כמה מרוויחים ובאיזה תפקיד?
נתוני שכר לשנת 2024
מצאנו עבורך 135 משרות ביוטק
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה רגולציה, איכות, קליניקה רופאה ופארמה
תיאור המשרה:
השתלבות בקבוצה האחראית על יישום כללי cGMP) current Good Manufacturing Practices) ותקנים בינלאומיים המחייבים את המפעלים בתחום הפרמצבטיקה. חברי הקבוצה מבצעים פיקוח ישיר על מעבדות QC ובקרת האיכות של המוצר. בנוסף, הקבוצה אחראית על סקירה ואישור של תיקי אצווה, שחרור אצוות בהתאם לנהלי החברה ולדרישות הרגולטוריות, ניהול וטיפול בתלונות לקוח, ועוד.
תיאור המשרה:
• יישום והקפדה על עבודה על פי נהלים ועל פי דרישות ה- GMP.
• פיקוח ישיר על מעבדות ה- QC וביצוע הבטחת איכות על פי נהלי cGMP.
• ביצוע סיורים שוטפים במעבדות ה- QC במטרה לבקר ולפקח על תהליכי המעבדה.
• ליווי וטיפול ברשומות איכות: חקירות מעבדה, חריגות, פעולות מתקנות ובקרות שינוי בתחומי המעבדות.
• סקירה ואישור תיקי אצווה – בדיקת תיעוד וביצוע תהליכי ייצור ובדיקות מעבדה.
• כתיבת נהלי מדיניות, סקירה ואישור של נהלי עבודה מפעליים.
• כתיבת דו"חות איכות תקופתיים, הכנת מצגות והצגתן.
• ביצוע מבדקי פנים.
• חקירה וניהול תלונות לקוח.
• ליווי ביקורות רגולטוריות.
• הדרכות עובדים בנושאי איכות.
דרישות המשרה:
• תואר ראשון ומעלה במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / כימיה / ביוכימיה / רוקחות / הנדסה ביו-רפואית – חובה.
• הסמכות וידע / ניסיון קודם:
– ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות, רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית, היכרות טובה עם הדרישות הרגולטוריות בנושאי cGMP שונים
– ניסיון בעבודה במעבדה (מתחום הפארמה) ועבודה תחת GMP
– כישורים – אחריות אישית, יחסי אנוש טובים, עבודה בסביבה ממוחשבת, עצמאות, יכולת לימוד עצמי, יכולת ניהול משימות, אנגלית ברמה גבוהה – יכולת ביטוי גבוהה בע"פ ובכתב.
על החברה
חברה ביופרמצבטית וותיקה, שנרכשה באופן מלא על ידי Ferring Pharmaceuticals ומפתחת ומייצרת מוצרים רפואיים, בהתבסס על תהליכים ביוטכנולגיים והנדסה גנטית.מגייסים לכל התפקידים ויש גם עובדים גלובאלים שמדווחים לאתרים שונים ברחבי העולם .
תיאור המשרה:
אנו מגייסים איש/אשת מכירות ואפליקציה עם מוטיבציה גבוהה ורצון להצליח ולהשפיע בתחום משמעותי של בריאות האישה.
התפקיד משלב עבודה קלינית, מסחרית ואנושית- ולכן דורש שילוב של ידע מקצועי, יכולות בין-אישיות גבוהות ומשמעת עצמית גבוה .
(מכירות של ציוד קפיטלי וציוד מתכלה).
תחומי אחריות
• הובלת תהליכי מכירה והטמעת מערכות בתחום ביופסיות שד /הממוגרפיה וכירורגית שד.
• עבודה שוטפת מול רדיולוגים, כירוגים, טכנאיות, צוותים קליניים והנהלות/ רכש בתי חולים.
• הדרכה וליווי קליני של משתמשים במערכות – החל משלב זהוי הליד, הדגמה,מו"מ,סגירה, הטמעה והדרכה .
• יצירת קשרים ארוכי טווח עם לקוחות והנעת תהליכים בתוך בית החולים .
• זיהוי הזדמנויות עסקיות ופיתוח פעילות בשטח.
• השתתפות בפרוצדורות, הדרכות, כנסים והדגמות לפי הצורך.
