מצאנו עבורך 71 משרות Pharmaceuticals
תיאור המשרה:
לחברת ממשלתית ביטחונית העוסקת בתחום הפארמה, דרוש/ה איש/ת הבטחת איכות למחלקת הבטחת איכות, אשר עתיק לעבור לאתר החברה החדש בשיבא.תחומי אחריות:אחריות על תחומי הבטחת איכות ברצפת הייצור.כתיבת נהלים חדשים ועריכת נהלים קיימים.טיפול בחריגות.כתיבת פרוטוקולים.פיקוח ובקרה על ספקים מאושרים והסמכת ספקים חדשים.ליווי בביצוע וולידציות לציוד ומערכות קיימות.פתיחת תחנות עבודה בייצור.הכנה לביקורות.
דרישות המשרה:
השכלה רלוונטית בתחומי מדעי החיים – חובה.
ניסיון של שנתיים בתעשיית התרופות – יתרון משמעותי.
ניסיון בייצור במפעל/אספטי/סטרילי – יתרון.
ניסיון של שנתיים בעבודה בתנאי GMP- חובה.
אנגלית ברמה גבוה קריאה כתיבה – חובה.
על החברה
פיתוח ויצור של רדיו איזוטופים לרפואה גרעינית, שירותי סרט לגילוי קרינה, מערכות אלקטרו-אופטיות, מיכשור וציוד בקרה, מערכות שיקוף, רכיבים אלקטרואופטיים מערכות אבטחה. זרוע של המרכז למחקר גרעיני סורק, השייך למשרד הביטחון.
תיאור המשרה:
לבית מסחר תרופות דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת המתמחה ברקיחת הכנות.
התפקיד כולל ביצוע הכנות ווטרניריות והומאניות, ניהול רכש של חומרי הגלם של הכנות אלו.
פיתוח הכנות חדשות בהתאם לדרישות הלקוח.
התפקיד לא עוסק בקבלת קהל אלא עבודה מחוץ לדלפק עבודה עם מוסדות בלבד.
דרישות המשרה:
תואר- רוקח/ת.
בעל/ת ניסיון ברקיחת הכנות- חובה!
מיומנויות ארגון גבוהות, יכולת לניהול רב משימתי.
על החברה
חברה בעלת מגוון של מוצרים בתחום הפרמצבטי.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה פרמצבטית וותיקה ומבוססת, במעבדת בקרת האיכות, בתפקיד הכולל אחריות לביצוע בדיקות אנליטיות למוצרים מוגמרים באמצעות מגוון של ציוד אנליטי, כגון HPLC, Dissolution, GC בסביבת GMP
מעקב אחרי התנהגות המוצרים במהלך היציבות ועוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בכימיה/ביוטכנולוגיה/מדעיים.
שלוש שנות ניסיון בעבודה עם HPLC – יתרון.
ניסיון עבודה בסביבת GMP – יתרון.
יכולת עבודה עצמאית ובצוות.
על החברה
חברה פרמצבטית גנרית בעלת אתר באזור הצפון.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה ביופרמצבטית, בתפקיד הכולל אחריות לניהול כל האספקטים של מערכת האיכות, בדגש על אספקטים של פרוצדורות בחדר נקי. התפקיד כולל, בין היתר: השתתפות במגוון של פעילויות המבוססות על תקן ה-GMP, כתיבה, סקירה ואישור של מסמכים מבוקרים, כגון SOPs, שיטות אנליטיות, Batch Records, פרוטוקולים, דו"חות ועוד. סקירה ואישור של Batch Records, אישור של ולידציות לציוד, כגון כתיבה של URS, פרוטוקולי IQ,OQ,PQ, דו"חות סופיים, שחרור של דגימות ב-LIMS. הנחייה של צוות החברה ועוד.
דרישות המשרה:
תואר אקדמי רלוונטי- BSc, MSc.
ניסיון ספציפי בתחום ל 1-2 שנים- חובה.
ניסיון בחדר נקי – חובה.
ידע מעמיק של תקנות GMP.
אנגלית ברמה גבוהה.
יכולת לעבוד בצוות ויחסי אנוש טובים.
מוטיבציה גבוהה ויכולת לעבוד תחת לחץ.
על החברה
פיתוח מוצרים ביופרמצבטיים בתחום הביוסימילרס.
תיאור המשרה:
השתלבות במחלקת המו"פ הפרמצבטי, בתפקיד הכולל תכנון ניסויים, דיווח וסיכום שלהם. נדרשת יכולת מדעית לנתח את התוצאות ולתכנן ניסויים בהתאם, כתמיכה והובלה מדעית של פיתוח הרה פורמולציה, פורמולציה, פיתוח תהליכי ייצור ראשוניים ותמיכה בניסויים בייצור של חומרים תומכים ופעילים, התפקיד כולל - הובלה של פרוייקט פיתוח פורמולציה, תחת לוחות זמנים צפופים להשגת אבני הדרך, באיכות הגבוהה ביותר, הובלה מדעית של פיתוח פורמולציות וסינתזות אורגניות, הערכה של מטרות הפרוייקט, תרומה למומחיות המדעית, תכנון, הטמעה, פיתוח, ולידציה והובלה של מגוון של ניסויים.
