כמה מרוויחים ובאיזה תפקיד?
נתוני שכר לשנת 2024
מצאנו עבורך 134 משרות ביוטק
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה רגולציה, איכות, קליניקה רופאה ופארמה
תיאור המשרה:
דרוש/ה NPI Engineering Manager לתפקיד הכולל 100% HandsON, התפקיד כפוף לסמנכ"ל התפעול מודל היברדי - יום בשבוע מהבית (בחצי השנה הראשונה יש חשיבות לנוכחות מלאה)
דרישות המשרה:
BSC בהנדסת מכונות, הנדסת חשמל, הנדסת תעשייה או דומה – חובה לפחות 3 שנות נסיון בניהול – חובה לפחות 5 שנות נסיון בתפקיד דומה בדגש על מעבר מערכות מורכבות רב-תחומיות מפיתוח לייצור – חובה ניסיון מוכח בהובלת תהליכי NPI והנדסת ייצור – חובהניסיון בעבודה עם מערכות ERP ו-PLM כולל יכולת הטמעת מערכות PDM/PLMשליטה באנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור)
על החברה
חברת סטארט אפ בתחום ההצפנה הקוונטית. החברה המפתחת מוצר להגנה על רשתות תקשורת המבוססות על סיבים אופטיים, לחברה אין מתחרים בארץ! עד כה גייסו 2.5 מיליון דולר וכעת נמצאים בסבב גיוס נוסף.
תיאור המשרה:
אחריות לפיתוח פורמולציות ותהליכי ייצור למוצרים חדשים, אחריות לבדיקה ושיפור של מוצרים , בדיקה ואישור חומרי גלם ואריזות למוצרים חדשים , ייזום חדשנות בתחום, בדיקת יעילות מוצרים וטכנולוגיות חדשות , הובלת פרויקט פיתוח מרעיון לייצור ועוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעים – חובה, כימיה/הנדסה כימית – יתרון
נסיון של שנתיים לפחות בפיתוח מוצרים חדשים
נסיון באנליטיקה
הכירות עם תהליכי פיתוח מוצר, פיתוח אריזות וניהול פרוייקטים
היכרות עם תקינה בישראל
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה וכתיבה)
סדר, דייקנות ותשומת לב גבוהה לפרטים,
יכולת עבודה בצוות ,
יחסי אנוש מעולים ,
עצמאות ויוזמה אישית , סקרנות, חריצות ויכולת הובלת מספר תהליכים במקביל.
על החברה
חברת מוצרי צריכה מובילה בשרון.
תיאור המשרה:
אחריות להקמת תוכנית פיתוח ה-CMC ולהבטיח את הוצאתה לפועל מהשלב הפרה קליני לשלב הפיתוח המסחרי, עבור כל תוכניות הפיתוח של החברה, בדיווח ל-Chief Operating Officer. במסגרת התפקיד, אחריות להקמה והובלה של תוכניות פיתוח ה-CMC עבור החומרים הפעילים והמוצרים המוגמרים, החל משלבי מחקר מוקדם - שלבי מחקר פרה קליני ועד לפיתוח המסחרי, תוך הערכה של הפיתוחיות של התוכניות ותעדוף התהליך עם צוותי המחקר וה-Discovery, תחזוקה והעשרה של הפורטפוליו הקיים מול יצרנים וונדורים חיצוניים וקבלני משנה בתחום האנליטי. ראייה כוללת של הפעילויות במחלקות, כולל הייצור, העברה טכנולוגית, פיתוח אנליטי ותהליך, אופטימיזציה, אפיון, קווליפיקציה וולידציה של בדיקות, יציבות, שחרור, הגשות רגולטוריות, לייבלינג ועוד.
דרישות המשרה:
תואר שני ומעלה בתחומי הכימיה, ביוכימיה, הנדסת חלבונים, ביולוגיה מולקולרית, אימונולוגיה או אחר דומה.
5 שנות ניסיון לפחות HAND ON בייצור בתעשית הביוטכנולוגית או הפרמצבטית.
