מצאנו עבורך 38 משרות הנדסה ותפעול
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה 
תיאור המשרה:
לחברה וותיקה ואיכותית ביותר בשוק הביוטכנולוגי, דרוש/ה מנהל/ת פרוייקט בכיר/ה, לתפקיד הכולל אחריות לניהול אינטרקציות צוות הפרוייקט, במטרה להבטיח השגה מוצלחת ובלוחות הזמנים של נקודות החלטה, החל משלבי המחקר וגילוי התרופה ועד לשלב הניסויים הקליניים. התפקיד כולל עבודה צמודה עם מגוון יחידות של החברה, כולל צוות המחקר וגילוי התרופה, האמונים על תיקוף של מטרות חדשות, עבור פיתוח של נוגדנים מונוקלונליים תרפוייטים, לטיפול בסרטן והצוות הקליני בצד של הניסויים. דיווח לדירקטור/ית בכיר/ה.
מעיקרי התפקיד -
עבודה צמודה ושוטפת עם כל היחידות בפרוייקט, הכוללות את הגילוי החישובי, המחקר וגילוי התרפות, הקליניקה, הפיננסיים, ה-IP, הפרה קליניקה, CMC ו-BD.
עבור כל פרוייקט, החלטה והגדרה של של מסגרת הכוללת של הפרוייקט, המטרות ואבני הדרך.
עבור כל פרוייקט, פיתוח בשיתוף עם צוו הפרוייט של תוכנית פרוייקט מפורטת, הכוללת לוחות זמנים, תקציב, משאבים, סיכונים, נקודות החלטה קריטיות, ניטור אחר ההתקדמות והתאמות, לפי הצורך.
דרישות המשרה:
תואר שני/שלישי במדעי החיים. תואר שלישי/פוסט – עדיפות.
ניסיון קודם של לפחות 4 שנים בניהול פרוייקט בתעשייה, הכולל ניהול מטריציוני של יחידות ופעילויות בעלות פונקציות שונות, לאורך כל חיי הפרוייקט.
ניסיון מתעשיית הביוטכנולוגיה בפיתוח תרופות.
ניסיון משלבי מחקר מוקדמים ועד לניסויים קליניים, פאזות 1 עד 4.
מומחיות מוכחת בשימוש בשיטות תוכנה, מתודולוגיות ופרקטיקות לניהול פרוייקטים.
יכולת לנהל ממשקים פנימיים, כגון מנהלי יחידות, מובילי פרוייקטים וחברי/ות צוות.
יכולת לקדם יצירתיות, יכולת לפתרון בעיות וזיהוי הזדמנויות.
מיומנויות ארגון גבוהות, שימת לב לפרטים ויכולת למולטי טאסקינג.
יכולות תקשורת גבוהות, בכתב ובע"פ.
יכולות הובלה וניהול ותעדוף משימות.
ניסיון בתעשייה בניסויים קליניים – יתרון.
ידע ב-GMP – יתרון.
ידע בתחום האימונו-אונקולוגי – יתרון.
ניסיון בעבודה עם ספקים וקבלני משנה – יתרון.
על החברה
חברה וותיקה ואינובטיבית בתחום הביופרמצבטיקה.
היעזרו בסוכן החכם
תיאור המשרה:
השתלבות בבית מסחר לתרופות, שהנו חלק מקבוצה של חברות בתחום הטיפולי. האתר ממוקם באזור השפלה הדרומית, הנו אתר קטן ובתפקיד הכולל הרבה אחריות ועצמאות, שבמסגרתו עבודה ותמיכה במגוון פעילויות בבית המסחר, כולל ניהול התאמת אריזה, תמיכה בשחרור אצוות, בקרה אחר הלימה לדרישות ה-GDP, עבודה תחת תקן ה-GMP ועוד.
דרישות המשרה:
ניסיון בעבודה בתעשיית הפארמה – יתרון.
ניסיון בעבודה עם הפריוריטי ו-WMS – יתרון.
עבודה בצוות ובאופן עצמאי.
משרה מלאה.
על החברה
בית מסחר חדיש לתרופות, העובד על פי GMP והנו חלק מקבוצת חברות.
תיאור המשרה:
השתלבות במפעל תרופות הממוקם סמוך ליבנה, העוסק בייצור ושיווק של תכשירים סטריליים. התפקיד כולל עבודה בצוות האיכות בחברה. ריכוז מערך הביקורות החיצוניות והפנימיות. מעקב אחר יישום פעולות מתקנות ובקרת שינויים כתיבת נהלים, טפסים, והוראות עבודה חדשים ועדכון קיימים. תחקור חריגות וOOS במעבדת האיכות. סיוע ביישום והטמעת מערכת האיכות בארגון. הדרכה והכוונת העובדים בהתאם לדרישות רגולטוריות ונהלים פנימיים. המשרה בכפיפות ישירה למנהל הבטחת איכות.