עבודה עצמאית בשטח תוך ניהול זמן ומשימות ברמה גבוהה
משרת שטח בפריסה ארצית + זמינות לעבודה בשעות ניתוחים
דרישות המשרה:
• ניסיון במכירות ציוד רפואי / עבודה קלינית -לפחות 4 שנים
• ידע קליני והבנה רפואית גבוהה-חובה
• ניסיון בהשתתפות בניתוחים
• ניסיון או היכרות עם תחום הממוגרפיה, בריאות השד או התערבויות זעיר פולשניות-יתרון משמעותי
• אנגלית ברמה גבוהה
• יכולת גבוהה ליצירת קשרים בין־אישיים וחיבור לאנשים
• אישיות חיובית, אנרגטית ושירותית
• יכולת להניע אנשים ותהליכים בסביבה רפואית מורכבת
• נכונות לעבודה מאומצת ולעיתים בשעות לא שגרתיות והשתתפות בניתוחים
על החברה
החברה קונה ומוכרת מיכשור רפואי ומכשור כירורגי – סיטונאות ציוד לבתי חולים – תיקון מייצגים כיום חברות מהמובילות בעולם בתחומי הרפואה, המכשור המדעי והתעשייתיהם מוכרים את הציוד לבתי חולים ובתי מרקחת
תיאור המשרה:
דרוש/ה- מיקרוביולוג/ית תעשייתי/ת מוסמך/ת
מדען/ית מיקרוביולוגיה אחראי/ת להובלה מקצועית של פעילות מיקרוביולוגית בתהליכי ייצור אספטיים של תרופות ביולוגיות, לרבות חקירה וניהול של חריגות מיקרוביאליות, הערכת סיכונים איכותית, והובלת פרויקטים לשיפור מערך הבקרה המיקרוביאלית בהתאם לGMP ודרישות רגולטוריות.
תחומי אחריות עיקריים
• הובלה וחקירה של חריגות מיקרוביאליות תהליכיות (Deviations / OOS / OOT), כולל:
o ביצוע Root Cause Analysis
o הגדרת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA)
o כתיבת דוחות חקירה ואפקטיביות
o הערכות סיכון מיקרוביולוגיות (Risk Assessments)
• מעקב אחר טרנדים מיקרוביולוגיים ( Bioburden, Endotoxin), ניתוח מגמות וכתיבת דוחות תקופתיים (Trend Reports / Periodic Reviews) לצורך בקרה, קבלת החלטות וניטור מתמשך של מצב המיקרוביולוגי
• ליווי והובלה של פרויקטים לשיפור הבקרה המיקרוביאלית, לרבות:
o שיפור תהליכים אספטיים
o חיזוק Contamination Control Strategy
• עבודה מקצועית בסביבת ייצור אספטית, כולל הבנה מעמיקה בתהליכי ייצור של תרופות ביולוגיות (DS / DP)
• תמיכה מקצועית בביקורות רגולטוריות (FDA), בחינה ויישום של הנחיות וסטנדרטים רגולטוריים ו Industry Best Practices
דרישות המשרה:
• תואר ראשון לפחות במדעי החיים / מיקרוביולוגיה / ביוטכנולוגיה (תואר שני / שלישי – יתרון)
• ניסיון קודם מתעשייה ביופרמצבטית – חובה
• ניסיון מוכח בעבודה בסביבה אספטית ו GMP
• ניסיון בהובלת חריגות מיקרוביאליות תהליכיות וכתיבת חקירות איכות
• ניסיון בכתיבה והובלה של הערכות סיכון ו Quality Documentation
• ניסיון בהובלת פרויקטים לשיפור מערך הבקרה המיקרוביאלית – יתרון משמעותי
• היכרות עם רגולציה רלוונטית (למשל: EU Annex 1, FDA, PDA)
• יכולת עבודה עצמאית, חשיבה אנליטית, והובלת תהליכים חוצי ממשקים
• אנגלית ברמה גבוהה (כתיבה וקריאה של מסמכים מקצועיים)
כישורים אישיים
• אחריות מקצועית גבוהה וראייה מערכתית
• יכולת הובלה והשפעה ללא סמכות ישירה
• דיוק, סדר וירידה לפרטים
• תקשורת בין אישית מצוינת ועבודת צוות
על החברה
חברה ביופרמצבטית וותיקה, שנרכשה באופן מלא על ידי Ferring Pharmaceuticals ומפתחת ומייצרת מוצרים רפואיים, בהתבסס על תהליכים ביוטכנולגיים והנדסה גנטית.מגייסים לכל התפקידים ויש גם עובדים גלובאלים שמדווחים לאתרים שונים ברחבי העולם .
