כמה מרוויחים ובאיזה תפקיד?
נתוני שכר לשנת 2023
מצאנו עבורך 285 משרות ביוטק
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה 
תיאור המשרה:
לחברה מובילה בתעשייה, לאתר החברה באזור השרון, דרוש.ה מנהל.ת קבוצת QA/RA.
מדובר בתפקיד שהנו שילוב של פעילויות איכות ורגולציה וכולל ניהול שני צוות.
במסגרת התפקיד, הובלת פעילות המחלקת הנותנת ייעוץ רגולטורי לחברות הזנק איכותיות בתעשיית המכשור.
בין הפעילויות, ניהול תהליכים בתחומי הבטחת איכות בהתאם לדרישות גלובליות, הובלת תהליכים רגולטוריים לרבות בנייה של תיקים והגשות ל-FDA, לאיחוד האירופי ורישום אמ"ר.
דרישות המשרה:
תואר בביו-רפואה ומנהל עסקים או תואר MSC במנהל עסקים או לחלופין ניסיון בתחום העסקים – חובה
ידע בתחום ה-RA – חובה
רקע טוב וניסיון בדרישות אבטחת איכות גלובליות ודרישות רישום כולל מערכות ניהול איכות תואמות – חובה
ניסיון בהגשות ל-FDA, הגשות של האיחוד האירופי, רישום AMAR – חובה
ניסיון בדרישות ותהליכי QA של תוכנה – חובה
על החברה
חברה מובילה למתן שירותים לתעשיות הטכנולוגית, ההיי טק והמכשור הרפואית.
היעזרו בסוכן החכם
תיאור המשרה:
Provide professional and management support to Quality System specialist with CAPA activities, including CAPA meetings, action items and CAPA processes (e.g., investigation, implementation, and effectiveness).
Engage, monitor, and manage an effective CAPA Process including managing / participating in CAPA Meetings to ensure timely closure of open CAPA’s.
Provide support to CAPA owners and work with global partners.
Monitor CAPA progress while ensuring completeness and timeliness.
Meet and maintain Company established Metrics goals and targets for closing CAPA’s.
Ensures Quality Agreements are followed by establishing supporting processes
דרישות המשרה:
Degree in engineering or life science
Preferred : CQE certification
At least 5 years’ experience in the medical device industry or pharmaceutics
Experience as Quality Leader and/or quality assurance leader responsible for Quality Audits management
Experience working with Notified Bodies, FDA and/or other authorities
Experience managing international multi-disciplinary projects
Experience with ISO and/ or QSR standards/regulations for the medical
devices or pharmaceutics industries
Experience with CAPA execution in medical devices and/or pharmaceutics company. Preferred
Quality Standards requirements: high level
Data Analysis Statistical Tools – preferred
על החברה
חברת מכשור רפואית גלובלית בעלת מוצרים רב תחומיים בתחום הקרדיולוגי.
תיאור המשרה:
System Engineer לחטיבה הבטחונית במטה החברה בפתח תקווה.
דרישות המשרה:
תואר ראשון באלקטרוניקה/ איירונאוטיקה/מכונות/מדעי המחשב/הנדסת תוכנה- חובה.
תואר שני במדעים מדויקים- יתרון
שנתיים במחקר ופיתוח(אפשר מהאקדמיה)- חובה
2-5 בתפקיד Systems Engineer/Technical Manager/Technical Product Manager בחברה טכנולוגית- חובה
ניסיון בMS Office כולל MS Project- חובה
ניסיון בפיתוח מערכות Aerospace/Military/C4I/C2 – יתרון
סיווג 3- יתרון
על החברה
החברה מפתחת טכנולוגיה לשליטה ולבקרה במערכות תשתית מבוססות IOT. החברה עובדת בעיקר במגזר הבטחוני, אולם היא פעילה גם בשוק האזרחי: הטכנולוגיה שלה מאפשרת לנטר חיישנים שונים שמותקנים בבניינים חכמים, קווי מתח, צנרת מים ועוד. המערכת שפיתחה קולטת את המידע שמגיע מהחיישנים השונים, מנתחת ובצורה אוטונומית ובזמן אמת מגיבה אליהם עם הפעולה הנדרשת. חברת בת של רפאל.
