כמה מרוויחים ובאיזה תפקיד?
נתוני שכר לשנת 2023
מצאנו עבורך 301 משרות ביוטק
תיאור המשרה:
לחברה העוסקת בפיתוח מערכות מ"כם ונרכשה ע"י חברת טכנולוגיות אמריקאית,דרוש/ה מהנדס/ת DSP להצטרפות למחלקת האלגוריתמים לסייט החברה בבאר שבע
במסגרת התפקיד -הטמעה בזמן אמת של אלגוריתמי תוכנת AESA עבור הגדרת מכ"מים, כולל עיבוד מוקדם, זיהוי, מעקב וסיווג מטרות ויישום אלגוריתמי signal processing ב-GPU.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בהנדסת חשמל ואלקטרוניקה, מדעי המחשב או אחר עם ידע ב signal processing- חובה
מינימום 3 שנות ניסיון בפיתוח ואופטימיזציה של אלגוריתמים בפלטפורמת embedded מרובות ליבות- חובה
ידע ב C + CUDA- חובה
היכרות עם MATLAB- יתרון
יכולת עבודה בסביבה דינאמית
על החברה
מתמחה בעיצוב, פיתוח, ייצור ומכירה של מערכות מכ"ם מתקדמות עבור יישומים מוטסים וקרקעיים. מספקת פתרון מערכת מלא המיועד בעיקר לשוק התעופה והחלל. החברה נקנתה ע"י חברת טכנולוגיות צבאיות אמריקאית מובילה בעסקת מיזוג ששוויה 2.3 מיליארד שקל.
תיאור המשרה:
השתלבות במפעל גלובלי ואיכותי, לאתר החברה בדרום, לתפקיד בכיר הכולל ניהול מערך האיכות והמעבדות של החטיבה. התפקיד כולל ניהול מחלקת האיכות ומספר מעבדות, לרבות ניהול צוות מנהלים. אחריות על יישום והטמעת תרבות של איכות בחברה ובחרות הבנות (ארה"ב וגרמניה). עבודה למול רגולטורים בארץ ובחו"ל.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעי החיים, הנדסה, מדעי מעבדה רפואית או אחר דומה – חובה
ניסיון קודם של 5 שנים לפחות בניהול איכות בתחום הפארמה/ מכשור רפואי/רדיופארמה בסביבת GMP חובה
ניסיון קודם במעבדה אנליטית
ניסיון של 5 שנים לפחות בניהול צוות עובדים (לפחות 5 עובדים)
חובה שליטה מלאה בשפה האנגלית – דיבור וכתיבה
ניסיון בהובלת מבדקים וביקורות מול משרד הבריאות וה- FDA – חובה
ניסיון בניהול מנהלים- יתרון.
ניסיון בעבודה ובממשקים עם יועצי QA חיצוניים – יתרון.
על החברה
חברה מבוססת וגלובלית בתעשייה הרפואית.
תיאור המשרה:
ביצוע בדיקות לחומרים מתכלים, בהתאם לפרוצדורות וספציפיקציות.
שחרור מוצרים בתהליך ומוצרים סופיים, באופן המבטיח הלימה לדרישות האיכות, בטרם ההפצה.
תיעוד ותחזוקה של תעוד, עבור כל פעילויות בקרת האיכות.
דרישות המשרה:
– ניסיון של 1-2 שנים בתפקיד בקרת איכות של מתכלים בתעשייה הרפואית.
– יכולות גבוהות לעבודת צוות ויחסים בינאישיים מצויינים.
– יכולת ירידה לפרטים ולעבודה בסביבה מולטידיסיפלינרית דינמית.
על החברה
חברה בתחום המכשור הרפואי.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה ביופרמצבטית מצליחה, במחלקת האיכות, בתפקיד הכולל אחריות לכל האספקטים של האיכות, הקשורים לשחרור המוצר לשוק, בצורה בטוחה, יעילה ואשר עומדת בספציפיקציות שהוגדרו. התפקיד כולל אחריות לקווליפידציה של ספקים, חומרי גלם וחומרי אריזה, בהתאם להנחיות הרגולטוריות, לתהליכי האיכות בתחום האחסון. סקירה ואישור של פעילויות האיכות, הקשורות לספקים, חומרי גלם ומחסנים.
דרישות המשרה:
יתרון למועמדים עם ניסיון דומה.ידע ב GMP חובה.
אנגלית ברמה גבוהה.
השכלה מדעית.
על החברה
חברה ביופרמצבטית מצליחה.
תיאור המשרה:
לבית מסחר חדשני לתרופות הפועל כחלק מקבוצת חברות גדולה ומגוונות, דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת. התפקיד כולל עבודה בבית מסחר לתרופות באזור השפלה הדרומית, תוך אחריות להכנת תיקי אצווה לשחרור, ניהול התאמות אריזה, טיפול בהחזרות, טיפול בתכשירים נרקוטיים, טיפול בתלונות איכות, טיפול בחריגות ועוד.
