Optical Design Engineer

בניית תכנית אסטרטגית לתחום הטיפולי המוגדר, כולל אחריות תקציבית

ניהול כלל האינטראקציות עם בעלי עניין במסע המטופל בתוך האקו-סיסטם

זיהוי צרכים, אתגרים והזדמנויות לאורך מסע המטופל ומתן מענה ופתרונות מותאמים בתחומים עדכניים כגון, רפואה מותאמת אישית, בריאות דיגיטלית ועוד.

הובלת חדשנות ותהליכים משמעותיים בשיתוף עם הלקוחות, שיאפשרו תוצאות טובות יותר עבור המטופלים.

עבודה בקבוצות חוצות ארגון, מקומיות וגלובליות. עבודה במודל עבודה מולטידיסיפלינרי, המאפשר מרחב פעולה רחב, אחריות גדולה ומנדט להובלת מהלכים משמעותיים בארגון ומחוצה לו.

בעל/ת תשוקה לעבודה עם צוותים רפואיים, המביאים איתם רקע מגוון לתפקיד שהוא "גם וגם" ומשלב בתוכו מגוון יכולות המאפשרות דיאלוג עם הרופאים לעשות הבדל בחיי המטופלים.

השתלבות בחברה מובילה, בתפקיד הכולל אחריות על פרויקטים ומערכות מגוונות מולטי- דיסציפלינאריות, תוך אחריות למגוון היבטים בהנדסת אמינות ואיכות, מקצה לקצה, החל משלבי הפיתוח של הפרויקט, שלבי הבחינה, בדיקות קבלה ושחרור. אחריות להגדרה ויישום דרישות אמינות ואיכות בפרויקט ומרכיביו ,תנאי סביבה ותהליכי קוואליפיקציה, ניהול סיכוני איכות, אמינות ובטיחות, ביצוע ניתוחים סטטיסטיים לטובת חישובי אמינות, תחזוקתיות, בדיקתיות, בטיחות התכן וניתוחי אמינות שדה של המערכות. עבודה גם ממשקים פנימיים וחיצוניים.

דרוש/ה מנהל/ת קבוצת מערכות איכות (Quality Systems) מוביל/ה.

במסגרת התפקיד: ניהול קבוצת העובדים – ניהול העובדים ומשימותיהם, הגדרת יעדים, הדרכות והעצמת העובדים בקבוצה. תמיכה בניהול ביקורות רגולטוריות וביקורות לקוחות כולל הכנת המסמכים, השתתפות ותמיכה במהלך הביקורת ומעקב וקידום התחייבויות כתוצאה מהביקורת. אחריות על דוחות איכות שנתיים ומצגת סקר הנהלה, מסמכי מדיניות איכות ומסמכי הערכת סיכונים. עדכון והטמעת מסמכי נחייה (regulatory guidelines), פארמקופאיות ונהלים גלובליים והכנת הדרכות רלוונטיות. ניהול איכות חומרי גלם וספקים כולל קביעת מדיניות בנושא, הכשרת חומרי גלם וספקים חדשים, מעקב אחר ביצועיהם, ביצוע מבדקי ספקים, כתיבת הסכמי איכות ותיעוד. קביעת מדיניות תיעוד ובקרת נהלים ומסמכים מבוקרים, תמיכה במערכת תיעוד מסמכים אלקטרונית ותפעול שוטף של ארכיון המפעל. תמיכה בכל הקשור בפעילות GMP בפיתוח כולל קביעת מדיניות וכללים למעורבות האיכות בפיתוח.