משרות �������� �������� -

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

מהנדס/ת אזרחי/ת

ניסיון של שנה בעבודת תשתיות.

תיאור המשרה:

לחברה טכנולוגית בקיסריה דרוש/ה מהנדס אלקטרוניקה להצטרף לצוות הפיתוח חומרה דינמי אשר עוסק מנעד רחב של תחומים: צבאי/רפואי/תעשייתי דרוש מהנדס חומרה מתחיל לשילוב בשלל פרויקטים.
הגדרות התפקיד:
ליווי מוצר מרעיון ועד להגשת תיק ייצור
הובלה של פיתוח, ליווי עריכה, ליווי ייצור ובדיקות של מוצר.
תכנון מעגלים וכבילה ייעודית.
תכנון וליווי עבור תקינת EMI

דרישות המשרה:

בוגר/ ת הנדסת אלקטרוניקה
לפחות שנתיים ניסיון בתחום
ניסיון בתכנון מעגלים וכבילה - חובה
שימוש בכלי תכנון אורקד/אלגרו - יתרון
ניסיון בצב"דים – אוסילוסקופ, רב מודד, עומס דיגיטלי
ניסיון בספקי כוח ממותגים
ידע בליווי עריכה
ידע בבחירה ותכנון MCU’s ומעבדי Real Time.ידע ב FPGA – יתרון.
יכולת למידה עצמאית

תיאור המשרה:

לחברה המפתחת מערכת ניהול זהויות וגישה דרוש/ה Senior Software Engineer לתפקיד מאתגר הכולל פיתוח WEB ב #C.

מודל היברדי - יומיים\שלושה מהמשרד

דרישות המשרה:

לפחות 4 שנות ניסיון בפיתוח בשפות C#/.NET - חובה

ניתן להגיע מטכנולוגיות נוספות במידה ויש מוכנות לפיתוח ב #C.

נסיון ב- Database  - חובה

אנגלית ברמה גבוהה (כתיבה ודיבור) - חובה

Big Data( Elasticsearch,Spark,Apache,Cassandra)- יתרון

ניסיון עם Cloud- יתרון

תיאור המשרה:

לחברה מובילה בניהול זהויות וגישה דרוש/ה Senior Software Engineer לפיתוח Full stack בחלוקה שווה, קידוד בשפות C# ו Angular.
מודל היברידי - יומיים\שלושה מהמשרד

דרישות המשרה:

תואר B.SC במדעי המחשב

לפחות 3 שנות ניסיון בפיתוח באחת מהשפות Angular, React, Vue- חובה (Angular - יתרון משמעותי)

הבנה מעולה של VanillaJS וFW של Javascript - חובה

לפחות 3 שנות ניסיון בפיתוח Backend - חובה

אנגלית ברמה גבוהה(כתיבה ודיבור)- חובה

תיאור המשרה:

החברה מגייסת: Personal Assistant
מאפשרים שילוב עבודה היברידי- יומיים מהבית ו-3 ימים מהמשרד.
יכולת קישור בין ממשקים פנימיים וחיצוניים של ה-CEO, ניהול ההיבטים האדמיניסטרטיביים עבור המנכ"ל בצורה יעילה, אפקטיבית ומקצועית. השתתפות בפגישות, שיתוף פעולה ועבודה מול פונקציות שונות וכו'.

דרישות המשרה:

לפחות 4 ש"נ בתפקיד PERSONAL ASSISTANT- חובה
יכולת תקשורת מצוינת בכתב ובעל פה באנגלית ובעברית- חובה
יכולות ניהול פרויקטים, תכנון אסטרטגי
דייקנות, יכולת ניהול זמן

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברה רב תחומית ברחובות דרוש/ה Cyber Security Specialist.

התפקיד כולל את כל השכבות של תחום ה- Cyber.

ניסיון HO עם מערכות AV, EDR, DLP, NAC, SIEM, Cloud Security ואבטחת דוא"ל.

נכונות לעשות פרויקטים בתחום.

להצטרף לצוות התמיכה בחברה.

דרישות המשרה:

• לפחות 3 שנות ניסיון מעשי בתחום אבטחת מידע/ אנליסט/ית אבטחה / אנליסט/ית SOC Tier 2.
• ניסיון מעשי עם מוצרי Cyber ​​Security.
• ניסיון עם פתרון אחד או יותר: AV, EDR, DLP, NAC, SIEM, Cloud Security ואבטחת דוא"ל - חובה
• הסמכה רלוונטית באבטחת סייבר (CCSP, CISSP וכו'). במדעי המחשב או תארים טכנולוגיים אחרים/ סיום יחידה צבאית טכנולוגית- יתרון.
• היכרות טובה עם מערכות IT ובקרות אבטחה.
• אנגלית ועברית – דיבור, קריאה וכתיבה.