דרישות המשרה:
רישיון רוקח/ת – חובה
ניסיון בעבודה בתעשיית הפארמה או מבית מסחר – חובה
ניסיון בהכנת תיקי אצווה לשחרור – יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה (כתיבה, קריאה ודיבור).
על החברה
בית מסחר שהנו חלק מקבוצת חברות, עובד על פי GMP.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה ביופרמצבטית מובילה בשפלה, בתפקיד הכולל אחריות לניהול הפעילויות והתהליכים עבור הניסויים הקליניים, החל מהקמה של סייט ועד השלמת הניסוי, באופן המבטיח כי כל האספקטים של הניסויים מתבצעים בזמן, במסגרת התקציב ובהתאם להנחיות הרגולטוריות ול-SOPs הרלוונטי. התפקיד כרוך באחריות לביצוע וראייה רוחבית של האספקטים התפעוליים, כולל תכנון הניסוי, הטמעה של דרישות הפרוטוקולים, ניטור, איסוף נתונים וניתוחם. עבודה צמודה עם צוותים קרוס פונקציונאליים, במטרה להבטיח תקשורת אפקטיבית, שיתוף פעולה והוצאה לפועל של הפעילויות הקליניות.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעי החיים, רוקחות או אחר דומה. תואר מתקדם – יתרון.
ניסיון קודם של חמש שנים ומעלה בתפעול מחקר קליני, בתעשייה הפרמצבטית או הביוטכנולוגית.
הבנה מעמיקה בתכנון ניסוי קליני, הטמעה והנחיות רגולטוריות.
מיומנויות מצויינות בניהול פרוייקטים וביחסים בין אישיים.
ניסיון בניהול והובלה של צוותים מטריציונית.
ידע בהנחיות GCP ובהנחיות הרגולטוריות הרלוונטיות.
על החברה
חברה ביוטכנולוגית מצליחה
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת מכשור רפואית מצליחה, בתפקיד הכולל אחריות לביצוע בדיקות לחומרי גלם, רכיבים ותתי רכיבים, בהתאם לפרוצדורות וספציפיקציות, שחרור מוצרים בתהליך ומוצרים סופיים, באופן המבטיח הלימה לדרישות האיכות, בטרם ההפצה. ביצוע בדיקות מיקרוביולוגיות וניטור סביבתי, בהתאם להנחיות הרגולטוריות, תיעוד ותחזוקה של תעוד, עבור כל פעילויות בקרת האיכות.
דרישות המשרה:
– ניסיום של 1-2 שנים בתפקיד בקרת איכות או ייצור או בדיקות מעבדה, בתעשיית המכשור הרפואית.
– אנגלית ברמה גבוהה.
– יכולות גבוהות לעבודת צוות ויחסים בינאישיים מצויינים.
– יכולת ירידה לפרטים ולעבודה בסביבה מולטידיסיפלינרית דינמית.
על החברה
חברת מיכשור רפואי המפתחת ומשווקת מוצרים בתחום הנוירוקרדיולוגי.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת מכשור רפואי אמריקאית גלובלית ומצליחה, בתפקיד כולל ניהול שני צוותים עיקריים שלשניהם יש ראשי צוות, האחד של מהנדסי איכות שאחראים לתמיכה בכלל פעולות ההנדסה והשני צוות שעיקר תפקידו ניהול של קבלני המשנה ומכאן החלטות הנוגעות לייצור. בנוסף אותה פונקציה תהייה SME סטריליזציה, הובלת מהנדסי האיכות ואנשי הצוות המספקים פיקוח איכותי על פלטפורמת איכות ה-Ops, כגון הנדסה, אימות תהליכים, פיתוח קווי ייצור וכישורים, קבלת חומרים, נוכחות איכות בייצור וחקירות כשל בייצור תוך עבודה בתוך סביבת צוות רב תפקודית עבור מכשור רפואי.
המשרה משלבת היברידיות וכוללת פעמיים בשבוע באתר בצפון ועוד פעם בשבוע באתר ברעננה, אם אפשרות לגמישות.
דרישות המשרה:
תואר ראשון הנדסי או מדעי – חובה.
10 שנות ניסיון ומעלה בעבודה בתעשיית מכשור רפואי או הפארמה בתפקידי איכות – חובה.
לפחות 8 שנות ניסיון בעבודה בתחומי בקרות תכנון, ולידצית תהליך – חובה.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד – חובה.
על החברה
חברה בינלאומית מובילה בתחום המכשור.
כל מה שצריך לדעת כשמחפשים עבודה בהייטק
התחזית לסגר הבא: יהיה חם
ממעבדות הקורונה, דרך החיסונים העתידים לבוא ועד לרפורמת הקנאביס
קראו עודמשרות ביוטק – הצטרפו לחזית הטכנולוגיה הרפואית!
אם יש תחום אחד בתעשייה שמשבר הקורונה עשה לו רק טוב, זהו תחום הביוטק.
קראו עודאז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.