במשימות הקשורות להפעלה ותחזוקה של חדר נקי בתנאי GMP, לרבות הכנת החדרים לייצור, ניקיון הציוד והחומרים המתכלים הנדרשים, עבודה עם ממשקים שונים, כגון: QA, QC, אחזקה והנדסה, השתתפות בולידציות והסמכות של מערכות.
העבודה בימים א-ה בשעות הבוקר, נכונות לעבודה בשעות נוספות. אפשרות בעתיד למעבר למשמרות עבודה.
דרישות המשרה:
השכלה – הנדסאי/ת או תואר ראשון במקצועות מדעיים רלוונטיים (כימיה, ביוטכנולוגיה וכדו')
ניסיון בעבודה בייצור כימי ובחדרים נקיים בתעשייה הפארמצבטית – יתרון.
ניסיון בעבודה בסביבת GMP – חובה.
ידע / נסיון בכימיה של סינתזה על פאזה מוצקה (פפטידים או אוליגונוקלאוטידים) – יתרון
אוריינטציה טכנית לעבודה עם ציוד תעשייתי רגיש וציוד אנליטי בייצור ( ניסיון עם מערכות ™ÄKTA) – יתרון
אמינות, אחריות, מוסר עבודה גבוה ויחסי אנוש טובים.
יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה כחלק מצוות.
סדר וארגון ברמה גבוהה.
יכולת לפתרון בעיות תוך ביצוע משימות מרובות.
יכולת כתיבת דוחות ותיעוד בדיקות ברמה גבוהה.
עברית –ברמת שפת אם. אנגלית – רמה טובה.
על החברה
חברת הזנק פרמצבטית בשלבים קליניים, העוסקת בפיתוח תרופות למגוון אינידיקציות.
תיאור המשרה:
השתלבות במפעל תרופות הממוקם סמוך ליבנה, העוסק בייצור ושיווק של תכשירים סטריליים. התפקיד כולל עבודה בצוות האיכות בחברה. ריכוז מערך הביקורות החיצוניות והפנימיות. מעקב אחר יישום פעולות מתקנות ובקרת שינויים כתיבת נהלים, טפסים, והוראות עבודה חדשים ועדכון קיימים. תחקור חריגות וOOS במעבדת האיכות. סיוע ביישום והטמעת מערכת האיכות בארגון. הדרכה והכוונת העובדים בהתאם לדרישות רגולטוריות ונהלים פנימיים. המשרה בכפיפות ישירה למנהל הבטחת איכות.
קיימת אפשרות להסעות מאזור המרכז והדרום.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעי החיים (רוקחות, כימיה, וכדו') – חובה.
לפחות שנתיים ניסיון בעבודה בתנאי GMP פארמצבטי – חובה.
עבודה במפעל סטרילי – יתרון.
ניסיון בעבודת QA במפעל פארמה – יתרון.
תואר ראשון במדעי החיים (רוקחות, כימיה, וכדו') – חובה.
נכונות לעבודה במשמרות.
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה).
שליטה בוורד ואקסל ברמה טובה מאוד היכרות עם מערכות מחשב (Priority, QMS systems) – יתרון.
בעל/ת יכולת להשתלב בצוות ולקדם משימות באופן עצמאי.
על החברה
מפעל ייצור לשיווק וייצור תכשירים סטריליים.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה פארמצבטית באזור המרכז בתפקיד מאתגר ומעניין, הכולל אחריות לביצוע בדיקות אנליטיות ופיסיקליות עבור תוצרת גמורה, חומרי גלם וחומרי אריזה במגוון טכנולוגיות, אישור העבודות, טיפול ברשומות איכות, מעורבות אישית בפרויקטים שונים במעבדה כגון הכנסת טכנולוגיות חדשות למעבדה, שיפור שיטות ותהליכי עבודה, כתיבה של פרוטוקולים ודוחות, הוראות הפעלה ונהלים. עבודה בסביבה של תקן GMP.
דרישות המשרה:
השכלה אקדמאית מתחום מדעים מדויקים, מדעי חיים או תחום דומה.
ניסיון מוכח בתפקיד עובד/ת מעבדה QC מהתעשייה הפרמצבטית – חובה.
ניסיון בעבודה עם תקן GMP – חובה.
ניסיון של שנתיים לפחות בביצוע של בדיקות כרומטוגרפיות – חובה.
שליטה ברמה גבוהה בכתיבה וקריאה בשפה האנגלית.
זמינות מיידית לתחילת עבודה – יתרון.
על החברה
חברה פרמצבטית בשלבים קליניים.
תיאור המשרה:
הובלת הפיתוח הפרמצבטי של מוצרי החברה, דבר הכולל אחריות לתכנון ולהוצאה לפועל של הייצור הנעשה אצל קבלני משנה, ניהול סיכונים והעברה טכנולוגית, באופן המבטיח דליברי בזמן של מוצרים רפואיים, בהתאם לדרישות האיכות והיעדים הרגולטוריים. התפקיד כולל ניהול של כל שלבי הפיתוח של המוצר, לרבות ניהול ובחירה של CMOs גלובליים לייצור, לבדיקות אנליטיות ולתוכניות יציבות, כתיבה של פרוטוקולים ודוחות, תמיכה בכתיבה של הגשות רגולטוריות של פרקי CMC, IMPD ו-IND. קידום של תהליכים פנימיים לפתרון אתגרים בתהליך, ניתוח של פתרונות פוטנציאליים וטכנולוגיות עבור המוצר, תמיכה בניסויים הקליניים.
