איזור ירושלים והסביבה - דרושים ביוטק, משרות השמה ביוטק

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

השכלה אקדמית בכימיה או במקצועות קרובים.
ניסיון בביצוע בדיקות במערכות כרומטוגרפיה HPLC ,GC
ניסיון בפיתוח שיטות אנליטיות וביצוע מבחני וולידציה לתכשירים רפואיים - יתרון.
תישקל מועמדותם/ן של עובדי QC המעוניינים/ות לעסוק בפיתוח אנליטי.
נכונות לעבודה מאומצת בסביבה מאתגרת.

תיאור המשרה:

למפתחת לבלב מלאכותי מתאי דם לצורך טיפול במחלת הסכרת

דרוש/ה מנהל/ת פרויקט.

פיתוח מוצר/תהליך מבוסס הנדסת רקמות תוך עמידה בסטנדרטים הרגולטוריים והשוק הקליני.

דרישות המשרה:

•    Ph.D.  עם ניסיון רלוונטי בתעשייה.
•    ניסיון קודם בטיפול תאי.
•    יכולת פתרון בעיות, כישורי ניתוח, ותשומת לב לפרטים .
•    ניסיון קודם בפיתוח מוצרים.

תיאור המשרה:

מהנדס אינטגרציה לצוות פיתוח רב תחומי  ● הגדרת מפרטים ברמת המערכת לפיתוח HW, מארכיטקטורה ועד לייצור ● בדיקות למערכת (פונקציונליות, ביצועים וכו') של מערכת חדשה (HW+SW) ● פיתוח כלים וטכניקות לאימות המערכת ומפרטי ה-HW. עבודה מול צוותי הפיתוח, ההנדסה, התמיכה וחומרה בחברה

דרישות המשרה:

השכלה: Bsc. בהנדסת חשמל ● 3+ שנות ניסיון בתכנון ואינטגרציה של מערכת/HW כולל מכ"ם/RF ואנלוגי-חובה ● ניסיון עם כלי מעבדה של HW ופיתוח הגדרות בדיקה ● ידע ב-Radar/RF אותות ושלמות אותות, שלמות כוח וכו'. ● ניסיון בפיתוח כלים ב-Phyton/Matlab

תיאור המשרה:

ברה יציבה וגלובאלית המתמחה בפיתוח וייצור של מערכות ניווט אינרציאליות 

מהנדס.ת פיתוח אלקטרו-אופטי

התפקיד כולל הקמה ותפעול מערכי מדידה אלקטרו-אופטיים, מדידות, ניתוח תוצאות והרצת סימולציות פיזיקליות.

כמו כן, מעורבות בפיתוח מכלולים ומערכות, הובלת שיפורים באופטיקה, בחומרה ובאלגוריתמיקה.

דיווח למנהל פיתוח.

דרישות המשרה:

• תואר שני/שלישי בפיסיקה/הנדסת-חשמל/אלקטרו אופטיקה
• לפחות שנתיים ניסיון מעשי בבנייה ואפיון של מערכים המשלבים מכלולים אלקטרואופטיים, תוכנה וחומרה
• הבנה מעמיקה וידע נרחב במערכות אופטיות/אלקטרו-אופטיקה/סיבים אופטיים
• ניסיון מעשי במחקר, סימולציה, פיתוח ובדיקה של מערכות אופטיות/אלקטרו-אופטיות
• יכולות אנליטית גבוהות
• ניסיון בסימולציות (MATLAB, Python) של מערכות אופטיקה
• יכולת עבודה ניסיונית במעבדה (יכולת HANDS-ON)
• יכולת עבודה עצמאית ובצוות
• יחסי אנוש מצוינים!

