מצאנו עבורך 74 משרות אבטחת איכות ואמינות
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה 
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה המייצרת מערכות תקשורת, לתפקיד מבקר/ת איכות במפעל זיווד. התפקיד כולל אחריות לביצוע ביקורת ויזואלית ותלת מימדית XYZ לחלקי מתכת, תמיכה כוללת בתחום ייצור מכאני של מוצרי לקוחות, ביקורת בתהליך ייצור סדרתי.
דרישות המשרה:
ידע בקריאת שרטוטים.
ניסיון בביקורת באמצעות מכונת XYZ / – חובה.
ידע באיכות בהנדסת תהליכים של ייצור מכאני – יתרון.
ניסיון בביקורת איכות בחברות מתכת / עיבוד שבבי -חובה
אנגלית טכנית טובה.
שליטה ביישומי ה OFFICE.
כושר איסוף וניתוח נתונים.
אסרטיביות, אחריות, יכולת סדר וארגון.
יכולת עבודה עצמאית וכן בצוות.
דיוק, יסודיות וירידה לפרטים.
יכולת עבודה בסביבה דינאמית ומשתנה.
יכולת עמידה ביעדים תחת לחץ.
ניסון קודם בביקורת סופית או בתהליך.
ידע בתוכנת פריוריטי.
משמרת בוקר, נכונות לשעות נוספות.
על החברה
חברה רב תחומית מובילה.
היעזרו בסוכן החכם
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה איכותית בתחום מערכות תקשורת לתעשייה בטחונית בפס רחב, בתפקיד הכולל אחריות על הובלת מערך האיכות מקצה לקצה, דבר הכולל הובלה של כלל הפעילויות הקשורות לניהול איכות באתר ואתרי ייצור קשורים. במסגרת זאת, אחריות להבטחת העמידה בדרישות הפנימיות של מערכת איכות של החברה, הובלת שיפורים במידת הצורך, תמיכה בניהול פרוייקטי פיתוח חומרה, חקירת כשלים והובלה של תהליכי פעולות מתקנות ומונעות, ניתוח נתונים על אי התאמות וסיבות שורש, ניהול איכות הספקים בישראל וניהול איכות של קבלני משנה, לרבות בחירת קבלני משנה, ביקורת ספקים ועוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בהנדסה- חובה. תואר שני- יתרון.
לפחות 8 שנות ניסיון בניהול איכות במסגרת תקני ISO-9001/AS9100- חובה.
רקע עם אלקטרוניקה- חובה.
אנגלית ברמה גבוהה- חובה.
בקרה והיכרות עם יישומי MS וכלים סטטיסטיים- חובה.
על החברה
חברה לפיתוח תקשורת פס רחב לתעשייה בטחונית.
תיאור המשרה:
לחברה טכנולוגית מובילה היושבת באזור המרכז דרוש/ה מנהל/ת RMA. התפקיד כולל אחריות על תהליך הטיפול בתלונות לקוח, RMA וקידום שביעות רצון הלקוח בארגון. התפקיד כולל ניהול מטרציוני של תהליך ה- RMA ותלונות הלקוח בארגון, ביצוע חקר תקלות במסגרת RMA, תקלות שעולות מהשטח וכן תקלות ייצור חוזרות. אחריות על איסוף המידע, קשר עם לקוחות ואנשי יישומים ככל שנדרש, ניתוח מעמיק של התקלה (Root Cause), עריכת דוחות FA ו 8D ללקוחות. עבודה מול גורמי הפיתוח השונים (מהנדסי הפיתוח/מנהלי המוצרים), צוותי היצור והאיכות לצורך חקירה ומציאת שורש הבעיה. תקשורת ומענה טכני ללקוחות בכל הקשור בתקלות הלקוח ופתרונם.מעקב ובדיקות אפקטיביות של החלטות, כתיבת דוחות אנליזה, אחריות על ניתוח, הצגה ושיפור של ה KPI בנושאי שביעות רצון לקוח. דיווח לדירקטור איכות.