תיאור המשרה:

לחברה רב תחומית מובילה בפארק המדע ברחובות  דרוש/ה  Cyber Architect

מדובר על תפקיד בכיר בחברה, להיות יד ימינו של ה- Ciso.

לעשות את הארכיטקטורה של כל החברה.

להנחות את כלל הארגון לגבי הנחיות חדשות שיוצאות הקשורות לתחום ה- Security בחברה.

להיות נוכח בישיבות, לשמוע דרישות עבור פרויקטים ולאשר בהתאם דרישות הקשורות לתחום הסייבר.

מתן פתרונות למערכות אבטחת המידע בחברה.

דרישות המשרה:

3-5 שנים כמומחה בתחום אבטחת סייבר / אבטחת מידע / Cyber Architect/ יועץ בתחום אבטחת מידע.

ניסיון מעשי בפתרונות אבטחה הן בסביבות מקומיות והן בסביבות Cloud.

ניסיון בתוכנות אבטחת מערכות מידע, חומרה, Cloud, פרוטוקולי רשת וטכנולוגיות אבטחת סייבר.

יכולת לזהות סיכונים אפשריים והפחתה או מניעתם.

תואר ראשון עם הסמכה אבטחת מערכות מידע (CISSP) או משהו שווה ערך.

תיאור המשרה:

לחברת ONLINE מובילה דרוש/ה Global Director of Sales Development

לתפקיד הכולל הובלת צוות עובדים

עבודה מול ממשקים מגוונים

דרישות המשרה:

תואר ראשון רלוונטי
4+ שנות ניסיון כ sales development
ניסיון של שנתיים ומעלה כsales development leader
ניסיון ב SAAS

תיאור המשרה:

 חברה גלובאלית, ותיקה ומצליחה המפתחת מערכות ממוחשבות לניהול רכב, מערכות בקרת הנעה וכו' מגייסת: Embedded QA

דרישות המשרה:

לפחות 2 ש"נ בבדיקות MANUAL\AUTOMATED של מערכות R.T EMBEDDED
ניסיון במתודלוגיות QA, כלים ותהליכים (STP, STD, STR, ATP)- חובה
ניסיון עם פרוטוקולי תקשורת (TCP\IP\UDP\ETP)- חובה
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור)- חובה
SQL- יתרון.
בדיקות לWEB- יתרון.

תיאור המשרה:

 לחברת מכשור רפואית רב תחומית בשרון דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות להובלת תחום האיכות בחברה.

התפקיד כולל אחריות למגוון משימות במערכת האיכות, לרבות טיפול בנהלי QMS, טיפול באי התאמות
טיפול בתלונות, הדרכות, סקירות הנהלה שנתיות, הערכות ובקרת ספקים כולל ביקורת, הובלת ביקורות ע"י רשויות רגולטוריות (NB ו FDA), ECO, CAPA ועוד.

דרישות המשרה:

השכלה מדעי/ית או הנדסית.

לפחות 5 שנות ניסיון בתפקיד דומה בחברת מכשור רפואי.
אנגלית ברמה גבוהה.

תיאור המשרה:

לחברת הייטק מובילה דורש.ה Product Marketing Manager

ניהול 3 עובדים\ות בכפיפות ל-DIRECTOR.

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

חברה מצליחה בתחום ה-MOBILITY מגייסת: QA ידני בלבד, בדיקות ל FRONT/BACK.
עבודה ישירות מול המפתחים והראשי צוותים. כפיפות ל VP RD.
ONE MAN SHOW.

דרישות המשרה:

לפחות 2 ניסיון כ QA ידני- חובה
ניסיון בבדיקות גם לFRONT גם ל BACK- חובה
לקיחת משימות מקצה לקצה, נכונות לתפקיד כ- ONE MAN SHOW- חובה
ניסיון בסביבת- CLOUD יתרון
ניסיון בשאילתות DATABASE- יתרון

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

הנהלת חשבונות סוג 2/3- חובה

4 ש"נ בתחום- חובה

ניסיון מחברת הייטק- חובה

שליטה מלאה בפריוריטי -חובה

 אנגלית ברמה טובה- חובה

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

לפחות 2 שנות נסיון  בפיתוח אוטומציה ב  Java /Python/C/++C -חובה
ניסיון חזק ב Linux- חובה
אגלית ברמה גבוהה-חובה
נסיון בלפחות אחד מהבאים Containers / Docker / Virtualization / Networking

