כמה מרוויחים ובאיזה תפקיד?
נתוני שכר לשנת 2024
מצאנו עבורך 131 משרות ביוטק
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה רגולציה, איכות, קליניקה רופאה ופארמה
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה מובילה בתחום הרפואי, בתפקיד הכולל אחריות לביצוע בדיקות ותיעוד תהליכים. התפקיד כולל אחריות לביצוע בדיקות אנליטיות לשחרור חומרי גלם ולמוצר הסופי, שימוש בשיטות מגוונות (שיטות , כגון: UV, HPLC, GC ו/או מיקרוביולוגיות), עבודה בסביבת GMP על פי דרישות רגולטוריות ועוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בתחום מדעי החיים/כימיה – חובה.
ניסיון של 1-2 לפחות במעבדה אנאליטית- חובה.
ניסיון בעבודה עם מכשירים כמו GC או HPLC – יתרון.
עבודה בהתאם לתנאי GMP- חובה.
יכולת כתיבה וניסוח דוחות – יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה- חובה .
על החברה
חברה מובילה בתחום הרפואי.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה ביוטכנולוגית מובילה, לאתר החברה בצפון, בתפקיד הכולל אחריות כוללת לכל פעילויות הרגולציה בתחום ה-CMC, לאורך כל חיי המוצר, לרבות שלבי פיתוח מוקדמים, שלבים קליניים, פיתוח, BLA ופוסט מרקטינג. עבודה בשיתוף פעולה עם צוותים קרוס פונקציונאליים, כולל מו"פ, האנליטיקה, ניסויים קליניים, שרשרת אספקה ועם CMOs, יועצים רגולטוריים וכולי. דיווח לראש הרגולציה. משרה היברידית (3 ימים באתר).
דרישות המשרה:
תואר שני/שלישי מדעי או MD/DVM.
ניסיון קודם של כ-10 שנים ומעלה ברגולצית CMC, עבור תרופות אינובטיביות, בתעשייה הפרמצבטית, כולל ניסיון בהגשות ל-FDA ו-EMA.
ניסיון בהגשות למוצרים ביולוגיים – חובה ותרופות.
ניסיון קודם בהובלת פרוייקטי רגולצית CMC.
אנגלית ברמה גבוהה.
על החברה
חברה ביוטכנולוגית מצליחה.
תיאור המשרה:
חברה העוסקת בפיתוח, תכנון וייצור מפעלים תהליכים מגייסת בימים אלו , מהנדס/ת תכנון בתחום המכונות.במסגרת התפקיד, תכנון על פי דרישת לקוח בתחום המפעלים התהליכים, שינוע וציוד.הזדמנות לצבירת ידע והתמקצעות בתחום ממיטב המהנדסים בתחום.עבודה מבית שמש.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בהנדסת מכונות – חובה.ניסיון בעבודה עם Inventor, AutoCAD ו-Vault.דרוש/ה מהנדס/ת מכונות עם ניסיון במערכות דינמיותניסיון בעבודה על הרכבות גדולות והיכרות עם מערכות דינמיות דוגמת מסועים, נפות רוטטות ומערכות מים.ידע במערכות דינמיות ותהליכי עבודה בתחום המסועים, הנפות ומערכות מים.שליטה בתוכנות תכנון מכני כגון Inventor ו-AutoCAD – יתרון.יכולת עבודה עצמאית ובצוות, אחריות וחשיבה הנדסית יצירתית.שליטה ב-Sheet Metal ותהליכי ייצור שונים.הכרות עם חיתוך בלייזר, עיבוד שבבי ושיטות ייצור מתקדמות.יכולת עבודה עצמאית ובצוות, דיוק וראייה מערכתית.
על החברה
מפעל גדול לתעשיות מתכת הנמצא באיזור סביבת ירושליים מונה מעל ל200 עובדים. במפעל מחלקת הנדסה גדולה ובה, מהנדסים במפעל מייצרים מפעלי בטון, מכונות שינוע ועוד למפעל לקוחות גדולים בארץ ובחו"ל.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת מכשור רפואית קטנה, באתר החברה בשרון, בתפקיד יחידני בתחום האיכות, בדיווח למנכ"ל, הכולל אחריות לניהול כל תהליכי האיכות, לאורך כל חיי המוצר ופיתוח המוצר, באופן עצמאי הנדס און. להבטיח compliance בהתאם לדרישות הרגולטוריות של ה-FDA וה-EU, ניהול סיכונים, שינויים הנדסיים וניהול QMS, סקירה מסמכי Design, קשר עם ספקים וקבלנים חיצוניים, לרבות ניהול מבדקים אצל קבלן משנה יצרני, ניהול מטריציוני של צוותי הבדיקות, VV לאורך השלבים השונים ועוד.המשרה אינה היברידית.
דרישות המשרה:
תואר ראשון מדעי או הנדסי או כל תואר אקדמי רלוונטי.
ניסיון של 4 שנים ומעלה בהובלה של תהליכי איכות ורגולציה, בתעשיית המכשור הרפואית.
נכונות לעבודת הנדס און מלאה ועצמאית.
מיומנויות טכניות מצויינות.
יכולת עבודה בצוות ויכולת עבודה עצמאית.י
כולת עבודת תחת לחץ.אנגלית שוטפת.