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

תואר ראשון בהנדסת מכונות או אלקטרוניקה. תואר שני - יתרון

• מוסמך/ת CQE
• ניסיון מוכח של כ-5 שנים לפחות בתחום הבטחת איכות ספקים
• ניסיון מוכח של כ-5 שנים לפחות בהבטחת איכות הייצור
• הכרות מעמיקה עם תקן  AS9100, תקנים צבאיים לייצוריות
• ניסיון מוכח בכתיבת מסמכים טכניים ומפרטי איכות, כתיבת נהלים והוראות עבודה, כתיבה ECO’s 
• ניסיון בניהול תהליך אי התאמות
• ניסון קודם בחברות ביטחוניות
• ניסיון בעבודה עם מערכות PDM,ERP
• אנגלית ברמה גבוהה

תיאור המשרה:

 לחברה אינובטיבית בירושלים דרוש/ה אחראי/ת תהליך ייצור ביולוגי. התפקיד כוללל אחריות להבטיח תהליכי ייצור בצורה רציפה, המותאמת לדרישות הרגולטוריות, בבקרה הדרושה, באופן אשר חסכוני ואפקטיבי, תוך שיפור תהליכים מתמיד, הורדת השונות בין תהליכים והתאמת כל התהליכים לדרישות הרגולטוריות.

- להבטיח הלימה של האופרציות של התהליך עם הדרישות הרגולטוריות, פיתוח והטמעה של שיפורים הנדרשים.

- מתן תמיכה מדעית לצורך פתרונות בתחום החריגות בתהליך, חקירות וסוגיות העולות במהלך התהליך, תוך ניהול של ניתוח נתונים והסקת מסקנות.

ועוד.

דרישות המשרה:

- תואר ראשון/שני בתחומי הביוכימיה, מיקרוביולגיה, ביוטכנולוגיה או כימיה.

- ניסיון קודם של 3 עד 5 שנות ניסיון בייצור ביוטכנולוגי/חיסונים וכדומה.

- מיומנויות טכניות חזקות - הבנה מעמיקה בתהליכי ייצור של downstream, בייצור ביולוגי, ספציפית הקשורים לשיטות של טיהור, כגון שיטות כרומטוגרפיות או אולטה פילטרציה.

תיאור המשרה:

לחברה כלל עולמית מובילה, המשווקת מוצרים רקומביננטיים

דרוש/ה ביוכימאי/ת

הצטרפות למחלקת ייצור ביוטכנולוגי, באתר החברה בהר חוצבים ירושלים, בתפקיד הכולל:

ייצור בשלבי הDS -  שלבי טיהור וניקוי החומר: ייצור של חלבונים והן של מולקולוקות קטנות בשיטות כימיות וביוכימיות שונות: מיצוי, נידוף, כרמטוגרפיה, סינון, ייבוש בהקפאה ועוד.

ביצוע בדיקות אנטיליות תוך כדי תהליך.

תפעול של ציוד מורכב שדורש הבנה טכנית ותהליכית.

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברה ביו-פרמצבטיקה המתמקדת בפיתוח, ייצור ומסחור מוצרים חדשניים למניעה וטיפול במחלות זיהומיות ומחלות אחרות

דרוש/ה אנליטיקאי/ת.

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברת גלובלית פורצת דרך בתחומה העוסקת בפיתוח של טכנולוגיה חדשנית דרוש/ה כימאי/ת מנוסה, להשתלבות במחלקת המו"פ, בתפקיד הכולל אחריות לפיתוח של חומרים אשר עתידים לעשות פריצת דרך בתעשיות הסמיקונדקטור והמסכים, תוך עבודה צמודה ושיתוף פעולה עם קולגות של הארגון, באתרים בגרמניה, ארצות הברית, יפן ועוד.

דרישות המשרה:

- תואר שלישי בכימיה.

- הבנה מעמיקה באינטרקציות אינטרמולקולריות.

- ניסיון מעשי בהנדסת פני שטח של ננו חלקיקים, לקבלת תכונוות נדרשות.

- ניסיון בפיתוח פורמולציות חדשות משלבי רעיון לשלב של הדפסת דיו - יתרון.

- מוטיבציה גבוהה, פרואקטיביות.

- ניסיון קודם בסינתזה אורגנית - יתרון.

- ניסיון תעשייתי - יתרון.

- אנגלית שוטפת.

