Back End Engineer

דרוש/ה- נציג/ת מכירות בתחום הביוטק/הבריאות
משרת שטח באזור ירושלים והדרום
התפקיד כולל מכירות לרופאי עור, כירורגים פלסטיים ורופאים העוסקים בתחום האסתטיקה, לשימוש בקליניקות פרטיות באזור הדרום בישראל.
תחומי אחריות:
– היכרות מעמיקה עם השוק ועם המתחרים.
– הבנה מעמיקה של המוצרים ושל כלל הפורטפוליו.
– יצירת קשרים אישיים עם לקוחות קיימים, וכן איתור וגיוס לקוחות חדשים.
– זיהוי צורכי הלקוח ומתן פתרונות מתאימים.
– מכירת מוצרים לרופאים המבצעים פרוצדורות הזרקה בקליניקות פרטיות ובמרכזים רפואיים.
– השתתפות בכנסים ובסדנאות בישראל ובחו"ל.

גיבוש והטמעת אסטרטגיית ומדיניות מערכות המידע בארגון, ניהול מחלקת מערכות המידע ואחריות על תפעול שוטף, זמינות מערכות הליבה, טיפול בתקלות והבטחת עמידה ביעדי שירות (SLA). הובלת פרויקטים, התאמת המערכות לדרישות רגולציה, ניהול הרשאות ובקרות, ניהול ספקים והתקשרויות בתחום ה-IT, כולל ניהול תקציב. אפיון צרכים עסקיים, בניית תוכניות עבודה, ליווי הנהלה בקבלת החלטות אסטרטגיות, והובלת תחזוקת תשתיות, שרתים, בסיסי נתונים, גיבויים, שחזורים וממשקים.

השתלבות בקבוצה האחראית על יישום כללי cGMP) current Good Manufacturing Practices) ותקנים בינלאומיים המחייבים את המפעלים בתחום הפרמצבטיקה. חברי הקבוצה מבצעים פיקוח ישיר על מעבדות QC ובקרת האיכות של המוצר. בנוסף, הקבוצה אחראית על סקירה ואישור של תיקי אצווה, שחרור אצוות בהתאם לנהלי החברה ולדרישות הרגולטוריות, ניהול וטיפול בתלונות לקוח, ועוד.
תיאור המשרה:
• יישום והקפדה על עבודה על פי נהלים ועל פי דרישות ה- GMP.
• פיקוח ישיר על מעבדות ה- QC וביצוע הבטחת איכות על פי נהלי cGMP.
• ביצוע סיורים שוטפים במעבדות ה- QC במטרה לבקר ולפקח על תהליכי המעבדה.
• ליווי וטיפול ברשומות איכות: חקירות מעבדה, חריגות, פעולות מתקנות ובקרות שינוי בתחומי המעבדות.
• סקירה ואישור תיקי אצווה – בדיקת תיעוד וביצוע תהליכי ייצור ובדיקות מעבדה.
• כתיבת נהלי מדיניות, סקירה ואישור של נהלי עבודה מפעליים.
• כתיבת דו"חות איכות תקופתיים, הכנת מצגות והצגתן.
• ביצוע מבדקי פנים.
• חקירה וניהול תלונות לקוח.
• ליווי ביקורות רגולטוריות.
• הדרכות עובדים בנושאי איכות.