דרישות המשרה:
הנדסאי אלקטרוניקה – חובה, מהנדס אלקטרוניקה – יתרון.
ניסיון של חמש שנים לפחות ב-RMA – חובה.
לפחות חמש שנות ניסיון במעבדות בדיקות וחקירת תקלות – חובה.
ניסיון בעבודה מול גורמים גלובליים.
אנגלית ברמה גבוהה.
תודעת שרות מעולה.
יכולת הטמעת תהליכי עבודה ורתימת ממשקי עבודה פנימיים וחיצוניים.
נכונות לשיחות עבודה בשעות לא שיגרתיות מול לקוחות בחו"ל.
על החברה
חברה איכותית וחזקה בתחומה העוסקת בתחום הבקרה והאוטומציה.
תיאור המשרה:
לחברה בטחונית, העוסקת בפיתוח ומכירה של מערכות תקשורת לתעשייה הבטחונית, דרוש/ה מהנדס/ת איכות ספקים, לתפקיד הכולל אחראיות על ניהול תוכניות הספקים, לייצור תוך אחריות לעמידתם בדרישות הרגולטוריות הנדרשות, קידום ביצועי איכות ספקים, כולל פיתוח מוצרים חדשים ושיפור איכות המוצר, אחריות לעמידת פעילות הספקים, בכל הדרישות הרגולטוריות הרלוונטיות ודרישות החברה, עריכת מבדקים אצל אתרי הספקים, קביעת יעדי ומדדי איכות והערכת ספקים ועוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון רלוונטי – חובה
הסמכות CQE/CQM- יתרון משמעותי.
היכרות עם IPC סטנדרטים ותהליכי ייצור אלקטרוניקה.
לפחות שלוש שנות ניסיון בתפקיד דומה – חובה.
יכולת עבודה בצוות
על החברה
פיתוח וייצור של מערכות תקשורת לתעשייה הבטחונית.
תיאור המשרה:
לחברת מיכשור רפואי מובילה באזור מודיעין דרוש/ה מהנדס/ת איכות בכיר/ה להצטרף לצוות האיכות בחברה. התפקיד כולל אחריות על כל פעילויות ה-QA/RA במערכת ניהול הלקוחות בהתאמה לרבות אחריות ל-CAPA, MRB, ECO, הדרכה וניהול ספקים, הוראות עבודה, דוחות אימות, העברת ידע של תהליכי פרויקט וייצור ושמירה על תהליכי בקרת איכות כולל ניהול סיכונים ועוד.
דרישות המשרה:
תואר אקדמי בהנדסה – יתרון.
ניסיון של 5 שנים לפחות באבטחת איכות בתעשיית המכשור הרפואי.
ניסיון וידע של לפחות 5 שנים ברגולציה של מכשור רפואי אירופאי וידע ב-MDR.
ניסיון בכתיבת ותחזוקת מסמכים הקשורים ל-DHF.
ניסיון בכתיבת ותחזוקה של בקרות עיצוב ותהליכי ניהול סיכונים.
ניסיון בכתיבת ויישום נהלי איכות.ניסיון בתהליכי איכות.
ידע בתקנים השתתפות בביקורות רגולטוריות.
שליטה ברמה גבוהה הן באנגלית והן בעברית.
על החברה
חברה בתחום מכשור רפואי המפתחת מכשור קפיטלי בתחום האונקולוגי.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
לחברה שהנה קבלנית משנה המתמחה בפיתוח וייצור של מערכות רב תחומיות לתעשיות המיכשור רפואי והתעשייה הבטחונית, דרוש /ה מוביל/ה בקרת איכות עבור ביקורת קבלה לחלקים מכאניים, פריטים חשמליים וניהול איכות בקווי ההרכבה, בדיווח למנהל יצור.
