כמה מרוויחים ובאיזה תפקיד?
נתוני שכר לשנת 2024
מצאנו עבורך 120 משרות ביוטק
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה רגולציה, איכות, קליניקה רופאה ופארמה
תיאור המשרה:
לחברה טכנולוגית רב תחומית בראש העין דרוש/ה מהנדס/ת סימולציה
מדובר בחברה מובילה עולמית בטכנולוגיית LiDAR ומספקת פתרונות LiDAR מוכנים לשימוש עבור מערכות הגנה וביטחון פנים, ניהול תנועה חכם, ניידות, רובוטיקה ויישומים אוויריים.
התפקיד כולל ביצוע סימולציות תרמיות ו-CFD של מכלולים אופטו-מכניים באמצעות כלי FEA מרובים, ביצוע סימולציות מבניות
שיתוף פעולה עם צוותי מחקר ופיתוח רב-תחומיים, כולל אופטיקה, מערכות וחומרה.
ישנה היברידיות של פעמיים בשבוע מהבית.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בהנדסת מכונות, תואר שני – יתרון.
לפחות 4 שנות ניסיון בסימולציות העברת חום ו-CFD של מערכות רב-תחומיות
ניסיון קודם ב-Ansys – חובה
ניסיון בסימולציות מבניות ותרמו-מבניות
יכולת לעבוד ביעילות בסביבה רב-תחומית עם לוחות זמנים צפופים לפיתוח.
על החברה
חברה מצליחה בתחום הרכבים האוטונומיים. מפתחים חיישן לייזר בשם Lidar, שסורק את סביבת הרכב ברמת דיוק גבוהה, ובונה תמונה תלת מימדית מפורטת. גייסו מעל ל 250M$, ומשתפים פעולה עם מספר חברות רכב מובילות, ביניהן BMW שהשיקה רכבים עם חיישן ה Lidar של החברה!8.5.22 -חתמו על עסקת ענק של 4 מיליארד דולר תספק חיישנים לאחת מקבוצות הרכב הגדולות בעולם
תיאור המשרה:
דרוש/ה- מומחה מוצר דנטלי
מתן תמיכה מקצועית ושיווקית בתחום הדנטלי.• הפקת חומרים שיווקיים והכנת מצגות מקצועיות.• תמיכה במערך התעמולה והמכירות, כולל הדרכות והעברת ידע.• פעילות שטח מול רופאי שיניים, שינניות ומרפאות מומחים.• איסוף משוב מהשטח והעברת תובנות לשיפור תהליכים.• השתתפות בכנסים מקצועיים והובלת הדרכות בתחום.דיווח ל- מנהל תחום מוצרי צריכה
משרת שטח+משרד
דרישות המשרה:
• השכלה אקדמאית רלוונטית מתחום מדעי החיים.• ניסיון בתחום הדנטלי – יתרון משמעותי.• ניסיון בתמיכה שיווקית או הדרכה – יתרון.• יכולת פרזנטציה גבוהה והעברת הדרכות מקצועיות.• אנגלית ברמה טובה מאוד.• נכונות לעבודה הכוללת נסיעות מרובות.
על החברה
החברה עוסקת בייבוא, שיווק והפצה של מגוון רחב של תכשירים ומוצרים רפואיים מתכלים והינה הנציגה הבלעדית בישראל של חברות מובילות מארה"ב ואירופה. לחברה מספר מחלקות המתמחות בתחומי הרפואה השונים: פסיכיאטריה, מחלקת ציוד רפואי, עיניים ,ציוד מתכלה, גניקולוגיה, והפצה.
תיאור המשרה:
לחברה העוסקת בשיווק מוצרים לקהילת המחקר המדעי הישראלי דרוש/ה מנהל/ת מכירות בתחום מתכלים וציוד למעבדות. משרה המשלבת עבודת שטח היברידית מול מעבדות, בתי חולים וכדומה. גיוס והכשרת צוות סוכנים, עמידה ביעדים ופיתוח עסקי. משרה מלאה כולל רכב
דרישות המשרה:
תואר ראשון/שני במדעי החיים/מעבדנות רפואית – חובה.
ניסיון במכירות מתכלים ומכשור מעבדתי – חובה.
