כמה מרוויחים ובאיזה תפקיד?
נתוני שכר לשנת 2024
מצאנו עבורך 135 משרות ביוטק
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה רגולציה, איכות, קליניקה רופאה ופארמה
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת מכשור רפואית איכותית ויציבה באזור המרכז, בתפקיד שכולל אחריות לרכז את כל פרוייקטי הרגולציה של החברה הכוללים, בין היתר:רישום מוצרים חדשים תחת MDR באירופה וכן תחת FDA בארה"ב בClass 3Maintenance של תיקי רישום קיימים, סיוע למפיצים חשים שמציגים דרישות רגולטוריות, מסמכים וכד'.ראש יצירתי וקיראטיבי ביצירית אסטרטגיות תרישום מוצרים חדשים שבפיתוח.קשר אינטניסיבי מול Notified Bodies ברחבי העולם, קשר מול יועצים רגולטוריים חיצוניים של החברה ועוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון מדעי.
ניסיון של כ-5 שנים בחברות מכשור רפואי, כולל ניסיון ברישום MDR ל-FDA.
ניסיון בניהול צוות – יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה.
נכונות למשרה מלאה ולא היברידית.
על החברה
חברת מכשור רפואית במרכז.
תיאור המשרה:
הצטרפות למפעל בתחום המזון, בתפקיד הכולל אחריות להובלת הפיתוח ותהליכי הייצור, הובלה משלב פיתוח ועד לייצור, יישומים אצל לקוחות, כתיבת מפרטים ואישור תוויות, עמידה בדרישות רגולטוריות. חבר/ת הנהלה.
דרישות המשרה:
נסיון בתעשיה בתפקיד טכנולוג/ית מפעל.
ניסיון מפיתוח מרמת הרעיון ועד ייצור.יכולת עבודה במקביל עם לקוחות ומנהלים.
יכולת לעשות יישומים אצל לקוחות.ידיעת הרגולציה ,כתיבת מפרטים ואישור תוויות.
הכרות מעמיקה עם חומרי גלם וספקים.
הכרות עם ציוד תעשייתי.
אנגלית ברמה גבוהה.
על החברה
מפעל לייצור מזון.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת הזנק אינובטיבית, בצוות המחקר והפיתוח בתפקיד הכולל עריכת מחקרים בתחום פיזיולוגיה של הצמח, התעדכנות שוטפת בספרות המדעית הקשורה לפיזיולוגיה של הצמח, מיקרוביולוגיה, תכנון וביצוע ניסויים בהתאם ליעדים, לוחות הזמנים ותוכניות העבודה של החברה.ניתוח, הצגה ויישום של ממצאים ותוצאות.פיתוח ותחזוקה של פרוטוקולים ותהליכי עבודה.
דרישות המשרה:
תואר שלישי בפיזיולוגיה של הצמח, מדעי הצמח או תחום קשור
ניסיון מוכח בתחום הצמחים ובשיטות מיקרוביולוגיות.
רקע חזק בתכנון ניסויים, ניתוח נתונים והצגתם.
התמצאות בסביבת עבודה מדעית ובספרות מקצועית.
יכולת לעבוד בצורה מדויקת תחת לחץ.
נכונות ללמוד טכנולוגיות חדשות ולפתור בעיות.
יכולות ארגון ותכנון גבוהות.
כישורי שיתוף פעולה ותקשורת חזקים.
כישורי תקשורת כתובה ומילולית מעולים (בעברית ובאנגלית).
כישורי מחשב מעולים.
על החברה
חברת הזנק בתחום האגטק.
