מצאנו עבורך 71 משרות Pharmaceuticals
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה 
תיאור המשרה:
לחברת הפועלת בתחום הרדיו- פארמה, דרוש/ה טכנאי/ת/ הנדסאי/ת למערך ייצור והכנת חומרים בתנאי ייצור סטריליים.
התפקיד כולל -
העבודה בחדרים נקיים במשמרות.
הפעלת ציוד מעבדתי ואנליטי.
תמיכה בתקלות.
דרישות המשרה:
יכולת עבודה עצמאית ובצוות תוך כדי עמידה בלחצים והקפדה על זמנים ונהלי עבודה ואיכות.
ניסיון בעבודה בחדרים נקיים בתנאי יצור נאותים (GMP) – יתרון.
ידע בהפעלת ציוד מעבדתי ואנליטי – יתרון.
ניסיון בעבודה אספטית – יתרון.
חוש אחריות מפותח.
מוסר עבודה גבוה.
חוש טכני.
נכונות לעבודה במשמרות ובסופי שבוע במידת הצורך.
שליטה באנגלית (קריאה).
על החברה
חברה בתחום ההדמייה הגרעינית.
היעזרו בסוכן החכם
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה מובילה בצפון, בתפקיד הכולל אחריות להובלת מגוון של היבטים בתחום האיכות, בפעילות הייצור הפרמצבטי.
ממשימות התפקיד:
- פתיחת תחנות עבודה בייצור.
- בצוע בדיקות תקופתיות ברצפת הייצור.
- ליווי הייצור מבחינת אבטחת האיכות לפי כללי GMP
- בדיקת ניטור סביבתי בחדרים הנקיים.
- בדיקת תיקי הייצור.
- טיפול בחריגות.
- ניתוח מגמות של תוצאות וחריגים של המוצרים.
דרישות המשרה:
הנדסאי/ת או תואר ראשון בהנדסת מזון \ביוטכנולוגיה \ביורפואה – חובה.
1-2 שנות ניסיון בתפקיד דומה- חובה.
ניסיון בתחום הפארמה/קנאביס- יתרון משמעותי.
על החברה
חברה מובילה פרטית הפועלת בתחום התרופות והמכשור הרפואי.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה ביוטכנולוגית מצליחה, בתפקיד הכולל אחריות לשיפור ואופטימיזציה של הציוד ובעיקר מכונות הייצור, במטרה להבטיח פעילות ייצור חלקה.
ממשימות התפקיד:
לקחת אחריות על קבלה והטמעה של הוראות והנחיות, כמו גם לתמוך בתחזוקה של תהליכי ציוד.
מתן תמיכה למחלקת האחזקה, להבטיח הלימה של הפעילות להנחיות הרגולטוריות cGMP.
סיוע בבנייה של קווי ייצור חדשים, הן בציוד והן במערכות תשתיות.
להבטיח כי כל תהליכי הייצור הפרמצבטיים, נערכים ומתנהלים בהתאם לדרישות ה-cGMP.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בהנדסת ביוטכנולוגיה, כימיה או מכונות.
ניסיון של כ-2 ומעלה בתפקיד הנדסי, בתעשייה הפרמצבטית.
ידע בהנחיות הרגולטוריות, בדגש על ה-cGMP.
יכולות גבוהות לפתרון בעיות.
אנגלית שוטפת.
על החברה
חברה ביוטכנולוגית מצליחה ומובילה.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה ביופרמצבטית מובילה, העוסקת בפיתוח, ייצור ושיווק של מוצריה, בתפקיד הכולל עבודה מול המחלקות השונות בחברה, כגון שרשרת אספקה, רגולציה, שיווק, איכות וייצור, תוך אחריות על מגוון של משימות, בדגש על -
ניהול הגשות רגולטוריות הקשורות ללייבלינג.
ניהול שינויים לאחר אישור.
סקירה ואישור של רשומות הקשורות לחריגות וחקירות, בקרת שינויים ו-CAPA.
עבודה מול ממשקים פנימיים וספקים חיצוניים.
ביצוע בדיקות והערכה של ספקים.
קשר עם יועצים חיצוניים וצוות פנימי, מתן תמיכה רגולטורית לפעילות שרשרת אספקה.
דרישות המשרה:
הנדסאי/ תואר אקדמי בתחומי מדעי החיים.
ניסיון של שנתיים לפחות בסביבת GMP.
ידע רלוונטי בדרישות רגולטוריות והנחיות בתעשיית הפארמה / ניסיון קודם ב-RA.
כישורי כתיבה מקצועיים (מסמכים בתחום רגולציה ואיכות).
ניסיון בתוכנת עיצוב גרפי – יתרון.
יכולת תקשורת טובה מאוד בכתב ובעל פה בעברית ואנגלית.
יכולת עבודה עם ממשקים מרובים, כולל גלובליים.
נכונות לעבודה בשעות גמישות בשל אזורי זמן גלובליים שונים לפי הצורך.
על החברה
חברה ביופרמצבטית, בעלת מוצרים מבוססים חלבונים רקומביננטיים.
