מצאנו עבורך 9 משרות Research Assistant
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה 
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה מובילה ואיכותית בירושלים, במחלקת בקרת האיכות, בתפקיד הכולל אחריות על מגוון של בדיקות ואנליזות לחלבונים, תוך שימוש במגוון שיטות, כגון:SDS-PAGE, Total Protein Content by methods .Lowry, Bradford etc, Western Blot, immuno-assays such as ELISA.
עבודה עם שיטות כרומגטורכפיות כגון HPLC ושיטות בכימיה רטובה לרבות FTIR, Viscometer, IR, Karl Fischer, TOC.
אחריות לביצוע מגוון של בדיקות לרבות בתחומי הכימיה הרטובה, ניטור סביבתי, בדיקות אוויר ועוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון/שני בביוכימיה/כימיה או אחר רלוונטי.
ניסיון קודם בבקרת איכות, בחברות פרמצבבטיות או ביוטכנולוגיות.
היכרות עם מערכות HPLC ו- ACTA – יתרון.
על החברה
חברת ביופרמצבטית מובילה.
תיאור המשרה:
אחריות לראייה רוחבית של הפעילויות התרגום והביואנליטיקה, ההכרחיות לצורך פעילויות פיתוח התרופה, פרה קליניות וקליניות. התפקיד מתמקד בפיתוח שיטות ביואנליטיות המשמשות לצורך הערכות של פרמקוקינטיקה, אימונוגנטיקה ופרמקודינמיקה. התפקיד כולל אחריות לולידציה של השיטות, ברמת האיכות הגבוהה ביותר ובהתאם להנחיות הרגולטוריות. התפקיד כולל עבודה מטריציונית עם הצוותים השונים בחברה, במטרה להבטיח ניתוח דגימות מוצלח של PK ו-PD, כחלק ממחקר של התרופות ב-pipeline. ממשימות התפקיד, הקמה של השיטות, אופטימיזיה, ולידציה, הוצאה לפועל ומעקב אחר תוכנית הניסוי, מבחינת לוחות הזמנים, סקירה של פרוקטולי ודוחות השיטות.להציע אסטרטגיה לפיתוח השיטות, תמיכה בבחירה של יועצים וקבלנים חיצוניים בתחום, השתתפות במבדקים חיצוניים ופנימיים בתחום, שיתוף פעולה עם קולגות במו"פ, החל משלב הגילוי ועד הניסויים הקליניים ועוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעי החיים עם 2-3 שנות ניסיון או תואר שני עם 0-2 שנות ניסיון, בשיטות FACS ו-ELISA – חובה.
יכולת לבחור קבלני משנה.
ידע בדרישות הרגולטוריות לפיתוח של תרופות, בשלבים פרה קליניים וקליניים.
ניסיון קודם בתחום הפיתוח הקליני המוקדם, בתחום האונקולוגי/אימונו-אונקולוגי ו/או ניסיון בשיטות/ביומרקרים או ב-PK/PD – יתרון.
על החברה
חברה וותיקה ואינובטיבית.
תיאור המשרה:
הזדמנות לבוגרים ובוגרות לתארים בתחומי מדעי החיים והנדסת ביוטכנולוגיה או פרמצבטיקה וכדומה להצטרף לחברה ביוטכנולוגית מובילה, העוסקת בפיתוח וייצור של תכשירים ביולוגיים, בתפקיד הכולל אחריות על פעילות ייצור של מוצרים שונים המופקים במתקן וכולל ביצוע בקרת תהליכים, פתרון בעיות בתהליך, עבודה מול המחלקות השונות, אחריות על מערכות המחשוב השונות, דיווח בשוטף וחריגים בתהליך. העבודה בסביבת חדרים נקיים, הכוללת עבודת ממשקים מול מחלקות וצוותים שונים הרלבנטים לעבודת הצוות, בהתאם לכללי ה GMP.
דרישות המשרה:
תואר ראשון ומעלה במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / כימיה / ביוכימיה / הנדסה כימית / הנדסה פרמצבטית / הנדסה ביו-רפואית או ניסיון קודם בייצור פרמצבטי – חובה.
