איזור הכל - דרושים ביוטק, משרות השמה ביוטק

תיאור המשרה:

לחברת פארמה מצוינת !

הזדמנות להתברג בתחום הרפואי !

מגייסים נציג/ה לצוות בריאות האישה, לאזור מרכז צפונה. עדיפות למגורים אזור מרכז. 

עבודה מול  מומחים גניקולוגים בבתי חולים ובקהילה.

באזור מרכז ,שרון ומעט צפון

דרישות המשרה:

תואר רשון - חובה

מדעי - יתרון משמעותי

אנגלית טובה - חובה

נסיון התחלתי בפארמה - יתרון

יכולת לעמוד בנסיעות מרובות

אמינות, פרואקטיבית ויכולת ללמוד

מת"א ועד צפון בחיפה

מרבית העבודה באזור המרכז.

תיאור המשרה:

לחברה המפתחת טכנולוגיות אבחון מולקולריות המיועדות להבהיר את פרופיל ה- DNA הגנטי של חולים שונים ולסייע לרופאים בבחירת טיפולים בטוחים ויעילים המותאמים לפרופיל הגנטי של כל מטופל, דרוש/ה אנליסט/ית

- ניתוח של נתונים קליניים של NGS לצורך גילוי רצפים שונים.

- מתן פרשנות לממצאים גנומיים, על מנת לתמוך בקבלת החלטות קליניות.

- תמיכה בפיתוח תהליכים עבור בדיקות NGS חדשות.

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

הובלה של צוותי המעבדה הביולוגית והביואינפורמטיקה, תוך עבודה משותפת עם צוות התוכנה, במטרה לבנות מוצר. עיקר התפקיד הנו ביצוע אינטגרציה של מידע ממקורות שונים, הפקת מסקנות והובלה של צוותי הניסויים במעבדה הרטובה, על בסיס ה-Data הביולוגי.

דרישות המשרה:

- תואר שלישי בתחומי הביולוגיה המבנית/ביואינפורמטיקה/ביולוגיה חישובית.

- ניסיון במחקר ביואינפורמטי.

תיאור המשרה:

למכון מחקר בתחום הרפואה המותאמת אישית דרוש/ה ביואינפורמטיקאי/ת לעבודה תחת מנהל יחידת הביואינפורמטיקה, לתפקיד מאתגר הכולל:

- השתתפות בתכנון וניתוח של ניסויי NGS.

- תכנון והטמעת אנליזות ביואינפורמטיות אוטומטיות.

- השתתפות בפעילויות מו"פ רב תחומי ֲ- ביולוגיה מולקולרית, פרוטאומיקה, כימיה, סטטיסטיקה ופיתוח תוכנה.

- עבודה בממשקים רבים, בתוך המכון ומחוצה לו.

דרישות המשרה:

תואר שני בביואינפורמטיקה / מדעי המחשב / מתמטיקה / פיזיקה - חובה, (PhD ֲ- יתרון).

רקע במדעי החיים - יתרון.

ניסיון בביואינפורמטיקה ובניתוח רצפי NGS ֲ- יתרון.

ניסיון מוכח בשפות תכנות כגון C, Java, R, Perl, Python ֲ- חובה.

ניסיון בעבודה בסביבת לינוקס ֲ- יתרון.

שליטה מלאה בשפות עברית ואנגלית.

תיאור המשרה:

עבור חברה בתחום הרפואי אסתטי דרוש/ה מנהל/ת מכירות בינלאומי.
עבודה מול מפיצים בטריטוריות השונות

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברת  מיכשור רפואי

דרוש/ה  מהנדס/ת ATE
להוביל את תחנת ATE
לספק תמיכה הנדסית לייצור ולהוביל פרויקטים כולל קבלני משנה באוטומציה.

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

למפעל פרמצבטי חיוני בדרום דרוש/ה מהנדס/ת איכות זמני/ת עם אופציה לקלינה. התפקיד הכולל טיפול בכל היבטי איכות התכשיר כגון: שחרור אצוות, טיפול בחריגות, תלונות לקוח, אישור מסמכים מבוקרים, מבדקים, אישורי ספקים, דוחות שנתיים ועוד. הזדמנות להשתלב במפעל פרמצבטי מוביל וותיק עם אופציה לקליטה ולקבלת קביעות ותנאים סוציאליים מצויינים. מתאים גם לבוגרים.