תיאור המשרה:
לחברת מיכשור רפואי מובילה בקדימה דרוש/ה מהנדס מכונות לפיתוח להצטרף לצוות החדשני .התפקיד כולל תכנון ופיתוח של מכשור רפואי חדשני. אחריות: תכנון, פיתוח ואב-טיפוס של רכיבים ומערכות מכאניות עבורמכשור רפואי.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בהנדסת מכונות -חובהניסיון של לפחות 3 שנים בתכנון ופיתוח מכני בתעשיית המכשור הרפואי.מיומנות בתוכנת CAD (למשל, SolidWorks, AutoCAD) וכלי סימולציה.הבנה מעמיקה של תכונות החומר ותהליכי ייצור.היכרות עם דרישות רגולטוריות עבור מכשור רפואי (למשל, ISO 13485, הנחיות ה-FDA).כישורי פתרון בעיות מצוינים ויכולת עבודה משותפת בסביבת צוות
על החברה
מג'נטה מדיקל הוקמה על ידי 2 היזמים של חברת וונטור , פרופ' אהוד שוומנטל ויוסי תובל . וונטור הייתה חברה בתחום שסתומי הלב שעשתה אקסיט ב-2009 ב-325 מיליון דולר לחברת מדטרוניק,מגנטה מפתחת מוצר/רעיון חדשני לטיפול באי ספיקת לב. מוצר שהעולם מחכה לו בקוצר רוח
תיאור המשרה:
דרוש/ה Project Manager כחלק מהתפקיד הובלת פרויקטים לאורך כל השלבים, שיתוף פעולה בין צוותים, ממשק ישיר עם לקוחות ועוד עובדים היברידי- יומיים מהבית
דרישות המשרה:
לפחות 5 שנות נסיון כ- Project Manager – חובהניסיון מחברות בטחוניות / נסיון מצה"ל- חובהעבודה וניסיון מול חו"ל- חובהנסיון בחומרה/תוכנה – חובהיכולת הנעת אנשים ותהליכים, סדר וארגון, הכרות מעמיקה עם עולמות בטחונים – חובההבנה של מערכות AI -יתרון משמעותי
על החברה
חברה ישראלית שנוסדה בשנת 2017, המתמחה בפיתוח פתרונות בינה מלאכותית (AI) עבור תחום הביטחון. החברה פועלת בתחום הלוחמה המודרנית, ומציעה טכנולוגיות המבוססות על ראייה ממוחשבת ולמידת מכונה, המסייעות לכוחות צבאיים לשפר את המודעות המצבית, קבלת ההחלטות ויכולות הפעולה האוטונומית.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
אחריות לתמיכה במחלקת המו"פ, במאמצי התכנון הנון קליני, תכנן וניהול של ניסויי טוקסיקולוגיה, כמו גם הגשות של רגולציה קלינית. עבודה בשיתוף פעולה עם צוותים קרוס פונקציונאליים, כולל המו"פ, ביואנליטיקה, קליניקה, איכות וכן עם קבלני משנה ויועצים בתחום הרגולטורי. דיווח לראש הרגולציה.ממשימות התפקיד:להבטיח עלימה של הניסויים הפרה קליניים המתוכננים ומבוצעים על ידי המו"פ.תכנון והוצאה לפועל של ניסויי טוקסיקולוגיה, על מנת לתמוך בהגשות רגולטוריות ופיתוח המוצר.סקירה והבטחה של הלימה לדרישות ה-GLP והנחיות רלוונטיות עבור מחקר נון קליני.ועוד.
דרישות המשרה:
תואר שני/שלישי מדעי או MD/DVM.
ניסיון קודם של כ-5 שנים ומעלה ברגולציה בשלבים נון קליניים, עבור תרופות אינובטיביות, בתעשייה הפרמצבטית.
ידע ברגולציה גלובלית בתחום הפרמצבטי, כולל FDA, EMA, ICH.
אנגלית ברמה גבוהה.
על החברה
חברה פרמצבטית איכותית בצפון.
תיאור המשרה:
אחריות להובלה של הפיתוח עבור מוצרים ואינדיקציות קיימות וחדשות, איתור של צרכים מדיקליים חסרי טיפול רפואי, בתחומים התרפוייטים של החברה. הדבר כולל תכנון והוצאה לפועל של תוכניות ומתן ייעוץ באשר לאספקטים הקליניים והרפואיים עבור המחקר, הפיתוח, ההערכה והרגולציה. ממשימות התפקיד העיקריות; הובלה ויצירה של אסטרטגיות פיתוח, תכנון והוצאה לפועל של התוכניות הקליניות, פיתוח והוצאה לפועל של הניסויים הקליניים, באופן המבטיח השגה אפקטיבית של המטרות המדעיות והקליניות, ניהול אבני הדרך ולוחות הזמנים עבור כל אחת מן התוכניות הפיתוח הקליני. עבודה צמודה עם פונקצית האופרציות הקליניות, להוביל את כל ההנחייה הקלינית והרפואית, עבור השלבים השונים של הפיתוח של התוכנית הקלינית והניסוי, כגון בכתיבת הפרוטוקול, התכנון הסטטיסטי, ניהול התנוים ותכנון ה-CRF, איתור וניהול ה-CRO, ניטור רפואי, ניתוח בטיחות וכתיבת דוחות בטיחות, דיווח על ממצאי הניסוי, מתן תמיכה רגולטורית בישיבות, בהגשות ל-FDA וה-EMA ועוד.
דרישות המשרה:
תואר שלישי/MD.
ניסיון קודם של 5 שנים ומעלה במו"פ, בפיתוח קליני, לרבות אחריות ישירה לניסויים קליניים בינ"ל (תכנון, הוצאה לפועל, ראייה רוחבית ודוחות), בחברות גלובליות, בתעשיות הפרמה, ביוטק או המכשור הרפואית.
ניסיון במו"פ קליני, לרבות רישום של ניסויים קליניים וניסיון הנדס און בכתיבת פרוטוקולים ודוחות קליניים.
ניסיון בתכנון תוכניות פיתוח קליניות, כולל הגדרה של אבני דרך, תקציב, תוך אחריות רוחבית על התקמדות הניסויים.
ניסיון בכתיבת מאמרים ובהצגה של תוצאות מו"פ וממצאים מדעיים, בכנסים ובישיבות מדעיות.
אנגלית ברמת שפת אם/שפת אם.
על החברה
חברה אינובטיבית גלובלית.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