ניסיון בעבודה בייצור בתחום הפארמה ועבודה בתנאי GMP – יתרון.
על החברה
חברה ביופרמצבטית וותיקה, שנרכשה באופן מלא על ידי Ferring Pharmaceuticals ומפתחת ומייצרת מוצרים רפואיים, בהתבסס על תהליכים ביוטכנולגיים והנדסה גנטית.
תיאור המשרה:
הצטרפות לצוות הדיסקוברי, בתפקיד הכולל אחריות להובלת פעילויות הפיתוח בתחום החלבונים ופיתוח הנוגדנים, לצורך סלקציה של נוגדן מוביל. הובלת פעילויות מגוונות בפיתוח, החל משלב הפיתוח המוקדם, דרך הולידציה הפרה קלינית.
במסגרת התפקיד פיתוח והוצאה לפועל של מגוון בדיקות ביוכימיות לאיפיון נוגדנים, תוך שימוש ב-ELISA, Westren ועוד. עבודה על ייצור נוגדנים וחלבונים, הקמה של יכולות SPR. עבודה בשיתוף פעולה עם חברי צוות אחרים, במטרה להבטיח התקדמות של פרוייקטי המחקר, בהתאם ללוחות הזמנים ותעדוף ה-pipeline.
דרישות המשרה:
שלישי במדעי החיים – חובה.
ניסיון קודם של כ-6 שנים ומעלה בתעשייה הביוטכנולוגית.
ניסיון בהנדסת חלבונים, ביטוי וטיהור של חלבונים – חובה.
ניסיון בשיטות אנליטיות לניתוח ואיפיון חלבונים – חובה.
ניסיון בשיטות ביוכימיות – חובה.
ניסין באינרקצית חלבון – חלבון.
ניסיון בתחום הפיתוח והגילוי של נוגדנים מונוקלונליים – יתרון משמעותי.
על החברה
חברה וותיקה ואינובטיבית.
תיאור המשרה:
אחריות לתכנון והוצאה לפועל של מערכות ניסוי לבדיקת ולידציה פונקציונאלית, כולל פעילויות ולידציות מטרה, יצירה של כלי מחקר ובדיקות, ניסויי ביטוי, איפיון נוגדנים, תכנון של cell-based assays ו-ELISA. התפקיד כולל אחריות לתכנון הניסויים והוצאתם לפועל, תיעוד וניתוח הנתונים והצגת התוצאות להנהלה, כתיבת דוחות ניסוי.
התפקיד כולל ביצוע של מגוון בדיקות ביוכימיות, לאיפיון חלבונים ((Western blot, ELISA, flow cytometry).
ביצוע בדיקות פונקציונאליות מבוססות תאים, ביצוע בדיקות in vitro מבוססות נוגדנים, עבודה עם מגוון שיטות אנליטיות לאיפיון חלבונים, יצירה של מערכות ביטוי ו-knock-down/knockout.
דרישות המשרה:
תואר שני במדעי החיים עם ניסיון של 5 שנים בתעשייה הביוטכנולוגית או תואר שלישי למדעי החיים.
ניסיון קודם בעבודה עם טכנולוגיות ביוכימיות – Western blot, ELISA – חובה.
ניסיון משמעותי בטכנולוגיות עם תרביות רקמה – חובה.
ניסיון במערכות ביטוי (לנטיוירוס, טרנספקציות וכולי), כולל יצירה ואיפיון של single clone, מיון תאים.
שיטות של Knock-down/knock out (si/shRNA, CRISPR)
ניסיון נרחב ב-cell based in vitro assays – חובה.
ניסיון עם שיטות אנליטיות עם חלבונים (HPLC, Biacore) – יתרון.
ידע במחקר על גילוי נוגדנים מונוקלונליים – יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה.
