כמה מרוויחים ובאיזה תפקיד?
נתוני שכר לשנת 2024
מצאנו עבורך 121 משרות ביוטק
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה רגולציה, איכות, קליניקה רופאה ופארמה
תיאור המשרה:
דרוש/ה נציג/ת מכירות בתי מרקחת לחברה ותיקה בתחומה העוסקת בייבוא, שיווק והפצה של מגוון רחב של תכשירים ומוצרים רפואיים.
•ניהול תיק לקוח וקיום קשר שוטף עם בתי המרקחת ומתן שירות שוטף בכל נושא.
• עמידה ביעדי המכירות החודשיים.
• אחריות על מעקב ובקרת דו"חות ברמה שוטפת.
• קיום ממשקים עם גורמים בתוך המערכת ומחוצה לה.
דרישות המשרה:
– ניסיון של שנתיים במכירות שטח – חובה
– השכלה רלוונטית – יתרון
– היכרות עם עולם בתי המרקחת והפארמים – יתרון.
– יכולת ניהול מו"מ, יחסי אנוש טובים, יכולות מכירה ברמה גבוהה.
– אנגלית ברמה טובה
– היכרות עם יישומי אופיס -יתרון
על החברה
חברת לפידות פרמצויטיקלס בעמ החברה הגדולה והוותיקה בקבוצה, עוסקת בייבוא, שיווק והפצה של מגוון רחב של תכשירים ומוצרים רפואיים מתכלים והינה הנציגה הבלעדית בישראל של חברות מובילות מארה"ב ואירופה. לחברה מספר מחלקות המתמחות בתחומי הרפואה השונים: פסיכיאטריה, מחלקת ציוד רפואי, עיניים ,ציוד מתכלה, גניקולוגיה, והפצה.
תיאור המשרה:
תיאור התפקיד:
•ניהול תיק לקוח וקיום קשר שוטף עם בתי המרקחת בקופות החולים ומתן שירות שוטף בכל נושא.
• עמידה ביעדי המכירות החודשיים.
• אחריות על מעקב ובקרת דו"חות ברמה שוטפת.
• קיום ממשקים עם גורמים בתוך המערכת ומחוצה לה.
דרישות המשרה:
דרישות התפקיד:
• ניסיון של שנתיים במכירות שטח – חובה.
•השכלה רלוונטית – יתרון.
• היכרות עם עולם בתי המרקחת והפארמים וקופות החולים -יתרון.
• יכולת ניהול מו"מ, יחסי אנוש טובים, יכולות מכירה ברמה גבוהה.
• ידיעת השפה העברית והאנגלית ברמה טובה.
• היכרות טובה עם יישומי אופיס – יתרון.
על החברה
חברת לפידות פרמצויטיקלס בעמ החברה הגדולה והוותיקה בקבוצה, עוסקת בייבוא, שיווק והפצה של מגוון רחב של תכשירים ומוצרים רפואיים מתכלים והינה הנציגה הבלעדית בישראל של חברות מובילות מארה"ב ואירופה. לחברה מספר מחלקות המתמחות בתחומי הרפואה השונים: פסיכיאטריה, מחלקת ציוד רפואי, עיניים ,ציוד מתכלה, גניקולוגיה, והפצה.
תיאור המשרה:
- הובלה מקצועית של צוות התהליך
- אחראי/ת על הביצועים של צוות הנדסת התהליך.
- להנחות מהנדסי תהליך לאורך פרויקטים, מתוצאות המו"פ ועד שלב התכנון וההנדסה.
- לשפר את הפרודוקטיביות של פעילויות הנדסת התהליך.
- לתמוך בהערכת כלי הנדסת נתונים וכלי AI.
- לפתח ולהטמיע כלי תכנון תהליכים:
– מאגרי נתונים של חבילות תכנון מפעל
– כלי סימולציית תהליך
– גיליונות חישוב
– קווי הנחיה לתכנון
– פורמטים של תוצרים ופרוצדורת הכנה - תכנון וניהול משאבים לטווח קצר, בינוני וארוך.