תיאור המשרה:
דרוש/ה- מוביל/ת תחום הבטחת סטריליות (Sterility Assurance Lead) – אבטחת איכות (Quality Assurance)
מחפשים מוביל/ת מנוסה בתחום הבטחת הסטריליות, שישמש/תשמש כסמכות המקצועית באתר בכל הנוגע להבטחת סטריליות, תהליכים אספטיים ובקרת זיהומים. זהו תפקיד בכיר בארגון האיכות, בעל השפעה ישירה על בטיחות המטופלים, איכות המוצרים והמוכנות לביקורות של הFDA.
תחומי אחריות עיקריים:
-הובלה ושיפור מתמיד של תוכנית הבטחת הסטריליות באתר ושל אסטרטגיית בקרת הזיהומים (Contamination Control Strategy – CCS).
-לשמש כמומחה/ית מקצועי/ת (SME- Subject Matter Expert) בתחום הבטחת הסטריליות, תהליכים אספטיים ובקרת זיהומים.
-מתן פיקוח מקצועי על תהליכי ייצור ומילוי אספטיים.
-הובלת ניתוח מגמות של ניטור סביבתי (EM) וניטור תהליכי (PM), חקירת חריגות וניתוח גורמי שורש לאירועי זיהום.
-תמיכה באסטרטגיה, בביצוע ובחקירת מבחני Media Fill.
-הערכת נהלים אספטיים, התנהלות עובדים בחדרים נקיים וסיכוני זיהום.
-תמיכה בטיפול בחריגות, פעולות מתקנות ומונעות (CAPA), בקרת שינויים והערכת סיכונים הקשורים להבטחת סטריליות.
-פיקוח על יעילות תהליכי הניקוי והחיטוי.
-תמיכה במוכנות לביקורות של ה-FDA ושל רשויות רגולטוריות בינלאומיות.
דרישות המשרה:
-תואר ראשון (B.Sc.) במיקרוביולוגיה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, רוקחות, ביוכימיה, הנדסה כימית או תחום רלוונטי במדעי החיים.
-תואר שני (M.Sc.) או דוקטורט (Ph.D.) – יתרון.
-לפחות 5-7 שנות ניסיון בתעשיית התרופות הסטריליות, בתהליכים אספטיים, באבטחת איכות של מוצרים סטריליים או בתחום הבטחת הסטריליות.
-ניסיון מעשי בעבודה בהתאם לדרישות GMP, כולל תהליכים אספטיים, בקרת זיהומים, ניטור סביבתי, מבחני Media Fill, טיפול בחריגות, חקירות וביקורות רגולטוריות.
-ניסיון בהתמודדות עם ביקורות של ה-FDA ו/או ה-EMA – יתרון משמעותי.
על החברה
חברה פרמצבטית בשלבים קליניים, בעלת טכנולוגיה אינובטיבית להעברת תרופות, המבוססת על ציפויים המבוססים על אנקפסולציה של מטריצה של פולימר וליפיד. הטכנולוגיה של החברה מאפשרת שחרור תרופות בקצב מבוקר ובטווחי זמן ממושכים במיוחד וניתנת להתאמה למגוון רחב של תרופות גנריות, לרבות חלבונים, מולקולות קטנות, פפטידים ועוד.
תיאור המשרה:
דרוש עוזר/ת מחקר בתחום ביוכימיה למחקר ופיתוח.
לחברת הייטק בהרצליה העוסקת בפיתוח ננו וביוסנסורים לזיהוי מגוון חומרים דרוש כימאי, ביוכימאי/ית .
תיאור משרה:
• פיתוח טכנולוגיות חישה למרקרים ביולוגים לזיהוי מוקדם של מחלות, דיאגנוסטיקה רפואית (point of care) בפרויקט חדשני מולטידיסיפלינרי
• פיתוח וייצור ציפוים ביו-פולימרים דקים
• פיתוח מערכת מיקרופלואידית, משולבת סנסורים לחישה של מרקרים ביולוגים בנוזל
• תכנון וביצוע ניסויים, עיבוד תוצאות, תיעוד וכתיבת דו"חות הכנת מצגות והצגת הפרויקט בפורומים שונים
דרישות המשרה:
דרישות התפקיד:
• השכלה: תואר שני או תואר ראשון עם ניסיון- בביוכימיה, ביולוגיה מולקולרית, הנדסת ביוטכנולוגיה, או מקצועות קרובים.
