כמה מרוויחים ובאיזה תפקיד?
נתוני שכר לשנת 2024
מצאנו עבורך 120 משרות ביוטק
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה רגולציה, איכות, קליניקה רופאה ופארמה
תיאור המשרה:
דרוש/ה-מנהל/ת פרויקט להובלת צוותי רישום, הסמכה, התעדה וקומפליינס
להיות מנהל.ת בכיר בארגון.
אחראי.ת ליצירת ערך ללקוח וניהול פרויקט בתחומי האיכות והרגולציה, תוך עמידה ביעדים מקצועיים וכלכליים לשביעות רצון הלקוח.
העבודה מעת לעת במשרדי הלקוח , מרחוק או במשרדי החברה ברמת השרון.
התפקיד אינו כולל ניהול צוות ישירות, אלא מטריציונית, כולל אחריות על צוותים או עובדים בתוך מספר פרויקטים ועבודת Hands on
התפקיד כרוך בנסיעות ללקוחות ועבודה שיכולה להיות היברידית, לצד פרוייקטים שהנם באתר הלקוח – נדרשת נכונות
דרישות המשרה:
תואר בהנדסה – חובה
ניסיון חובה של 10 שנים לפחות בחברת מכשור רפואי יצרנית עם המלצות מצוינות
ניסיון ניהולי
הסמכה כעורך מבדקים 13485ISO
תשוקה לתחום ורצון להתפתח ולהצטיין
יכולת הבעה בכתב ובע"פ באנגלית ברמת גבוהה
תודעת שירות גבוהה, תקשורת מצוינת ויכולת עבודה עם ממשקים רבים
על החברה
פיזיו – לוג'יק היא וונדור המתמחה בהאצת תהליכי האישור הרגולטורי של מכשור רפואי ופתרונות במיקור חוץ להתעדה, הבטחת איכות ומחקרים קליניים במכשור רפואי. החברה מובילה בתחומה ומשרתת את חברות רב – לאומיות, יזמים סדרתיים ונמצאת בחוד החנית של העשייה המקצועית והאקדמית בתחום. בחברה עובד צוות רב תחומי בהובלת גדי גינות, הנותן מענה מיטבי לכל ההיבטים של רגולציה בכוללים הבטחת איכות, תקינה, התעדה, רישום בינלאומי, מחקרים קליניים והנדסת שימושיות.
תיאור המשרה:
לחברה טכנולוגית בשוהם דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות להצטרף לצוות האיכות.
התפקיד כולל:
– אבטחת איכות, רשימות תיוג ונהלים.
– לנהל ולנטר את איכות הספקים, כולל ביקורות, הערכות ומעקבים.
– לבצע בדיקות פריט ראשון (FAI) ובדיקות מקור.
– ליישם תהליך ניהול סטיות, כולל דוחות אי-התאמות (NCRs) ופעולות מתקנות ומונעות (CAPA).
– לשתף פעולה עם ועדות סקירת חומרים (MRB) לטיפול ופתרון בעיות איכות.
– לפקח ולהבטיח עמידה בתהליכים מיוחדים כגון ריתוך, ציפוי, צביעה, יציקה ואקסטרוזיה.
– התפקיד כפוף לסמנכ"לית איכות
דרישות המשרה:
– תואר ראשון בהנדסת מכונות, חומרים או תעשייה, או תואר הנדסי בתחום קשור.
– הסמכה בהנדסת איכות (CQE) או תחומים קשורים – יתרון.
– לפחות 5 שנות ניסיון באבטחת איכות או הנדסת איכות, רצוי בתעשיות תעופה וחלל, ביטחון או תעשיות דומות
– ניסיון עם דרישות AS9100 ויישום מערכת ניהול איכות (QMS) – יתרון.
– מיומנות ביצירה ותחזוקה של תיעוד איכותי, רשימות תיוג ורשומות בעברית ובאנגלית.
– ניסיון ביישום וביצוע של תהליכים הקשורים ל-FAI, MRB, 8D, APQP ותהליכים קשורים.
