תיאור המשרה:
השתלבות במחלקת האיכות, בחברה ביופרמצבטית איכותית ביותר, היושבת באזור השפלה, לתפקיד בעל ראייה כוללת על פעילות ייצור, הן לצרכים קליניים והן לשיווק, במטרה להבטיח עמידה בדרישות ה-GMP ו-GDP עבור כל מחלקות התפעול, לרבות ייצור, אריזה, בדיקה, שחרור ושינוע, אישור ושחרור של מוצרים רפואיים לשיווק, בהתאם למסמכים רישום מאושרים. התפקיד כולל מגוון של משימות, לרבות טיפול בתלונות, הקשורות לתהליכי הייצור והאריזה של מוצרים סטריליים, תמיכה בכל פעילויות האיכות, לרבות חריגות, CAPAאות, בקרות שינוי, מבדקים פנימיים, הוראות עבודה וכולי.
דרישות המשרה:
השכלה ברוקחות. רישון ישראלי לרוקחות.
ניסיון קודם של כ-2 בהבטחת איכות, בעדיפות לניסיון עם מוצרים סטריליים, בתעשיה הפרמצבטית או הביופרמצבטית.
ניסיון בעבודה בסביבת cGMP.
ניסיון בניהול פרוייקטים.
אנגלית ועברית ברמה שוטפת.
על החברה
חברה ביוטכנולוגית, בעלת מוצרים מאושרים ומוצרים בשלבים קליניים.
היעזרו בסוכן החכם 
