תיאור המשרה:
לחברה וותיקה ואיכותית ביותר בשוק הביוטכנולוגי, דרוש/ה מנהל/ת פרוייקט בכיר/ה, לתפקיד הכולל אחריות לניהול אינטרקציות צוות הפרוייקט, במטרה להבטיח השגה מוצלחת ובלוחות הזמנים של נקודות החלטה, החל משלבי המחקר וגילוי התרופה ועד לשלב הניסויים הקליניים. התפקיד כולל עבודה צמודה עם מגוון יחידות של החברה, כולל צוות המחקר וגילוי התרופה, האמונים על תיקוף של מטרות חדשות, עבור פיתוח של נוגדנים מונוקלונליים תרפוייטים, לטיפול בסרטן והצוות הקליני בצד של הניסויים. דיווח לדירקטור/ית בכיר/ה.
מעיקרי התפקיד -
עבודה צמודה ושוטפת עם כל היחידות בפרוייקט, הכוללות את הגילוי החישובי, המחקר וגילוי התרפות, הקליניקה, הפיננסיים, ה-IP, הפרה קליניקה, CMC ו-BD.
עבור כל פרוייקט, החלטה והגדרה של של מסגרת הכוללת של הפרוייקט, המטרות ואבני הדרך.
עבור כל פרוייקט, פיתוח בשיתוף עם צוו הפרוייט של תוכנית פרוייקט מפורטת, הכוללת לוחות זמנים, תקציב, משאבים, סיכונים, נקודות החלטה קריטיות, ניטור אחר ההתקדמות והתאמות, לפי הצורך.
דרישות המשרה:
תואר שני/שלישי במדעי החיים. תואר שלישי/פוסט – עדיפות.
ניסיון קודם של לפחות 4 שנים בניהול פרוייקט בתעשייה, הכולל ניהול מטריציוני של יחידות ופעילויות בעלות פונקציות שונות, לאורך כל חיי הפרוייקט.
ניסיון מתעשיית הביוטכנולוגיה בפיתוח תרופות.
ניסיון משלבי מחקר מוקדמים ועד לניסויים קליניים, פאזות 1 עד 4.
מומחיות מוכחת בשימוש בשיטות תוכנה, מתודולוגיות ופרקטיקות לניהול פרוייקטים.
יכולת לנהל ממשקים פנימיים, כגון מנהלי יחידות, מובילי פרוייקטים וחברי/ות צוות.
יכולת לקדם יצירתיות, יכולת לפתרון בעיות וזיהוי הזדמנויות.
מיומנויות ארגון גבוהות, שימת לב לפרטים ויכולת למולטי טאסקינג.
יכולות תקשורת גבוהות, בכתב ובע"פ.
יכולות הובלה וניהול ותעדוף משימות.
ניסיון בתעשייה בניסויים קליניים – יתרון.
ידע ב-GMP – יתרון.
ידע בתחום האימונו-אונקולוגי – יתרון.
ניסיון בעבודה עם ספקים וקבלני משנה – יתרון.
על החברה
חברה וותיקה ואינובטיבית בתחום הביופרמצבטיקה.
היעזרו בסוכן החכם 