תיאור המשרה:
אנו מחפשים איש/אשת QA Production Oversight בעל/ת גישה מעשית, לצורך פיקוח איכות בזמן אמת על רצפת הייצור בסביבת ייצור סטרילית.
תחומי אחריות עיקריים:
– מתן פיקוח QA בשטח במהלך פעילויות ייצור סטריליות, לרבות עיבוד אספטי, מילוי, סינון, ניקוי, הקמה (set-up), line clearance ופעילות ייצור שוטפת.
– הבטחת עמידה בזמן אמת ברשומות אצווה מאושרות, נהלי SOP, דרישות GMP, פרקטיקות אספטיות, נהלי לבוש (gowning), זרימת חומרים ואנשי צוות, ודרישות בקרת זיהום.
– סקירה ואימות של תיעוד GMP במהלך המשמרת, כולל רשומות אצווה, יומנים, טפסים, רשומות line clearance, סטטוס ציוד ורישומי תהליך קריטיים -לצורך בדיקת דיוק, שלמות ותקינות המידע.
– זיהוי, הערכה, תיעוד והסלמה בזמן אמת של אירועי איכות, חריגות, שגיאות תיעוד, אנומליות תהליכיות, חששות בתחום הניטור הסביבתי (EM), וסיכוני זיהום פוטנציאליים.
– תמיכה בפתיחת חריגות, הערכת השפעה, פעולות בלימה, תרומה לחקירות, מעקב אחר CAPA, וקבלת החלטות איכות הקשורות לאצוות, בשיתוף עם הייצור והנהלת האיכות.
– תצפית ובקרה על התערבויות אספטיות, התנהלות בחדרים נקיים, נהלי קו, טיפול בחומרים, שימוש בציוד ועמידה בדרישות בקרת זיהום.
– השתתפות בהעברות משמרת, ישיבות ייצור ודיוני הסלמה, לצורך שמירה על רציפות פיקוח האיכות בין המשמרות.
– תמיכה ב-media fills, אצוות הסמכה/ולידציה, התערבויות הנדסיות או תחזוקתיות, ופעילויות היערכות לייצור – מנקודת מבט של QA.
– קידום תרבות איכות ברצפת הייצור ומוכנות לביקורות, באמצעות הדרכות GMP, משמעת תיעוד, התנהלות אספטית וביצוע נכון כבר מהפעם הראשונה (right-first-time).
– תפקיד מבוסס משמרות
דרישות המשרה:
דרישות:
– תואר B.Sc. במדעי החיים, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה, מיקרוביולוגיה, כימיה, רוקחות, הנדסה כימית או תחום מדעי רלוונטי – חובה
– הכשרה נוספת ב-GMP, עיבוד אספטי, בקרת זיהום או מערכות איכות – חובה
– מעל 5 שנות ניסיון ב-QA, ייצור או פיקוח איכות בתעשיית הפארמה הסטרילית
– ניסיון מעשי ב-GMP בחדרים נקיים, עיבוד אספטי, תיעוד אצוות, line clearance, חריגות, CAPA וחקירות על רצפת הייצור
– הבנה טובה של בקרת זיהום, ניטור סביבתי (EM), נהלי לבוש, התנהלות בחדרים נקיים, התערבויות אספטיות ועקרונות של תקינות מידע (data integrity)
– יכולת לעבוד באופן עצמאי על רצפת הייצור, לקבל החלטות מבוססות סיכון, ולהסלים סוגיות באופן מתאים
על החברה
חברה פרמצבטית בשלבים קליניים, בעלת טכנולוגיה אינובטיבית להעברת תרופות, המבוססת על ציפויים המבוססים על אנקפסולציה של מטריצה של פולימר וליפיד. הטכנולוגיה של החברה מאפשרת שחרור תרופות בקצב מבוקר ובטווחי זמן ממושכים במיוחד וניתנת להתאמה למגוון רחב של תרופות גנריות, לרבות חלבונים, מולקולות קטנות, פפטידים ועוד.
תיאור המשרה:
התפקיד כולל אחריות כוללת על מערך האיכות במפעל החברה, אחריות לעמידה בתקנים בין לאומיים וניהול צוות האיכות המפעלי
הכולל מהנדסים ומבקרי איכות.