- אחראי/ת על הכשרת אנשי התהליך – לתכנן, ליזום ולעבוד עם משאבי אנוש על הביצוע.
- לפקח על פיתוח התהליך כדי להבטיח שהנתונים הנדרשים לתכנון הפרויקט נאספים.
דרישות המשרה:
– B.Sc. בהנדסה כימית – חובה
– אנגלית – שפה טכנית מצוינת ושטף בדיבור- חובה
– 10+ שנות ניסיון עם חלק משמעותי שנצבר ברמת מהנדס/ת מוביל/ה, או אידיאלית ברמת ניהול, – בסביבה דומה (עדיפות לתעשיות הכימיה ו/או המינרלים) – חובה
– ניסיון שנצבר בפרקטיקת תכנון רב-תחומית – יתרון
– מנהיג/ה, בעל/ת יכולת להניע אנשים
– בעל/ת יכולת לתכנן ולהטמיע תהליכים עסקיים
– טווח רחב של ידע טכני בהנדסת תהליך, כולל תכנון ותפעול
על החברה
חברה בינלאומית איטלקית, שמורכבת מכמה תחומים, אחד מהם mining and minirals. בארץ 66 עובדים מתוך 5000 עובדים בעולם. עוסקים בארץ בפיתוח טכנולוגי בעיקר בתחום הפוספטים ומינירלים כמו נחושת אורניום וניקל. מפתחים בארץ את התהליכים, לפעמים מספקים פיקוח על הקמה והרכש.
תיאור המשרה:
השתלבות בקבוצת QC Microbiology group הכוללת את מעבדת מיקרוביולוגיה, צוות ניטור סביבתי (Environmental Monitoring). הקבוצה אחראית על ביצוע בדיקות של מוצרי החברה בשלבי מחזור החיים השונים לרבות בדיקות ניטור סביבתי בכל אזור היצור.
תמצית העיסוק- ביצוע, דיווח ואישור בדיקות ניטור סביבתי עפ"י נהלים תוך שימוש בציוד הנדרש.
תחומי אחריות ומשימות עיקריות:
• סביבת העבודה-חדרים הנקיים ובמעבדה למיקרוביולוגיה.
• בדיקות ניטור סביבתי ((EM בשטחי היצור ואישורן.
• עדכון נהלים ומסמכים הרלוונטיים לתחום ה- EM, מעורבות בהסמכות מתקני יצור.
• מעקב אחר טרנדים של תוצאות ניטור סביבתי.
• עבודה קפדנית עפ"י נהלים ודיווח תוצאות מהימן בהתאם לתוכניות עבודה ולו"ז.
דרישות המשרה:
דרישות התפקיד
• השכלה – תואר ראשון/הנדסה ומעלה בתחומי ביולוגיה מולקולרית מדעי החיים, ביוטכנולוגיה ודומיהם.
• כישורים – אחריות, מקצועיות, דיוק בפרטים ובביצועים טכניים, יכולת קריאת נהלים באנגלית, אמינות, עבודת צוות, יחסי אנוש, יוזמה, יכולת התמודדות עם לחצים ופתרון בעיות.
• ניסיון בעבודה בחדר נקי תחת תנאי GMP- יתרון.
על החברה
חברה ביופרמצבטית וותיקה, שנרכשה באופן מלא על ידי Ferring Pharmaceuticals ומפתחת ומייצרת מוצרים רפואיים, בהתבסס על תהליכים ביוטכנולגיים והנדסה גנטית.מגייסים לכל התפקידים ויש גם עובדים גלובאלים שמדווחים לאתרים שונים ברחבי העולם .