תיאור המשרה:
הובלת כל פעילויות מערכת האיכות, לרבות ניהול מבדקים פנימיים, הדרכות איכות, מבדקים ליצרני משנה וספקים, בקרת מסמכים, פעילויות CAPA, MRB, ניהול ישיבות שיפור איכות.
הובלת שיפורים באופן שוטף במדיניות האיכות, בפרוצדורות ובמערכות, על מנת להבטיח הלימה לדרישות ה-FDA וה-ISO.
ניהול צוות איכות ושימוש כחבר.ה בקבוצת הנהלת ה-RA/QA.
מתן הדרכות והנחיות, לאורך כל מחלקות החברה, בכל הקשור להלימה למערכת האיכות, במטרה להשיג את מטרות הארגון הקשורות לתהליכי האיכות.
דרישות המשרה:
ידע נרחב בעקרונות ה-ISO13485 – חובה.
7 שנות ניסיון ומעלה בחברות בתחום המכשור הרפואי.
תואר ראשון ומעלה במדעי החיים/תואר מדעי.
אנגלית שוטפת.
על החברה
חברת מכשור רפואית מהפכנית בעלת מוצר רב תחומי המשלב אלמנטים ביולוגיים ומוצרים פולשניים.
תיאור המשרה:
השתלבות באתר החברה במרכז הארץ, בתפקיד אשר מתמקד בהובלה מקצועית של תחום ה- Failure Analysis במחלקה.
התפקיד כולל:
חקירה ופתרון של בעיות הקשורות לאיכות, הבטחה שהמוצרים עומדים בסטנדרטים הגבוהים ביותר של איכות ואמינות עם צוותים מגוונים, כולל הנדסה, ייצור ותמיכת לקוחות, כדי לזהות את שורשי הכשלים וליישם פעולות מתקנות.
ניתוח כשל של חלקים נכשל באתרי הלקוחות או בייצור באמצעות ציוד טכני.
איתור סיבות שורש לכשל.
ניתוח כשל פנימי: (א) בבדיקות, (ב) בייצור.
קביעת פעולות מתקנות ומניעתיות שיושמו בתהליכי ייצור, בדיקות ולקוחות בשיתוף הנדסה, ייצור ו-QA.
הפקת דוחות מקיפים והעברת ממצאים לבעלי עניין רלוונטיים.
ניטור וניתוח נתוני קו הייצור כדי לזהות חריגות או חריגות באיכות המוצר.
לסייע בפיתוח ותחזוקה של נהלים ופרוטוקולים של בקרת איכות.
דרישות המשרה:
השכלה: תואר ראשון בהנדסת חומרים/מכונות/אלקטרוניקה/כימיה.
ניסיון מוכח בניתוח כשלים, אבטחת איכות או תפקיד קשור בסביבת ייצור.
מיומנות בשימוש בציוד מעבדה ובשיטות בדיקה.
יכולת עבודה עצמאית ושיתוף פעולה בצוותים חוצי תפקוד.
ידע במערכות ISO וניהול איכות – יתרון.
היכרות עם ייצור מוליכים למחצה או חיישנים מדויקים היא יתרון.
על החברה
יצרנית וספקית גלובלית של רכיבים לתעשיות מובילות בתחומי הרכב, מכשור רפואית, תעופה ועוד.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
לחברה טכנולוגית רב תחומית בתחום טכנולוגית דפוס בראש העין דרוש/ה מהנדס תוכנה להצטרף לצוות הפיתוח תוכנה בחברה .