קיימת אפשרות להסעות מאזור המרכז והדרום.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעי החיים (רוקחות, כימיה, וכדו') – חובה.
לפחות שנתיים ניסיון בעבודה בתנאי GMP פארמצבטי – חובה.
עבודה במפעל סטרילי – יתרון.
ניסיון בעבודת QA במפעל פארמה – יתרון.
תואר ראשון במדעי החיים (רוקחות, כימיה, וכדו') – חובה.
נכונות לעבודה במשמרות.
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה).
שליטה בוורד ואקסל ברמה טובה מאוד היכרות עם מערכות מחשב (Priority, QMS systems) – יתרון.
בעל/ת יכולת להשתלב בצוות ולקדם משימות באופן עצמאי.
על החברה
מפעל ייצור לשיווק וייצור תכשירים סטריליים.
תיאור המשרה:
הובלת הפיתוח הפרמצבטי של מוצרי החברה, דבר הכולל אחריות לתכנון ולהוצאה לפועל של הייצור הנעשה אצל קבלני משנה, ניהול סיכונים והעברה טכנולוגית, באופן המבטיח דליברי בזמן של מוצרים רפואיים, בהתאם לדרישות האיכות והיעדים הרגולטוריים. התפקיד כולל ניהול של כל שלבי הפיתוח של המוצר, לרבות ניהול ובחירה של CMOs גלובליים לייצור, לבדיקות אנליטיות ולתוכניות יציבות, כתיבה של פרוטוקולים ודוחות, תמיכה בכתיבה של הגשות רגולטוריות של פרקי CMC, IMPD ו-IND. קידום של תהליכים פנימיים לפתרון אתגרים בתהליך, ניתוח של פתרונות פוטנציאליים וטכנולוגיות עבור המוצר, תמיכה בניסויים הקליניים.
דרישות המשרה:
– תואר שלישי בתחומי המדע – כימיה, פרמצבטיקה, הנדסת ביוטכנולוגיה, רוקחות, פרמקולוגיה או אחר דומה. תואר שני – יישקל בהתאם לניסיון.
– ניסיון של לפחות 8-10 שנים ב-CMC, בחברה לפיתוח פרמצבטי של מוצרים סטריליים – חובה.
– מיומנויות מצויינות טכניות ומדעיות, יכולות ארגון גבוהות ומיומנויות תכנון.
– יכולת גבוהה לכתיבת פרוטוקולים ודוחות.
– נכונות לנסיעות לחו"ל, בהיקף של כ-10%.
– אנגלית – שוטפת.
על החברה
חברת מובילה בתחומה.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה פרמצבטית מצליחה, לאתר באזור המרכז, בתפקיד הכולל אחריות למגוון פעילויות בתחום ה-Compliance, כחלק ממחלקת האיכות, לרבות הסמכה, מעקב, ניהול הערכת סיכונים ליצרני חו"ג, ניהול מודול ספקים ב-QMS. תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות של יצרני חו"ג, ספקים ויצרני משנה. התקשרות עם יצרנים וספקי חוץ, לרבות חוזי איכות, סקירה תקופתית של עדכונים רגולטוריים, סקירה תקופתית של עמידת המחלקות בדרישות האיכות בהתאם לדרישות הרגולטוריות ולנהלי החברה, תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות פנים, הערכות לביקורת והשתתפות בביקורות מטעם רשויות, לקוחות וספקים. ביצוע הדרכות בנושאי GMP ו-Data Integrity לכלל החברה, כתיבת ועדכון נהלי מדניות ועבודה.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה, כימיה או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון של לפחות שלוש שנים בעבודה בסביבת GMP תוך הכרות מעמיקה עם הדרישות הרגולטוריות, כתיבת נהלים וביצוע ביקורות.
ניסיון מעשי ב-QA, רצוי בתחום יצור אספטי.
ניסיון מיקרוביולוגי – יתרון משמעותי.
שליטה מלאה בשפות עברית ואנגלית, בכתב ובעל פה.
יכולת עבודה עצמאית.
על החברה
חברה פרמצבטית בשלבים קליניים ומסחריים.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
לחברה המייצרת מערכות תקשורת אשר לקוחותיה הם יזמים פרטיים, ארגוניים עולמיים וחברות סטארט אפ דרוש/ה מהנדס/ת איכות.