דרישות המשרה:

• תואר ראשון/ שני במדעי החיים או מהנדס/ת כימיה / ביוטכנולוגיה / ביורפואה – חובה.
• אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
• ניסיון מתעשייה יצרנית – יתרון.
• ניסיון בעבודה בסביבת GMP -  יתרון משמעותי.
• נכונות לשעת נוספות במידת הצורך.

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברה ביופרמצבטית מובילה העוסקת בפיתוח של מוצרים סטריליים ביולוגיים ומצויה בשלבים קליניים דרוש/ה מומחה/ית איכות מנוסה, לתפקיד מעניין ומגוון הכולל, בין היתר:

- אחריות לבקרה אחר איכות התהליכים בתחום חומרי הגלם.

- ניהול ספקים - הסמכה, מבדקים, הערכה וכולי.

- אישור חומרים נכנסים - דרישות, קלסיפיקציות, בקרת שינויים.

דרישות המשרה:

- תואר ראשון ומעלה במדעי החיים/ביוטכנולוגיה.

- לפחות 3 שנות ניסיון בתפקיד איכות בחברה פרמצבטית מוסכמת GMP.

- ניסיון בניהול הסמכת ספקים.

- ניסיון במבדקים פנימיים של ספקים ונותני שירותים (חומרי גלם ומפעלים, מעבדות וכולי).

- ניסיון בדרישות איכות בתחום חומרי הגלם והאריזה.

תיאור המשרה:

לחברה ביוטכנולוגית פורצת דרך בעלת מגוון של פרוייקטי פיתוח בשלבים שונים, החל מפרה קליניים לקליניים דרוש/ה דירקטור/ית איכות להובלת מערך האיכות בחברה.

התפקיד כולל הובלת התהליכים מול המעבדות החיצוניות, אחריות לפרוטוקולים בפיתוח, אישור פרוטוקולים, ניהול תהליכי האיכות משלבי הפיתוח ויצור קליני.

ניהול של צוות ה-QC.

דרישות המשרה:

ניסיון משמעותי בהובלת איכות / ניהול איכות של חברת פרמצבטית/ביוטכנולוגית, משלב פיתוח לשלב קליניקה.

ניסיון בניהול צוות.

תיאור המשרה:

לחברה מובילה בתחום הגנת הצומח ומספקת פתרונות לחקלאים בלמעלה מ -100 מדינות ברחבי העולם, באמצעות כ -60 חברות בנות ברחבי העולם, דרוש/ה CLP compliance manager

מדובר באחריות הוליסטית לכל הקשור למסמכים המלווים לכל המוצרים של החברה ומפרטים את כל מה שכלול בתוך המוצר ברמה הכימית, מתוך מטרה לבקר אחר העמידה בדרישות הרגולטוריות. אחריות לכל הקשור לחומרים הכלולים במוצר, התווית והאריזה. התפקיד כולל:

- ההערכה של החומרים והפורמולציות, בהתאם למידע המדעי הזמין.

- ניהול הקשר מול הגופים הרגולטוריים, על מנת להצדיק את ההגשות של החברה, הנוגעות לקלסיפיקציות של המוצרים.

- בקרת איכות על החומרים הנכנסים מהספקים, בהתאם לדרישות הרגולטוריות האירופאיות ותחזוק של מסד הנתונים.

- תקשורת אינטנסיבית מול הספקים והלקוחות הבינ"ל.

דרישות המשרה:

- תואר ראשון בתחומי הכימיה/מדעי החיים.

- ניסיון קודם בתחום האיכות.

- אנגלית ברמה גבוהה.

