תיאור המשרה:
משרה זמנית ל- 12 חודשים.
התפקיד כולל תכנון, הטמעה וולידציה של ציוד ומערכות תשתית, הובלת תהליכי Commissioning Qualification, טיפול בתקלות וחריגות, ניהול היבטים הנדסיים בפרויקטים ועבודה שוטפת מול ממשקים כגון ייצור, אחזקה ואיכות.
דרישות המשרה:
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת מכונות או בתחום הנדסי רלוונטי אחר.
לפחות 2-4 שנות ניסיון בהנדסה ו/או ולידציה בסביבת ייצור פרמצבטית הפועלת תחת GMP.
ידע טכני מעמיק בציוד ו/או במערכות תשתית, כגון מערכות מים, קיטור, אוויר דחוס וציוד ייצור.
ניסיון מוכח בביצוע ובתיעוד של Commissioning, Qualification ו-Validation.
הבנה טובה של דרישות רגולטוריות ותקנים מקצועיים בתחום.
יכולות אנליטיות ופתרון בעיות ברמה גבוהה, לצד תשומת לב רבה לפרטים.
יכולת לנהל מספר פרויקטים במקביל ולעבוד הן באופן עצמאי והן כחלק מצוות.
כישורי תקשורת מצוינים ויכולת לעבוד מול בעלי תפקידים בכל הרמות הארגוניות.
יכולות מוכחות של מנהיגות, לקיחת אחריות וגישה של שיפור מתמיד.
נכונות לעבודה בשעות לא שגרתיות במקרה הצורך.
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
על החברה
חברה ביוטכנולוגית מובילה, המתמחה בפיתוח ויצור של מוצרים הנלקחים מפלסמה אנושית. לחברה קו מוצרים לעצירת דימום בפרוצדורות כירורגיות, לצד פיתוח מוצרים אימונתרפיים, לחולים בעלי כשלים במערכת החיסון. החברה מהווה חלק מסקטור הדיאגנוסטיקה והמכשור הרפואי, של הענקית Johnson & Johnson. לחברה אתר יצור גדול בבית החולים תל השומר ואתר פיתוח בפארק המדע רחובות.