התפקיד כולל תמיכה כוללת בתחום ייצור אלקטרוני ומכאני של מוצרי לקוחות, ממשק בין קווי אינטגרציה למערך ייצור כרטיסים בתשתיות
ניתוח ושיפור כשלים בתחום ייצור בשיתוף טכנולוגיה, משוב למנהל ומובילי איכות לקוחות.
דרישות המשרה:
רקע טכני / תואר בתחומי הנדסה / איכות.
ידע באיכות בהנדסת תהליכים של ייצור אלקטרוני / מכאני.
ידע וניסיון בתחקירי כשל (FMECA).
היכרות וניסיון עם מערכות משולבות מכאניקה, אלקטרוניקה, חיווט, מחשוב.
אנגלית טכנית טובה.
שליטה ביישומי ה OFFICE.
כושר איסוף וניתוח נתונים.
אסרטיביות, אחריות, יכולת סדר וארגון.
יכולת עבודה עצמאית וכן בצוות.
דיוק, יסודיות וירידה לפרטים.
יכולת עבודה בסביבה דינאמית ומשתנה.
יכולת עמידה ביעדים תחת לחץ.
על החברה
חברה בתחום הרב תחומי והרכיבים האלקטרו מכניים.
תיאור המשרה:
לחברה טכנולוגית מובילה היושבת באזור המרכז דרוש/ה מנהל/ת RMA. התפקיד כולל אחריות על תהליך הטיפול בתלונות לקוח, RMA וקידום שביעות רצון הלקוח בארגון. התפקיד כולל ניהול מטרציוני של תהליך ה- RMA ותלונות הלקוח בארגון, ביצוע חקר תקלות במסגרת RMA, תקלות שעולות מהשטח וכן תקלות ייצור חוזרות. אחריות על איסוף המידע, קשר עם לקוחות ואנשי יישומים ככל שנדרש, ניתוח מעמיק של התקלה (Root Cause), עריכת דוחות FA ו 8D ללקוחות. עבודה מול גורמי הפיתוח השונים (מהנדסי הפיתוח/מנהלי המוצרים), צוותי היצור והאיכות לצורך חקירה ומציאת שורש הבעיה. תקשורת ומענה טכני ללקוחות בכל הקשור בתקלות הלקוח ופתרונם.מעקב ובדיקות אפקטיביות של החלטות, כתיבת דוחות אנליזה, אחריות על ניתוח, הצגה ושיפור של ה KPI בנושאי שביעות רצון לקוח. דיווח לדירקטור איכות.
דרישות המשרה:
הנדסאי אלקטרוניקה – חובה, מהנדס אלקטרוניקה – יתרון.
ניסיון של חמש שנים לפחות ב-RMA – חובה.
לפחות חמש שנות ניסיון במעבדות בדיקות וחקירת תקלות – חובה.
ניסיון בעבודה מול גורמים גלובליים.
אנגלית ברמה גבוהה.
תודעת שרות מעולה.
יכולת הטמעת תהליכי עבודה ורתימת ממשקי עבודה פנימיים וחיצוניים.
נכונות לשיחות עבודה בשעות לא שיגרתיות מול לקוחות בחו"ל.
על החברה
חברה איכותית וחזקה בתחומה העוסקת בתחום הבקרה והאוטומציה.
תיאור המשרה:
לחברה בטחונית, העוסקת בפיתוח ומכירה של מערכות תקשורת לתעשייה הבטחונית, דרוש/ה מהנדס/ת איכות ספקים, לתפקיד הכולל אחראיות על ניהול תוכניות הספקים, לייצור תוך אחריות לעמידתם בדרישות הרגולטוריות הנדרשות, קידום ביצועי איכות ספקים, כולל פיתוח מוצרים חדשים ושיפור איכות המוצר, אחריות לעמידת פעילות הספקים, בכל הדרישות הרגולטוריות הרלוונטיות ודרישות החברה, עריכת מבדקים אצל אתרי הספקים, קביעת יעדי ומדדי איכות והערכת ספקים ועוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון רלוונטי – חובה
הסמכות CQE/CQM- יתרון משמעותי.
היכרות עם IPC סטנדרטים ותהליכי ייצור אלקטרוניקה.
לפחות שלוש שנות ניסיון בתפקיד דומה – חובה.
יכולת עבודה בצוות
על החברה
פיתוח וייצור של מערכות תקשורת לתעשייה הבטחונית.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
