כמה מרוויחים ובאיזה תפקיד?
נתוני שכר לשנת 2024
מצאנו עבורך 147 משרות ביוטק
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה רגולציה, איכות, קליניקה רופאה ופארמה
תיאור המשרה:
תהי/ה אחראי/ת לפיתוח ומיצוב החברה כמובילה באמצעות פיתוח של קשרים ארוכי טווח
תפתח/י ותשמור/י על ידע מעמיק בטיפול בשוק, דמוגרפי וניהול מידע ביחס לטריטוריה
תשתמש/י במגוון רחב של משאבי קידום מכירות, כלים אנליטיים, כדי למקסם אפקטיביות בטריטוריה, בהתבסס על הערכה מקומית של צרכי הלקוח ליעדים
תעבוד/י יחד עם מנהל המוצר על פיתוח אסטרטגיה מקומית ותוכנית עסקית להפקה עליות מוכרות במכירות בשטח
תניע/י את ביצועי המכירות ותבטיח שתחזיות המכירות והתקציבים המוקצים עומדים במטרות הטיפוליות.
מס תקנים במס אזורים בארץ
דרישות המשרה:
תואר מדעי / פרא רפואי – חובה
לפחות 2 שנים של מכירות תרופות מרשם – חובה
ניסיון בעבודה עם תרופות ביולוגיות – יתרון
מיומנות קלינית גבוהה ויכולת מכירה
רישיון נהיגה בתוקף
נכונות למשרת שטח 100%
על החברה
חברת פארמה רב לאומית מובילה המפתחת, מייצרת ומשווקת תרופות במעל מ-100 מדינות ברחבי העולם. החברה נוסדה בשנת 1999 ממיזוגן של שתי חברות מובילות בשוודיה ואנגליה. מטה החברה ממוקם בלונדון. החברה מונה 66,000 עובדים בלמעלה מ-20 מדינות ברחבי העולם. בינואר 2008 פתחה החברה מרכז שיווק ומכירות בישראל.
תיאור המשרה:
חברת פארמה גלובלית מגייסת PM לתחום האונקולוגיה של מע' העיכול.במסגרת התפקיד: אחריות על אסטרטגיית המותג, תובנות שוק וניתוחןחבר/ת מפתח בצוות המותג – עבודה בשיתוף פעולה מלא עם מחלקת המכירות, Medical, רגולציה, דיאגנוסטיקה ו-Market Accessשיתופי פעולה גלובליים ויצירת קשרים עם מובילי דעה רפואיים.
דרישות המשרה:
ניסיון של שנתיים לפחות בתור מנהל/ת מוצר PM בחברת פארמה
ניסיון בתחום אונקולוגיה – יתרון
תואר ראשון בתחום מדעי החיים – חובה
תואר שני במדעי החיים/מנהל עסקים – יתרון
שליטה גבוהה באנגלית וכישורי פרזנטציה
על החברה
חברת פארמה רב לאומית מובילה המפתחת, מייצרת ומשווקת תרופות במעל מ-100 מדינות ברחבי העולם. החברה נוסדה בשנת 1999 ממיזוגן של שתי חברות מובילות בשוודיה ואנגליה. מטה החברה ממוקם בלונדון. החברה מונה 66,000 עובדים בלמעלה מ-20 מדינות ברחבי העולם. בינואר 2008 פתחה החברה מרכז שיווק ומכירות בישראל.
תיאור המשרה:
דרוש/ה מנהל/ת מפיצים בחברה יצרנית מתחום Medical device, אשר פועלת בסביבה גלובאלית.
במסגרת התפקיד: ניהול שוטף של קבוצת מפיצים קיימים, הבנה עמוקה של מוצרי החברה, הטמעת מוצרים חדשים, תכנון ויישום תוכניות עבודה, הגדרת מטרות ויעדים, ביצוע פגישות עסקיות, בדיקת היתכנות והיכרות מול מפיצים חדשים, הדרכות על מוצרי החברי והעברת ערכי החברה.
ביצוע אינטגרציה מול המחלקות השונות: מחלקת הזמנות, שילוח, שיווק, רגולציה וכו', אחריות ניהולית על כל קבוצת המפיצים, מתן מענה וטיפול בבעיות, ליווי מפיצים בזמני ביקור בארץ, בתערוכות ובחו"ל.
סביבת עבודה עצמאית, מעניינת ועם המון משמעות
דרישות המשרה:
השכלה אקדמית – יתרון משמעותי
ניסיון כמנהל/ת מפיצים או/ו מנהל/ת מכירות בינלאומיות מחברות מדיקל/דנטל – חובה
אנגלית ברמה מצוינת – חובה, שליטה בשפות נוספות – יתרון משמעותי
נכונות לטיסות עבודה לחו"ל בהתאם לצורכי החברה
על החברה
לחברה מוצר ייחודי של משקפיים שעליהם מולבשות זכוכיות מגדלת שעוזרות לרופאים.החברה היא חברה ישראלית כאשר גם הפיתוח וגם הייצור יושב בארץאחוז גדול מהחברה הם יוצאי ברית המועצות
תיאור המשרה:
דרוש/ה מנהל/ת קבוצת מערכות איכות (Quality Systems) מוביל/ה.
