משרות ���������� ������������ -

תיאור המשרה:

סטארט-אפ הישראלי אשר מפתח פלטפורמה פתוחה לניהול וידאו Video open source מעוניינת לגייס Tier 2 Support Engineer

מתן תמיכה ללקוחות במוצר הSAAS של החברה

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברה ביופרמצבטית דרוש/ה אנלטיקאי/ת למעבדת כימיה במחלקת הQC.

• ביצוע בדיקות לחומרי גלם ולמוצרים בשלבי ייצור, שחרור ויציבות עפ"י תוכניות בדיקה ושיטות בכפוף לנהלים מאושרים.
• ביצוע בדיקות לתשתיות המתקן בהן מערכות מים וקיטור בתחומי המעבדה.
• ביצוע וולידציות לשיטות אנליטיות ושיפור שיטות אנליטיות קיימות; בדיקות נוספות עפ"י דרישה. 
• כתיבה, סקירה ואישור נהלים ומסמכים בתחומי מעבדה.
• בדיקה ואישור של יומני רישום, פעולות אחזקה וכיול מכשירים. 
• יישום והקפדה על עבודה על פי נהלים ועל פי דרישות ה- GMP.
• טיפול בחקירות מעבדה, חריגות, פעולות מתקנות ובקרות שינוי בתחומי מעבדה.
• טיפול ובקרה בנושא זמינות אמצעים, ציוד וחומרים לתפעול המעבדה.

דרישות המשרה:

• תואר ראשון ומעלה  במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / כימיה / ביוכימיה / הנדסה כימית / הנדסה פרמצבטית / הנדסה ביו-רפואית – חובה.
• ניסיון בעבודה במעבדה (מתחום הפארמה) ועבודה תחת GMP.
• רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית, רקע במדעים ואבטחת איכות.
•  אחראיות אישית, יכולות טכניות גבוהות, עבודה בסביבה טכנולוגית ממוחשבת, יכולת ניהול משימות במסגרת לו"ז מוגדרים, יחסי אנוש טובים, יכולת לימוד עצמית והתמודדות עם חומר מקצועי מדעי מתחום העיסוק.
• ניסיון מוכח בכתיבת מסמכים טכניים באנגלית.

יכולת ביטוי טובה בע"פ בעברית ובאנגלית

תיאור המשרה:

דרוש/ה מהנדס/ת בדיקות ידניות - V&V Engineer לחברה באיזור השרון בתחום מדיקל דיוויס

התפקיד העיקרי הוא בדיקת כלי הבדיקות, לקסטם אותם ולבצע את ההתאמות לאלמנט האוטומטי

עבודה עם מערכות מולטי דיספלינריות וטכנולוגיות מתקדמות

כתיבת מסמכים / תיעוד נתונים (בק אופיס על כל סוגיו) כחלק בלתי נפרד מהעבודה השוטפת - חובה

עבודה במודל היברידי: ימים קבועים שלישי וחמישי מהבית

דרישות המשרה:

נדרש 3-5 שנות ניסיון כמהנדס/ת QA (90% מהתפקיד) עם ניסיון באוטומציה (10% מהתפקיד)

ניסיון בולידציה, וריפיקציה - חובה

תיאור המשרה:

משרד, השאר שטח אצל לקוחות

אופציונאלי להתקדם להיות אגרונום החברה

יכולות אוריינטציה תקשורת,  נכונות לטוס לחו"ל

המכירה בישראל ואח"כ בעולם,מוצרים של סוגים שונים בתחום הקנאביס. שיווק הטכנולוגיה.

כיום יש כ 500 עובדים.

הלקוחות בארץ מול מנהלי הרכש ובעלי החוות של מגדלי הקנאביס.

כפיפות למנהל מוצר

ניסיון בתחום המים והקרקע, דישון

המשרה בשלב ראשון בישראל ובהמשך שילוב של חו"ל

דרישות המשרה:

ניסיון בתחום המים והקרקע, דישון

תואר ראשון בחקלאות/דומה - דרישת סף

 יתרון בתחום הקנאביס

אנגלית ברמה טובה

אגרונום - התמחות בקרקע, דשן ומים - יתרון משמעותי

תיאור המשרה:

דרוש/ה מפתח/ת ++C/C מנוסה לחברת הייטק מוכרת באיזור השרון

עבודה במודל היברידי - שילוב עבודה מהבית ומהמשרד !

