אחראי/ת אינטגרציה (בד\\"ס)

השתלבות במחלקת ייצור האחראית על תהליכי עיבוד וטיהור חלבונים בחדר נקי

תיאור המשרה:
• אחריות על תהליך עיבוד וטיהור הורמון גדילה ותרופות אחרות מסוף שלב התסיסה ועד בידוד החלבון הכולל שבירה של התאים, הפרדת חלבונים, המסה וטיהור חלבונים בתוך החדרים הנקיים.
• תפעול מערכת כרומטוגרפיה ועבודה עם קולונות מחליפות יונים וקולונות הדרופוביות
• תפעול מערכת אולטרפילטרציה (UF)
• תפעול מערכת ליופילייזר (ייבוש החלבון(
• הפעלת מערכות ממוחשבות לצורך בקרה ומעקב על התהליך
• עבודה עפ"י כללי ייצור נאותים (GMP) ונהלי תהליך
• עבודה מול ממשקים בארגון: הנדסה ואחזקה – אבחון בעיות טכניות, QA – קידום רשומות איכות ( חריגות / CAPA ), בדיקה והכנה של תיקי אצווה
• תמיכה בכתיבת פרוטוקולים ונהלים

לחברה הממוקמת באזור הצפון (ניתן לשלב יום מהבית), דרוש/ה מפתח/ת תוכנה מנוס/ה.
התפקיד כולל פיתוח Full Stack עם נטייה לצד ה-Backend, בשפות C#.NET ו-React.
• הובלת המעבר מאדריכלות מונוליטית למיקרו-שירותים
• הובלת עבודה עם כלים כמו GitHub Copilot, ו-LLM נוספים ככלי עבודה שוטפים
• האצת תהליכי פיתוח, אוטומציה של טסטים, תיעוד והבנה של קוד מורכב
• קביעת סטנדרטים חדשים לעבודה בסביבות פיתוח עתירות נפח
• הובלה טכנית של צוות – כולל הכשרה, מנטורינג, ויישום בפועל

לחברת מיכשור רפואי מובילה באור עקיבא דרוש/ה מנהל/ת הנדסת ייצור בתחום המכשור רפואי להוביל ולפתח את פונקציית ההנדסה באתר בישראל. תפקיד זה אחראי על קידום מצוינות תפעולית, תמיכה בייצור והובלת העברת מוצרים ממחקר ופיתוח לייצור בסביבה רפואית מוסדרת. תוך בנייה והדרכה של צוות הנדסה בעל ביצועים גבוהים.התפקיד כולל הובלה ופיתוח צוות של מהנדסי ייצור (8 עובדים), ניהול תהליכי NPI/העברה לייצור, כולל אימותים (IQ/OQ/PQ), ניהול שינויים הנדסיים (ECO) ובקרת תצורה, תמיכה בייצור בפתרון בעיות טכניות מורכבות, בנייה וביצוע של מפת דרכים הנדסית שנתית ומדדי KPIושיתוף פעולה הדוק עם צוות המחקר והפיתוח, האיכות והתפעול.דיווח לסמנכ"ל תפעול .