על החברה
חברה וותיקה ואינובטיבית.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
הזדמנות לבוגרים/ות למחלקות הנדסת כימיה או ביוטכנולוגיה ללא ניסיון בתעשייה או עם ניסיון קצר, להשתלב בתפקיד ניהולי מתחיל, במסגרתו השתלבות בחברה מובילה וותיקה ויציבה, בעלת תנאים סוציאליים משופרים. התפקיד הכולל בין היתר אחריות להובלת צוות הייצור ותהליכי הייצור, שימור ושיפור הידע המקצועי בקו הייצור במפעל , אחריות לפעילות ייצור תכשירים שונים בהתאם לתכנית הייצור, ביצוע בדיקות בקרת איכות לתוצרת הגמורה, שילוב במחלקת המו"פ ומחלקת הבטחת איכות בהתאם לצורך, ביצוע פעולות שונות בהתאם לצרכי הייצור והאגף.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בהנדסת כימיה/חומרים/ביוטכנולוגיה/ הנדסת תרופות ו/או ביולוגיה – חובה
תואר שני בתחומים רלוונטיים – יתרון
ניסיון בתעשייה, עדיפות לתעשייה הפרמצבטית בתנאי GMP – יתרון.
רישיון נהיגה – חובה.
נכונות לעבודה בשעות לא שגרתיות – חובה.
על החברה
חברה מובילה הפועלת במספר תחומים בתחום הרפואי והטכנולוגי.
תיאור המשרה:
השתלבות באתר החברה בירושלים, בעבודה במעבדה ובחדר נקי. העבודה כוללת, אך לא מוגבלת לעבודה אספטית עם תרביות תאים, ביצוע תהליכי ייצור מורכבים ומוקפדים בחדרים נקיים, הובלה ולקיחת חלק בפרויקטיי פיתוח שונים בחברה.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעי החיים/ביוטכנולוגיה/ביולוגיה – חובה.
ניסיון בעבודה בחדרים נקיים או עבודה בתנאים סטריליים – יתרון משמעותי.
היכרות ועבודה עם כללי GMP – יתרון משמעותי.
ניסיון קודם בתעשייה – יתרון.
בעל/ת יכולת עמידה בעבודה מאומצת בתנאי לחץ.
יכולת ביצוע משימות מרובות במקביל (Multitasking) .
יחסי אנוש מעולים ויכולת לעבוד בצוות.
יכולת למידה מהירה, דייקנות ומעקב אחרי הוראות כתובות.
נכונות לעבודה רוטינית עם נכונות למשמרות במידת הצורך.
אנגלית ברמה טובה מאוד.
על החברה
חברת הזנק ביוטכנולוגית בתחום המחקר והפיתוח התרופתי לטיפול במחלת הסרטן.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה פורצת דרך העוסקת בתחום הריפוי התאי, בעלת פרוייקטים בשלבים קליניים, בתפקיד הכולל השתלבות במעבדת במו"פ, תוך אחריות לתכנון, ביצוע, וניתוח תוצאות של ניסויים ופיתוח שיטות חדשניות מבוססות תאים כחלק מהצוות האנליטי במחלקת מחקר ופיתוח.
דרישות המשרה:
BSc/MSc בתחומי ביולוגיה, מדעי החיים, ביוטכנולוגיה.
מיומנות וניסיון מעשי בשיטות כגון flow cytometry, RT-PCR, immunofluorescence – חובה.
מיומנות ב-cell culture , יתרון לבעלי ניסיון עם תאי גזע ו/או תאים נוירונאליים.
ניסיון בפיתוח שיטות ביו אנליטיות – יתרון.
ניסיון עבודה בתנאי GMP, ועבודה מדוייקת על פי SOP – יתרון.
יכולת לתכנן, לכתוב פרוטוקולים לניסויים, ניתוח תוצאות בתחומים הרלוונטיים.
יכולת לבצע סקירה ספרותית בתחומים הרלוונטיים.
שליטה גבוהה באנגלית (קריאה וכתיבה) – חובה.
לקיחת חלק בעבודות מעבדה רוטיניות ותחזוקה שוטפת של המעבדה.
על החברה
חברה ביוטכנולוגית בשלבים קליניים, העוסקת בפיתוח בתחום התרפיה התאית.
- 1
- 2
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