תיאור:
• הבטחת עמידה בדרישות לקוח, רגולציה ותקנים בינלאומיים ובהם ISO9001, AS9100 וISO14001-
• אחראי על האיכות במפעל, תהליכים ומוצרים
• גיבוש והובלת תוכנית איכות תקופתית, תוכנית הדרכות, הסמכות ומבדקים פנימיים וחיצוניים
• ניהול מערך מדדי האיכות, ואחריות לכיולים וביקורות של אמצעים ותשתיות ייצור
• אחריות על איכות ספקים, ביצוע מבדקי ספק, טיפול ב SCAR-ובקרה על איכות חומרים נכנסים
• טיפול באירועי אי-התאמה, ביצוע חקרי שורש ע"פ מתודות D8, הובלת פעולות מתקנות ומונעות והטמעתן
• הכנת תהליכי ניהול סיכונים והטמעתם ו FMEA-בתהליכי האספקה והייצור
דרישות המשרה:
דרישות:
• תואר בהנדסת תעשייה וניהול, אלקטרוניקה או איכות
• הכשרות בתחום האיכות והסמכות ניהול איכות CQE, ICQM, CQM
• שליטה בתקנים AS9100 / ISO9001 / ISO14001 / IPC
• היכרות טובה עם תהליכי SMT, הלחמה, הרכבות אלקטרוניות, פלסטיקה, ותהליכי הביקורת שלהם
• 5 עד 10 שנות ניסיון באיכות, מתוכן לפחות 3 שנים בניהול
• ניסיון בעבודה עם ממשקי ייצור, רכש ותכנון ומול לקוחות וספקים
• עבודה בחברות בין-לאומיות או בסביבת יצרנית אלקטרוניקה – EMS-יתרון
• ידיעת אנגלית על בוריה (קריאה, כתיבה, דיבור)
על החברה
חברה גלובלית העוסקת בייצור, פיתוח ושיווק של מערכות אבטחה. מעצבת, מפתחת, מייצרת ומשווקת מקצה לקצה פתרונות אבטחה. ישומיים וחזקים ומערכות קוויות ואלחוטיות .קבוצת ריסקו מתגאה בארבע חטיבות מסורות- אינטגרציה, וידיאו משולב, בקרת כניסה, חדירה.מיועד לשוק המסחרי,התעשייתי,המטה בראשון לציון והמפעל בקריית גת
תיאור המשרה:
לחברה רב תחומית מובילה דרוש/ה פיזיקאי/ת להצטרף לצוות הפיתוח
דרישות המשרה:
• Ph.D. בפיזיקה, אופטיקה קוונטית, פיזיקה אטומית או תחום קשור.• כישורי פתרון בעיות מצוינים ויכולת עריכת מחקר עצמאי.• מיומנויות אנליטיות חזקות וניסיון בתוכנות ניתוח נתונים (למשל, MATLAB, Python).