תיאור המשרה:

לחברה בינלאומית הגדולה ביותר לשירותי איכות חיים לעסקים, ושותפה אסטרטגית לארגונים ומוסדות אשר שמים בראש מעייניהם את ביצועי הארגון ורווחת העובדים, דרוש/ה

אחראי/ת הבטחת איכות

אחראי/ת על מערכת האיכות במפעל וביצוע מדיניות ההנהלה בתחומי האיכות.
 חבר/ת צוות HACCP

  אחראי/ת על תכנון ומעקב אחר תוצאות מבדקים פנימיים.
 ייזום תהליכים לשיפור מערכת האיכות והטמעתה במפעל.
 אחראי/ת על תיעוד וניתוח גורמי שורש לאי התאמות/ חריגות בתהליך ומוצר וביצוע
פעולות מתקנות.

אחראי/ת על ניתוח תלונות לקוחות ומענה על התלונות.. אחראי/ת על ביצוע בחינות קבלה לחומרי גלם, תוספים ואריזות, כולל קבלני משנה.

דרישות המשרה:

. תואר ראשון לפחות בתחום מדעיים מדויקים
 הכשרה בתחומי האיכות ובטיחות מזון והכרת התקנים ISO9001 ו- HACCP .
. בעל/ת הכשרה לעריכת מבדקים

. ניסיון של שנתיים לפחות בעבודה במפעלי מזון
 שליטה מלאה בתוכנות OFFICE ויכולת ניהול וקידום תהליכים
 יכולות בינאישיות גבוהות ואסרטיביות
 

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברת מכשור רפואי מצליחה, דרוש/ה מנהל\ת איכות -הובלת תחום ה QA ו QC בחברה, ניהול 2 עובדים. החברה המפתחת מכשור רפואי לבדיקות דם וספירת דם באופן לא פולשני. מדובר במכשיר קטן ונייד שהופך את הבדיקה לפשוטה מאוד. זהו מוצר מולטידיסציפלינרי מרתק ומאתגר, המשלב אלגוריתמים (ML, CV), מכאניקה, תוכנה, אופטיקה ועוד. קיבלו אישור של ה CE (תקינה אירופאית) ולאחרונה גייסו 

דרישות המשרה:

6-7 ניסיון בתחום האיכות - חובה
הבנה של התקנים, בדיקות ISO -חובה
ניסיון מהתחום הרפואי - חובה

תיאור המשרה:

למפעל פרמצבטי חיוני העובד מסביב לשעון גם בתקופה זאת, דרוש/ה בדחיפות רבה מנהל/ת איכות בכיר/ה.

התפקיד כולל אחריות על כל מערך האיכות, תוך מתן תמיכה בשלושה האתרים, תחת סמנכ"לית האיכות.

ממשימות התפקיד העיקריות:

ניהול צוות עובדים רחב.

נהול ושיפור הצוות

אחריות לעמידה בדרישות הרגולציה

הכנה לביקורות חיצוניות.

עבודה  לפי דרישות משרד הבריאות, FDA

עבודה מול משרד הבריאות.

דרישות המשרה:

תואר ראשון מדעי חיים/כימיה/תעשיה וניהול

לפחות 3 שנים ניהול של אתר מוסמך GMP

ניסיון מעולם הפארמה-חובה

ניסיון בייצור, מו״פ, איכות.

אנגלית ברמה טובה

מיומנויות ניהול מוכחות וחזקות.

תיאור המשרה:

לחברה מובילה וותיקה באזור פארק המדע רחובות דרוש/ה בדחיפות מנהל/ת איכות מעבדות. מדובר בתפקיד רוחבי הכולל ניהול כל מערך האיכות בחברה, בדגש על תחום המעבדות.

התפקיד כולל, בין היתר:

• בנייה, הגדרה והטמעת מערכת האיכות בחברה.
• כתיבת נהלים והוראות עבודה ועדכונם.
• טיפול בתלונות לקוח.
• עמידה במבדקים חיצוניים וביצוע פעולות מתקנות.
• ניהול צוות עובדים.
• ביצוע מבדקים פנימיים ובקרות.
• הטמעת מערך האיכות במערכת המחשוב-תוכנת LIMS

דרישות המשרה:

• השכלה: תואר ראשון או שני בתחום המדעים, כימיה, הנדסת ביוטכנולוגיה ומזון-חובה.
• עבודה בתחום הבטחת איכות במעבדות בתחום: תעשיית התרופות / ביוטכנולוגיה / מזון / כמיה – יתרון משמעותי.
• ניסיון ניהולי מוכח.
• ניסיון בעבודה על מערכת LIMS-יתרון משמעותי.
• ניסיון בכתיבת נהלים.
• יכולת הובלת תהליכים חוצי ארגון.
• ניסיון בעבודה מול משרד הבריאות / הרשות להסמכת מעבדות ע"פ תקן iso 17025
• ניסיון בסביבת GLP/GMP – יתרון.
• שירותיות.
• אדיבות.
• תקשורת בינאישית.
• יכולת עבודה תחת לחץ ועומס.

תיאור המשרה:

לחברה המתמחה בפיתוח ,ייצור ויבוא תרופות גנריות עם מרשם וללא מרשם במגוון רחב של צורות מתן: טבליות, כמוסות, משחות, קרמים, אבקות, סירופים ותרסיסים, דרוש/ה רפרנט/ית איכות

טיפול, פיקוח ואכיפה של כללי ה- GMP ותחומי האיכות במחלקות השונות בחברה.
עבודה כחלק מצוות ארגון ושיטות לבקרה על מערך ניהול האיכות ועיסוק בבקרות שינוי, CAPA , ניהול סיכונים,
חקירת חריגים ואירועים, כתיבה ועדכון מסמכים מבוקרים, הדרכות לעובדי החברה.

לאחרונה התרחבה פעילות החברה גם לתחום תוספי התזונה תחת מותג נפרד.

דרישות המשרה:

תואר ראשון במדעים או השכלה רלוונטית בתחום האיכות
ניסיון מהעולם הפרמצבטי- יתרון. אפשרי גם מתחומי המזון/קוסמטיקה/ציוד רפואי.
היכרות עם תקני GMP
שליטה טובה באנגלית ובמיומנויות מחשב

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לספקית מובילה של פתרונות מערכת-על-שבב (SoC) המשמשים כדי לאפשר התכנסות של בית חכם עם זאת: הגדרת תיבות טופ, טלוויזיות חכמות, קישוריות מדיה והתקני IoT.דרוש/ה

QUALITY PROCESSES MANAGER

הגדרה ויישום תהליכי ונהלי איכות פנימיים

תומכים בצוותי RnD, Eng ותפעול בביצוע לפי מפרטי ISO (9001, 16949, Automotive SPICE)

הובלה ותמיכה בתהליכי שיפור מתמשכים עם הצוותים הפנימיים: ניתוח כישלון, 8D וכו '.

הגדרה ויישום  KPIs עבור הצוותים הפנימיים

הגדרה וביצוע ביקורת איכות פנימית וחיצונית.

ניתוח מגמות איכות: שביעות רצון הלקוחות, תלונות הלקוחות, CoPQ (עלויות באיכות ירודה).

הכנת APQP ו- PPAP למוצרי החברה.

פורומים באיכות פנימית - סקירת ניהול, MRB, RMA, CCB

דרישות המשרה:

5 שנות נסיון כ: quality engineer בתעשיית:  electro-mechanic high-tech (מתעשיית הרכב יתרון)

תואר ראשון Electrical/Industrial engineer/practical engineer

ידע בתקנים הבאים:

ISO9001:2015, IATF16949:2016 , Automotive SPICE (or equivalent: ISO13485 , AS9100D, CMMI).

ידע ב:IPC610, IPC620

תיאור המשרה:

לחברה מצויינת דרוש/ה  Regulatory Affairs Engineer

אחריות על ההגשות רגולטוריות במדינות השונות

דרישות המשרה:

כשלוש שנות ניסיון ומעלה בהגשות רגולטריות חובה

נסיון מוכח בהגשות מוצרים בתחום המיכשור הרפואי- חובה

 ניסיון בהגשות לפי - 510 (k) יתרון עצום

תמיכה בפיתוח אסטרטגיה רגולטורית    

לסקור ולפרש את הדרישות הרגולטוריות במהלך פיתוח המוצר  

לערוך סקירה של פרוטוקולי V&V ודוחות

דיוק ובהירות לגבי ההגשות הרגולטוריות   

  לתאם ולתקשר פעילויות עם יועצים חיצוניים

תיאור המשרה:

למפעל מזון מוביל באזור הצפון דרוש/ה מנהל/ת איכות וטכנולוגיה. מדובר בתפקיד שכולל שימוש כחבר/ת הנהלה במפעל מקצועי ותהליכי וכולל, בין היתר:
ניהול פרויקטים טכנולוגיים חדשים.