ניסיון בניהול עובדים והכשרת צוות – יתרון משמעותי
היכרות מעמיקה עם לקוחות בתחום המעבדנות הרפואיות בישראל
אנגלית ברמה טובה מאד-חובה.
נכונות לעבודה בשעות לא שגרתיות.
רישיון נהיגה-חובה.
על החברה
קבוצה בינתחומית בבעלות פרטית, שנועדה לספק שירות ממוקד ומקיף של אספקה ותמיכה לקהילת המחקר המדעי הישראלי המתמחה בביוטכנולוגיה וביולוגיה מולקולרית, ולהציע נקודת מגע בין קבוצות מחקר אקדמיות ורפואיות לבין קבוצות המחקר שלהן.
תיאור המשרה:
לאתר החברה במודיעין דרוש.ה קניין.ית רכש מכאני
תחומי אחריות
אחריות מלאה על ביצוע רכש בתחום המכאניקה בשוק המקומי והבינלאומי
ניהול תהליך הרכש מקצה לקצה: תפעול דרישות רכש, יציאה בל\"מ, ניתוח עלויות, ביצוע מו\"מ, בחירת ספקים והקמת הזמנות
הבנה מעמיקה של טכנולוגיות ייצור, איתור ספקים חדשים והסמכתם בהתאם לדרישות הארגון
ניסוח, ניהול וכתיבת הסכמים, כולל מעקב אחר יישומם בפועל
קיום שגרות עבודה שוטפות עם הספקים
עבודה שוטפת מול כלל הממשקים בארגון: הנדסה, תפעול, איכות, ייצור ועוד
דרישות המשרה:
תואר ראשון – בהנדסה / תעשייה וניהול / כלכלה
ניסיון מקצועי
ניסיון של 3-5 שנים לפחות ברכש מול ספקים מכאניים בארץ ובחו"ל, יתרון לניסיון בתעשייה הביטחונית תעופתית
יכולת קריאה והבנת שרטוטים מכאניים – חובה
יכולת עבודה בסביבה דינמית מרובת משימות והתמודדות עם מצבי לחץ
תודעת שירות גבוהה וגישה פרואקטיבית
כישורי תקשורת גבוהים ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים פנימיים וחיצוניים
היכרות עם דרישות תקני איכות תעופתי
אנגלית ברמה גבוהה – קריאה, כתיבה ודיבור
נכונות לנסיעות למפעלי ספקים בארץ ובחו"ל
ניסיון במערכת ERP
Excel ברמה גבוה
על החברה
החברה נסחרת בבורסת הנאסד"ק האמריקאית ובבורסה לניירות ערך בתל אביב. החבברה מפתחת, משווקת ומבצעת אינטגרציה של מערכות אלקטרוניות ואלקטרו-אופטיות ביטחוניות מתקדמות ללקוחות בכל רחבי העולם. החברה מתמקדת בפיתוח מערכות שליטה ובקרה, ומערכות מודיעין לשוק הצבאי, בביצוע השבחות של כלי טיס, כלי שיט ורכבים ובפיתוח ומסירה של מערכות כלי טיס בלתי מאוישים.
תיאור המשרה:
לחברה המפתחת דגמים ייחודיים של צמות וכבלים למטוסים מל"טים, טילים, לוויינים ומערכות צבאיות שונותדרוש/ה עובד/ת להנדסת תפ"י תיאור משרה:הובלת פרויקטים ברמת מורכבות גבוהה מאוד של שיפור שיטת העבודה, התייעלות ארגונית, חסכון במשאביםמעקב וניהול פרוייקטים מול קבלני משנהמתן מענה מקצועי לקבלני משנה – השלמת פריטים חסרים/ ידע מקצועי אם נדרש.אחריות לבחינה וניתוח תהליכיםבניית תהליכים ומדדי תפוקותפיתוח פתרונות חלופיים ובחינת הפוטנציאל לשיפור- יישום הפתרוןכתיבה או שינוי נהלי הארגון בהקשר לניהול וליווי הפרוייקטים עבודה רב ממשקית מול לקוחות, ספקים ושותפי תפקיד בארגון בארץ ובחו"ל
מיקום המשרה- איירפורט סיטי
דרישות המשרה:
מהנדס/ת /הנדסאי/ת בתחום תעשיה וניהול- יתרון
ניסיון בתפקיד עם תחומי אחריות דומים יכולת עבודה תחת עומס וריבוי משימות
יכולת הנעה ותעדוף משימות
אנגלית ברמה טובה מאוד
שליטה בפריוריטי – חובה
שליטה באקסל – חובה
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
להשתלבות בצוות אחראי על יישום כללי GMP) Good Manufacturing Practices) ותקנים בינלאומיים המחייבים את המפעלים בתחום הפרמצבטיקה. אנשי הצוות מבצעים פיקוח ישיר על תהליכי הייצור ובקרת איכות של המוצר.