דרישות המשרה:

נדרש 6-8 שנות ניסיון בפיתוח ++C/C

עבודה מול DB - ORACLE/SQL

עבודה בסביבת UNIX / Linux

נדרשת אנגלית ברמה גבוהה מאוד

תיאור המשרה:

לחברת סטארט-אפ תוכנה דרוש/ה Director SW development מנוסה

החברה ממוקמת באיזור השרון, ליד קו רכבת

אפשרות לעבודה מהבית יום אחד בשבוע

התפקיד כולל ניהול ישיר של 4-5 אנשים בארץ, ובנוסף ניהול מקצועי של 24 מהנדסי תוכנה אשר ממוקמים  בחו"ל.

התפקיד כולל 50% עבודת Hands On.

הפיתוח בקבוצת התוכנה נעשה בעיקר לצד ה- Server בשפות Node.js ו TypeScript ולצד ה- Client בשפת React.

דרישות המשרה:

ניסיון ניהולי - חובה

מוכנות ל- 50% עבודת Hands On - חובה

לפחות 7 שנות ניסיון בפיתוח תוכנה בסביבת Linux - חובה
לפחות 5 שנות ניסיון בפיתוח לצד ה- Server בשפות Node.js / TypeScript - חובה

תיאור המשרה:

חברה מובילה עולמית בניהול השקעות, ניהול סיכונים וייעוץ ללקוחות מוסדיים ולקמעונאיים.

העובד/ת תהיה אחראי/ת על תמיכה בכלל הפעילויות של הצוות, הפקת דוחות, תיאום פגישות עם בכירים (מנכ"לים וכדומה), תפעול שוטף, הזמנת טיסות ומלונות, עבודה עם אקסל והכנת מצגות.

מודל היברידי: עובדים 2-3 ימים מהמשרד והשאר מהבית

דרישות המשרה:

 5 שנות ניסיון ומעלה בתפקיד דומה בארגונים גלובליים גדולים- חובה

מתחום ההייטק/תוכנה וכו'- חובה

אנגלית שוטפת, שפת אם יהיה יתרון משמעותי, העבודה בעיקר באנגלית

ידע בעבודה עם :Outlook, Word, Excel ו- PowerPoint

תיאור המשרה:

דרוש/ה רכז/ת גיוס טכנולוגי/ת מנוסה לחברת הייטק מובילה באיזור המרכז

תיאור התפקיד: משרת גיוס END 2 END הכוללת הגדרת תפקיד, סורסינג, פנייה למועמדים, עבודה מול מנהלים מגייסים, מו"מ בשלבים סופיים וכו'

עבודה במודל היברידי - מרבית העבודה מתנהלת מהבית !

שכר גבוה ותנאים מעולים למתאימים !!!

דרישות המשרה:

נדרש למעלה משנה ניסיון בתפקיד

נדרשת אנגלית ברמה גבוהה - מרבית העבודה מתנהלת באנגלית

תיאור המשרה:

לחברה ביופרמצבטית, המתמחה בפיתוח, ייצור ושיווק של תרופות ייחודיות להצלת חיים

דרוש/ה רכז/ת תחום בקרת אריזות.

תאור משרה - תצוגה מקדימה:

דרישות המשרה:

- תואר ראשון/לימודי תעודה - חובה.
- אנגלית ברמה גבוהה- חובה.
- ניסיון בסביבת עבודה ממוחשבת- חובה.
- ניסיון מחברת פארמה- יתרון.
- נסיון בעבודה ע"פ נהלי GMP- יתרון משמעותי.
- היכרות עם מושגים בסיסיים מעולם הדפוס.
- שירותיות ויחסי אנוש טובים, דייקנות ומולטיטסקינג.