תיאור המשרה:

לחברה רב תחומית גלובלית דרוש/ה התפקיד מדען/ית חומרים, לתפקיד המערב שימוש במגוון רחב של כלים עבור הבדיקות המטלורגיות והאפליקטיביות, כמו גם איפיון של חומרים. התפקיד כולל ניסוי המתבסס על סקירת ספרות מדעית ופטנטית, תכנון והוצאה לפועל של ניסויים, כתיבת דוחות לגבי התוצאות והמסקנות. מדובר בעבודה עצמאית, תוך שיתוף פעולה עם מדענים אחרים באתר, כמו גם קבוצות מחקר בחו"ל.

דרישות המשרה:

- תואר שני בתחומי החומרים, כימיה פיסיקלית וכדומה.

- ניסיןו בשיטות איפיון חומרים, כגון: Ellipometry, 4-point porbe, TEM, SEM, XPS ועוד.

- ניסיון מעשי בבנייה והקמה של מערכי ניסוי.

- ניסיון בפיתוח של פורמולציות כימיות - יתרון.

- ניסיון בכלי תכנות - יתרון.

- ניסיון בתעשייה - יתרון.

- מיומנויות תקשורת גבוהות.

- אנגלית שוטפת, בכתב ובע"פ.

תיאור המשרה:

לחברה רבתחומית מובילה העוסקת בפיתוח מוצר בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מנהל/ תוכניות מנוסה.

• ניהול ,פיתוח ומעקב אחר תוכניות הפרויקט ואספקת התוצרים על פי דרישות הלקוח • תכנון, מעקב ובקרה על תוכניות עבודה ותקציב • ניהול כל ממשקי העבודה מול הלקוחות, כולל חיפוש הזדמנויות חדשות ומענה ל-RFIs ו-RFQs. • • ניהול פעילות קבלני משנה • ניהול מטריציוני של משאבי החברה

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברת מיכשור רפואית מובילה באזור ירושלים דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות. התפקיד כולל להובלת אסטרטגיית אבטחת האיכות, הגשת מוצרים חדשים ושינויים במוצרים קיימים בהתאם ל-21 CFR Part 820, MDR ועוד.

דרישות המשרה:

תואר במדעי החיים או שווה ערך.

ניסיון של לפחות 3 שנים באבטחת איכות במכשור רפואי.

מיומנויות תקשורת מעולות בכתב ובעל פה, כולל מיומנות בטרמינולוגיה רפואית ממספר דיסציפלינות.

תיאור המשרה:

לחברה המייצרת סטנטים צינורות מתכת זעירים התומכים בעורקי הלב

דרוש/ה מוביל/ת תחום איכות.

עיקרי התפקיד כוללים תמיכה בשלבי הפיתוח הראשוניים (C&F), שלבי פיתוח מתקדמים (Design Validation and Verification) , העברת המוצר מפיתוח לייצור עד לייצור שוטף שלו תוך עמידה בדרישות רגולטוריות בינ"ל.

• הובלת נושאי האיכות בתחום התכן (Development Life Cycle) והייצור לרבות מתן דגשים איכותיים ורגולטוריים בתהליך סקר סיכונים (Risk Management).
• ליווי הצוותים בהגדרת מערך הבדיקות למוצר (Design Verification and Validation) ותהליכי ולידציה שונים (עיקור, ולידציית ניקיון).
• כתיבת מסמכי איכות.

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברה פרטית המתמחה בהשגת מימון וביצירת שיתופי פעולה עסקיים עבור חברות עתירות ידע

דרוש/ה יועצ/ת מענקי מדעי החיים

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברת תרופות בירושלים, דרוש /ה טכנאי/ת ולידציית ניקיון.
במהלך התפקיד, ידרש מהעובד/ת לבצע ולידציות של ניקיון (ואחרות על פי צורך והסמכה), כתיבת פרוטוקולים ונהלים רלוונטיים, טיפול בבקרות שינוי, חריגות וביצוע פעולות מתקנות ומונעות, הכנה ומתן מענה לביקורות המבוצעות ע"י רשויות רגולטוריות.

