כמה מרוויחים ובאיזה תפקיד?
נתוני שכר לשנת 2024
מצאנו עבורך 349 משרות ביוטק
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה 
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה ישראלית מבטיחה ומבוססת, המפתחת פתרונות מבוססי בינה מלאכותית בעלי אפליקציות לשוק הצבאי, בתפקיד הכולל הנעת זיהוי ומימוש הזדמנויות עסקיות בתחום ה AI למערכות אלקטרו-אופטיות, הגדרת אסטרטגיית מכירות בהתאם ליעדים העסקיים, הובלה וניהול של צוות המכירות, הגברת יצירת הכנסות ע"י הגדרה והשגה של יעדי מכירה, ניהול קשרי לקוחות, ניתוח שוק, ניהול תקציב ושיתוף פעולה עם מחלקות אחרות בארגון. עבודה מול שוק ישראל, דיווח לסמנכ"ל מכירות.
דרישות המשרה:
תואר בהנדסה, כלכלה, שיווק או אחר רלוונטי. תואר שני במנהל עסקים – יתרון.
לפחות 10 -7 שנות ניסיון כמנהל/ת או מוביל/ת מכירות – חובה.
ניסיון בעולם בטחוני – חובה.
בקיאות בעולם המכירות מתכנון ועד סגירת הסכמים – חובה.
על החברה
החברה מציעה טכנולוגיות המבוססות על AI לצרכים צבאיים.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה ביופרמצבטית איכותית באזור השפלה, בתפקיד הכולל ניהול ריכוז וכתיבה של אירועי איכות קריטים לרבות אירועים הדורשים הודעה לרשויות, ניהול ריכוז וכתיבה של תחקירי עומק ואירועים חריגים בתהליכי הייצור, ניהול ישיבות תקופתיות הקשורות לחריגות וממצאיהם, סקירה ואישור חריגות מטעם האיכות, מעקב ובקרה על פתיחה, ביצוע וסיכום תחקירי אירועים חריגים, ניהול הממשקים במחלקות השונות במפעל בהקשר של ביצוע תחקירים.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בתחומי מדעי החיים – חובה.
ניסיון של שנה לפחות בתחום האיכות בתעשייה הפארמצבטית – יתרון.
ניסיון בכתיבת תחקירים – יתרון משמעותי.
עברית ואנגלית ברמה טובה (כתיבה קריאה ודיבור) – חובה.
על החברה
חברה ביופרמצבטית איכותית וגלובלית.
תיאור המשרה:
לחברת הזנק צעירה בצמיחה, העוסקת בפיתוח וייצור של מכשור רפואי בתחום הקרדיולוגי, דרוש/ה מנהל/ת פרוייקט רגולציה גלובלית מנוסה. התפקיד כולל אחריות להגשות של מוצרים חדשים, לאישור בשווקי ארצות הברית, אירופה, יפן, אוסטרליה ועוד. התפקיד כולל הכנה, תיאום ומעקב אחר ההגשות, הכנה וניהול של דוקומנטציה טכנית של EU MDR, עבור ההגשות. ראייה כוללת של כלל פעילויות הקשורות לתלונות לקוח, Recall, השתתפות במבדקים חיצוניים, הכנה של הערכות רגולטוריות עבור שינויים הנדסיים, פיתוח לייבלינג בהתאם לדרישות הרגולטוריות השונות ועוד.
דרישות המשרה:
תואר בהנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה ביורפואית או אחר דומה.
ניסיןו קודם של כ-2-5 שנים ברגולציה, מחברת מכשור רפואית.
אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
על החברה
חברת מיכשור רפואי המפתחת ומשווקת מוצרים בתחום הקרדיולוגי.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה מובילה ואיכותית, בתפקיד מנהל/ת פרויקט רגולציה, תוך אחריות למגוון של משימות, דבר הכולל כתיבת תיקים להגשות ל-FDA, לאירופה ולמגוון טריטוריות נוספות, עדכון תיקי רישום, הגשות בשלבי פיתוח וייצור שונים, מעקב אחר הגשות, השתתפות בביקורות ועוד.
דרישות המשרה:
ניסיון קודם של כ-5 שנות ניסיון ומעלה ברגולציה, בחברות יצרניות של מכשור רפואי.
רקורד מוכח של מצוינות
יכולת הבעה גבוהה בכתב ובעל פה באנגלית.
ייצוגיות ושירותיות.
עקומת למידה גבוהה.
נכונות לעבודה מאומצת, העבודה כרוכה בנסיעות בארץ ללקוחות, רישיון נהיגה הכרחי.
יתרונות
נסיון בהגשה לרשויות רגולטורית שונות כגון FDA, אירופה, יפן, אוסטרליה ועוד.
נסיון בהכנת תיקים טכניים לפי EU MDR.
נסיון במבדקים ובקורות NB, FDA, MDSAP, MDR.
תואר בהנדסה – יתרון.
על החברה
חברה איכותית בתעשיית המכשור הרפואי.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה מובילה בתפקיד הכולל ליווי של מגוון היבטי איכות, לרבות אחריות על היישום והתחזוקה של מערכת ניהול האיכות (QMS) בקרת איכות ואבטחת איכות, פיקוח ותיאום של מגוון ההיבטים של פעילויות בקרת איכות ואבטחת איכות לאורך תהליכי הייצור, הובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים, בהתאם לדרישות ה-FDA וה-EU ועוד.