תיאור המשרה:

ליצרנית מובילה בתחום התקנים רפואיים חשמליים ומכניים קטנים בישראל

דרוש/ה מהנדס/ת ולידציות

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

תפקיד כולל:

ביצוע בדיקות ולידציה (IQ/OQ/PQ) 

• כתיבת דוחות ופרוטוקולים

• אימות תאימות Gxp של מערכות ממוחשבות

• תכנון אימות ואישור מערכות ממוחשבות

•  ניהול שינויים במערכות ממוחשבות קיימות ובתהליכים הקשורים אליהם 

• ניהול ופיתוח מתודולוגיות CSV (למשל הסמכה, אימות, ניתוח סיכונים והערכה, יצירת נהלי הפעלה סטנדרטיים)

• פיתוח שוטף ועדכני על פי התקנים והתקנות הבינלאומיים הקיימים

דרישות המשרה:

• תואר ראשון/שני/הנדסה, ביוטכנולוגיה/ביוכימיה/ביולוגיה/כימיה-חובה.
• ידע בהנדסת איכות וניהול איכות
• ניסיון בתעשייה הפרמצבטית או אביזרים רפואיים כולל שליטה במערכות ניהול איכות ISO 9001, ISO 13485  וcGMP-  
• אנגלית ברמה גבוהה
• יחסי אנוש מעולים וכישורי ניהול
• שליטה מלאה בתוכנות OFFICE ומערכות ERP

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

• תואר ראשון בהנדסת כימיה / ביוטכנולוגיה / חומרים / ביורפואה - חובה
• שליטה בתוכנות Office  - חובה
• יכולת ניסוח בכתב ברמה גבוהה, כולל כתיבה מדעית באנגלית ובעברית – חובה
• אנגלית ברמה טובה מאוד (דיבור, קריאה, כתיבה)- חובה
• ניסיון בעבודה בסביבה דינאמית ומרובת ממשקים- יתרון
• שנה ניסיון בתפקיד דומה בתעשייה הפארמצבטית – יתרון

תיאור המשרה:

לחברת SAAS מובילה דרוש/ה Full Stack Team Lead לניהול 5 מפתחים.

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברה ישראלית בינלאומית, הפועלת בתחום הפורנזיקה (הזיהוי הפלילי) הדיגיטלית, המספקת פתרונות לשוק אכיפת החוק דרוש/ה FullStack Team Leader

חלוקה 60% (BACKEND) (FRONTEND) 40%

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לסטארט אפ גלובאלי מצליח במודיעין, דרוש/ה

Senior DevOps Engineer

דרישות המשרה:

מינימום 4 שנות ניסיון כ- Devops - חובה

ניסיון במערכות Linux & Windows - חובה

ניסיון בתהלייכי CI/CD - חובה. ניסיון עם Jenkins, gitlab, ansible

ניסיון עם Cloud - חובה (AWS, GCP).

ניסיון עם Kubernetes , Docker

ניסיון בכתיבת סקריפטים- Powershell, Python.

תיאור המשרה:

 לחברה אשר מספקת שירותי רגולציה,איכות וולדיציה

דרוש/ה מנהל/ת איכות ורגולציה במכשור רפואי

מהות התפקיד : הובלה של פרויקטים באיכות ורגולציה ו/ ייעוץ לפי צורכי הלקוח בנושאים אלו.
הפרויקטים יכולים לכלול:

כתיבת הגשות ל FDA ולאירופה עבור מכשור רפואי, כולל מכשור ברמת סיווג 3 (סיכון גבוה ביותר כמו קוצב לב למשל)

כתיבה של אסטרטגיה רגולטורית,

כתיבה של פרוטוקולים לבדיקות Product verification and Product validation

הקמה או שדרוג מערכת איכות לפי תקן ISO 13485

הובלת תהליך / כתיבה של ניהול סיכונים יחד עם החברה לפי ISO 14971

דרישות המשרה:

השכלה אקדמאית רלוונטית: מדעים\הנדסת ביוטכנולוגיה\אלקטרוניקה\כימיה\ הנדסה ביורפואית

ניסיון מוכח באיכות ורגולציה של מכשור רפואי ברמה Class II ומעלה - חובה

תעודת מהנדס איכות מוסמך ICQE \ CQE- - יתרון

אנגלית ברמה גבוהה מאוד

יכולת למידה עצמית גבוהה ויכולת התמודדות עם אתגרים

יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות ומשתנה

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

ניסיון בתפקיד דומה - חובה,
ניסיון מחברת הייטק-יתרון
הנהלת חשבונות סוג 3+ חשבות שכר.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
פריורטי-חובה

תיאור המשרה:

פיתוח ,ייצור, יבוא ושיווק תרופות גנריות (תרופות מרשם וללא מרשם) במגוון רחב של צורות מתן בכמה תחומים עיקריים: צינון ושיעול, מערכת העיכול, מניעת הריון לא מתוכנן ועוד.