דרישות המשרה:

השכלה על תיכונית או תואר ראשון במדעי החיים.
ניסיון בחברה פרמצבטית - יתרון.
אנגלית ברמה טובה - חובה.
יחסי אנוש טובים, יכולת עבודה עצמאית יכולות טכניות ואוריינטציה הנדסית.
שליטה מלאה בתוכנות Word ו- Excel
תודעת שירות גבוהה, יחסי אנוש טובים מאד.
עבודה לפי נהלים.
סדר וארגון.
יכולת עמידה בלחצים.

תיאור המשרה:

לחברת מיכשור רפואי פורצת דרך בתחום ההדמייה דרוש/ה מנהל/ת רישום בינ"ל.
לתפקיד הכולל אחריות להובלת ההגשות הרגולטוריות של מכשירים רפואיים רב-תחומיים, פיתוח אסטרטגיית הרגולציה להגשת מוצרים חדשים ושינויים במוצרים קיימים בהתאם ל-21 CFR Part 820, MDR , לתאם ולתקשר פעילויות עם יועצים חיצוניים וגופים רגולטוריים.
 סקירה ופענוח דרישות רגולטוריות במהלך פיתוח המוצר ותמיכה בפעילויות ניהול סיכונים.

דרישות המשרה:

 תואר במדעי החיים או שווה ערך.

 ניסיון של לפחות 3 שנים במכשור רפואי.

 ניסיון בהגשות רגולטוריות של מוצרים .

 מיומנויות תקשורת מצויינות  בכתב ובעל פה.

תיאור המשרה:

לחברה ביוטכנולגית בתחום אימונותרפיה לסרטן

דרוש/ה מומחה/ית הבטחת איכות

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

הצרפות לצוות המו"פ של החברה, בתפקיד הכולל לקיחת חלק מהעבודה המדעית, תוך הוצאה לפועל של תוכנית הפרוייקט במעבדה, לאורך כל השלבים של המורצ, לרבות תכנון, ביצוע וניתוח של מגוון ניסויי in-vitro ו-in vivo.

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברת הייטק רפואית המפתחת מכשיר רפואי המופעל על ידי AI לצורך התאוששות מוטורית בעקבות הפרעות עצביות

דרוש/ה QA

עבודה בירושלים, אופציה לעבוד יום יומיים מהבית

דרישות המשרה:

ניסיון בתחום אבטחת איכות לרבות בקרת מסמכים ונתונים, ניטור ספקים, חומרים שאינם תואמים,
שמירה על תיעוד החברה הקשור ל- QMS.
נוכחות QA על רצפת הייצור.
עבודה צמודה עם ייצור ובקרת איכות לפתרון בעיות פתוחות הנובעות מביקורות רשומות ובעיות סטייה.
מעקב אחר הערכת ספקים ושליטה על הביצועים שלהם.
תמיכה בהכנות לביקורות פנימיות וספקים כמתוכנן.
ניטור ואימות יעילות יעדי איכות בכל תחומי פעילות QA.
ביצוע כל קבצי CAPA, MRB ו- ECO.
ניסיון בההדרכה בנושאי איכות.
אחראיות על כתיבה/הנחיית עובדים על נהלי החברה, מפרטים, הוראות וכו '.

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

חברת תרופות דרוש/ה כימאי/ת אנליטית למשרה מלאה.

כתיבת נהלים והוראות עבודה ביצוע ולידציות וכתיבת סיכומי ולידציות.

הכנסת שיטות בדיקה חדשות.

הסמכת עובדי מעבדה לביצוע בדיקות.

אחריות על ציוד , כיול , ומלאי עבודהלמול מעבדות חיצוניות – העברת דוגמאות, קבלת תוצאות ותקשורת שוטפת.

ניהול תהליכי ביקורת האיכות במעבדה בהתאמה לדרישות החוק, התקנים ונהלי החברה.

ביצוע תחקירים וחקירות בתחום בדיקות המעבדה.

הכנת סיכומי תוצאות לסקירות שנתיות.

דרישות המשרה:

תואר ראשון בכימיה / מדעים - חובה.

