מצאנו עבורך 24 משרות הנדסה ותפעול
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה 
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה תעשייתית בשרון, בתפקיד הכולל אחריות למגוון אספקטים, לרבות בחינה של מוצרים, עתירי מכלולים מורכבים וחיווט.ניהול איכות לקוח, טיפול בתלונות לקוח וממשקים מול לקוחות, הכולל קבלת משוב מלקוחות והגדרת הפעולות הנדרשות לטיוב התהליך והמוצר. ניהול איכות ספקים - דוחות חודשיים, חריגות, ניתוח מגמות סטטיסטיות, מבדקים חיצוניים. עריכת CAPA לפי מתודולוגיה של 8D. ביצוע מבדקים פנימיים במחלקות החברה. ניהול רשימת כיול צב"ד ועוד.
דרישות המשרה:
הנדסת איכות CQE -יתרון.
טכנאי/ת או הנדסאי/ת מכונות/אלקטרוניקה/חשמל – חובה.
לפחות שנתיים בתפקיד דומה בחברות עם עיסוק טכנולוגי דומה
.הכרת תקני ISO -חובה.
ידע בקריאת שרטוט חיווט והרכבה -חובה.
ידע ושליטה מלאה בתוכנות OFFICE – חובה.
אנגלית טכנית ברמה טובה – חובה.
יכולת דיבור וכתיבה באנגלית -חובה.
ידע בתוכנת PRIORITY – יתרון.
הסמכה לתקני ביצוע IPC 620 יתרון.
על החברה
חברה מובילה בתחומי האלקרוניקה.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת מכשור רפואית קטנה, באתר החברה בשרון, בתפקיד יחידני בתחום האיכות, בדיווח למנכ"ל, הכולל אחריות לניהול כל תהליכי האיכות, לאורך כל חיי המוצר ופיתוח המוצר, באופן עצמאי הנדס און. להבטיח compliance בהתאם לדרישות הרגולטוריות של ה-FDA וה-EU, ניהול סיכונים, שינויים הנדסיים וניהול QMS, סקירה מסמכי Design, קשר עם ספקים וקבלנים חיצוניים, לרבות ניהול מבדקים אצל קבלן משנה יצרני, ניהול מטריציוני של צוותי הבדיקות, VV לאורך השלבים השונים ועוד.המשרה אינה היברידית.
דרישות המשרה:
תואר ראשון מדעי או הנדסי או כל תואר אקדמי רלוונטי.
ניסיון של 4 שנים ומעלה בהובלה של תהליכי איכות ורגולציה, בתעשיית המכשור הרפואית.
נכונות לעבודת הנדס און מלאה ועצמאית.
מיומנויות טכניות מצויינות.
יכולת עבודה בצוות ויכולת עבודה עצמאית.י
כולת עבודת תחת לחץ.אנגלית שוטפת.
על החברה
חברת מכשור רפואית.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת כימיקלים גלובלית ומצליחה בתחומה, בתפקיד הכולל פיתוח פורמולציות חדשניות ויצירתיות להגנת הצומח, פתרון בעיות כימיות, עיסוק בהיבטים של מסיסות, אמולסיות, ייצור חומר פעיל, ריאולוגיה ועוד. התפקיד כולל בין היתר עבודה ניסיונית במעבדה כימית, פיתוח פורמולציות מורכבות שעונות על דרישות לקוחות ורגולציה, תכנון וביצוע ניסויים להערכת או שיפור תכונות הפורמולציה, שיתוף פעולה עם יחידות פנימיות של אדמה כגון המחלקות האנליטיות, סינתזה אורגנית, הגדלה וייצור, תמיכה במחזור הפיתוח של המוצר מהפיתוח הראשוני ועד להשקת הייצור ומעבר לכך, פיתוח קניין רוחני כדי להגן על הפורמולציות בפיתוח.
דרישות המשרה:
בוגר/ת לכימיה, הנדסה כימית, רוקחות או ביוכימיה עם ניסיון בתעשייה.
