מצאנו עבורך 75 משרות Pharmaceuticals
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה 
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה פרמצבטית איכותית בתפקיד בכיר הכולל הובלת צוות איכות האחראי להבטחת ההלימה לכל הדרישות ה-cGMP, הרגולציות וההנחיות הרגולטוריות הבינלאומיות. התפקיד כולל אחריות לניהול ותמיכה בפרוייקטי שיפור בתחום האיכות וראייה כוללת של המבדקים הפנימיים והחיצוניים. התפקיד כולל אחריות רוחבית ומלאה להובלה של מבדקים חיצוניים, מטעם ה-FDA באופן מלא, הכנת האתר למבדקים וליווי הביקורות בהצלחה.
דרישות המשרה:
– תואר ראשון/שני בתחומי המדע. הכשרות רבות בתחום ה-cGMP.
– ניסיון קודם של לפחות 8 שנים במתקני ייצור בתנאי cGMP בתפקידי איכות בכירים כולל ניהול מערך איכות.
– ניסיון בהובלה ועמידה במבדקים חיצוניים מטעם ה-FDA – חובה.
– ניסיון בסביבת ייצור בהיקף רחב ועם פעילות בינ"ל.
– מיומנויות פתרון בעיות חזקות ויכולת עבודה תחת לחץ.
– ידע מעמיק ברגולציות, מערכות איכות, פיתוח SOP וניהול סיכונים.
– לפחות 5 שנות ניסיון בניהול.
על החברה
חברה פרמצבטית איכותית.
היעזרו בסוכן החכם
תיאור המשרה:
אחריות על הבטחת איכות התכשירים ותהליך ייצורם, אחריות על שחרור אצוות תרופות, הכנה ומעבר ביקורות משרד הבריאות, ביצוע הדרכות. יתרון למי שהעביר /ה מפעלים לקבלת GMP אירופאי ו- FDA, בעל /ת ראייה מערכתית. יחסי אנוש טובים. מתן פתרונות מתאימים בתחום האיכות תוך עמידה ביעדים העסקיים של החברה. קשר מול משרד הבריאות וספקים שונים בארץ ובחו"ל. עבודה עם ממשקים רבים, פנים וחוץ ארגוניים.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעים מדויקים.
תואר שני במדעים או תואר שני במנהל עסקים- יתרון.
2-5 שנות ניסיון מנהל איכות בחברות תרופות /ביוטכנולוגיה.
אנגלית ברמה גבוהה.
על החברה
חברה וותיקה ומובילה המייצרת ומפתחת מוצרים בתחום הפארמצבטיקה, קוסמטיקה, ויטמינים ותוספי תזונה.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה פרמצבטית מובילה, בתפקיד הכולל אחריות על מגוון של פעילויות במעבדה האנליטית, לרבות:
פיתוח שיטות אנליטיות למוצרים מוגמרים (טבליות/קפסולות/סספנסיות ועוד) בסביבת GMP.
ביצוע ולידציות לשיטות האנליטיות, בהתאם לדרישות רגולציה אירופאית ובדיקות שחרור ויציבות.
פיתוח ויישום שיטות לשחרור חומרי גלם פעילים וחומרי עזר.
הבנה ומתן מענה לבעיות כרומטוגרפיות ואחרות המתעוררות במהלך הפיתוח האנליטי.
תיעוד עבודות, דוחות, מפרטים ושיטות.
תמיכה בתחזוקה השוטפת של המעבדה ובפיתרון בעיות בציוד אנליטי.
דרישות המשרה:
ניסיון בעבודה עם HPLC – חובה.
ניסיון בפיתוח או QC אנליטי – חובה. נסיון מהתעשיה הפרמצבטית – יתרון משמעותי.
ניסיון ביישום שיטות כרומטוגרפיות לתכשירים מוצקים ונוזלים במתן אוראלי- יתרון משמעותי.
תואר ראשון לפחות במדעי הטבע, עדיפות לתואר בכימיה.
ידע בעבודה בתנאי GMP , כתיבה דוחות, ניתוח תוצאות.