רפרנט/ית איכות

רפרט/ית האיכות י/תעסוק בניהול חריגות ותחקירים והובלת פעילות מתקנת ומשפרת - תיעוד כשלים, בצוע תחקירי כשל והוצאת פעולות מתקנות ומונעות, בקרה ובדיקת אפקטיביות של פעולות מתקנות ומונעות אלו. ביצוע הדרכות למחלקות השונות בהם לממצאי התחקירים, עדכון נהלים והטמעת תהליכי שיפור והתייעלות, הפקת דו"חות איכות מוצרים שנתיים ופעולות הנגזרות מהם, שותפות בהכנה וליווי צוות הנהלת האיכות בביקורות איכות של רשויות ובביצוע מבדקים פנימיים במחלקות החברה.

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

השתלבות בחברה אינובטיבית במרכז הארץ בתפקיד הכולל אחריות להובלת פעילויות התפעול הקליניות.

התפקיד כולל אחריות לשמש כגורם הקשר העיקרי מול צוות החוקרים באתר הניסוי, תוך ראייה רחבה של כל הפעילויות באתרים הקליניים. אחריות לעמידת האתרים במטרות שהוגדרו, תחזוק מערך התיעוד, התקציבים והמשימות.

דרישות המשרה:

- תואר ראשון בתחומי המדע/הנדסה.

- ניסיון של 5 שנים לפחות בהובלת תהליכים תפעוליים קליניים, בחברת מכשור רפואית.

- ניסיון עבודה מוכח בניטור ניסויים קליניים.

- אנגלית ברמה גבוהה.

תיאור המשרה:

לחברת פארמה גלובלית ומובילה, דרוש/ה מנהל/ת חשבונות לתפקיד מאתגר של חשבות וניהול חשבונות בחברה בינלאומית, לעבודה בצמידות לחשבת החברה ותוך שיתוף פעולה הדוק עם פונקציות שונות בחברה, בארץ ובחו"ל.

התפקיד כולל דיווח למוסדות, התאמות בנקאיות, דיווחים חודשיים שונים לחברת האם והתאמות בין חברתיות לחברות הקבוצה השונות, הפקת חשבוניות, רישום הפרשות חשבונאיות וביצוע משימות שוטפות כחלק מתהליך סגירת החודש.

* משרה זמנית לשנה (עם אופציה להמשכיות)

דרישות המשרה:

• ניסיון של 5 שנים בניהול חשבונות או 3 שנים במשרד ביג 4
• ניסיון בניהול חשבונות בחברה גלובאלית – יתרון
• אנגלית ברמה גבוהה – חובה
• ידע מקדים ב- SAP CEP – חובה
• שליטה באקסל ובתוכנות office
• התמודדות עם לחץ ועמידה בלוחות זמנים של חברה גלובאלית
• יתרון לבעלי ידע וניסיון בטיפול חשבונאי במלאים

תיאור המשרה:

השתלבות בחברה איכותית וותיקה, בתפקיד הכולל אחריות לתכנון וביצוע ולידציות לציוד, תשתיות ומערכות.

ממשימות התפקיד:

ניהול צוות 4-5  אנשים.
כתיבת פרוטוקולי ולידציה (IQ.OQ.PQ), נהלים והערכות סיכונים, ניתוח נתונים וכתיבת דוחות.
ולידציה למערכות ממוחשבות (Gxp).
בניית תכניות עבודה ומעקב אחר משימות של המחלקה.
אחריות לפיתוח אישי ומקצועי של חברי הצוות.
טיפול ברשומות איכות, חריגות, CAPA, בקרות שינוי.
השתתפות בביקורות של גופים רגולטוריים ולקוחות.
כתיבת מסמכי אפיון לציוד ומערכות.
התפקיד כולל עבודת ממשקים שוטפת מול מחלקות IT, אחזקה, איכות וייצור.