תיאור המשרה:
תיאור המשרה:
• תפעול מכונות על קו האריזה וע"פ צרכי הקבוצה תחת כללי ה- GMP (תיעוד נכון ,עבודה ע"פ נהלים)
• רפרנט מקצועי של הקבוצה בנושא תפעול ותחזוקת הקו האוטומטי
• מתן מענה ראשוני לתקלות ו/או ליווי כלל נושא אחזקת השבר ביחידה בהתאם מורכבותם
• ליווי ויישום אחזקה מונעת לקו, ייזום, יישום וקידום תהליכי שיפור תהליכים ושיטות העבודה בקו ושיפור מדדי OEE.
• שיפור מקצועיות וחניכה של כלל אנשי הקו: בניה הדרכה וליווי של תוכנית הכשרה ע"פ כללי GMP לכלל צוות המפעילים לטובת שיפור מיומנותם הדרכה והסמכה לטיפול בתקלות אחזקה (בדגש על מענה לתקלות שבר בסיסיות)
• ליווי טכנאי צוות אחזקה וצוותי חוץ בזמן ביצוע עבודות אחזקה ותשתיות הקו
• SETUP- ביצוע כלל תהליכי הSETUP במכונות בצורה עצמאית ( מעבר בין תצורת אריזה שונות , לדוג' : מקופסא של 3 מזרקים , לקופסא המכילה מזרק 1 וכ"ו)
• הכרות מעמיקה עם מכונות אריזה אוטומטיות
דרישות המשרה:
דרישת המשרה:
• הנדסאי מכונות/כימיה/ביוטכנולוגיה-יתרון
• רקע טכני- חובה
• בוגר בית ספר מקצועי ו/או טכנאים-יתרון
• ניסיון שנתיים לפחות בתפקיד דומה במפעל תעשייתי
• עברית – ברמת שפת אם
ידע באנגלית – יתרון
על החברה
חברה ביופרמצבטית וותיקה, שנרכשה באופן מלא על ידי Ferring Pharmaceuticals ומפתחת ומייצרת מוצרים רפואיים, בהתבסס על תהליכים ביוטכנולגיים והנדסה גנטית.מגייסים לכל התפקידים ויש גם עובדים גלובאלים שמדווחים לאתרים שונים ברחבי העולם .
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
השתלבות במחלקת ייצור האחראית על תהליכי עיבוד וטיהור חלבונים בחדר נקי
תיאור המשרה:
• אחריות על תהליך עיבוד וטיהור הורמון גדילה ותרופות אחרות מסוף שלב התסיסה ועד בידוד החלבון הכולל שבירה של התאים, הפרדת חלבונים, המסה וטיהור חלבונים בתוך החדרים הנקיים.
• תפעול מערכת כרומטוגרפיה ועבודה עם קולונות מחליפות יונים וקולונות הדרופוביות
• תפעול מערכת אולטרפילטרציה (UF)
• תפעול מערכת ליופילייזר (ייבוש החלבון(
• הפעלת מערכות ממוחשבות לצורך בקרה ומעקב על התהליך
• עבודה עפ"י כללי ייצור נאותים (GMP) ונהלי תהליך
• עבודה מול ממשקים בארגון: הנדסה ואחזקה – אבחון בעיות טכניות, QA – קידום רשומות איכות ( חריגות / CAPA ), בדיקה והכנה של תיקי אצווה
• תמיכה בכתיבת פרוטוקולים ונהלים
דרישות המשרה:
דרישות המשרה
• הנדסאי / תואר ראשון ומעלה בתחומי מדעי החיים-חובה
• ניסיון בעבודה בייצור בתחום הפארמה ועבודה תחת GMP – יתרון
• אנגלית ברמה טובה
• משרה מלאה ,נכונות לעבודת משמרות– חובה
על החברה
חברה ביופרמצבטית וותיקה, שנרכשה באופן מלא על ידי Ferring Pharmaceuticals ומפתחת ומייצרת מוצרים רפואיים, בהתבסס על תהליכים ביוטכנולגיים והנדסה גנטית.מגייסים לכל התפקידים ויש גם עובדים גלובאלים שמדווחים לאתרים שונים ברחבי העולם .