דרישות המשרה:
תואר שלישי בכימיה, הנדסת כימיה, רוקחות או אחר רלוונטי.
ניסיון של לפחות 3 שנים בתעשייה הפרמצבטית.
ניסיון בפיתוח פורמולציות פרמצבטיות – יתרון.
ניסין בפורמולציות להזרקה – יתרון.
ידע מדעי מעמיק בכימיה אורגנית, פיתוח פורמולציות והטמעה של תהליכים – יתרון.
ידע באסטרטגיות לפיתוח פורמולציות, עבור ניסויים פרה קליניים וקליניים, בהתאם לדרישות הרגולטוריות.
יכולת לתכנן ולהוציא לפועל פרה פורמולציות ופורמולציות ולפתח תהליכים מוקדמים, לצורך פיתוח פרה קליני וקליני.
היכרות עם הדרישות לפיתוח תרופות, בדגש על ה-FDA וה-EMA.
על החברה
חברה מצליחה בעלת מגוון של מוצרים בתחומי הפרמצבטיקה והמוצרים המשולבים.
תיאור המשרה:
הובלת פרוייקטים בתחום האיכות, בדגש על תמיכה בתהליכי איכות הכרוכים בייצור פרמצבטי בעיקר קליני בסביבה סטרילית. התפקיד כולל הקמת מערכת איכות, בנייה של תהליכים, כתיבת נהלים, הסמכות ספקים, חקר כשלים, ניתוח פערים, הובלת פעולות מתקנות ומונעות ועוד. המשרה באזור הדרום.
דרישות המשרה:
בעל/ת 3-5 שנות ניסיון באיכות בתעשיית הפארמה, ביוטכנולוגיה, תרפיה תאית – חובה!
ניסיון במחלקות סטריליות ואספטיות- יתרון.
בעל/ת אנגלית ברמה גבוהה
בעל/ת יכולת למידה עצמית, עם אתגרים, סביבה מרבות משימות ומשתנה.
על החברה
חברה איכותית הפועלת בתחום הפרמצבטי והביוטכנולוגי.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה פרמצבטית גנרית ישראלית באזור השפלה, בתפקיד הכולל מגוון של משימות בתחום ולידצית הציוד והמערכות.
התפקיד כולל:
כתיבה וביצוע של פרוטוקולי וולידציה למכונות, ציוד ומערכות תשתית.
תמיכה טכנית הנדסית בתהליכי ייצור פרמצבטיים.
תמיכה הנדסית למערכות תשתית מפעליות.
דרישות המשרה:
השכלה: תואר בהנדסה, הנדסת מכונות, הנדסת חומרים – חובה.
ניסיון בעבודה בתעשייה הפרמצבטית/ביוטכנולוגית – יתרון משמעותי.
עברית ואנגלית ברמה טובה.
הכרת עקרונות ה-GMP- יתרון.
כתיבת פרוטוקולי ולידציות.
הכרת תהליכי ייצור יבש ורטובה – יתרון.
הכרת מערכות תשתית (מערכות מים, מיזוג אוויר ואוויר דחוס).
הכרת תוכנות מחשב: Ms-Project, Auto Cad, Office
יכולת עבודה בצוות.
עבודה במשרה מלאה.
על החברה
חברת תרופות ישראלית.
תיאור המשרה:
מדובר בהשתלבות באתר החברה במטה באזור השרון, בתפקיד המשלב עבודה משרדית עם עבודת שטח (יומיים שטח) וכולל אחריות להובלה רוחבית של כל ההיבטים לרבות השיווק, הכנה לשוק, השקת המוצר וניהול כל חיי המוצרים הפרמצבטיים. התפקיד מערב תכנון אסטרטגי, שיתוף פעולה חוצה צוותים ומחייב הבנה מעמיקה הן של שוק התרופות והן של הנוף הרגולטורי.
דרישות המשרה:
– תואר ראשון בתחומי מדעי החיים – חובה. תואר שני/MBA – יתרון.
– ניסיון קודם בניהול מוצר בתעשייה הפרמצבטית/healthcare.
– הבנה מעמיקה בדינמיקות בשוק התרופות, בתהליכים רגולטוריים וכיוצא באלו.
– יכולת לעבודה עצמאית ולניהול רב משימתי.
– חשיבה עיסקית, מיומנויות פתרון בעיות, יכולת אנליטית גבוהה.
על החברה
חברה כלל עולמית מובילה המשווקת תכשירים לטיפולים שונים.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.