• ניסיון במחקר ופיתוח בתעשיית הביוטכנולוגיה, או בתחום הדיאגנוסטיקה – יתרון.
• ניסיון בעבודה עם חלבונים/נוגדנים/אפטמרים.
• ניסיון בקשירת חלבונים/אפטמרים למשטחים וננו חלקיקים.
• ניסיון עבודה עם ביו סנסורים – יתרון.
• יכולת עבודה עצמאית וגם בצוות , יצירתיות וחשיבה מקורית.
על החברה
חברה מובילה בתחומה, העוסקת בפיתוח וייצור של טכנלוגיות חישה מתקדמות אינובטיביות. החברה מפתחת אפליקציות מגוונות, לרבות בתחום הדיאגנוסטיקה הביורפואית, בטיחות מזון, בקרת מוצרים ובקרה בטחונית.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
לחברת מכשור רפואי מתקדם דרוש/ה סוכנ/ת מכירות ופיתוח עסקי מנוסה לעבודה מול בתי חולים בפריסה ארצית.התפקיד כולל אחריות על פיתוח שוק, ניהול קשרים עם גופים רפואיים מובילים והובלת תהליכי מכירה מורכבים מול לקוחות אסטרטגיים במערכת הבריאות.קידום מוצרים בתחום האונקולוגיה ומכשור קפיטלי לחדרי ניתוח.המשרה כוללת רכב
דרישות המשרה:
לפחות 4 שנות ניסיון במכירות בתחום הציוד הרפואי
ניסיון בעבודה מול בתי חולים, קופות חולים ומרכזים רפואיים בישראל
יכולת ניהול מו״מ וסגירת עסקאות
אנגלית ברמה גבוהה קריאה וכתיבה – חובה
השכלה אקדמית רלוונטית – יתרון
היכרות עם תחום הסטריליזציה והאונקולוגיה – יתרון משמעותי
על החברה
חברה המשווקת ציוד רפואי בתחום האורתופדיה, כירוגיה. עובדים מול בתי חולים ומרפאות.
תיאור המשרה:
מהנדס/ת האיכות יהיה/תהיה אחראי/ת על תמיכה, תחזוקה ושיפור של תהליכי האיכות בארגון, תוך עבודה מול הייצור, הפיתוח, הספקים והלקוחות.
תחומי אחריות עיקריים
הגדרה, כתיבה ופיקוח על פעילויות בדיקות ובקרת איכות, לרבות IQC (בקרת איכות קבלה), IPQC (בקרת איכות בתהליך) ו-OQC (בקרת איכות סופית), בסביבות ייצור ופיתוח.
ניהול תהליכי אי-התאמות (Nonconformance), כולל פעילויות MRB, מעקב אחר פעולות מתקנות ומונעות (CAPA) וטיפול בתלונות לקוח.
כתיבה, עדכון והטמעה של נהלים, הוראות עבודה ומסמכי איכות.
הכנת הארגון למבדקי ISO 9001 והובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים.
תמיכה בניהול איכות ספקים, כולל מעקב אחר ביצועי ספקים, טיפול בבעיות איכות והובלת פעולות מתקנות.
ניטור ביצועי מוצרים ותהליכים, ניתוח נתוני איכות והפקת דוחות על מגמות חריגות או תקלות חוזרות.
עבודה שוטפת בשיתוף עם מחלקות ההנדסה, הייצור, שרשרת האספקה והמו"פ, לצורך יישום אפקטיבי של דרישות האיכות.
הובלת פעילויות שיפור מתמיד במטרה לשפר את איכות המוצרים, יציבות התהליכים ועמידה בדרישות התקינה והרגולציה.
דרישות המשרה:
תואר ראשון (B.Sc.) בהנדסה, במדעים או בתחום טכני רלוונטי – חובה.
הסמכות בתחום האיכות, הכשרת עורך מבדקים לתקן ISO 9001 או הכשרה פורמלית בתחום הבטחת האיכות – יתרון.
ניסיון של לפחות 3 שנים כמהנדס/ת איכות בתעשייה יצרנית, רב-תחומית, מכשור רפואי, אלקטרואופטיקה, אלקטרוניקה, ביטחונית או בסביבה טכנולוגית דומה.