תיאור המשרה:
משימות עיקריות:
• ניהול בקרות שינוי, הגדרת משימות, מעקב ואישור
• ביצוע הערכת סיכונים
• כתיבת פרוטוקולים ודוחות עבור ולידציה תהליכית (PQ, PPQ)
• אישור פרוטוקולים ודוחות ולידציה (IQ/OQ/PQ)
• סקירת מסמכים טכניים והבטחת עמידה בדרישות רגולטוריות
• השתתפות בתהליך אפיון למערכות חדשות או שינויים במערכות קיימות
• השתתפות בניתוח כשלים ואירועים, ניהול חריגות והגדרת פעולות מתקנות
• השתתפות בביקורות של רשויות רגולטוריות ולקוחות
• תמיכה במשימות מחלקת אבטחת איכות: מבדקים פנימיים, מבדקי ספקים, השתתפות בביקורות של גופים רגולטורים ולקוחות
• הובלת תהליכי שיפור בתחום האיכות
דרישות המשרה:
דרישות התפקיד:
• השכלה רלוונטית: תואר ראשון בהנדסה (מכונות, תעשייה וניהול, כימיה או תחום אחר רלוונטי)
• ניסיון קודם בתהליכי ולידציה/הבטחת איכות כולל מערכות אחזקה והנדסה.
• ידע וניסיון עם תקנים רגולטוריים (GMP, FDA, ISO 13485) .
• יכולת עבודה בצוות ומול ממשקים מרובים.
• סדר, ארגון ויכולת ירידה לפרטים.
• שליטה טובה באנגלית טכנית (קריאה וכתיבה).
• גישה אנליטית ויכולת פתרון בעיות טכניות.
• הבנה בתהליכי תחזוקה מונעת והכרות עם מערכות טכניות.
• יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה תחת לחץ.
• מחויבות גבוהה לסטנדרטים של איכות ומצוינות.
על החברה
חברה ביופרמצבטית וותיקה, שנרכשה באופן מלא על ידי Ferring Pharmaceuticals ומפתחת ומייצרת מוצרים רפואיים, בהתבסס על תהליכים ביוטכנולגיים והנדסה גנטית.מגייסים לכל התפקידים ויש גם עובדים גלובאלים שמדווחים לאתרים שונים ברחבי העולם .
תיאור המשרה:
לחברת הייטק בירושלים העוסקת בפיתוח וייצור מערכות טכנולוגיות מתקדמות
דרוש/ה קניין/ית רכש
התפקיד כולל:
עבודה מול ספקים בארץ ובחו"ל בתחומי האלקטרוניקה, המכניקה, עיבוד שבבי, קבלנות משנה ותחומים נוספים.
אחריות מלאה על תהליכי הרכש משלב קבלת הדרישה, קבלת הצעות מחיר והשוואתן, ניהול משא ומתן, הוצאת הזמנות, מעקב אחר אספקות ועד להגעת המוצרים למפעל בהתאם ללוחות הזמנים ולדרישות האיכות.
נדרשת יכולת ניהול ספקים, הובלת תהליכי רכש, עבודה מול ממשקים שונים בארגון ועמידה ביעדי אספקה.
דרישות המשרה:
דרישות:
• ניסיון של לפחות 5 שנים בתחום הרכש בתעשייה, בדגש על רכיבים אלקטרוניים, פריטי מכניקה ועבודה מול קבלני משנה.
• ניסיון בעבודה עם מערכות ERP.פריוריטי.
• יכולת ניהול משא ומתן והובלת תהליכים מול ספקים בארץ ובחו"ל.
• סדר, ארגון ויכולת עבודה עצמאית בסביבה מרובת משימות.
יתרון:
• הנדסאי/ת אלקטרוניקה.
• השכלה בתחום תעשייה וניהול, לוגיסטיקה או תחום רלוונטי אחר.
• ניסיון בעבודה עם מערכת Priority
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
