Board Design Engineer – כרמיאל

דרוש/ה מהנדס/ת תהליך מנוסה להצטרף לצוות ההנדסה ולהוביל פרויקטים של אוטומציה והעברת קווים ידניים לתהליכים אוטומטיים בתחום ה־Semiconductors. התפקיד משלב הבנה מעמיקה של תהליכי ייצור עדינים ומורכבים לצד יכולת תכנון, אפיון ויישום פתרונות אוטומטיים (כולל רובוטיקה, vision, MES ו־material handling).תחומי אחריות:הובלת תהליכי ייצור בתחום מוליכים למחצה (Assembly, Flip-Chip, Underfill, Polishing, Visual Inspection)הגדרת צרכים הנדסיים ואפיונים למעבר מקו ידני לאוטומטי עבודה מול ספקים בארץ ובחו”ל בתחום רובוטיקה, קובוטים, AMR, vision systems ו־MESביצוע ניסויים, DOE, שיפור תנובות (yield) והפחתת variation בתהליךניתוח תקלות ושיפור מתמיד (Continuous Improvement)כתיבת מפרטים טכניים, הוראות עבודה  (SOPs) ודו”חות הנדסייםעבודה שוטפת מול מחלקות ייצור, תפעול, איכות ו־R&D אין היברידיות

לאתר החברה ברמלה דרוש/ה מנהל/ת מפעל.
תחומי אחריות ותכולות עבודה מרכזיות:ניהול האתר, ניהול כלל המחלקות במפעל (יצור, איכות, בטיחות, שרשרת אספקה, אחזקה, הנדסה, מצוינות תפעולית),
ניהול מטריציוני של מחלקות משאבי אנוש, כספים, רכש, מערכות מידע ובטחון, עמידה בדרישות הבטיחות, איכות הסביבה, הנהלים, התקנות והוראות העבודה, יצור מוצרים באיכות גבוהה במינימום עלות, הובלה טכנולוגית בתחום הייצור והתהליכים,
סיוע בתהליך ייצוב ושיפור איכות המוצר, עמידה בתוכנית ייצור: לו"ז, איכות ותקני זמן/ש"ע, איזון עומסים כנדרש וכיו"ב על מנת לעמוד ברמת שירות גבוהה ללקוחות המפעל,
ניהול ועמידה ביעדי תקציב הוצאות המפעל ואיזון נדרש מול התפוקה,
הגדרת ובקרה של יעדים ומדדים מפעליים ועוד.

השתלבות בחברת מכשור רפואית איכותית ויציבה באזור המרכז, בתפקיד שכולל אחריות לרכז את כל פרוייקטי הרגולציה של החברה הכוללים, בין היתר:רישום מוצרים חדשים תחת MDR באירופה וכן תחת FDA בארה"ב בClass 3Maintenance של תיקי רישום קיימים, סיוע למפיצים חשים שמציגים דרישות רגולטוריות, מסמכים וכד'.ראש יצירתי וקיראטיבי ביצירית אסטרטגיות תרישום מוצרים חדשים שבפיתוח.קשר אינטניסיבי מול Notified Bodies ברחבי העולם, קשר מול יועצים רגולטוריים חיצוניים של החברה ועוד.