במסגרת התפקיד: ניהול קבוצת העובדים – ניהול העובדים ומשימותיהם, הגדרת יעדים, הדרכות והעצמת העובדים בקבוצה. תמיכה בניהול ביקורות רגולטוריות וביקורות לקוחות כולל הכנת המסמכים, השתתפות ותמיכה במהלך הביקורת ומעקב וקידום התחייבויות כתוצאה מהביקורת. אחריות על דוחות איכות שנתיים ומצגת סקר הנהלה, מסמכי מדיניות איכות ומסמכי הערכת סיכונים. עדכון והטמעת מסמכי נחייה (regulatory guidelines), פארמקופאיות ונהלים גלובליים והכנת הדרכות רלוונטיות. ניהול איכות חומרי גלם וספקים כולל קביעת מדיניות בנושא, הכשרת חומרי גלם וספקים חדשים, מעקב אחר ביצועיהם, ביצוע מבדקי ספקים, כתיבת הסכמי איכות ותיעוד. קביעת מדיניות תיעוד ובקרת נהלים ומסמכים מבוקרים, תמיכה במערכת תיעוד מסמכים אלקטרונית ותפעול שוטף של ארכיון המפעל. תמיכה בכל הקשור בפעילות GMP בפיתוח כולל קביעת מדיניות וכללים למעורבות האיכות בפיתוח.
דרישות המשרה:
השכלה – תואר ראשון ומעלה באחד מהתחומים: הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה פרמצבטית, הנדסה ביו-רפואית, כימיה, ביוכימיה, ביוטכנולוגיה, מדעי החיים או רוקחות
ניסיון ניהולי – לפחות 5 שנים
ניסיון מקצועי –
ניסיון בתעשייה הפרמצבטית בסביבות GMP
היכרות מעמיקה עם התקינה הרלוונטית GMP
ניסיון קודם בהשתתפות בבקורות רשות בדגש על FDA
ניסיון קודם בניהול ספקים וביצוע מבדקים
ניסיון בכתיבת מסמכי מדיניות איכות
ניסיון בניהול מערכות תיעוד ופעילות ארכיון
מיומנויות –
יכולת ביטוי גבוהה בכתב ובעל פה, בעברית ובאנגלית
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה בסביבה דינמית ורב-ממשקית
על החברה
חברה ביופרמצבטית ותיקה, שמפתחת ומייצרת מוצרים רפואיים, בהתבסס על תהליכים ביוטכנולגיים והנדסה גנטית. יש גם עובדים גלובאליים שמדווחים לאתרים שונים ברחבי העולם.
תיאור המשרה:
לחברה העוסקת בתחומים: חלל, תעופה, בטחוני ומערכות רפואיות, ממוקמת בפ"ת
דרוש/ה: מנהל/ת למחלקת אבטחת איכות
תיאור התפקיד:ישמש כחבר הנהלה- ניהול של כ 20 עובדים – ניהול שיפור מתמיד, חקר תקלות ייצור וטיפול בתלונות לקוח. – אחריות על כלל הסמכות.- אחריות על מבדקי לקוחות וטיפול בממצאים.- הקמת מערכות מדידה. – ניהול צוות מעבדות איכות פנימיות וחיצוניות.- ניהול צוות בוחני איכות, ניהול מערך הכשרות, ניהול מהנדסי האיכות.-אחריות למבדקים פנימיים וחיצונים, קשר עם מכונים חיצוניים-אחריות כוללת לכל נושאי איכות סביבה ,היגיינה ובטיחות
דרישות המשרה:
מהנדס (Bs. C ) חובה באחד המקצועות הבאים: הנדסת אלקטרוניקה (חומרה) , הנדסת מכונות, הנדסת כימית או הנדסת אווירונאוטיקה.הכשרה בתחומי אבטחת איכות עם מיקוד בנושאי ייצוב תהליכים.
תואר שני במנהל עסקים רצוי.
5 שנות ניהול מנהלי משנה וצוות עובדים של אבטחת איכות במפעל הרכבות לרכיבים אלקטרונים ו/או יצור מעגלים מודפסים-חובה.
ניסיון בחברה המפתחת ומייצרת ציוד תעופתי וצבאי – יתרון.
היכרות עם תקני IPC-610 (Class 3)-חובה.
יכולת ניהולית, טיפול במשימות מרובות בו זמנית
עברית-רמת שפת אם -חובה, אנגלית -רמה גבוהה מאוד-חובה, שפה זרה נוספת יתרון
על החברה
חברת אלטק מייצרת מעגלים מודפסים מורכבים (גמישים וקשיחים) בהתאם לדרישות הלקוח עבור תעשיות האלקטרוניקה (מגזר בטחוני, רפואי ועוד..)
