מצאנו עבורך 38 משרות הנדסה ותפעול
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה 
תיאור המשרה:
לחברת מיכשור רפואי מובילה באזור מודיעין דרוש/ה מהנדס/ת איכות בכיר/ה להצטרף לצוות האיכות בחברה. התפקיד כולל אחריות על כל פעילויות ה-QA/RA במערכת ניהול הלקוחות בהתאמה לרבות אחריות ל-CAPA, MRB, ECO, הדרכה וניהול ספקים, הוראות עבודה, דוחות אימות, העברת ידע של תהליכי פרויקט וייצור ושמירה על תהליכי בקרת איכות כולל ניהול סיכונים ועוד.
דרישות המשרה:
תואר אקדמי בהנדסה – יתרון.
ניסיון של 5 שנים לפחות באבטחת איכות בתעשיית המכשור הרפואי.
ניסיון וידע של לפחות 5 שנים ברגולציה של מכשור רפואי אירופאי וידע ב-MDR.
ניסיון בכתיבת ותחזוקת מסמכים הקשורים ל-DHF.
ניסיון בכתיבת ותחזוקה של בקרות עיצוב ותהליכי ניהול סיכונים.
ניסיון בכתיבת ויישום נהלי איכות.ניסיון בתהליכי איכות.
ידע בתקנים השתתפות בביקורות רגולטוריות.
שליטה ברמה גבוהה הן באנגלית והן בעברית.
על החברה
חברה בתחום מכשור רפואי המפתחת מכשור קפיטלי בתחום האונקולוגי.
היעזרו בסוכן החכם
תיאור המשרה:
לחברה שהנה קבלנית משנה המתמחה בפיתוח וייצור של מערכות רב תחומיות לתעשיות המיכשור רפואי והתעשייה הבטחונית, דרוש /ה מוביל/ה בקרת איכות עבור ביקורת קבלה לחלקים מכאניים, פריטים חשמליים וניהול איכות בקווי ההרכבה, בדיווח למנהל יצור.
דרישות המשרה:
ניסיון לפחות של 5 שנים בתחום ביקורת קבלה ולחלקים מכניים, חלקים לאחר תהליכים מיוחדים (ריתוך צביעה וכד') במיוחד לתעשיות בטחוניות, צמות וכבילה.
אחריות על מעקב כיול כלי מדידה מול מעבדות כיול.
עדיפות לבעלי הסמכה IPC620, יתרון לבעלי הסמכה IPC610
בעדיפות נמוכה למעגלים אלקטרוניים.
ניסיון מעשי בהכנת תיקי FAI – לתעשיות הבטחוניות לפי תקן AS9102.
מומלץ ניסיון והכרה עם כלי מדידה בסיסיים כמו קליבר, פיני מדידה, מיקרומטר וכד'.
ידע בקריאה תיעוד באנגלית, חובה הבנה וקריאת שרטוטים.
על החברה
חברה שעוסקת בקבלנות משנה של תכנון מכאני, פיתוח של מוצרים לתחומי ההנדסה רב הפעילות לפיתוח מיכשור רפואי, תעשיות ביטחוניות.
תיאור המשרה:
לחברה טכנולוגית מובילה בנתניה דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות להצטרף למחלקת האיכות, בדיווח למנהל איכות. התפקיד כולל אחריות לכל הקשור לניהול האיכות לאורך כל חיי המוצר, לרבות בקרת תהליכים, שותפות מלאה בניהול פרויקטים במהלך שלבי הפיתוח, הבדיקה, הייצור, אספקת הלקוחות ותמיכת הלקוח לאורך חיי המוצר זיהוי פערים רגולטוריים בפרויקטים חדשים ו-carrent ביצוע ביקורת פנימית וחיצונית העברת מוצרים מפיתוח ל-NPI וייצור סדרתי (פעילויות QA) סקירה ואישור ECO / MCO / ATP/ATR, ויתור מתייחס למו"פ, ENG כתיבת נהלי QA ניהול FRACASתוכנית הבטחת איכות (QAPP) ומשימות הקצאת האיכות לתוכנית. תאימות לקוחות - מתייחסים ל-NPI, Pre-production, טעויות עיצובביצוע ניתוח נתונים רבעוני עבור QBR
דרישות המשרה:
השכלה הנדסית – יתרון.