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

ידע וניסיון בתקני ISO9001, ISO13485, ISO22716 והובלת מבדקי איכות בינלאומיים

ניסיון רלוונטי בתחום האלקטרוניקה, מוצרים רפואיים, קוסמטיקה

עברית ואנגלית - חובה (כתיבה, קריאה, דיבור)

יחסי אנוש ברמה גבוהה ויכולת עבודה בצוות

מחוייבות גבוהה, דיוק, קפדנות, ויכולת למידה מהירה

תיאור המשרה:

 לחברת ענק גלובלית בתחום המכשור הרפואי המשולב דרוש/ה דירקטור/ית איכות, להובלת כל הפעילויות הקשורות למוצר המשולב של החברה, מהפרספקטיבה של האיכות, בדיווח ל-VP Quality, בתפקיד הכולל:

- ניהול צוות איכות.

- ניהול האספקטים של מערכת איכות המוצר המשולב, אחריות על מגוון המשימות הקשורות לסוגיות איכות.

- הובלה של מבדקים הקשורים למוצרים המשולבים ותמיכה בכל מבדקי רשויות אחרות, לרבות מעקב אחר הערכות שמתקבלות.

- כתיבה של מגווון סוגי מסמכים (כגון: פרוצדורות, פרוטוקולים), בהתבסס על הדרישות.

- סקירה  ואישור של מסמכי איכות מבוקרים, כגון דוחות של תוכניות ולידציה, פרוטוקולי V&V, מסמכים הקשורים לתוכנה, מסמכי דרישות מוצר ועוד.

דרישות המשרה:

- תואר ראשון בתחומי המדע או הנדסה.

- ניסיון של 5 שנים ומעלה בהקמה ותחזוק של מערכת ניהול איכות בתחום המכשור הרפואי.

- ניסיון במערכות הובלה או מוצר משולב - יתרון משמעותי.

- אנגלית ברמה גבוהה.

תיאור המשרה:

 לחברת מכשור רפואית בעלת מוצר Class3 דרוש/ה מנהל/ת ניסויים קליניים, לתפקיד הכולל אחריות לתפקידי הכנה וניהול שונים של ניסויים קליניים בתוך הצוות הקליני שלנו וידווח לסמנכ"ל עניינים קליניים. המשימות העיקריות הן לקחת חלק בהכנה ובביצוע של מחקרים קליניים רבי-מרכזיים חדשים ברחבי העולם, ולסייע בניהול מחקרים מתמשכים.

תחומי אחריות עיקריים:

• הכנת מחקרים חדשים (בחירת אתרים/CRO, כתיבת מסמכי ליבה, חומרי הדרכה, תהליכי עבודה עם כל הצדדים המעורבים, הגשה לאישור מחקר, ייזום אתרים).

• ניהול לימודים שוטף, כולל:

o ניהול אתרים / נקודות FU (תאימות לפרוטוקול, פתרון בעיות).

o ניהול מעבדות ליבה ונותני שירות.

o ניהול ניטורים.

o תמיכה בתפעול EDC, ניהול נתונים ושאילתות.

דרישות המשרה:

6+ שנות ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי עם לפחות 4 שנים ומעלה בעניינים קליניים

B.Sc. במדעי החיים, מדעי הרפואה.

ידע רב ב-GCP ובדרישות רגולטוריות אחרות.

מיומנויות תקשורת מצוינות באנגלית בכתב ובעל פה, כולל מיומנות בטרמינולוגיה מדעית/רפואית.

יכולות ארגון טובות.

ניסיון בעבודה עם רופאים בחו"ל.

נסיעות לחו"ל 20%

יכולת פרזנטציה ויחסי אנוש גבוהים.

תיאור המשרה:

לחברת היי טק איכותית העוסקת בתחום האוטומוטיב בשרון דרוש/ה מנהל/ת תחום איכות, לתפקיד הכולל ניהול תחום האיכות בכל הנוגע לתקני בטיחות בעולמות האוטומוטיב. מדובר בתפקיד של safety manager המתמקד בהובלת תחום האיכות, בכל הנוגע לתקני בטיחות בעולמות האוטומוטיב.

דרישות המשרה:

תואר ראשון טכנולוג י- חובה

ניסיון של מעל 4-5 שנים בתחום האיכות, מחברות בתחומי האוטומוטיב/התקשורת/סנסורים/חברות מולטידיסיפלינריות. 

ניסיון עם ISO 26262- יתרון משמעותי.

ISO9001/ISO16949  יתרון.