דרישות המשרה:
ניסיון לפחות של 5 שנים בתחום ביקורת קבלה ולחלקים מכניים, חלקים לאחר תהליכים מיוחדים (ריתוך צביעה וכד') במיוחד לתעשיות בטחוניות, צמות וכבילה.
אחריות על מעקב כיול כלי מדידה מול מעבדות כיול.
עדיפות לבעלי הסמכה IPC620, יתרון לבעלי הסמכה IPC610
בעדיפות נמוכה למעגלים אלקטרוניים.
ניסיון מעשי בהכנת תיקי FAI – לתעשיות הבטחוניות לפי תקן AS9102.
מומלץ ניסיון והכרה עם כלי מדידה בסיסיים כמו קליבר, פיני מדידה, מיקרומטר וכד'.
ידע בקריאה תיעוד באנגלית, חובה הבנה וקריאת שרטוטים.
על החברה
חברה שעוסקת בקבלנות משנה של תכנון מכאני, פיתוח של מוצרים לתחומי ההנדסה רב הפעילות לפיתוח מיכשור רפואי, תעשיות ביטחוניות.
תיאור המשרה:
לחברה טכנולוגית מובילה בנתניה דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות להצטרף למחלקת האיכות, בדיווח למנהל איכות. התפקיד כולל אחריות לכל הקשור לניהול האיכות לאורך כל חיי המוצר, לרבות בקרת תהליכים, שותפות מלאה בניהול פרויקטים במהלך שלבי הפיתוח, הבדיקה, הייצור, אספקת הלקוחות ותמיכת הלקוח לאורך חיי המוצר זיהוי פערים רגולטוריים בפרויקטים חדשים ו-carrent ביצוע ביקורת פנימית וחיצונית העברת מוצרים מפיתוח ל-NPI וייצור סדרתי (פעילויות QA) סקירה ואישור ECO / MCO / ATP/ATR, ויתור מתייחס למו"פ, ENG כתיבת נהלי QA ניהול FRACASתוכנית הבטחת איכות (QAPP) ומשימות הקצאת האיכות לתוכנית. תאימות לקוחות - מתייחסים ל-NPI, Pre-production, טעויות עיצובביצוע ניתוח נתונים רבעוני עבור QBR
דרישות המשרה:
השכלה הנדסית – יתרון.
ניסיון קודם כמהנדס/ת איכות, מתעשייה טכנולוגיות – חובה.
ניסיון וידע בתקנים AS9100, IPC-610\IPC-620\ IPC-600.
אנגלית ברמה גבוהה.
על החברה
חברה בינלאומית מצליחה בתחום התקשורת.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה פרמצבטית איכותית בתפקיד בכיר הכולל הובלת צוות איכות האחראי להבטחת ההלימה לכל הדרישות ה-cGMP, הרגולציות וההנחיות הרגולטוריות הבינלאומיות. התפקיד כולל אחריות לניהול ותמיכה בפרוייקטי שיפור בתחום האיכות וראייה כוללת של המבדקים הפנימיים והחיצוניים. התפקיד כולל אחריות רוחבית ומלאה להובלה של מבדקים חיצוניים, מטעם ה-FDA באופן מלא, הכנת האתר למבדקים וליווי הביקורות בהצלחה.
דרישות המשרה:
– תואר ראשון/שני בתחומי המדע. הכשרות רבות בתחום ה-cGMP.
– ניסיון קודם של לפחות 8 שנים במתקני ייצור בתנאי cGMP בתפקידי איכות בכירים כולל ניהול מערך איכות.
– ניסיון בהובלה ועמידה במבדקים חיצוניים מטעם ה-FDA – חובה.
– ניסיון בסביבת ייצור בהיקף רחב ועם פעילות בינ"ל.
– מיומנויות פתרון בעיות חזקות ויכולת עבודה תחת לחץ.
– ידע מעמיק ברגולציות, מערכות איכות, פיתוח SOP וניהול סיכונים.
– לפחות 5 שנות ניסיון בניהול.
על החברה
חברה פרמצבטית איכותית.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
