תיאור המשרה:
השתלבות בחברת מיכשור רפואי לאתר החברה באזור רעננה, בתפקיד הכולל עבודה מול ממשקים באירגון עצמו ומחוצה לו כגון קבלנים ולקוחות, תוך תמיכה במחלקת הפיתוח בכל הכרוך ברישום המוצרים, החל משלב תחילת הפרוייקט ועד להשלמתו. התפקיד כולל פיתוח אסטרטגיה רגולטורית, בהתאם לצורכי הפרויקט, עד להשלמת תיק ההגשה. עבודה מול רשויות שונות, בעיקר ה-FDA, אירופה, המזרח הרחוק ועוד.
דרישות המשרה:
ניסיון קודם של כ-4-5 שנים רישום בינלאומי, מתעשיית המכשור רפואי, הפרמצבטיקה או ביוטכנולוגיה – חובה
תואר ראשון בהנדסה כימית, הנדסת חומרים, הנדסה ביורפואית, במדעי החיים- חובה
אנגלית ברמת שפת גבוהה – חובה
מעבר והבנה של דרישות רגולטוריות וניסיון בעדכון הנהלים בהתאמה – חובה.
יכולת לעבוד מול מספר פרוייקטים במקביל, יכולת לקבל החלטות בזמן הנכון, זריזות, אדפטיביות, אסרטיביות.
ידע ב SAP יתרון.
על החברה
חברת מכשור רפואית בינלאומית מובילה.
היעזרו בסוכן החכם 