דרישות המשרה:

* תואר ראשון ומעלה בהנדסת מכונות/הנדסה כימית/הנדסה-חובה.

*בעל/ת ניסיון ניהולי בתחום הולידציה-חובה!

*ניסיון קודם בביצוע ולידציות, היכרות עם ציוד ייצור, מעקרים, תאי חימום וקירור, תהליכים הסטריליים ואספטיים.

*אנגלית ברמה גבוה-קריאה, כתיבה ודיבור.

*ניסיון בכתיבת פרוטוקולים, הערכות סיכונים, פיתוח שיטות, נהלים ודו"חות.

*היכרות מעמיקה עם התקנים והסטנדרטים הרלוונטיים.

*בעל/ת יחסי אנוש וכישורי ניהול.

תיאור המשרה:

לחברת הייטק מובילה בתחום ה-SAAS דרוש/ה Devops Engineer

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

ליצרנית מוצרי איפור, טיפוח, בישום וטואלטיקה

דרוש/ה רכז/ת איכות ורגולציה

במסגרת התפקיד תחומי אחריות מרובי ממשקים עם כלל הפונקציות בארגון.

במסגרת עולם רישוי -

הנפקת רישיונות משרד הבריאות למוצרים בארץ ובחו"ל.

ניהול קשר מול גופי תקנים בארץ ובחו"ל והתאמת נהלי הארגון לדרישות.

ריכוז חומר, ניהולו ומחשובו.

מתן מענה רגולטורי לכלל הגורמים הרלוונטיים בחברה.

בדיקת תוויות מוצר ואישורן רגולטורית.

במסגרת עולם האיכות -

ריכוז טיפול באי התאמות ותלונות לקוח ומעקב אחר פעילות מתקנת.

עדכון/כתיבת נהלים והוראות עבודה.

עדכון רשומות, מסמכים מחייבים, חוקים ותקנות להם כפופה מערכת ניהול האיכות.

ביצוע מבדקים פנימיים ע"פ תוכנית איכות שנתית.

תיאום וליווי מבדקים מול גורמי הסמכה חיצוניים ולקוחות.

דרישות המשרה:

תואר אקדמי בתחום המדעים (כימיה/ביולוגיה/ביוטכנולוגיה וכד') - חובה.

ניסיון אדמיניסטרטיבי – חובה.

ניסיון בריכוז נושא איכות במפעל יצרני עם עדיפות לתחום הקוסמטיקה/פארמה - יתרון משמעותי.

ניסיון ברישוי בארץ ובחו"ל, הגשת תיקים למשרד הבריאות - יתרון משמעותי.

תעודת קורס ניהול מערכת איכות - יתרון משמעותי.

אנגלית ברמה גבוהה - חובה.

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברה ביוטכנולוגית מובילה

דרוש/ה עובד/ת ייצור.

דרישות המשרה:

ניסיון בעבודה בחדרים נקיים - יתרון.

ידע בנהלי GMP- חובה.

יכולות עבודה וניסיון ביישומי מחשב - חובה.

אנגלית קריאה והבנה- חובה.

עברית קריאה והבנה - חובה.

ידע בפריוריטי – יתרון.

יכולת הבנה טכנית.

תיאור המשרה:

לחברת הנדסה  מנהלת ומובילה פרויקטים ושירותי  וולידציה

דרוש/ה מנהל/ת פרוייקטים בתחום האיכות ורגולציה

התפקיד הינו למגוון פעילויות / פרויקטים מאתגרים בחברות מכשור רפואי/פארמה/ביוטק
התפקיד כולל תמיכה והובלה של נהלי איכות, בקרות שינויים בתמיכה בפעילות הייצור ושיפורם .
הקמת מערכות איכות