יכולת עבודת צוות, יחסי אנוש טובים, יוזמה, אחריות, עמידה בלחצים, סדר וארגון, גמישות מחשבתית.
אנגלית טובה.
שליטה ב- Microsoft Office
על החברה
חברת תרופות וותיקה העוסקת בפיתוח, ייצור ושיווק של תרופות במגוון של צורות מתן.
תיאור המשרה:
לחברה ביוטכנולוגית מובילה באזור פארק המדע, דרוש/ה מנהל/ת פיתוח פרה קליני, לתפקיד הכולל הובלת מגוון פעילויות הפיתוח הפרה קליניות, בתמיכה לתוכניות הפיתוח, החל משלבים מוקדמים ועד לפיתוח הקליני ואישורים רגולטוריים.
ממשימות התפקיד:
פיתוח והטמעה של תוכניות אסטרטגיות, עבור הפיתוח הפרה קליני, באופן ההולם את מטרות הפיתוח הרוחביות של החברה. זיהוי אבני דרך, ניהול לוחות זמנים.
תכנון הניסויים הפרה קליניים, לרבות ניסויי פרמקולוגיה, טוקסיקולוגיה, בטיחות וכיוצא באלו, לצורך הערכה של יעילות ובטיחות, עבור המוצרים הרפואיים של החברה.
הובלה של ניסויי In Vitro על בסיס רקע מוכח בשיטות בביולוגיה מולקולרית, ביוכימיה של חלבוניות ואימונולוגיה.
ניהול קבלני משנה.
דרישות המשרה:
תואר שלישי/שני בביולוגיה, וטרינריה או תחום מדעי אחר רלוונטי (כגון: פרמקולוגיה, טוקסיקולוגיה, ביוכימיה).
ניסיון קודם של כ-5 שנים ומעלה בתעשייה, בפיתוח פרה קליני, מחברות פרמצבטיות או מכשור רפואיות, לרבות ניסויים בחיות גדולות – חובה.
ניסיון בהובלה של פרוייקטים ובניהול צוות.
אנגלית ברמה שוטפת/שפת אם.
על החברה
חברה ביוטכנולוגית מהפכנית, המתמחה בתחום חידוש רקמות, המתמקדת בפיתוח תהליכי הדפסת 3D ביולוגית של רקמות ואיברים, כמו גם בפיתוח ומסחור של מוצרים לריפוי רקמות. מוצרי החברה מבוססים על קולגן הומאני רקומביננטי, המיוצר בטכנולוגית הנדסה גנטית בצמחי טבק הייחודית לחברה. מוצרי החברה פונים לטיפול במגוון של אינדיקציות, בתחום ריפוי רקמות ואיברים ואורתוביולוגיה.
תיאור המשרה:
הצטרפות לצוות צומח בחברת הזנק פרמצבטית אינובטיבית, בתפקיד הכולל אחריות לפיתוח סינטטי, הכולל פיתוח תהליכי הטיהור, סינתזה והריאקציות הכימיות, פתרון בעיות כימיות מורכבות בפיתוח ואופטימיזציה של התהליכים הסינטטיים. ביתר פירוט, הדבר כולל פיתוח, תכנון והוצאה לפועל של תהליכי ייצור בשלבי טיהור, פיתוח והטמעה של אסטרטגיות עבור רוטינות ייצור המוניות, גמלוניות, אפקטיביות וחסכוניות, תוך עמידה בדרישות הרגולטוריות, הטמעה של בקרות תהליך, העברה טכנולוגית של תהליכים לייצור GMP, פתרון בעיות טכניות מורכבות ובעיות בפיתוח, תכנון וביצוע של ניסויי יציבות, ייצור אצוות למו''פ, לצורך שימוש בניסויים הפרה קליניים, תיעוד ודוקמנטציה של מסמכים ופרוטוקולים.
דרישות המשרה:
– תואר שלישי בכימיה אורגנית/מדיצינלית – חובה.
– ניסיון בתפקיד דומה בתעשייה – יתרון.
– ניסיון בסינתזה של מצב מוצק – יתרון משמעותי.
– ניסיון במערכות AKTA – יתרון.
– אנגלית ברמה גבוהה.