תיאור המשרה:

 לחברת מיכשור רפואי מובילה ביקנעם דרוש/ה Clinical Affairs

התפקיד כולל ביצוע ניסויים קלינים, הכנת בקשות להגשות ועדת אתיקה/IRB ברחבי העולם,הכשרת הצוות המחקר הקליני על כל הליכי המחקר וביצוע  מחקרים קליניים מההתחלה ועד לסופו. 

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברת מיכשור רפואי מובילה בתחום הקרדיולוגי דרוש/ה מנהל/ת מחקר קליני בינ"ל. התפקיד כולל פיקוח על פעילות הניסויים הקליניים, ניהול CRO וביקורים באתר, ניתוח נתוני ניסויים קליניים, ניהול נתונים
ותמיכה ברגולציה. דיווח לסמנכ"ל/ית קליניקה ורגולציה.

דרישות המשרה:

תואר מדעי.

ניסיון קודם בניהול ניסויים קליניים בחברת מכשור רפואי.

ניסיון בניסויים קליניים באירופה-יתרון.

ידע נרחב ב-GCP/ISO14155

יתרון לתעודת CRA

שליטה מלאה באנגלית

נכונות לנסיעות לחול בעת הצורך.

תיאור המשרה:

לחברה מובילה ומבוססת העוסקת בפיתוח וייצור של עשרות מוצרים בתחום הדיאגנוסטי, דרוש/ה מנהל/ת מחלקת רגולציה, לתפקיד הכולל אחריות על ניהול תהליכי רישום והרגולציה מול השווקים המובילים בעולם.

התפקיד כולל, בין היתר:

אחריות על תהליכי רישום של מוצרי החברה באירופה, ישראל ומדינות נוספות.

הכנת תיקי רישום.

בנייה ואחזקה של תיקים טכניים בהתאם לדרישות תקנים בינלאומיים.

ניהול מערכת יחסים מול גופים רגולטוריים.

ניהול צוות רישום.

דרישות המשרה:

תואר שני ומעלה במדעי חיים  - חובה.

ניסיון מוכח ברישום מוצרים מחוץ לישראל - יתרון.

ניסיון מוכח ברישום מוצרי IVD - יתרון.

אנגלית ברמה טובה - חובה.

ניסיון ניהולי  - יתרון.

תיאור המשרה:

חברת SU בצמיחה משמעותית, העוסקת בתחום השרתים, דרוש/ה מנהל/ת הבטחת איכות מנוסה, מתעשיות המשלבות רכיבים ומוצרים אלקרטרומכניים.

דרישות המשרה:

תואר ראשון מדעי/הנדסי. התמחויות בתחומי האיכות.

ניסיון קודם בניהול איכות, לרבות ניסיון עם מוצרים ורכיבים אלקטרומכניים.

ניסיון בניהול צוות.

ניסיון בניהול קבלנים חיצוניים גלובליים.

אנגלית ברמה גבוהה.

תיאור המשרה:

לחברת מכשור רפואית בעלת מוצר רב תחומי בתחום הראייה דרוש/ה מנהל/ת איכות ורגולציה, לתפקיד הכולל לאחריות לתכנון וניהול כל פעילויות הקשורות בפיתוח, יישום ותחזוקה של תקני איכות לתהליכי ייצור, חומרים ומוצרים. פיתוח ויישום אסטרטגיות הבטחת האיכות, הובלת ההגשות הרגולטוריות, באירופה, ארה"ב וסין (תיקים טכניים, הגשות 510(k) ו-CFDA). הכנה לביקורת והשתתפות בביקורות פנימיות וחיצוניות, למשל, FDA, גוף נודע וכו' לענייני רגולציה, טיפול בתלונות לקוחות, בקרת תהליכים בהתאם לתקנות החלות ולדרישות נוהלי החברה, אישור ותחזוקה מסמכים DMR (Device Master Record) ו-ECOs ועוד. כפיפות ל-CEO.

דרישות המשרה:

השכלה מדעית/הנדסית. 
ניסיון של מעל 5 שנים בהובלת תהליכי איכות ורגולציה, בחברות מכשור רפואיות - חובה. 
אנגלית ברמה גבוהה/רמת שפת אם. 

תיאור המשרה:

 לחברת מכשור רפואית רב תחומית בשרון דרוש/ה מנהל/ת מחלקת אבטחת איכות ורגולציה. התפקיד כולל אחריות על מערכת ניהול האיכות של החברה תואמת ל-FDA, ISO 13485 ולתקנים רגולטוריים בינלאומיים של מכשור רפואי.

דרישות המשרה:

תואר ראשון מדעי או הנדסי.

ניסיון ניהולי בתחומי האיכות והרגולציה הגלובלית, מחברות מכשור רפואי.

