מצאנו עבורך 8 משרות Production Associate
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה 
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת הזנק איכותית, לאתר החברה בהר חוצבים, לתפקיד הכולל עבודה על הסינתזה והניקוי של רכיבים פעילים, תוך ביצוע פעולות שוטפות, בתחומים שונים במחלקת הייצור, הקפדה על ייצור מוצרים בסטנדרטים הנדרשים ומענה לדרישות החברה. העבודה כוללת לבוש ממוגן בחדרים נקיים תחת כללי התנהגות ורגולציה מחמירים.עבודת ייצור מגוונת הכולל ביצוע תהליכי ייצור כימי ואריזה של החומר הפעיל בחדרים נקיים, בהתאם לדרישות ה- GMP, תמיכה בהעברת תהליכים משלב פיתוח לייצור שגרתי, ייצור לפי תקני GMP ונהלי תפעול פנימיים (SOP) ופעילויות אנליטיות נילוות תוך הקפדה על נהלי תיעוד, מעורבות ישירה במשימות הקשורות להפעלה ותחזוקה של חדר נקי בתנאי GMP, לרבות הכנת החדרים לייצור, ניקיון הציוד והחומרים המתכלים הנדרשים, עבודה עם ממשקים שונים, כגון: QA, QC, אחזקה והנדסה, השתתפות בולידציות והסמכות של מערכות.
העבודה בימים א-ה בשעות הבוקר, נכונות לעבודה בשעות נוספות. אפשרות בעתיד למעבר למשמרות עבודה.
דרישות המשרה:
השכלה – הנדסאי/ת או תואר ראשון במקצועות מדעיים רלוונטיים (כימיה, ביוטכנולוגיה וכדו')
ניסיון בעבודה בייצור כימי ובחדרים נקיים בתעשייה הפארמצבטית – יתרון.
ניסיון בעבודה בסביבת GMP – חובה.
ידע / נסיון בכימיה של סינתזה על פאזה מוצקה (פפטידים או אוליגונוקלאוטידים) – יתרון
אוריינטציה טכנית לעבודה עם ציוד תעשייתי רגיש וציוד אנליטי בייצור ( ניסיון עם מערכות ™ÄKTA) – יתרון
אמינות, אחריות, מוסר עבודה גבוה ויחסי אנוש טובים.
יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה כחלק מצוות.
סדר וארגון ברמה גבוהה.
יכולת לפתרון בעיות תוך ביצוע משימות מרובות.
יכולת כתיבת דוחות ותיעוד בדיקות ברמה גבוהה.
עברית –ברמת שפת אם. אנגלית – רמה טובה.
על החברה
חברת הזנק פרמצבטית בשלבים קליניים, העוסקת בפיתוח תרופות למגוון אינידיקציות.
היעזרו בסוכן החכם
תיאור המשרה:
הצטרפות לצוות הייצור של המפעל. המשרה כוללת עבודה שוטפת בחדרים הנקיים של החברה בדרגות השונות, עדכון מסמכים בהתאם לנהלי החברה, תחזוקה שוטפת של ציוד החדרים, ניקיון סביבת הייצור ועוד.
דרישות המשרה:
הנדסאי/ת או טכנאי/ת – יתרון.
ניסיון של שנתיים לפחות בתעשיית הפארמה/ מכשור רפואי / מזון – חובה .
ניסיון קודם בעבודה בחדרים נקיים – יתרון משמעותי .
שליטה בקריאה וכתיבה באנגלית טכנית – חובה .
לתפקיד נדרש מוסר עבודה גבוה, אחריות, סבלנות, סדר וקפדנות, עמידה בלוחות זמנים ויכולת טובה לעבודת צוות.
על החברה
חברה ביוטכנולוגית מובילה בעלת מגוון של פרוייקטים בשלבים קליניים.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה פרמצבטית מובילה ואיכותית ביותר, במרכז הארץ, בתפקיד הכולל אחריות להטמעה של תהליך ייצור במתקן חדש בחדרים נקיים (Grade A/B), חלק פעיל בהגדרת תהליכים תפעוליים, הגדרה ועדכון של נהלים, ביצוע פעילויות של דגימה וניקיון חדרים וכלים, ביצוע עבודות הכנה לייצור, ניטור סביבתי, בדיקה ויזואלית ואריזה.
דרישות המשרה:
ניסיון בתפקיד עובד/ת ייצור במפעל פארמצבטי – חובה !!
ניסיון בעבודה בייצור סטרילי – חובה !!
ניסיון בעבודה בחדרים נקיים בתנאי GMP -חובה.
ניסיון בכתיבת מסמכים- נהלים והוראות עבודה בתנאי GMP- יתרון.
עברית- שפת אם/ברמת שפת אם- דיבור, קריאה וכתיבה, אנגלית – ברמה טכנית טובה- קריאה וכתיבה
על החברה
חברה פרמצבטית בשלבים קליניים.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה מובילה, בתפקיד הכולל אחריות להובלת צוות בייצור בתחום הרפואה הגרעינית וכולל ניהול תהליכי הייצור, שימור ושיפור הידע המקצועי בקו הייצור במפעל. אחריות לייצור תכשירים שונים בהתאם לתכנית הייצור, ביצוע בדיקות בקרת איכות לתוצרת הגמורה שילוב במחלקת המו"פ ומחלקת הבטחת איכות בהתאם לצורך, ביצוע פעולות שונות בהתאם לצרכי הייצור והאגף.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בהנדסת כימיה/חומרים/ביוטכנולוגיה/ הנדסת תרופות ו/או ביולוגיה – חובה !!
תואר שני בתחומים רלוונטיים – יתרון.