דרישות המשרה:
– תואר שלישי בתחומי המדע – כימיה, פרמצבטיקה, הנדסת ביוטכנולוגיה, רוקחות, פרמקולוגיה או אחר דומה. תואר שני – יישקל בהתאם לניסיון.
– ניסיון של לפחות 8-10 שנים ב-CMC, בחברה לפיתוח פרמצבטי של מוצרים סטריליים – חובה.
– מיומנויות מצויינות טכניות ומדעיות, יכולות ארגון גבוהות ומיומנויות תכנון.
– יכולת גבוהה לכתיבת פרוטוקולים ודוחות.
– נכונות לנסיעות לחו"ל, בהיקף של כ-10%.
– אנגלית – שוטפת.
על החברה
חברת מובילה בתחומה.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
אחריות להכנה של תוכנית העבודה לצוות ולהוצאה לפועל של הבדיקות על ידי הצוות, ניהול הקשר מול מעבדות חיצוניות לתוצאות בדיקות, הכנה של SOPs, פרוטוקולים ודוחות, אישור וכתיבה של תואצות בדיקות, ניהול ה-CAPAאות ובקרות השינוי של הצוות, ייצוג הצוות בביקורות חיצוניות רגולטוריות ובמבדקים פנימיים, חקירות של חריגות של הצוות, מדידה וניתוח של תוצאות הבדיקות, בקרה אחר תחזוקה ותפעול הולמים של ציוד ומכשור המעבדה, ניהול אספקה של ריאגנטים ותמיסות למעבדה ועוד.
דרישות המשרה:
– תואר ראשון או שני בכימיה או אחר דומה.
– ניסיון של 5 שנים ומעלה בעבודת QC רטובה במעבדה, בתעשייה הפרמצבטית, מתוכן לפחות 3 שנות ניסיון בבדיקות כימיות.
– מיומנויות ניהול ותכנון.
– יכולת עבודה עצמאית.
– אנגלית ברמה גבוהה.
על החברה
חברה ביוטכנולוגית מובילה.
תיאור המשרה:
אחריות להישאר בחזית העדכונים המשתחררים מטעם ה-FDA/EMA וגופים רגולטוריים רלוונטיים אחרים, על מנת להבטיח כי הבטחת האיכות וכל הפעילויות הקשורות לאורך הפסיליטי, מתואמות ומשתפרות באופן רציף. אחריות להבטיח כי הפסיליטי פועל באופן התומך בייצור ובשחרור המוצרים. התפקיד מערב מגוון של משימות, לרבות שחרור אצוות קליניות ומסחריות, כתיבה ועדכון של SOPs, חקירה של חריגות, ניהול בקרות שינוי, ניהול קווי אריזה ובקרת איכות בתהליכי הייצור, כתיבה של מסמכים, כגון סקרי סיכונים, סקירות שנתיות ופרוצדורות עבודה. הכנה של דוחות איכות שנתיים ורבעוניים.
דרישות המשרה:
תואר ראשון/שני ברוקחות, כימיה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה או אחר דומה.
ניסיון של לפחות 3 שנים בתפקיד דומה, בתעשיית הביוטכנולוגיה או הפרמצבטיקה – חובה.
רקע וניסיון בעבודה עם ה-FDA ו/או EMA – יתרון.
אנגלית שוטפת (בקריאה, כתיבה ותקשורת אפקטיבית).
גישה מדעית, אתיקת עבודה גבוהה, מקצועיות ויכולת עבודה תחת לחץ.
מיומנויות ארגון גבוהות ושימת לב לפרטים.
על החברה
חברה ביוטכנולוגית מובילה.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת פארמה גלובלית מובילה, בתפקיד שטח המתמקד באזורי השרון עד השפלה, בדגש על המרכז. במסגרתו, אחריות לכל הפעילויות הכרוכות בקידום המוצרים הפרמצבטיים של החברה, תוך עבודה מול רופאים מומחים בתחום האונקולוגי. מבין המשימות בתפקיד אחריות על קידום המוצרים מול מומחים אונקולוגיים, תוך אחריות להבטיח הבנה מעמיקה של יתרונות והתוויות המוצר, ניהול של מודיעין עיסקי, דבר הכולל אחריות להתעדכן כל העת על מגמות בשוק, פעילויות של מתחרים והזדמנויות שצצות בתחום. אחריות להלימה עם האסטרטגיה והחזון של היחידה, תוך פיתוח תוכנית פעולה, עבור הטריטוריה כמו גם הוצאה לפועל של פעילויות השיווק באופן אפקטיבי. ניהול של נתונים על CRM, כולל תחזוקתם, עדכון שוטף של הנתונים ודיווח לבעלי עניין ועוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון מדעי – חובה.
ניסיון קודם כנציג/ה רפואית, בחברת פארמה בינלאומית – חובה !
ניסיון בתחום האונקולוגי – חובה.
מיומנויות תקשורת גבוהות.
על החברה
חברה פארמה עולמית מובילה .
כל מה שצריך לדעת כשמחפשים עבודה בהייטק
התחזית לסגר הבא: יהיה חם
ממעבדות הקורונה, דרך החיסונים העתידים לבוא ועד לרפורמת הקנאביס
קראו עודמשרות ביוטק – הצטרפו לחזית הטכנולוגיה הרפואית!
אם יש תחום אחד בתעשייה שמשבר הקורונה עשה לו רק טוב, זהו תחום הביוטק.
קראו עודאז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