ניסיון מוכח בניהול ישיר של פעילויות הקשורות ל-CMC, החל מהערכת פיתוחיות ועד לשלבים קליניים ואינטרקציות רגולטוריות.
יכולת ומוטיבציה לעבוד ולפתח אווירת צוות פנימית ולהוביל שותפויות מול CDMOs, וונדורים, יועצים חיצוניים ושותפים.
הבנה מעמיקה של הדרישות הרגולטוריות ICH, GMP, FDA.
על החברה
חברה פרמצבטית מובילה.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת ננוטכנולוגיה תעשייתית בתחום הסנסורים והחיישנים, בתפקיד הכולל אחריות על כל האספקטים של מערך האיכות, לרבות:הובלת תהליכי וולידציה וניהול סיכונים למוצר ותהליכים.טיפול בתלונות לקוח ופעולות מתקנות ומונעות.הדרכת עובדים בנושאי איכות בהתאם להגדרות הרגולטוריות.ביצוע מבדקים פנימיים.פיתוח מפרטי ביקורת קבלה.אישור מסמכים הנדסיים.אישורי חריגה והוראות עבודה.כתיבת נהלי עבודה.מעקב אחר ביצוע פעולות מתקנות.סיקור והסמכת קבלני משנה וספקים.
דרישות המשרה:
הנדסאי/ת מהנדס/ת מכונות / תעשייה וניהול / איכות.
ניסיון 10 שנים לפחות בהנדסת איכות או אבטחת איכות בתעשייה הבטחונית.
היכרות עם תקנים ודרישות הרגולציה בתעשייה הבטחונית.
היכרות עם תקנים ודרישות מנהל הרכש של משרד הביטחון.היכרות עם תקנים ודרישות ניהול ופינוי חומ"ס של המשרד להגנת הסביבה.
מוטיבציה גבוהה, אמינות, יושרה ויכולת תקשורת בינאישית גבוהה.
יכולת עבודה בצוות כמו גם יכולת עבודה והנעה עצמית.כושר התבטאות גבוה, ראייה מערכתית, יכולת חתירה למטרה ועמידה ביעדים.
ניסיון בתחום הרכבות מכאניות.
ידע והבנה בקריאת שרטוטים.בעלי קורס IPC 620 – יתרון.י
דיעת עברית ברמת שפת אם.ידיעת אנגלית ברמה טובה מאוד קריאה וכתיבה חובה!
על החברה
חברת ננוטכנולוגיה תעשייתית בתחום הסנסורים והחיישנים.
תיאור המשרה:
השתלבות בצוותי פרויקט בתפקיד הכולל אחריות לתכנון ומימוש של המשימות המקצועיות בתחומי הבטחת איכות על מנת לממש את יעדי האיכות, הובלת פרוייקטים מגוונים בתחום האיכות, בדגש על איכות פיתוח, העברה לייצור, תוך הובלה של כל ההיבטים ומשימות האיכות, לרבות מבדקים, בקרות שינוי, פעולות מתקנות ומונעות, מבדקים חיצוניים ופנימיים ועוד.
דרישות המשרה:
מינימום של 8 שנות ניסיון בהבטחת איכות בחברות יצרניות של מכשור רפואי
רקורד מוכח של מצוינות.יכולת
הבעה גבוהה בכתב ובעל פה באנגלית.
ייצוגיות ושירותיות.עקומת למידה גבוהה.נכונות לעבודה מאומצת, העבודה
יתרון לנסיון בהקמה וניהול על מערכת איכות לדרישות FDA ו – MDR
יתרון לניסיון במבדקי QMS.יתרון לבעלי רקע בתוכנה וולידציות .
יתרון לבעלי תעודת
תואר בהנדסה , מדעי המחשב או סטטיסטיקה – יתרון. תואר מדעי – חובה.