ביקורת בתהליך הייצור וטיפול בחריגים
הכרת נושאים כגון TMV ,הנדסת ייצור
איכות ספקים
שיפורים בתהליכי הייצור
ביקורת סופית על מנת להבטיח את איכות מוצרי החברה.
טיפול במשימות הקשורות לMRB.
תיעוד תוצאות בדיקות / ביקורות
הכרה מעמיקה בתחומי הפיתוח (Design Control)

• מיקום : כל הארץ
• משרה מלאה,

דרישות המשרה:

• תואר ראשון הנדסת מכונות/כימיה/ביוטכנולוגיה/מדעי החיים - חובה!
• ניסיון של 2 שנים תחום מכשור רפואי- חובה!
• יתרון משמעותי - ניסיון בתחום המכשור הרפואי (שנתיים לפחות) בסביבת ISO13485 + GMP במחלקת איכות
• ניסיון בדרישות איכות ורגולציה
• אנגלית ברמה גבוהה מאוד
• יכולת כתיבה של מפרטי בדיקות לביקורת קבלה, תהליך, ניהול תהליכי MRB, ואישור חריגות – עבודה מול מחלקות הפיתוח והייצור.
• ניסיון בכתיבה והטמעה של מערכת איכות בארגונים עפ"י התקנים.
ניסיון בעבודה מול גופים רגולטוריים - חובה
השתתפות במבדקים חיצוניים ע"י רשויות הבריאות / מבדקי CE.
• ידע וניסיון בהגשות תיקים לרשויות

תיאור המשרה:

לחברת CYBER בצמיחה דרוש/ה Cloud Cyber Security Researcher/Engineer

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברת אבטחת מידע גלובאלית מצליחה דרוש/ה ASP.NET Tech Lead

דרישות המשרה:

ניסיון של 7 שנים לפחות בפיתוח C# / .NET (אפשר גם 5 שנות ניסיון אם יש ניסיון מחברות טובות)
ניסיון ב ASP.net – יתרון משמעותי
ניסיון ב SQL – חובה
ניסיון בפיתוח Front – חובה (HTML5, CSS2, jQuery, JavaScript)
ניסיון בפיתוח multithreading – חובה
נסיון ב cloud עדיפות ל AZURE - יתרון
נסיון כמוביל טכני בצוות – יתרון

תיאור המשרה:

לחברת הייטק בתחום הייעוץ דרוש/ה Full-Stack Developer

דרישות המשרה:

ניסיון של 3 שנים ומעלה בפיתוח תשתיות/מוצרים/מערכות
ניסיון בפיתוח מאפס - חובה
ידע וניסיון מורחב על בסיסי הנתונים – עדיפות ל SQL
היכרות עם הטכנולוגיות הבאות: ORM - NHibernate/Entity Framework, Rest Web API,WCF
ניסיון בטכנולוגיות Web עדכניות כגון: React, Node.JS, Angular
3+ שנות ניסיון בפיתוח עם טכנולוגיות NET2.0-4.5

תיאור המשרה:

• הכנת תיקי רישום בתחום תרכיבי העופות בהתאם לסטנדרטים ולרגולציה הבינ"ל
• ליווי פרויקטים חדשים משלב המו"פ ועד השקתם בשוק – הגדרת דרישות רגולטוריות והעברתן למחלקות השונות:
• ייעוץ לגבי הגבלות ודרישות רגולטוריות
• תכנון, ביצוע וניתוח ניסויים קליניים – כתיבת דוחות מדעיים
• הצגת מידע רגולטורי לרשויות וניהול דיונים הנדרשים לטובת השגת אישורי רישום
• ניהול ומעקב אחרי נתוני רגולציה בתוכנת מעקב פנימית
• ליווי ותמיכה שוטפים במחלקות החברה בתחום הרגולציה (יצור, QC, QA וכו')

דרישות המשרה:

• תואר ראשון במדעי החיים/ביוטכנולוגיה/מדעי בעל חיים
• בעל/ת לפחות ניסיון של שנה אחת עבודה במעבדות (לא מהאקדמיה)-חובה!
• אנגלית ברמה גבוהה – בכתב ובע"פ – חובה
• 1-2 שנות ניסיון בתחום הרגולציה/אבטחת איכות/מעבדה בתעשייה הפרמצבטית - יתרון!