Senior Software Architect

קניין רכש מנוסה – הצטרפות לצוות ההנדסהתחומי אחריות:

ניהול תהליכי רכש: הובלת מחזורי רכש מקצה לקצה – משלב המכרז ועד חתימת חוזה וביצוע, כולל עבודה מול קבלני משנה וספקים במגוון תחומים.

ניהול מו״מ: ביצוע משאים ומתנים אסטרטגיים להפחתת עלויות ושיפור תנאים.

שיתוף פעולה פנים-ארגוני: עבודה צמודה עם מחלקות הנדסה, משפטית וכספים, ובניית קשרים עם גורמים חיצוניים בארץ ובחו״ל.

הערכת ספקים וקבלנים: בדיקות שיטתיות ומעקב ביצועים להבטחת עמידה בסטנדרטים.

ניתוח מסחרי וטכני: בחינת הצעות ספקים מבחינה כלכלית וטכנית לקבלת החלטות מושכלות.

דיווח ל: מנהל הרכש

נכונות לנסיעות לחו״ל במידת הצורך

לחברה הממוקמת באזור הצפון (קיימת נגישות טובה בתחבורה ציבורית וניתן לעבוד יומיים מהבית), דרוש/ה מהנדס/ת תוכנה לפיתוח בשפת Python. הצטרפות לצוות המונה כיום כ-7 מפתחים.
תפקיד הכולל טיפול בבעיות טכניות מורכבות הנעות מעיצוב ארכיטקטוני ברמה גבוהה ועד כתיבת קוד מעשי, ולקיחת בעלות על אספקת פתרונות יציבים. חקירת תחומים, טכנולוגיות, APIs ושיטות חדשות תוך סיוע בבניית והרחבת מערכות הליבה של חברה צומחת ומונחית AI.

• לתכנן לעצב ולבנות פתרונות micro-services יצירתיים, סקלאביליים ומאובטחים
• לתכנן תוכנה בהתאם לארכיטקטורה מוסכמת, סטנדרטי קידוד ודרישות
• לתכנן ולבצע בדיקות על מנת להבטיח תאימות לסטנדרטים של עיצוב ודרישות פונקציונליות ולא-פונקציונליות
• לתרום באופן פעיל ולקדם החלטות טכנולוגיות וארכיטקטוניות
• לתמוך במערכות ייצור באמצעות חקירה, פתרון בעיות ותיקון תקלות במוצר
• לכתוב קוד Python נקי, ניתן לשימוש חוזר, ניתן לבדיקה ויעיל
• לנתח את התנהגות המערכת ולשפר באופן מתמיד את הביצועים, הסקלאביליות והיציבות

לחברת מכשור רפואי בקיסריה

דרוש/ה- Clinical Field & Trial Operations Specialist

תיאור התפקיד: תפקיד זה משלב תמיכה בניהול פעולות ניסויים קליניים (פעילויות ברמת CTA) עם הדרכה ותמיכה מעשית בשטח למקצוענים בתחום הבריאות ולאתרי מחקר.

דרישות נסיעות:עד כ־30% מהזמן (מקומי ובינלאומי), לפי הצורך.

תיאור התפקיד ותחומי אחריות:

• הדרכה קלינית בשטח ובמרחוק (30%): מתן הדרכה לרופאים, צוותי אתרים, מפיצים וצוותי חברה; מעקב אחר תעודות הדרכה; איסוף משוב מהשטח ו תמיכה בפעילויות R&D. • תמיכה בניהול ניסויים קליניים: הכנה ותחזוקה של מסמכים חיוניים, סיוע בפתיחת אתרים, הגשות ל-IRB/EC, תיעוד ומעקב אחר פרוטוקול. • מוניטורינג ואיכות נתונים: תמיכה במעקב אחר נתונים, בדיקות זכאות, הסכמה, התאמה לפרוטוקול, וסיוע ב-SDV/SDR. • תמיכה רגולטורית ואתית: הכנה והגשה של מסמכים אתיים, מעקב אחר אישורים ותחזוקת תיעוד רגולטורי. • ניהול TMF וחומרי הדרכה: שמירה על תיעוד מוכנות לביקורת, פיתוח ותחזוקת חומרי הדרכה, תרומה ל-SOPs. • לוגיסטיקה ותפעול: תיאום אספקת ציוד קליני ומוצרים ניסיוניים, מעקב אחר תוצרים ותיאום עם ספקים. • איכות ועמידה בתקנות: תיעוד חריגות ותלונות, תמיכה במוכנות לבדיקה ובביקורות, סיוע במעקב CAPA.יש היברידיות של יומיים מהבית