דרישות המשרה:
תואר ראשון בתחום המתאים (מדעי המחשב, הנדסת מערכות מחשבים וכו '). ניסיון של יותר מ -3 שנים כמהנדס/ת תוכנה בתחום טכנולוגית דפוס-יתרון. פיתוח C ++ בפלטפורמת Windows. עם מתודלוגיות של Object-Oriented. יתרון לידע בטכנולוגיות דפוס.יתרון לניסיון בפתרונות תוכנה למערכת רב תחומית.יתרון לממשק המשתמש של Windows MFC
על החברה
חברה המפתחת, מייצרת ומשווקת מדפסות דיגיטליות בפומט רחב. מוכרים בכל העולם, קיימים 20 שנה. חידוש ביכולת להדפיס על חומרים רכים ובמהירות רבה
תיאור המשרה:
השתלבות במחלקת ה-QC, לתפקיד הכולל ביצוע בדיקות אנליטיות, תוך שימוש במכשיר HPLC ו-GC,
בדיקות כימיה רטובה, תוך שמירה על עבודה בהתאם לדרישות ה-GMP.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בכימיה.
ניסיון של 1-3 שנים בכימיה אנליטית בתעשייה הפרמצבטית/ביוטכנולוגית – יתרון.
ניסיון קודם בסביבת GMP בעבודת QC.
יכולת עבודה בצוות.
ביצוע אנליזות במכשירי HPLC ו- GC.
ביצוע אנליזות כימיה רטובה – בדיקות כמותיות ואיכותיות.
על החברה
חברה פרמצבטית מצליחה, העוסקת בפיתוח ושיווק של פורמולציות משופרות של תרופות קיימות, בעלות יכולת לשחרור ממושך. החברה מפתחת גם פורמולציות סופיות ובעלת מגוון של חומרים פעילים גנריים בשלבי פיתוח.
תיאור המשרה:
השתלבות במחלקה הקלינית בעלת אווירה משפחתית, במשרה הכוללת אחריות לניטור אחר התקדמות הניסויים הקליניים, הנערכים במספר בתי חולים בארץ, להבטיח כי הניסויים מבוצעים, מתועדים ומדווחים, בהתאם לפרוטוקול, לפרוצדורות האופרטיביות, לדרישות ה-ICH-GCP ולכל ההנחיות הרגולטוריות. ממשימות התפקיד: עבודה עצמאית ואוטונומית. לשמש כמקור ידע עבור ה-CPM, לגבי הפעילויות הקשורות לניטור. מעורבות בניטור עבור מספר של ניסויים ו/או אתרים במקביל. העבודה כרוכה בנסיעות, כולל לבתי חולים בצפון, בהיקף של כ-50% מהתפקיד לפחות.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בתחומי מדעי החיים, רוקחות או אחר דומה.
ניסיון של כ-2 שנים ומעלה בניטור קליני, מחברות CRO או מהתעשייה הפרמצבטית/ביוטכנולוגית.
הבנה מעמיקה בדרישות ה-GCP, ICH וההנחיות הרגולטוריות.
יכולות ארגון גבוהות, יכולת עבודה עצמאית, יכולת תכנון ופתרון בעיות.
הבנה מלאה ומקיפה לגבי כל הקשור לדיווח SAE, תהליכי ייצור של דוחות, נרטיבים ומעקב אחר SAEs.
אנגלית ברמה שוטפת.
יכולת תקשורת בינאישית גבוהה, יחסי אנוש מצויינים, יכולת עבודה בצוות ובשיתוף פעולה.
על החברה
חברה פרמצבטית בשלבים קליניים, בעלת טכנולוגיה אינובטיבית להעברת תרופות.
כל מה שצריך לדעת כשמחפשים עבודה בהייטק
התחזית לסגר הבא: יהיה חם
ממעבדות הקורונה, דרך החיסונים העתידים לבוא ועד לרפורמת הקנאביס
קראו עודמשרות ביוטק – הצטרפו לחזית הטכנולוגיה הרפואית!
אם יש תחום אחד בתעשייה שמשבר הקורונה עשה לו רק טוב, זהו תחום הביוטק.
קראו עודאז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