על החברה
חברת מכשור רפואית.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת כימיקלים גלובלית ומצליחה בתחומה, בתפקיד הכולל פיתוח פורמולציות חדשניות ויצירתיות להגנת הצומח, פתרון בעיות כימיות, עיסוק בהיבטים של מסיסות, אמולסיות, ייצור חומר פעיל, ריאולוגיה ועוד. התפקיד כולל בין היתר עבודה ניסיונית במעבדה כימית, פיתוח פורמולציות מורכבות שעונות על דרישות לקוחות ורגולציה, תכנון וביצוע ניסויים להערכת או שיפור תכונות הפורמולציה, שיתוף פעולה עם יחידות פנימיות של אדמה כגון המחלקות האנליטיות, סינתזה אורגנית, הגדלה וייצור, תמיכה במחזור הפיתוח של המוצר מהפיתוח הראשוני ועד להשקת הייצור ומעבר לכך, פיתוח קניין רוחני כדי להגן על הפורמולציות בפיתוח.
דרישות המשרה:
בוגר/ת לכימיה, הנדסה כימית, רוקחות או ביוכימיה עם ניסיון בתעשייה.
בוגר/ת תואר שני עם או ללא ניסיון בתעשייה.
הבנה כימית של מבנים של מלקולות.
על החברה
חברה גלובלית מצליחה בתחום הכימיקלים.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
דרוש/ה טכנאי ייצור, אחריות לייצור ולכיוון מוצרים אופטיים רפואיים, ווידוא עמידה במפרטים ובסטנדרטים איכותיים, תוך שמירה על דיוק טכני וציות לפרוטוקולי ייצור מחמירים של מכשירים רפואיים.עבודה 5 ימים במשרדים.
דרישות המשרה:
תואר / השכלה רלוונטית – יתרון לפחות 5 שנות ניסיון בייצור – חובה (עדיפות במכשירים רפואיים או אופטיקה)מעל 3 שנות ניסיון ניסיון בהרכבות אופטומכניות- חובה !יכולת קריאה והבנה של מסמכים טכניים ונהלים באנגלית- חובהניסיון עם כלי מדידה מדויקים וציוד לכיול- יתרון משמעותי
על החברה
חברת סטארטאפ המפתחת מצלמה מזערית תלת מימדית לתחום הדנטלי. כיום בשלב של ניסויים קליניים, יש פרוטוטייפ ומתחילים לעבוד על המוצר. גייסו כספים ממשקיעים פרטיים (בעיקר בתחום הדנטלי) וגם מהמדען הראשי.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה פרמצבטית איכותית ביותר, היושבת במרכז, בתפקיד הכולל אחריות לכתיבה, סקירה וניהול של דוקומנטציה רגולטורית וקלינית. התפקיד כולל בין היתר; כתיבה וסקירה של מסמכים של הניסוי הקליני (כגון: פרוטוקולים, IBs CSRs, SAPs וכולי), כתיבה של הפרקים הקליניים, כחלק מההגשות הרגולטוריות (כגון: INDs, NDAs) ומתן תגובות לרשויות הרגולטוריות. פרסום טיוטות, אבסטרקטים, פוסטים ומצגות, עבור כנסים מדעיים ורפואיים. יצירה של חומרי הדרכה, עבור בעלי עיניין פנימיים וחיצוניים. עבודה צמודה עם צוותי האופרציה הקלינית, הצוות הרפואי, הרגולציה ועוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעי החיים. תואר שני/שלישי/MD/רוקחות – יתרון.
ניסיון קודם של כ-3 שנים ומעלה בתפקיד Medical Writer/בכתיבה רגולטורית קלינית בינ"ל במוצר לקראת אישור/Phase3.
ניסיון קודם בתעשייה הפרמצבטית או הביוטכנולוגית.
מיומנויות תקשורת מצויינות בכתה ובע"פ באנגלית.
היכרות עם תקני ICH-GCP, FDA, EMA ודרישות רגולטוריות גלובליות אחרות – יתרון.
ידע בסיסי בסטטיסטיקה.
הסמכת ICH-GCP.
יכולת ירידה לפרטים ומיומנויות ארגון גבוהות.
יכולת מוכחת לתעדף משימות ולספק מסמכים באיכות גבוהה ובהתאם ללוחות הזמנים.
על החברה
חברה פרמצבטית איכותית במרכז.
תיאור המשרה:
אחריות לניהול פעילות ייצור, בתפקיד הכולל ניהול צוות, תפעול ציוד ביחידה לייצור חומרים לרפואה גרעינית, מעקב אחר פרמטרים תפעוליים של המערכת, ביצוע בדיקות איכות תהליכיות, תיעוד תהליכי הייצור בהתאם לנהלי העבודה. הובלת צוות של כ-5 טכנאי ייצור, ניהול לו"ז יומי וקביעת סדרי עדיפויות, אחריות על עמידה בזמני אספקה, וידוא עבודה על פי נהלי cGMP ועוד.
דרישות המשרה:
תואר בהנדסת תרופות\כימיה\חומרים – חובה.
ניסיון בתעשיית התרופות – יתרון.
הכרות עם עבודה בסביבת cGMP – יתרון.
אנגלית טכנית – חובה.
דיוק ותשומת לב לפרטים.
יכולת הנעת עובדים.
כושר ארגון וסדר.
יכולת עבודה בלחץ.
על החברה
חברה פרמצבטית איכותית.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