על החברה
חברה מובילה בתחום המכשור הרפואי.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
הצטרפות לצוות המחלקה הקלינית, בתפקיד הכולל אחריות להוביל את הניסויים הקליניים בארץ ובעולם, לרבות הקמה וניהול ניסויים קליניים, עבודה עם צוותים גלובליים והובלת תהליכים קריטיים לפיתוח מוצרים פורצי דרך בתחום הפארמה.תיאור המשרה ותחומי אחריות:ניהול ניסויים קליניים בפאזות 1-3 בארץ ובחו"ל.בחירה וניהול CRO וספקים נוספים (ניהול מלאי תרופות המחקר, בדיקות מרכזיות, סטטיסטיקה, Data Management, מעבדות).בניית התשתיות לניסויים.ביצוע תכנון ובקרה על הקמת המרכזים, גיוס החולים, איסוף וניהול Data, עמידה באבני דרך, Risk ManagementOversight צמוד ופרואקטיבי על התנהלות תקינה של הניסויים על פי תוכניות הניסוי ודרישות האיכות.ניהול תקציבי הניסויים.עבודה מול ממשקים מרכזיים בחברה - פיתוח עסקי, איכות, רישום, מדיקל, מחקר ופיתוח, אתר הייצור.עבודה ע"פ נהלים פנימיים, הנחיות ה-GCP והדרישות הרגולטוריות.
דרישות המשרה:
לפחות 5 שנות ניסיון בתחום הניסויים הקליניים בחברות פארמה / CRO
לפחות שנתיים ניסיון כ CPM בניהול ניסויים קליניים בארץ ובחו"ל.
תואר ראשון לפחות בתחומי המדעים.
נכונות לנסיעות לחו"ל.
אנגלית ברמה גבוהה – כתיבה, קריאה, דיבור.
על החברה
חברה ביוטכנולוגית גלובלית מובילה.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת מכשור רפואית באזור הצפון, בתפקיד הכולל אחריות להגשות רגולטוריות, לרבות הכנה של תיקי הגשה לרשויות הרגולטוריות, בדגש על הגשות 510k ואירופה, הבטחת אישורים ותחזוקה של תיקים קיימים. תחזוקה של דוקומנטציה של תיקים טכניים, ניהול משימות במחלקה לפי הצורך, כלל רישום מוצרים, תגובות להגשות ותחזוקה של תיעוד על תקשורת בתחום הרגולטורי.
דרישות המשרה:
תואר ראשון מדעי או הנדסי. תואר שני והתמחות בתחום הרגולציה – יתרון.
לפחות 2 שנות ניסיון ברגולציה בחברת מכשור רפואית.
ידע בהנחיות הרגולטוריות של ארצות הברית ואירופה.
מיומנויות תקשורת מצויינות באנגלית בכתב ובע"פ – חובה.
על החברה
חברה גלובלית בתחום המכשור.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה תעשייתית בשרון, בתפקיד הכולל אחריות למגוון אספקטים, לרבות בחינה של מוצרים, עתירי מכלולים מורכבים וחיווט.ניהול איכות לקוח, טיפול בתלונות לקוח וממשקים מול לקוחות, הכולל קבלת משוב מלקוחות והגדרת הפעולות הנדרשות לטיוב התהליך והמוצר. ניהול איכות ספקים - דוחות חודשיים, חריגות, ניתוח מגמות סטטיסטיות, מבדקים חיצוניים. עריכת CAPA לפי מתודולוגיה של 8D. ביצוע מבדקים פנימיים במחלקות החברה. ניהול רשימת כיול צב"ד ועוד.
דרישות המשרה:
הנדסת איכות CQE -יתרון.
טכנאי/ת או הנדסאי/ת מכונות/אלקטרוניקה/חשמל – חובה.
לפחות שנתיים בתפקיד דומה בחברות עם עיסוק טכנולוגי דומה
.הכרת תקני ISO -חובה.
ידע בקריאת שרטוט חיווט והרכבה -חובה.
ידע ושליטה מלאה בתוכנות OFFICE – חובה.
אנגלית טכנית ברמה טובה – חובה.
יכולת דיבור וכתיבה באנגלית -חובה.
ידע בתוכנת PRIORITY – יתרון.
הסמכה לתקני ביצוע IPC 620 יתרון.
על החברה
חברה מובילה בתחומי האלקרוניקה.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
