תיאור המשרה:
70% משרה. יושבים ביקום
משרה לשנה עם אופציה השתלבות בצוות רגולציה. משרה היברידית
חובה סטודנט למדעי החיים/רוקחות/רפואה/הנדסה ביוטכנול'
אנגלית ברמה גבוהה - כתיבה קריאה ודיבור
Your main responsibilities:
Support of regulatory submissions or any other Regulatory activity
Maintain and export data from computerized systems (updates, repots, KPIs, downloads)
Import permit coordination
Work with Appointed Pharmacists on anticipated artwork changes (packs and leaflets) and other artwork projects
Management and coordination of artwork tasks with internal and external stakeholders
Text checks: Language check, verification of text (proofreading) in accordance with the health authority regulations
Graphics checks: verify that changes were implemented, version tracking and verification
Update and maintain global and local Artwork data base
Admin help (printing, scanning, etc)
דרישות המשרה:
על החברה
חברה צרפתית ליבוא תרופות מתחום של: סכרת, אלרגיה, יתר לחץ דם, קרדיולוגיה, אונקולוגיה, אנטיביוטיקה. ישנה גם מחלקה בתחום של ניסויים קליניים. בסיס צרפת , מקום 3 בעולם 1 באירופה . 100,000 עובדים בעולם. בארץ כמחצית תועמלנים ומחצית שיווק כספים מחקרים קלינים , אין ייצור בארץ. חברה עם תרופות אתיות.