ניסיון קודם כמהנדס/ת איכות, מתעשייה טכנולוגיות – חובה.
ניסיון וידע בתקנים AS9100, IPC-610\IPC-620\ IPC-600.
אנגלית ברמה גבוהה.
על החברה
חברה בינלאומית מצליחה בתחום התקשורת.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה הזנק קטנה פורצת דרך בתחום הקלימטק, באתר באזור המרכז, כראש הפיתוח של תהליכי ייצור חדשניים בשלבי פיילוט, בתפקיד הכולל אחריות להובלת כל הפעילות ההנדסית, לאורך כל חיי הפרויקט, החל מפיתוח התהליך ועד להקמה ובנייה של קווי ייצור, כשלב ראשון בפיילוט ובשאיפה לגדילה וההעברה טכנולוגית לקבלני משנה בטווח הארוך. מדובר בעבודה אשר בשלביה הראשונים הנה הנדס און באופן מלא, כפוזציה ראשונית ובעלת השפעה קריטית על הפיתוח וההטמעה של פתרונות אינובטיביים. מדובר בתההליכי ייצור המשלבים אקסטרוציה, יציקה, ייבוש ועוד ומאפשרים להפיק מוצר בעל תכונות משופרות. דיווח למנכ"ל.
דרישות המשרה:
תואר ראשון/שני בהנדסת מכונות, תהליך, חומרים, פלסטיקה או אחר דומה.
ניסיון משמעותי של כ-8 שנים ומעלה בהנדסת תהליך, הכולל תכנון, הנדסה ובנייה של תהליכי ייצור תעשייתיים.
ניסיון בתעשיות דומות (כגון אריחים קרמיים, לוחות קיר, אקסטרוזיה בתעשיית המזון, פלסטיקה וגומי) – יתרון.
מיומנויות וניסיון בניהול פרוייקטים.
מיומנויות גבוהות לחשיבה מחוץ לקופסא ופתרון בעיות.
יכולות תקשורת ומיומנויות בין אישיות גבוהות.
נכונות לעבודת הנדס און.
יכולות ניהוליות/ניסיון ניהולי.
יכולת לעבודה בסביבת פיתוח שאינה מוכרת.
אנגלית שוטפת בכתב ובע"פ.
על החברה
חברת הזנק אינובטיבית ופורצת דרך בתחומה, העוסקת בפיתוח של חומרים תעשייתיים טבעיים לחלוטין.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה מובילה, בתפקיד הכולל אחריות להובלת צוות בייצור בתחום הרפואה הגרעינית וכולל ניהול תהליכי הייצור, שימור ושיפור הידע המקצועי בקו הייצור במפעל. אחריות לייצור תכשירים שונים בהתאם לתכנית הייצור, ביצוע בדיקות בקרת איכות לתוצרת הגמורה שילוב במחלקת המו"פ ומחלקת הבטחת איכות בהתאם לצורך, ביצוע פעולות שונות בהתאם לצרכי הייצור והאגף.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בהנדסת כימיה/חומרים/ביוטכנולוגיה/ הנדסת תרופות ו/או ביולוגיה – חובה !!
תואר שני בתחומים רלוונטיים – יתרון.
ניסיון בתעשייה הפרמצבטית, בתנאי GMP – יתרון.
רישיון נהיגה – חובה.
נכונות לעבודה בשעות לא שגרתיות – חובה.
נכונות לעבודה עם חומרים רדיואקטיביים- חובה.
תודעת שירות גבוהה.