ניסיון בתעשייה הפרמצבטית, בתנאי GMP – יתרון.
רישיון נהיגה – חובה.
נכונות לעבודה בשעות לא שגרתיות – חובה.
נכונות לעבודה עם חומרים רדיואקטיביים- חובה.
תודעת שירות גבוהה.
על החברה
חברה מובילה בתחום הרפואה הגרעינית.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה ביוטכנולוגית מבוססת, לעבודה בתהליך ייצור של ביוראקטורים וניקוי חלבונים, מעקב אחר גידול, קציר וניקוי ביוראקטור, גידול תאים בתרביות, הפשרת תאים וגידול תאים בתרביות, הקמת ביוראקטור, ביצוע ניקוי חלבונים וטיהור המוצר, הפעלת מערת UF וכרומוטוגרפיה, ביצוע שקילות ב- Class - 100 , ביצוע טיהור וסינון המוצר, עבודה מול המעבדה-מסירת טיב החומר, איכות וכמות. תפעול מערכת סינון, עבודה עפ''י כללי ייצור נאותים (GMP) ,נהלים (SOP) ופרוטוקולים; הקפדה על נהלי בטיחות, עבודה עם חומ''ס (חומצות, בסיסים), הזמנות חומרים, עבודה עם מערכות ERP, עבודה מול ממשקים רבים בארגון: הנדסה ואחזקה - אבחון בעיות טכניות, QA - קידום רשומות איכות ( חריגות / CAPA ), דיגומים, בדיקה והכנה של תיקי אצווה, פיתוח, תמיכה בכתיבת פרוטוקולים ונהלים, טיפול בציוד בסביבת החדרים הנקיים. עבודה פיזית הכולל הרמת ציודים כגון – מכלים, בקבוקים, צנרת ועוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / כימיה / ביוכימיה / הנדסה כימית / הנדסה פרמצבטית.
הנדסאי ביוטכנולוגיה/כימיה או ניסיון קודם בייצור פרמצבטי.
ידע בתאים אנימליים או חלבונים – יתרון.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
על החברה
חברה ביופרמצבטית וותיקה, המפתחת ומייצרת מוצרים רפואיים, בהתבסס על תהליכים ביוטכנולגיים והנדסה גנטית.
הסוכן שלנו עובד שעות נוספות, הוא ימשיך לחפש, עד שתמצא המשרה המושלמת! תיאור המשרה:
השתלבות באתר החברה בירושלים, בעבודה במעבדה ובחדר נקי. העבודה כוללת, אך לא מוגבלת לעבודה אספטית עם תרביות תאים, ביצוע תהליכי ייצור מורכבים ומוקפדים בחדרים נקיים, הובלה ולקיחת חלק בפרויקטיי פיתוח שונים בחברה.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעי החיים/ביוטכנולוגיה/ביולוגיה – חובה.
ניסיון בעבודה בחדרים נקיים או עבודה בתנאים סטריליים – יתרון משמעותי.
היכרות ועבודה עם כללי GMP – יתרון משמעותי.
ניסיון קודם בתעשייה – יתרון.
בעל/ת יכולת עמידה בעבודה מאומצת בתנאי לחץ.
יכולת ביצוע משימות מרובות במקביל (Multitasking) .
יחסי אנוש מעולים ויכולת לעבוד בצוות.
יכולת למידה מהירה, דייקנות ומעקב אחרי הוראות כתובות.
נכונות לעבודה רוטינית עם נכונות למשמרות במידת הצורך.
אנגלית ברמה טובה מאוד.
על החברה
חברת הזנק ביוטכנולוגית בתחום המחקר והפיתוח התרופתי לטיפול במחלת הסרטן.
תיאור המשרה:
לחברת הפועלת בתחום הרדיו- פארמה, דרוש/ה טכנאי/ת/ הנדסאי/ת למערך ייצור והכנת חומרים בתנאי ייצור סטריליים.
התפקיד כולל -
העבודה בחדרים נקיים במשמרות.
הפעלת ציוד מעבדתי ואנליטי.
תמיכה בתקלות.
דרישות המשרה:
יכולת עבודה עצמאית ובצוות תוך כדי עמידה בלחצים והקפדה על זמנים ונהלי עבודה ואיכות.
ניסיון בעבודה בחדרים נקיים בתנאי יצור נאותים (GMP) – יתרון.
ידע בהפעלת ציוד מעבדתי ואנליטי – יתרון.
ניסיון בעבודה אספטית – יתרון.
חוש אחריות מפותח.
מוסר עבודה גבוה.
חוש טכני.
נכונות לעבודה במשמרות ובסופי שבוע במידת הצורך.
שליטה באנגלית (קריאה).
על החברה
חברה בתחום ההדמייה הגרעינית.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה מובילה באתר החברה בירושלים, בתפקיד הכולל עבודת ייצור סטרילית, בסביבת חדר נקי.
ממשימות התפקיד:
עבודה בתנאי GMP - עבודה עם נהלים ופרוטוקולים.
גידול תרביות תאים.
שיתוף פעולה עם צוות הפיתוח במעבדת מו״פ.
עבודה דינמית במעבדות מתקדמות הכוללות את הציוד החדשני ביותר בתחום.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בתחום: ביוטכנולוגיה, מדעי החיים – חובה.
נסיון קודם בעבודה במעבדת תרביות תאים – יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה טובה (קריאה וכתיבת פרוטוקולים) – חובה.
יחסי אנוש מעולים והתאמה לעבודה בצוות – חובה.
סדר וארגון – חובה.
על החברה
חברה ביוטכנולוגית בשלבים קליניים בעלת מגוון של פרוייקטים ביופרמצבטיים.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