על החברה
חברת הזנק פרמצבטית בשלבים קליניים, בעלת מגוון של פרוייקטים אינובטיביים.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
השתלבות במחלקת האיכות, בחברה ביופרמצבטית איכותית ביותר, היושבת באזור השפלה, לתפקיד בעל ראייה כוללת על פעילות ייצור, הן לצרכים קליניים והן לשיווק, במטרה להבטיח עמידה בדרישות ה-GMP ו-GDP עבור כל מחלקות התפעול, לרבות ייצור, אריזה, בדיקה, שחרור ושינוע, אישור ושחרור של מוצרים רפואיים לשיווק, בהתאם למסמכים רישום מאושרים. התפקיד כולל מגוון של משימות, לרבות טיפול בתלונות, הקשורות לתהליכי הייצור והאריזה של מוצרים סטריליים, תמיכה בכל פעילויות האיכות, לרבות חריגות, CAPAאות, בקרות שינוי, מבדקים פנימיים, הוראות עבודה וכולי.
דרישות המשרה:
השכלה ברוקחות. רישון ישראלי לרוקחות.
ניסיון קודם של כ-2 בהבטחת איכות, בעדיפות לניסיון עם מוצרים סטריליים, בתעשיה הפרמצבטית או הביופרמצבטית.
ניסיון בעבודה בסביבת cGMP.
ניסיון בניהול פרוייקטים.
אנגלית ועברית ברמה שוטפת.
על החברה
חברה ביוטכנולוגית, בעלת מוצרים מאושרים ומוצרים בשלבים קליניים.
תיאור המשרה:
השתלבות באתר החברה בשרון, בתפקיד הכולל אחריות על שחרור אצוות יבוא לשוק הישראלי בהתאם לדרישות הרגולטוריות.
השתלבות והובלה של תהליכים במחלקת האיכות כגון: טיפול בתלונות לקוח. ביצוע מבדקי איכות לספקים. ניהול שינויים וחריגות. עדכון נהלים. ביצוע ניהול סיכונים. עבודה מול גורמים שונים בארץ ובחו''ל. השתלבות בפרויקטיים גלובליים בנושאי איכות.
דרישות המשרה:
תואר ראשון ברוקחות – חובה.
רוקח QP מאושר ע"י המכון לביקורת ותקנים של חמרי רפואה באגף הרוקחות – חובה.
ניסיון בתפקיד דומה.
שליטה בתוכנות מחשב כגון: אאוטלוק, וורד, אקסל.
אנגלית ברמה גבוהה -חובה.
על החברה
חברת פארמה עולמית מובילה .
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת הזנק פורצת דרך בתחום האגטק ולפני פריצה גדולה, בתפקיד שהנו פוזציה יחידה בחברה, תוך אחריות הן על הובלת הפעילות והן על העבודה עצמה הנדס און והנו כולל יצירה, בנייה והוצאה לפועל של תוכנית שיווק בהירה, הן עבור השוק הישראל והן עבור השוק הגלובלי. הדבר כולל פיתוח של אסטרטגיה שיווקית, המשלבת פרסום במדיה החברתית, קמפיינים, אסטרטגיה לברנדינג, באפן המותאם לדינמיקת התקציב המתפתחת. בנוסף, התפקיד כולל הגדרה ובנייה של מבנה מחלקת השיווק, תוך התמקדות בתפקידים ובמשימות החיוניות לצוות שיווק מוצלח. ראייה כוללת של הקמפיינים השיווקים, עבור מוצרי B2B, ניהול תקציב שנתי באופן יעיל, הכולל משאבי צוות, הוצאות פרסום ועוד. דיווח למנכ"ל. המשרה אינה היברידית, באתר החברה בתל אביב.
דרישות המשרה:
– ניסיון קודם של כ-5 שנים בשיווק, עדיפות לשוק גלובלי ובמוצרים B2B.
– תואר ראשון.
– נכונות לעבודת הנדס און לצד יכולת הובלה וראייה רוחבית.
– נכונות לעבודה מלאה במשרד, ללא היברידיות.
על החברה
חברת הזנק ישראלית בתחום האגטק.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