בוגר/ת תואר שני עם או ללא ניסיון בתעשייה.
הבנה כימית של מבנים של מלקולות.
על החברה
חברה גלובלית מצליחה בתחום הכימיקלים.
תיאור המשרה:
אחריות לניהול פעילות ייצור, בתפקיד הכולל ניהול צוות, תפעול ציוד ביחידה לייצור חומרים לרפואה גרעינית, מעקב אחר פרמטרים תפעוליים של המערכת, ביצוע בדיקות איכות תהליכיות, תיעוד תהליכי הייצור בהתאם לנהלי העבודה. הובלת צוות של כ-5 טכנאי ייצור, ניהול לו"ז יומי וקביעת סדרי עדיפויות, אחריות על עמידה בזמני אספקה, וידוא עבודה על פי נהלי cGMP ועוד.
דרישות המשרה:
תואר בהנדסת תרופות\כימיה\חומרים – חובה.
ניסיון בתעשיית התרופות – יתרון.
הכרות עם עבודה בסביבת cGMP – יתרון.
אנגלית טכנית – חובה.
דיוק ותשומת לב לפרטים.
יכולת הנעת עובדים.
כושר ארגון וסדר.
יכולת עבודה בלחץ.
על החברה
חברה פרמצבטית איכותית.
תיאור המשרה:
לחברת מיכשור רפואי טכנולוגית מובילה בחיפה דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות להצטרף לצוות ה-QA התפקיד כולל להוביל ולנהל תהליכי CAPA , הובלה ובקרה על כשלים בייצור באמצעות תהליכי MRB, טיפול בתלונות ופעילויות CAPA. לתעד, ליישם, לפקח ולתחזק פעילויות אבטחת איכות כדי להבטיח עמידה בתקנות ISO 13485, MDR ו-FDA ולספק תמיכת QA .
דרישות המשרה:
תואר ראשון בתחומי הנדסת תעשייה וניהול, הנדסת מכונות, הנדסת איכות או אחר.
ניסיון של שנתיים לפחות במערכות איכות במכשור הרפואי – חובה.
ניסיון עם Microsoft Office ופלטפורמות CRM
כישורי קריאה, כתיבה ותקשורת מצוינים באנגלית ובעברית.
יכולות דיווח חזקות, עבודת צוות וניהול זמן לומד/ת מהיר עם יכולת לנתח בעיות, לעבוד באופן עצמאי ולנהל משימות מרובות ביעילות.
על החברה
חברה מובילה בתחום המכשור הכירורגי.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
השתלבות בחברה גלובלית איכותית ביותר, בתפקיד הכולל אחריות על פורמולציות בפיילוט כולל תכנון זמנים ,שיפור תהליכים והצעות שיפור תהליכים, גמלון תהליכים מהמעבדה לפיילוט והפיילוט לייצור . התפקיד כולל עבודה מול ממשקים בארץ ובחו"ל , לרבות ייצור, מעבדה אנליטית , קבלנים , מו"פ ,הבטחת איכות, רישוי, תפ"י. ייזום והטמעת פרויקטים הנדסים, הטמעת טכנולוגיות חדשות , בדיקות קבלה והרצת ציוד חדש. סיכום ניסיונות פיילוט באנגלית ובעברית , Block Diagram , הוראות ייצור. אחריות על עמידה בדרישות הבטיחות ,איכות הסביבה ורגולציה במתקן הפיילוט .
דרישות המשרה:
מהנדס/ת כימיה/מכונות – חובה.
לפחות שלוש שנים ניסיון בתעשייה הכימית.
ניסיון בפורמולציות– יתרון משמעותי.
הכרות ועבודה עם חומרים פעילי שטח -יתרון.
כישורים נדרשיםארגון וסדר, יכולת עבודה עצמאית .
יכולת למידה גבוהה ואוריינטציה הנדסית .