תיאור המשרה:
מהות התפקיד הינה פיקוח ישיר על מערך הייצור והאריזה וביצוע בקרת והבטחת איכות על פי כללי GMP ועל פי נהלי החברה.
במסגרת התפקיד: בקרה על תהליכי עבודה במחלקות היצור תוך ביצוע סיורים ובדיקות: ניקיון, משמעת לבוש, תיעוד ביומני רישום, תיעוד כנדרש בטפסים וכרטיסי הייצור, התנהגות לפי כללי GMP. ביצוע הדרכות בנושאי GMP. כתיבה ועדכון נהלים והוראות עבודה. טיפול בבקרות שינוי הקשורות למחלקה. טיפול בחריגות. פעולה מתקנת ומונעת. ביצוע מבדקים פנימיים. ביקורות - הכנה, ליווי ותמיכה בביקורות. מעקב וביצוע הערכות סיכון בזמן תקלות לאיכות המוצר. קבלת החלטות להמשך תהליכי עבודה בזמן תקלה ולאחריה. פתיחות תחנה ואישור ניקיון של חדרים, כלים וציוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעי החיים.
ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות.
היכרות עם עולם הפארמה.
יחסי אנוש טובים, גמישות מחשבתית, החלטיות והבנת תהליכים במפעל, יכולת עמידה בלחצים, סדר וארגון, אמינות, יכולת העברת מידע בצורה מדויקת ומהימנה.
עברית – ברמת שפת אם, יכולת ביטוי וכתיבה ברמה גבוהה, אנגלית – קריאה והבנה ברמה טובה.
כישורי מחשב – שליטה בסביבות ממוחשבות לרבות תוכנות ויישומי office , רצוי ניסיון בתוכנות ERP.
על החברה
חברת תרופות גנרית יצרנית.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
השתלבות במחלקת ה-QC, לתפקיד הכולל ביצוע בדיקות אנליטיות, תוך שימוש במכשיר HPLC ו-GC,
בדיקות כימיה רטובה, תוך שמירה על עבודה בהתאם לדרישות ה-GMP.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בכימיה.
ניסיון של 1-3 שנים בכימיה אנליטית בתעשייה הפרמצבטית/ביוטכנולוגית – יתרון.
ניסיון קודם בסביבת GMP בעבודת QC.
יכולת עבודה בצוות.
ביצוע אנליזות במכשירי HPLC ו- GC.
ביצוע אנליזות כימיה רטובה – בדיקות כמותיות ואיכותיות.
על החברה
חברה פרמצבטית מצליחה, העוסקת בפיתוח ושיווק של פורמולציות משופרות של תרופות קיימות, בעלות יכולת לשחרור ממושך. החברה מפתחת גם פורמולציות סופיות ובעלת מגוון של חומרים פעילים גנריים בשלבי פיתוח.
תיאור המשרה:
השתלבות במחלקה הקלינית בעלת אווירה משפחתית, במשרה הכוללת אחריות לניטור אחר התקדמות הניסויים הקליניים, הנערכים במספר בתי חולים בארץ, להבטיח כי הניסויים מבוצעים, מתועדים ומדווחים, בהתאם לפרוטוקול, לפרוצדורות האופרטיביות, לדרישות ה-ICH-GCP ולכל ההנחיות הרגולטוריות. ממשימות התפקיד: עבודה עצמאית ואוטונומית. לשמש כמקור ידע עבור ה-CPM, לגבי הפעילויות הקשורות לניטור. מעורבות בניטור עבור מספר של ניסויים ו/או אתרים במקביל. העבודה כרוכה בנסיעות, כולל לבתי חולים בצפון, בהיקף של כ-50% מהתפקיד לפחות.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בתחומי מדעי החיים, רוקחות או אחר דומה.
ניסיון של כ-2 שנים ומעלה בניטור קליני, מחברות CRO או מהתעשייה הפרמצבטית/ביוטכנולוגית.
הבנה מעמיקה בדרישות ה-GCP, ICH וההנחיות הרגולטוריות.
יכולות ארגון גבוהות, יכולת עבודה עצמאית, יכולת תכנון ופתרון בעיות.
הבנה מלאה ומקיפה לגבי כל הקשור לדיווח SAE, תהליכי ייצור של דוחות, נרטיבים ומעקב אחר SAEs.
אנגלית ברמה שוטפת.
יכולת תקשורת בינאישית גבוהה, יחסי אנוש מצויינים, יכולת עבודה בצוות ובשיתוף פעולה.
על החברה
חברה פרמצבטית בשלבים קליניים, בעלת טכנולוגיה אינובטיבית להעברת תרופות.
תיאור המשרה:
הצטרפות לצוות הסטריליות לתפקיד הכולל הוצאה לפועל של בדיקות מיקרוביולוגיות, בסביבת חדר נקי. עבודה כחלק מצוות, הכוללת עבודה בחדר הנקי. התפקיד כולל עבודה לפי פרוטוקולים, כתיבת דוחות ועבודת תיעוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעי החיים – חובה.
ניסיון בעבודה בחדר נקי – חובה.
נכונות לעבודה לטווח ארוך.
על החברה
חברה מובילה וותיקה בשוק התרופות והביוטכנולוגיה.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