אנגלית ברמה גבוהה.

תיאור המשרה:

 לחברה רב לאומית איכותית במרכז דרוש/ה רוקח/ת ממונה להובלת פעילות הרישום של תרופות מרשם.

אחריות להגשה ואישור של מגוון תכשירים, כולל הכללתם בסל הבריאות, תמיכה בתיקים קיימים, כולל חידושים ושינויים בייצור ובחומרי אריזה ועוד.

דרישות המשרה:

תואר ראשון ברוקחות - חובה, תואר שני - יתרון.

ניסיון כרוקח/ת ממונה בחברה פרמצבטית - חובה.

ניסיון בחברה רב לאומית - יתרון משמעותי.

תיאור המשרה:

לחברה מובילה בתחום הדיאגנוסטיקה הלטרלית דרוש/ה מנהל/ת מו"פ מנוסה, לתפקיד הכולל אחריות להובלת תהליכי חדשנות ופריצות, שיתוף פעולה עם צוותי מו"פ, ניהול צוות מעבדה.

דרישות המשרה:

• השכלה נדרשת: PhD במדעי החיים: מיקרוביולוגיה, אימונולוגיה או כימיה.
• לפחות 3 שנות ניסיון במחלקת מו"פ בחברות דיאגנוסטיקה, פארמה או אביזרים רפואיים- חובה
• היכרות עם תחום ה-In Vitro Diagnostics וניסיון ב- Lateral Flow יתרון.
• ידע ותמיכה בתהליכי רישום ורגולציה - יתרון משמעותי.

תיאור המשרה:

לחברה ביופרמצבטית אינובטיבית דרוש/ה מנהל/ת פרוייקט הקמת חדרים נקיים, לתפקיד הכולל אחריות לתמיכה והובלה של התכנון, היישום והאופרציה השוטפת של כל תחום הטכנולוגיות בחברה, במגוון של אספקטיים הנדסיים וטכניים, בדגש על הובלת פרוייקטי הקמה של חדרים נקיים, המוקמים במגוון אתרים, לרבות וולפסון, בר לב, סורוקה. התפקיד כולל תמיכה יומיומית במגוון היבטים טכנולוגיים, החל מתכנון, אופרציות באתרים, יישום ועד לולידציה וייצור שוטף. ניהול קבלני משנה בארץ ובחו"ל. אפשרות לישיבה באחד מאתרי החברה, הממוקמים בצפון או בשפלה. העבודה כרוכה בנסיעות גם בין אתרי ההקמה במרכז הארץ ובדרומה.

דרישות המשרה:

- תואר ראשון/שני בתחומי ההנדסה. הנדסת מכונות, אלקטרוניקה, ביורפואה, כימיה או אחר רלוונטי.

- לפחות 8 שנות ניסיון בתפקידים של הנדסה, בתעשיות המכשור הרפואי, ביוטכנולוגיה ותרופות.

- ניסיון בפרוייקטי הקמה/פרוייקטים הנדסיים בחדרים נקיים - חובה !

- אנגלית ברמה שוטפת.

תיאור המשרה:

לחברת תרופות גלובלית המפתחת, מייצרת ומשווקת תרופות גנריות, תרופות ייחודיות וחומרים פרמצבטיים פעילים

דרוש/ה מומחה/ית איכות למעבדת QC אנליטית.

השתלבות באתר החברה בכפר סבא, במחלקת האיכות, בתפקיד הכולל אחריות לכל היבטי האיכות של פעילויות המעבדה, דבר הכולל:

- סקירה ואישור של ספיציפיקציות, דוחות חקירות עם תוצאות לא טיפוסיות, עבור מעבדות ה-QC.

- ניהול ואישור של חקירות, הקשורות לסטיות, סקירה ואישור של CAPAאות.

- ביצוע מבדקים פנימיים ותצפיות הדרכה.

- סקירה ואישור של בקרות שינוי והתקנה ושינויים של ציוד מעבדה.

- סקירה ואישור של פעולות הקשורות לעדכונים פרמקופאים.

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברת פארמה גלובלית איכותית בשרון, דרוש/ה אחראי/ת רגולציה לוקלית, לתפקיד הכולל הצטרפות לצוות רגולציה, בתפקיד הכולל תמיכה במגוון אספקטים בתהליכי הרגולציה, לאורך כל מחזור החיים של מוצרי החברה.

דרישות המשרה:

תואר ראשון מדעי.

ניסיון קודם של שלוש שנים ומעלה ברגולציה בתעשיית הפרמצבטיקה, פארמה, ציוד רפואי וכדומה.

אנגלית ברמה גבוהה.