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
דרוש/ה מנהל/ת QA לתפקיד הכולל:- אחריות על ניהול משימות הצוות: הדרכה, פיקוח וריכוז פעילות הצוות.- סקירה ואישור של תהליכי ולידציה במגוון תחומים (ציוד, תהליך, ניקיון, שיטות אנליטיות, תשתיות, מערכות, חדרים נקיים, מערכות ממוחשבות).- ניהול בקרות שינוי ורשומות איכות חריגות CAPA.- כתיבת פרוטוקולים ודוחות עבור ולידציה תהליכית ולידציית ניקיון.- ביצוע הערכות סיכונים ומתן תמיכה שוטפת לפרויקטים.- כתיבה ואישור נהלים בהתאם לתקנים רלוונטיים.- השתתפות בביקורות של גופים רגולטוריים, מבדקים פנימיים וביקורות ספקים.- הובלת תהליכי שיפור בתחום האיכות.
דרישות המשרה:
תואר ראשון ומעלה באחד מהתחומים: הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה כימית, הנדסה פרמצבטית, הנדסה ביו-רפואית, כימיה, ביוכימיה, ביוטכנולוגיה, מדעי החיים או רוקחות.ניסיון ניהולי של לפחות 5 שנים.ניסיון בתעשייה הפרמצבטית בסביבת GMP.ניסיון משמעותי בכתיבה, סקירה ואישור של תהליכי ולידציה (ציוד, תהליך, ניקיון, תשתיות).ניסיון בניהול בקרות שינוי וניהול רשומות איכות.ניסיון בכתיבת נהלים, פרוטוקולים ודוחות.הובלה והשתתפות בביקורות רגולטוריות.שליטה באנגלית ובעברית.יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה בסביבה דינמית ורב-ממשקית.
על החברה
חברה ביופרמצבטית וותיקה, שנרכשה באופן מלא על ידי Ferring Pharmaceuticals ומפתחת ומייצרת מוצרים רפואיים, בהתבסס על תהליכים ביוטכנולגיים והנדסה גנטית.מגייסים לכל התפקידים ויש גם עובדים גלובאלים שמדווחים לאתרים שונים ברחבי העולם .
תיאור המשרה:
לחברת פארמה מובילה דרוש/ה Medical Advisor בתחום המחלות הנדירות.התפקיד שמשלב בין פן רפואי מדעי לפן עסקי.כולל מתן ייעוץ מדעי, הכנת פרזנטציות, השתתפות בכנסים.
דרישות המשרה:
DVM/DMD/PHD/MD- תואר שלישי חובהניסיון קודם בחברת פארמה כ- MSL / MAניסיון וידע בהכנסות לסל הבריאות
על החברה
חברת פארמה רב לאומית מובילה המפתחת, מייצרת ומשווקת תרופות במעל מ-100 מדינות ברחבי העולם. החברה נוסדה בשנת 1999 ממיזוגן של שתי חברות מובילות בשוודיה ואנגליה. מטה החברה ממוקם בלונדון. החברה מונה 66,000 עובדים בלמעלה מ-20 מדינות ברחבי העולם. בינואר 2008 פתחה החברה מרכז שיווק ומכירות בישראל.
תיאור המשרה:
לחברת פארמה בשוהם
דרוש/ה אחראי/ת QA
המשרה כוללת טיפול בכלל משימות המחלקה, כדוגמת הגשה ושחרור תיקי אצווה, ביצוע בקרות בתהליך התאמת אריזה, תחקור אירועים חריגים, מענה לתלונות איכות, ביצוע מבדקים הדרכות ועוד.עבודה בסביבה משרדית לצד עבודת שטח עם נכונות לשעות נוספות.
דרישות המשרה:
תואר ראשון ברוקחות/ כימיה/ הנדסת כימיה/ ביוטכנולוגיה – חובה 5 שנות ניסיון בעבודת QA/QC בתעשייה הפרמצבטית – חובה יכולת עבודה בצוות לצד עבודה עצמאית ופרואקטיביות – חובה כושר ביטוי מעולה בכתב ובע"פ בעברית ובאנגלית – חובה כושר ביטוי בכתב ובע"פ ברוסית – יתרון
על החברה
חברת פריגו לשעבר, נוסדה ב-1887, הנה החמישית בגודלה בעולם לאספקתם של מוצרי צריכה ותרופות ללא מרשם. התחילה כחברה לאריזת תרופות וצמחה להיות היצרן הגדול בעולם למותגי רשת עבור מוצרי בריאות ללא מרשם ולתחליפי חלב. החברה שהמטה שלה יושב באירלנד, מתמקדת בפיתוח, יצור והפצה של תרופות, תוספי מזון ותחליפי חלב, ללא מרשם ותרופות גנריות טופיקליות.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