תיאור המשרה:
• פיקוח ישיר על הייצור וביצוע אבטחת איכות על פי נהלי GMP.
• טיפול בחריגות, טיפול בפעילויות מתקנות ומונעות, ביצוע מבדקים פנימיים וחיצוניים ובדיקת תיקי אצווה.
• ליווי וניהול חריגות – חקירה וקביעת פעילות תיקון בהתייעצות עם גורמים רלוונטיים.
• בדיקת תיקי אצווה – בדיקת תיעוד ביצוע תהליכי ייצור בכל שלביו ומעקב אחר תיקון ההערות בשיתוף הגורמים הרלוונטיים לתיק.
• אבטחת איכות בתהליך הייצור – נוכחות במחלקת הייצור במטרה לבקר את תהליכי הייצור והאריזה.
• תלונות לקוחות – חקירת תלונות של לקוחות.
• הדרכה – ביצוע הדרכות של עובדים חדשים.
• ניהול פעולות מונעות ומתקנות – מעקב אחר קביעה וביצוע פעולות מונעות ומתקנות.
מבדקים פנימיים – ביצוע מבדקים פנימיים בכלל מחלקות המפעל.
משרה לשנה
דרישות המשרה:
• השכלה – תואר ראשון במדעי החיים, עדיפות לביוטכנולוגיה.
• ניסיון בQA לרצפת ייצור בסביבת עבודה תחת תנאי GMP – חובה.
• הסמכות וידע / ניסיון קודם – ניסיון באבטחת איכות יתרון.
• כישורים – יחסי אנוש טובים, אנגלית ברמה גבוהה, יכולת ביטוי גבוהה.
על החברה
חברה ביופרמצבטית וותיקה, שנרכשה באופן מלא על ידי Ferring Pharmaceuticals ומפתחת ומייצרת מוצרים רפואיים, בהתבסס על תהליכים ביוטכנולגיים והנדסה גנטית.מגייסים לכל התפקידים ויש גם עובדים גלובאלים שמדווחים לאתרים שונים ברחבי העולם .
תיאור המשרה:
מעבדת הכימיה במחלקת בקרת האיכות (QC) הפועלת בהתאם לתנאי GMP ומבצעת בדיקות אנליטיות מתקדמות לתמיכה בכל שלבי מחזור חיי המוצר.
תחומי אחריות
• ביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם, מוצרים בתהליך ומוצרים סופיים בהתאם לשיטות מאושרות ונהלי GMP
• ביצוע בדיקות למערכות מים ותשתיות (PUW, WFI) ובדיקות סביבה/ניקיון
• עבודה עם מגוון מכשור אנליטי כגון:
ספקטרופוטומטרים, מדי pH, מדי מוליכות, ראומטרים, פולרימטרים, אוסמומטרים, TOC analyzer ו‑Plate Readers
• ביצוע בדיקות כימיות וביוכימיות, כולל:
o בדיקות אנדוטוקסינים
o קביעת חלבון (Bradford / Lowry)
o קביעת אי-ניקיונות בשיטות UV
o בדיקות פעילות אנזימטית
o קביעת משקל מולקולרי
o קביעת צמיגות וריכוז
• השתתפות בפעילויות וולידציה והטמעה של שיטות אנליטיות
• תיעוד, סקירה ואישור תוצאות בהתאם לדרישות Data integrity
• עבודה עם מערכות ממוחשבות (LIMS, QAT, Thing Worx וכדומה)
• טיפול בחריגות, חקירות מעבדה (OOS/OOT/OOC), CAPA ובקרות שינוי
• עבודה בהתאם לנהלים, תוך הקפדה על דרישות GMP ואיכות
משרה זמנית של שנה
דרישות המשרה:
• תואר ראשון ומעלה באחד מהתחומים: כימיה / ביוכימיה / ביוטכנולוגיה / הנדסה כימית / מדעי החיים / הנדסה פרמצבטית – חובה
• ניסיון בעבודה במעבדה אנליטית,בסביבה פרמצבטית תחת תנאי GMP
• ניסיון בעבודה עם מכשור אנליטי מגוון – יתרון משמעותי.