ניסיון מעשי בתהליכי איכות בייצור, כולל IQC, IPQC, OQC, תוכניות ביקורת (Inspection Plans) ותהליכי שחרור מוצרים.
ניסיון בטיפול באי-התאמות, פעילויות MRB, תהליכי CAPA, תלונות לקוח ובעיות איכות מול ספקים.
יכולת לנתח נתוני איכות וייצור, לזהות מגמות ולהציג ממצאים חריגים באופן ברור ומסודר.
סמכות לאשר או לפסול חומרי גלם ומוצרים סופיים בהתאם לדרישות האיכות ולנהלי החברה.
תיאור המשרה:
לחברה טכנולוגית מובילה בבאר טוביה דרוש/ה מהנדס/ת תהליך
התפקיד כולל תכנון, אפיון וכתיבת מפרטים הנדסיים למערכות תהליך ותשתיות.
הובלת פרויקטים הנדסיים משלב הגדרת הדרישות, התכנון, הרכש, ההקמה וההרצה ועד למסירה ללקוח הפנימי. אחריות על מערכות HVAC, צ'ילרים, מגדלי קירור, מערכות מים קרים, יחידות טיפול באוויר (AHU), מערכות אוורור ובקרת מבנה. הכנת PFD, P&ID, תפ"מים, מסמכי אפיון ופרוטוקולי עבודה. ביצוע חישובי עומסים תרמיים ואפיון דרישות קירור ומיזוג למתקנים ולציוד תהליכי. ליווי קבלנים, ספקים ויועצים משלב התכנון ועד להשלמת הפרויקט.
תמיכה בתהליכי IQ/OQ/PQ וולידציה של מערכות תשתית ותהליך. הובלת תהליכי בקרת שינויים (Change Control) ובחינת השפעתם על תהליכים, ציוד ומערכות.
ניתוח ביצועי מערכות, איתור צווארי בקבוק, פתרון תקלות ויישום פעולות מתקנות ומונעות.
הובלת פרויקטים להתייעלות אנרגטית ושיפור אמינות וזמינות מערכות.
עבודה מול מחלקות ייצור, אחזקה, איכות, ולידציה ובטיחות.
תמיכה הנדסית שוטפת במערכות הייצור והתשתיות באתר.
הובלת צוותי שיפור ופרויקטים חוצי ארגון.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בהנדסת מכונות, כימית – חובה.
לפחות 3–5 שנות ניסיון כמהנדס/ת תהליך או מהנדס/ת פרויקטים בתעשייה – חובה.
ניסיון בתכנון, הקמה והרצת מערכות משלב התכנון ועד למסירה – חובה.
ניסיון מוכח במערכות HVAC וקירור תעשייתיות – חובה.
ניסיון בעבודה עם צ'ילרים, מגדלי קירור, מערכות מים קרים, AHU ומערכות אוורור – חובה.
ניסיון בסביבה פרמצבטית, ביוטכנולוגית, מזון או תעשייה רגולטורית אחרת – יתרון.
ניסיון בניהול פרויקטים הנדסיים ועבודה מול קבלנים וספקים – יתרון.
הבנה בתהליכי ולידציה ודרישות GMP .
יכולת קריאה והכנת שרטוטים הנדסיים, P&ID ושרטוטי תהליך.
ידע במערכות בקרה ומכשור תעשייתי.
היכרות עם תקני HVAC ותשתיות תעשייתיות.
ניסיון בביצוע חישובי עומסים תרמיים ואנליזות אנרגיה – יתרון.
יכולת הובלת פרויקטים ועבודה עצמאית.
חשיבה הנדסית ויכולת פתרון בעיות מורכבות.
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה בממשקים מרובים.
יכולת ניהול משימות מרובות ועמידה בלוחות זמנים.
שליטה מלאה בעברית ובאנגלית – חובה.
ניסיון בעבודה עם AutoCAD ו/או תוכנות תכנון הנדסיות – יתרון.
על החברה
חברה ביופרמצבטית וותיקה, שנרכשה באופן מלא על ידי Ferring Pharmaceuticals ומפתחת ומייצרת מוצרים רפואיים, בהתבסס על תהליכים ביוטכנולגיים והנדסה גנטית.מגייסים לכל התפקידים ויש גם עובדים גלובאלים שמדווחים לאתרים שונים ברחבי העולם .
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