נכונות לעבודת שטח ועבודה עם חומרים בפיילוט ובמעבדה, ביצוע ניסויים בפועל .
יכולת עבודת צוות מעולה ועבודה מול ממשקים חיצוניים ופנימיים כולל ממשקים בחול .
יכולת עבודה בתנאי לחץ ובסביבה משתנה.
נכונות לשעות נוספות ונסיעות לחול ע"פ הצורך.
על החברה
חברה גלובלית בתעשייה הכימית.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה ביוטכנולוגית מצליחה, בעלת פרוייקטי פיתוח רבים ומוצרים בשיווק ברחבי העולם, בתפקיד הכולל הובלת פרוייקטים בתחום הפיתוח של המוצרים האינובטיביים של החברה, המצויים בשלבים מתקדמים. אתר החברה ממוקדם בפארק המדע רחובות. התפקיד כולל כתיבה של מסמכים טכניים, כולל DHF, פרוטוקולים טכניים ודוחות, בהתאם להנחיות הרגולטוריות. הובלה של הערכות לגבי שינויים הנדסיים בשלבי פוסט מרקט, פתרון בעיות, שיפור תהליכים, במטרה להבטיח הוצאה לפועל חלקה ולקדם עמידה בלוחות זמנים ובתקציב. ממשימות התפקיד אחריות לפיתוח ותחזוקה של תוכניות הפרוייקט, הלימה לאבני הדרך הטכניים, לוחות הזמנים והתקציב. ראייה רוחבית של פיתוח המוצר, סקירה של מסמכי פיתוח, להבטיח הלימה לדרישות מערכת האיכות, תוך תמיכה ביוזמות של מחלקת האיכות, ביצוע ניתוחים סטטיסטיים ועוד.
דרישות המשרה:
תואר שני/שלישי ומעלה בתחומי מדעי החיים.
ניסיון קודם בתעשייה בניהול פרוייקטים מולטידיסיפלינריים, הכוללים שיתוף פעולה עם צוותים שונים.
מיומנויות ארגון גבוהות ויכולות ניהול פרוייקטים מוכחות.
ניסיון וידע מעמיק בשיטות בתחום הביולוגיה המולקולרית.
מיומנויות כתיבה טכנית, רגולטורית מוכחות – חובה.
אנגלית שוטפת, בכתב ובע"פ.
על החברה
חברה ביוטכנולוגית מצליחה.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה ביוטכנלוגית בעלת מוצרים בשיווק ובפיתוח, בתפקיד הכולל אחריות להובלת תחום איכות הייצור. התפקיד כלל אחריות לראייה כוללת ותמיכה בכל פעילויות הייצור, סיוע בתהליכי הייצור ובקרת האיכות, במטרה להבטיח את האיכות והיעילות. התפקיד כולל הובלה של פרוייקטים הקשורים לייצור בשיתוף עם צוות התפעול. בנוסף, ניהל פעילויות הקשורות לאיכות הייצור, החל מקליטה ובקרת איכות של חומרים, שיפור תהליכים, חקירות, שחרור אצוות ועד לשילוח. התפקיד כולל אחריות למגוון הפעילויות בהן הדרכות עובדים, CAPAאות, ECO, תמיכה במבדקים פנימיים וחיצוניים ועוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בתחומי ההנדסה, מדעי החיים, איכות או אחר רלוונטי.
ניסיון של קודם של 4-6 שנים בתחום רלוונטי. ניסיון מתעשיית הביוטכנולוגיה, דיאגנוסטיקה או מכשור רפואי – יתרון
ניסיון קודם באיכות ייצור.ידע ברגולציות בתחום המכשור הרפואי (כגון ISO13485 או IVDR).
ניסיון קודם בהובלה של אי התאמות, CAPA, ECO – חובה.
אנגלית שוטפת.
יכולת עבודה תחת לחץ.
על החברה
חברה ביוטכנולוגית איכותית ביותר.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