על החברה
חברת SU בתחום המחשבים קוונטיים ישראלית שהוקמה ב-2021 וגייסה בסכ"ה 78M$ בשני סבבים. החברה מתמחה בטכנולוגיה פוטונית ייחודית שמטרתה לאפשר קנה מידה גדול ויעילות גבוהה במיוחד, החזון ליצור מחשב קוונטי מבוסס מיליוני קיוביטים באמצעות שבב פוטוני ומערכות בקרה מתקדמות ומשלבת ידע מעולמות הפיזיקה הקוונטית ההנדסה והאלקטרוניקה. עובדים יום אחד קבוע מהבית – יום שני.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
לחברה טכנולוגית מובילה בירושלים דרוש/ה מהנדס/ת אלקטרו-אופטיקה לפיתוח פתרונות אופטיים מתקדמים. התפקיד כולל תכנון וניתוח מעשיים של טכנולוגיות פוטוניות. סימולציה אלקטרו-אופטיים בצוות מחקר ופיתוח
דרישות המשרה:
תואר שני בפיזיקה: אלקטרואופטיקה או פיזיקה יישומיתהבנה מעמיקה באופטיקה , תכנון עדשות ומערכות אופטיות בקיאות בסימולציות אופטיות פיזיקליות מומחיות בסימולציה אופטית יכולות מתמטיות כישורי ניתוח ופתרון בעיות חזקים ניסיון במעבדה אלקטרו-אופטיקה יכולות שיתוף פעולה ותקשורת מצוינות שליטה שוטפת באנגליתיתרון לניסיון עם תוכנות Zemax ו/או Lumerical ניסיון בתכנון אופטיקה Free-Space ידע בעיבוד אותות כישורי עיבוד תמונה ניסיון מתקדם במכשור מעבדתי
על החברה
משנה את עולם הקשרים האופטיים בכך שהוא מציע פיתרון חדשני לחיבור סיבים אופטיים לסיליקון. הפיתרון של Teramount מאפשר תהליכי ייצור מוליכים למחצה סטנדרטיים וזרימת הרכבה בפוטוניקה סיליקון, ובכך מאפשר לכל חברת מוליכים למחצה חסרי פיתוח להתרחב לפוטוניקה סיליקון תוך עבודה עם יציקות מסורתיות ו- OSAT
תיאור המשרה:
לחברה גלובאלית העוסקת בפיתוח מכונות לסריקה אופטית של מעגלים מודפסים (PCB) דרוש/ה מהנדס/ת מכונות לפיתוח
דרישות המשרה:
ניסיון בתכן מכאני של כשנתיים ומעלה
ניסיון בתכנון מכני מורכב מולטידיספלינרי, התנסות בטכנולוגיות מגוונות כמו: מערכות אופטיות, מערכות ממונעות, פנאומטיקה.
ניסיון בהובלת המודול משלב הרעיון ועד לבדיקות על המערכות, Hands-on
ניסיון באופטומכניקה – בתכנון מערכות ומכלולים אופטיים או אלקטרו-אופטיים (מצלמות, עדשות, מיקרוסקופים)
ניסיון בעבודה בסביבת solidwork חובה ו PDM יתרון
אנגלית ברמה גבוהה
על החברה
מותג בינלאומי שמתמחה בטכנולוגיות בדיקה ואופטיקה במדיה מתקדמת, בעיקר לבקרת איכות בתעשיית המוליכים למחצה (semiconductors) ולוחות דפוס מעגלים מודפסים (Printed Circuit Boards, PCB). ב־2018 פתחה החברה מרכז מו"פ (R&D) בצפון ישראל, שמטרתו לפתח טכנולוגיות של בינה מלאכותית ועיבוד תמונה (image processing) שינוצלו בתחום בקרת האיכות האלקטרונית.
תיאור המשרה:
דרוש/ה נציג/ת מכירות בתי מרקחת לחברה ותיקה בתחומה העוסקת בייבוא, שיווק והפצה של מגוון רחב של תכשירים ומוצרים רפואיים.
•ניהול תיק לקוח וקיום קשר שוטף עם בתי המרקחת ומתן שירות שוטף בכל נושא.
• עמידה ביעדי המכירות החודשיים.
• אחריות על מעקב ובקרת דו"חות ברמה שוטפת.
• קיום ממשקים עם גורמים בתוך המערכת ומחוצה לה.
דרישות המשרה:
– ניסיון של שנתיים במכירות שטח – חובה
– השכלה רלוונטית – יתרון
– היכרות עם עולם בתי המרקחת והפארמים – יתרון.
– יכולת ניהול מו"מ, יחסי אנוש טובים, יכולות מכירה ברמה גבוהה.
– אנגלית ברמה טובה
– היכרות עם יישומי אופיס -יתרון
על החברה
חברת לפידות פרמצויטיקלס בעמ החברה הגדולה והוותיקה בקבוצה, עוסקת בייבוא, שיווק והפצה של מגוון רחב של תכשירים ומוצרים רפואיים מתכלים והינה הנציגה הבלעדית בישראל של חברות מובילות מארה"ב ואירופה. לחברה מספר מחלקות המתמחות בתחומי הרפואה השונים: פסיכיאטריה, מחלקת ציוד רפואי, עיניים ,ציוד מתכלה, גניקולוגיה, והפצה.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