דרישות המשרה:
ניסיון של 5 שנים ומעלה בהבטחת איכות, בחברות יצרניות של מכשור רפואי.
רקורד מוכח של מצוינות.
יכולת הבעה גבוהה בכתב ובעל פה באנגלית.
ייצוגיות ושירותיות.
עקומת למידה גבוהה.
נכונות לעבודה מאומצת, העבודה כרוכה בנסיעות בארץ ללקוחות, רישיון נהיגה הכרחי.
יתרונות –
נסיון בהקמה וניהול על מערכת איכות לדרישות FDA ו – MDR.
ניסיון במבדקי QMS וביקורות צד שלישי.
יתרון לבעלי רקע בתוכנה וולידציות.
יתרון לבעלי תעודת CQE
תואר בהנדסה, מדעי המחשב או סטטיסטיקה.
על החברה
חברה מובילה בתעשיית המכשור הרפואית.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
השתלבות בחברה אינובטיבית מצליחה ויציבה, העוסקת בפיתוח של מכשור רפואי המשלב טיפול תאי איטיולגי, בתפקיד הכולל אחריות על הובלת מגוון פעילויות הפיתוח, לרבות כל הפן המדעי של החברה, כתיבת חומרים מדעיים, פרוטוקולים, הובלת מחקרים קליניים, הצגת פרזנטציות בכנסים בינ"ל בארץ ובחו"ל. התפקיד אינו כולל ניהול צוות. דיווח למנכ"ל החברה.
דרישות המשרה:
תואר שלישי במדעי החיים, כימיה או אחר רלוונטי – חובה. ניסיון בעבודה עם תרביות תאים – חובה.
ניסיון קודם של כ-2 שנות נסיון בתעשייה, בחברות ביוטכנולוגיה, פרמצבטיקה, דיאגנוסטיקה, מכשור – יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
בעל/ת יכולות וורבליות גבוהות.
נסיון בהכנת חומרים מדעיים והעברת פרזנטציות בכנסים.
יכולות בניהול clinical study
נסיון בתחום ה Regenerative Medicine/Biologics – יתרון גדול.
על החברה
חברת מכשור רפואית מובילה.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה מובילה בתחום הבטחוני המפתחת ומייצרת מכ"מים מתקדמים, לאתר החברה בצפון, בתפקיד הכולל אחריות לניהול איכות הספקים היצרניים, לעמידה בדרישות רגולטוריות. במסגרת התפקיד אחריות לקידום ביצועי איכות ספקים, כולל פיתוח מוצרים חדשים ושיפור איכות המוצר, ניהול מחלקת איכות ספקים, שמירה על עמידת הספקים בכל דרישות הרגולציה, ניטור אחר ביצוע של בדיקות איכות, קביעת יעדי בקרת איכות ושמירה תיעוד מסמכי איכות, קידום יוזמות לשיפור האיכות ועוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון הנדסי.
הסמכת CQE/CQM – יתרון משמעותי.
לפחות 3 שנות ניסיון בתפקיד דומה- חובה.
היכרות עם תקני ייצור מכניים ותהליכי צביעה וציפויים – חובה.
ידע בקריאת שרטוטים.
על החברה
חברה בטחונית מצליחה בתחום התקשורת הצבאית.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה גלובלית ומצליחה בשרון, בתפקיד מרכזי במחלקת הרגולציה, כרוקח/ת ממונה, הכולל אחריות לפעילויות הרישום במשרד הבריאות של מכשור רפואי רב תחומי ושל תרופות. הדבר כולל אחריות להטמעה של אסטרטגיות רגולטוריות, במטרה להשיג ולתחזק את האישורים עבור המוצרים הרפואיים והמכשור הרפואי ולהוות גורם למידע עבור הדרישות הרגולטוריות הכללית, כתמיכה ברישוים של מוצרי בקסטר, במשרד הבריאות הישראלי. בנוסף, להיות הפוקל פוינט מול גורמים בשמרד הבריאות, לפקח ולנטר אחר הדרישות להגשות הרגולטוריות, ליצור קשרים נאותים מול פונקציות בתחום הרגולטורי, ביצוע ניתוח של פערים ולהציע פתרונות, פיתוח ותיעוד של החלטות והצדקות רגולטוריות ועוד. דיווח למנהל רגולציה בכיר ולמנהלת רגולציה באתר נוסף של החברה בחו"ל.
דרישות המשרה:
תואר ברוקחות – חובה. הסמכה כרוקח/ת ממונה – חובה.
ניסיון של כ-3 שנים ומעלה ברגולציה של מכשור רפואי מולטידיסיפלינרי, במשרד הבריאות.
ניסיון של כ-1 שנה בהגשות רגולטוריות של תרופות, במשרד הבריאות.
אנגלית – שוטפת.
על החברה
חברת פארמה גלובלית מצליחה בתחום המכשור הרפואי והתרופות.
כל מה שצריך לדעת כשמחפשים עבודה בהייטק
התחזית לסגר הבא: יהיה חם
ממעבדות הקורונה, דרך החיסונים העתידים לבוא ועד לרפורמת הקנאביס
קראו עודמשרות ביוטק – הצטרפו לחזית הטכנולוגיה הרפואית!
אם יש תחום אחד בתעשייה שמשבר הקורונה עשה לו רק טוב, זהו תחום הביוטק.
קראו עודאז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