• היכרות עם מערכות ממוחשבות (LIMS, QMS, מערכות בקרה) – יתרון
• ניסיון בטיפול בחריגות וכתיבת תיעוד מעבדתי – יתרון
• שליטה גבוהה באנגלית (קריאה, כתיבה ודיווח טכני) – חובה
על החברה
חברה ביופרמצבטית וותיקה, שנרכשה באופן מלא על ידי Ferring Pharmaceuticals ומפתחת ומייצרת מוצרים רפואיים, בהתבסס על תהליכים ביוטכנולגיים והנדסה גנטית.מגייסים לכל התפקידים ויש גם עובדים גלובאלים שמדווחים לאתרים שונים ברחבי העולם .
תיאור המשרה:
השתלבות בקבוצה האחראית על יישום כללי cGMP) current Good Manufacturing Practices) ותקנים בינלאומיים המחייבים את המפעלים בתחום הפרמצבטיקה. חברי הקבוצה מבצעים פיקוח ישיר על מעבדות QC ובקרת האיכות של המוצר. בנוסף, הקבוצה אחראית על סקירה ואישור של תיקי אצווה, שחרור אצוות בהתאם לנהלי החברה ולדרישות הרגולטוריות, ניהול וטיפול בתלונות לקוח, ועוד.
תיאור המשרה:
• יישום והקפדה על עבודה על פי נהלים ועל פי דרישות ה- GMP.
• פיקוח ישיר על מעבדות ה- QC וביצוע הבטחת איכות על פי נהלי cGMP.
• ביצוע סיורים שוטפים במעבדות ה- QC במטרה לבקר ולפקח על תהליכי המעבדה.
• ליווי וטיפול ברשומות איכות: חקירות מעבדה, חריגות, פעולות מתקנות ובקרות שינוי בתחומי המעבדות.
• סקירה ואישור תיקי אצווה – בדיקת תיעוד וביצוע תהליכי ייצור ובדיקות מעבדה.
• כתיבת נהלי מדיניות, סקירה ואישור של נהלי עבודה מפעליים.
• כתיבת דו"חות איכות תקופתיים, הכנת מצגות והצגתן.
• ביצוע מבדקי פנים.
• חקירה וניהול תלונות לקוח.
• ליווי ביקורות רגולטוריות.
• הדרכות עובדים בנושאי איכות.
דרישות המשרה:
• תואר ראשון ומעלה במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / כימיה / ביוכימיה / רוקחות / הנדסה ביו-רפואית – חובה.
• הסמכות וידע / ניסיון קודם:
– ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות, רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית, היכרות טובה עם הדרישות הרגולטוריות בנושאי cGMP שונים
– ניסיון בעבודה במעבדה (מתחום הפארמה) ועבודה תחת GMP
– כישורים – אחריות אישית, יחסי אנוש טובים, עבודה בסביבה ממוחשבת, עצמאות, יכולת לימוד עצמי, יכולת ניהול משימות, אנגלית ברמה גבוהה – יכולת ביטוי גבוהה בע"פ ובכתב.
על החברה
חברה ביופרמצבטית וותיקה, שנרכשה באופן מלא על ידי Ferring Pharmaceuticals ומפתחת ומייצרת מוצרים רפואיים, בהתבסס על תהליכים ביוטכנולגיים והנדסה גנטית.מגייסים לכל התפקידים ויש גם עובדים גלובאלים שמדווחים לאתרים שונים ברחבי העולם .
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
