מצאנו עבורך 71 משרות Pharmaceuticals
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה 
תיאור המשרה:
השתלבות בתפקיד עצמאי הכולל הובלה של מגוון תהליכי רישום מול משרד הבריאות של מוצרים מיובאים, בתפקיד הכולל תחזוקת תיקים ותכשירים. ממשק והתנהלות אל מול החברות בחו"ל. האתר של החברה ממוקם בשרון, התפקיד כולל התנהלות שוטפת מול משרד הבריאות.
דרישות המשרה:
תואר ראשון ברוקחות – חובה.
נסיון בתחזוקת וברישום של תיקי גנריים – חובה.
אנגלית ברמה גבוהה.
על החברה
חברה פרטית המתמחה בייבוא, רישום ומסחור תרופות גנריות בשוק ישראל.
היעזרו בסוכן החכם
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה איכותית בתפקיד הכולל, בין היתר:
תיכנון וביצוע של בדיקות ולידציה למערכות וציוד.
כתיבת דוחות ופרוטוקולי ולידציה, כתיבה והוצאה אל הפועל של פעילויות ולידציה שונות כגון URS, DQ, IQ, OQ, PQ
חיבור ואישור שרטוטים טכניים, תזרימים P&ID
ניהול ואישור חריגות, בקרות שינויים, הערכות סיכונים, חקירות וביקורות פנימיות.
השתתפות בפעילויות שונות הקשורות לGMP
דרישות המשרה:
תואר ראשון הנדסת מכונות/כימיה/ביוטכנולוגיה.
ניסיון עבודה של לפחות 3 שנים מחברה פרמצבטית/ביוטכנולוגית – חובה.
הכרת חדרים נקיים, מערכות HVAC, מערכות מים ,ציוד תהליכי ומיפוי חדרי קור/חום מחסנים.
ניסיון בכתיבת נהלים/הוראות עבודה ותחזוקה.
אנגלית ברמה גבוהה (כתיבה ודיבור).
על החברה
חברה גלובלית העוסקת בפיתוח של פרוייקטים שונים, המתמקדת בתחום הביוסמילרס.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה איכותית באזור ירושלים, בעלת מגוון של פרוייקטים אינובטיביים וגנריים, בתפקיד הכולל אחריות להובלה של פרויקטים מורכבים, בדגש על גמלון תהליכי ייצור סטרילי, דבר הכולל גם עבודה "רטובה" על מערכות הייצור, כתיבה ופיתוח של דפי מנה, ניהול והדרכה של צוות מפעילים, ביצוע הסמכות למערכת ולתהליכי הייצור. אפשרויות קידום והתפתחות.
דרישות המשרה:
תואר שני במדעי החיים (ביולוגיה, כימיה) או תואר בהנדסת כמיה / הנדסת מכונות / הנדסה פרמצבטית וכדומה.
חמש שנות ניסיון לפחות בתעשיית הפארמה או הכימיה, הכוללות ניהול פרוייקטים, כתיבת נהלים ותוכניות עבודה. חובה נסיון בעבודה בסביבת GMP.
נסיון בעבודה סטרילית – יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה במיוחד בכתיבה וקריאה – חובה. התפקיד כולל כתיבת מסמכים באנגלית.
יכולת עבודה בצוות מולטידיסיפלינארי ועבודה מול ממשקים, יכולת ניהול רוחבי.
על החברה
חברה פרמצבטית מצליחה, בעלת מגוון של פרוייקטים בשלבי פיתוח שונים.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה מובילה באתר החברה בירושלים, בתפקיד הכולל עבודת ייצור סטרילית, בסביבת חדר נקי.
ממשימות התפקיד:
עבודה בתנאי GMP - עבודה עם נהלים ופרוטוקולים.
גידול תרביות תאים.
שיתוף פעולה עם צוות הפיתוח במעבדת מו״פ.
עבודה דינמית במעבדות מתקדמות הכוללות את הציוד החדשני ביותר בתחום.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בתחום: ביוטכנולוגיה, מדעי החיים – חובה.
נסיון קודם בעבודה במעבדת תרביות תאים – יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה טובה (קריאה וכתיבת פרוטוקולים) – חובה.
יחסי אנוש מעולים והתאמה לעבודה בצוות – חובה.
סדר וארגון – חובה.
על החברה
חברה ביוטכנולוגית בשלבים קליניים בעלת מגוון של פרוייקטים ביופרמצבטיים.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה יציבה ואיכותית, בעלת סביבת עבודה נעימה ומגובשת, בתפקיד הכולל אחריות לניהול של מגוון פעילויות במעבדה, לרבות:
ניהול מקצועי ואישי של צוות עובדים.
אחריות על ביצוע שיטות אנליזה לתכשירים ותוצרת גמורה בסביבת עבודה GMP.
בניית תוכניות עבודה בהתאם לדרישות ומעקב לאחר ביצוע.
מתן פתרונות עבור בעיות במהלך האנליזה, אישור תיעוד האנליזה.
הכנת מעבדה לביקורות רגולטוריות.
ביצוע ותיעוד תחקירי מעבדה.
הטמעת עקרונות של מצוינות תפעולית בצוות.
דרישות המשרה:
השכלה- הנדסאי/ת כימיה או תואר ראשון בכימיה/ הנדסה כימית/ ביוטכנולוגיה.
ניסיון של 4-5 שנים במעבדה בתעשייה פרמצבטית/ כימית- חובה.
ניסיון ניהולי- יתרון משמעותי.
על החברה
חברה פרמצבטית יצרנית וותיקה.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
לחברת תרופות מצוינת, בעלת מספר אתרים, העוסקת בפיתוח, ייצור ושיווק של מגוון מוצרים פרמצבטיים, דרוש.ה כימאי.ת אנליטי.ת מתחיל.ה להצטרף למעבדת בקרת האיכות האנליטית, לתפקיד מגוון הכולל הוצאה לפועל של בדיקות לשחרור מוצרים וחומרי גלם, בדיקות יציבות, עבודה תהליכית ושימוש במגוון טכניקות אנליטיות ועבודה על מכשור מגוון, בדגש על HPLC ו-GC.
דרישות המשרה:
השכלה אקדמית בכימיה/ ביולוגיה -חובה.
ניסיון קודם בתחום הכימיה האנליטית – יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה.
על החברה
חברה יצרנית איכותית העוסקת בפיתוח, ייצור והפצה של מגוון תרופות.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה פרמצבטית איכותית, באתר החברה בירושלים, בתפקיד הכולל תמיכה במגוון של משימות במחלקה של האיכות.
ממשימות התפקיד:
כתיבה וחקירת של חריגות.
פתיחה וניהול בקרות שינוי.
כתיבת דו"חות איכות תקופתיים.
כתיבת דו"חות ולידציות בקו הייצור.
ניהול הסמכות והדרכות של עובדי יצור.
דרישות המשרה:
תואר ראשומדעי בתחומי מדעי החיים, כימיה, רוקחות או אחר דומה.
ניסיון בסביבת GMP בתפקידי איכות – יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה.
על החברה
חברה פרמצבטית מצליחה, העוסקת בפיתוח ושיווק מגוון תכשירים, לרבות פורמולציות משופרות של תרופות קיימות.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