על החברה
חברה מובילה בתחום הרפואה הגרעינית.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
השתלבות בחברה גלובלית מצליחה, בתפקיד הכולל תמיכה בקווי הייצור של מכשור רפואי מכל האספקטים של הנדסת החומרה החל משלב התכנון ועד הייצור דרך העברה מפיתוח לייצור מסחרי תוך תמיכה בקווי הייצור השוטפים. התפקיד כולל בין היתר אחריות לתכנון עבור ייצור עבודה צמודה עם צוותי המו"פ והנדסת המערכת לצורך שיפור של התכנון והייצור השתתפות ב-Design Reviews ובהגדרת תהליכי ייצור. הגדרה של כל האספקטים האלקטרוניים, בשיתוף עם מחלקת הפיתוח, לצורך קידום תהליכי ייצור מסחריים עבור המכשור והבדיקות.
דרישות המשרה:
מהנדס/ת אלקטרוניקה או הנדסאי/ת אלקטרוניקה.
ניסיון קודם של כ-10 שנים ב-NPI בתעשיית המכשור הרפואית.
ההתמחות היא באלקטרוניקה וחומרה
ניסיון בעבודה עם קבלני משנה
אנגלית ברמה גבוהה
על החברה
חברה מצליחה בתחום המכשור הרפואי.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה גלובלית מצליחה, בתפקיד הכולל תמיכה בקווי הייצור של דיוויסים, בכל האספקטים של הנדסה מכאנית, החל משלב התכנון לייצור, דרך NPI משלב מו"פ לייצור מסחרי, כחלק משמירה על פעילות קווים יציבה ושוטפת. התפקיד כולל אחריות לתכנון מוכוון ייצוריות, עבודה צמודה עם צוותי הנדסת המערכת והמו"פ, במטרה לספק משובים בנושא התכנון לייצוריות, השתתפות ב-Design Reviews, הגדרה ושיתוף פעולה עם המו"פ, באספקטים המכאניים של תהליכי הייצור המכאני המסחרי, עבור המכשור והבדיקות שלו ועוד.
דרישות המשרה:
השכלה – הנדסת מכונות – חובה.
ניסיון קודם של כ-10 שנים לפחות בתעשיית המכשור הרפואית.
ניסיון -NPI של מכשור רפואי – חובה.
ניסיון עם קווי הרכבת PCB – יתרון.
ניסיון משמעותי בציוד של ייצור אוטומטי.
ניסיון בניהול/שיתוף פעולה עם קבלני משנה.
ניסיון משמעותי בהערכה וניהול סיכונים.
ניסיון עם מערכות CAD.
ידע במערכות לבקרת תיעוד ו-PLM.
אנגלית שוטפת, בכתב ובע"פ.
על החברה
חברת מכשור רפואית מובילה
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה רב תחומית בצפון, בתפקיד הכולל אחריות על מגון פעילויות, לרבות תיעוד איכות המוצר, תלונות לקוחות, חריגות, CAPA, הערכות סיכונים, ניתוח של סיבות שורש, מעורבות פעילה בתהליכי NPI, הובלה ושיפור של מערכת ניהול האיכות של החברה, ניטור וניתוח ביצועי איכות ו- KPI, פיתוח ותחזוקת תוכניות ביקורת חיצוניות לספקים, סקירה ואישור של שינויים באיכות הייצור, ולידצית תהליך הייצור ועוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בהנדסת מכונות או ניסיון שווה ערך- חובה. CMQ/OE, CQE – יתרון.
לפחות שלוש שנות ניסיון כמהנדס/ת איכות בעלת מוצרים רב תחומיים – חובה.
ניסיון בהובלת פרויקטים. ניסיון עם מערכת ERP – יתרון
אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
ניסיון בהנדסת ייצור פלסטיק, כולל טכנולוגיות צביעה ו/או הזרקת חומר.
על החברה
חברה מולטידסיפלינרית איכותית בצפון
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