ניסיון בביצוע בדיקות במערכות כרומטוגרפיה גזית ( GC)- לפחות שנתיים -חובה

2-4 שנות ניסיון ב- HPLC / GC / כימיה רטובה.

בדיקת חומרי גלם בשיטות מגוונות ( יתרון)

ניסיון בעבודה תחת תנאי GMP.

יכולת למידה גבוהה.

משרה מלאה ונכונות לשעות נוספות

תיאור המשרה:

לחטיבת הטיפול הביתי דרוש/ה אח/ות שיווק והדרכה -

יש 2 תקנים :

 אזור צפון, אזור ירושלים

שילוב עבודת הדרכה עם מטופלים וצוותים רפואיים
עבודה מול אחים ואחיות, ואחים ואחיות קובעי מדיניות
מתן מענה למטופלים לטיפול בבית כחלופה אשפוזית

שיווק מוצרי החטיבה בבית חולים ובקהילה - סטומה
שירותי הדרכת מטופלים בתחום IV, הזנה ופצע
הדרכת מטופלים הזקוקים לטיפול תוך ורידי והזנה והתאמת ציוד סטומה
טיפול במטופלים הזקוקים לטיפול בלחץ שלילי
סביבת עבודה מאוד דינמית ויש צורך בניהול זמן טוב וגמישות
מתן מענה מקצועי בכוננות טלפונית תדירות של אחת לשבוע
העברת מצגות ופרזנטציות ללקוחות

המשרה כוללת רכב חברה ותנאי העסקה מצויינים

דרישות המשרה:

אקדמאי/ת - אח/ות מוסמך/ת - חובה.
ניסיון קליני - חובה.
ניסיון בעבודת שיווק ומכירות מתחום הפארמה/מדיקל דיוויס - יתרון.
קורס על בסיסי בטראומה ובמיון/קורס על בסיסי באונקולוגיה/ טיפול נמרץ - יתרון
יתרון לשפות נוספות.
יכולת יצירת קשרים בינאישיים, מיומנות השפעה ושכנוע, תודעת שירות גבוהה.

תיאור המשרה:

לחברת תרופות מובילה בישראל דרוש/ה נציג/ה רפואי/ת לשיווק מוצרים לקהילת המומחים בתחום סוכרת ושינה באזור ירושלים.

במסגרת התפקיד:
ניהול אזור גיאוגרפי כולל הכנת תוכנית עבודה יומית, שבועית וחודשית.
הכנה והשתתפות בכנסים מקצועיים ומצגות רלוונטיות.
עבודה מול גורמים משפיעים ובעלי דעה מחוץ ובתוך החברה.

דרישות המשרה:

תואר ראשון במדעי החיים -חובה

מוטיבציה גבוהה להצלחה, יוזמה, אוריינטציה שיווקית ועבודת צוות
עברית ואנגלית ברמה גבוהה 
רישיון נהיגה בתוקף (המשרה כוללת רכב)

תיאור המשרה:

לחברת תרופות רב לאומית דרוש/ה נציג/ה רפואי/ת לצוות נשימה.

התפקיד כולל שיווק תרופות בתחום הנשימה.
העבודה מול רופאי משפחה וריאות

העבודה בירושלים.

דרישות המשרה:

תואר במדעי החיים -חובה

אוריינטציה מכירתית ושיווקית- חובה.

תקשורת בין אישית טובה, גמישות, עצמאות, בטחון עצמי,הופעה ייצוגית, יוזמה.

רישיון נהיגה- חובה.

תיאור המשרה:

לחברת פארמה רב לאומית מובילה דרוש/ה נציג/ה רפואי/ת אנרגטי/ת בעל/ת מוטיבציה

לשיווק תרופות שינה ואלרגיה.
עבודה מול רופאי משפחה ומעט מומחים

העבודה באזור ירושלים

דרישות המשרה:

תואר ראשון במדעי החיים / ביולוגיה / ביוטכנולוגיה – חובה  

ניסיון בתעמולה-יתרון!!

ייצוגיות

אסרטיביות

יחסי אנוש טובים

רישיון נהיגה – חובה