פיתוח ושיפור מוצרים.
ניהול תחום האיכות והטכנולוגיה לרבות המעבדה במפעל ואחריות כוללת על תהליכי האיכות והטכנולוגיה מקצה לקצה.
חברות בהנהלת המפעל וניהול צוות עובדים ומנהלים - כולל גיוס, הדרכה, חניכה והסמכה.
ניהול ממשקים מול גורמי פנים (כגון צוות פיתוח, שיווק איכות חטיבתי) ורשויות בתחומי האיכות והטכנולוגיה.
ריכוז וניהול פרויקטים בתחום האיכות והטכנולוגיה כגון: עלויות, שיפור, טכניקות סטטיסטיות ומצוינות תפעולית.

ועוד.

דרישות המשרה:

טכנולוג/ית או מהנדס/ת מזון/ ביוטכנולוגיה - חובה ותואר שני בתחום המזון או הניהול - יתרון.
3-5 שנות ניסיון לפחות בתעשיית המזון/ הפרמצבטיקה - חובה.
ניסיון בניהול צוות - חובה.

ניסיון בניהול מנהלים - יתרון.

שליטה באנגלית - חובה.
הכרות עם מערכות מידע (SAP אורקל) - יתרון.

תיאור המשרה:

לחברה פרמצבטית מובילה דרוש/ה אחראי/ת איכות מעבדות.

אחריות על כל האיכות של 3 מעבדות בחברה.

דרישות המשרה:

השכלה רלוונטית- חובה

ניסיון באיכות מעבדות- חובה

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

תואר ראשון בהנדסת מכונות - חובה
נסיון של 3-4 שנים עם תכנת SOLIDWORKS
רקע טכני וניסיון בהפעלת מערכות אלקטרומכניות
חריצות ונכונות ללמוד מערכות מולטידיספלינריות
יחסי אנוש טובים וכישורי עבודה בצוות

תיאור המשרה:

לחברת התרופות דרוש/ה איש/ת הבטחת איכות למחלקת תפעול, אתר אור עקיבא

במסגרת התפקיד:
אחריות על תחום דוחות סקירה שנתיים למוצרים (PQR), עבודה וקשר ישיר מול לקוחות
ו-QP  בארץ ובחו"ל, התפקיד כולל ביצוע ביקורות GMP למחלקת התפעול של החברה, אישורי מסמכים, יישום פרויקטים בנושאי איכות ובהתאם לנדרש ועוד...

דרישות המשרה:

אקדמאי/ת מתחומי מדעי החיים/כימיה/ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון עבודה קודם בתחום האיכות או בחברה פרמצבטית - יתרון משמעותי!
רקע ב-GMP
אנגלית ברמה טובה מאוד, יכולות כתיבה וניסוח ברמה גבוהה- חובה
יכולת עבודה בצוות, עצמאיות, ומוטיבציה רבה

תיאור המשרה:

לחברה ביופרמצבטית המפתחת טיפול מחלות נדירות ומתישות, דרוש/ה QA Associate

סקירה והוצאה לפועל של אצוות ודוקמנטציה קשורה, עבור המוצר הקליני והמסחרי.

- סקירה של סטיות, CAPA-אות, בקרות שינוי הקשורות לאופרציות הייצור.

- סקירה של SOPs מאושרים, ספציפיקציות.

- סקירה של פרוטוקולים ודוחות ולידציה.

- תמיכה עם סקירה של אצוות ייצור ופרוטוקולי ולידציה.

הטכנולוגיה של החברה מאפשרת לפתח פפטידים ומולקולות אחרות,  בעלי יכולות ספיגה משופרות. החברה מתמקדת באינידיקציות כרוניות, שבהן נידרש מינון גבוה ותכוף של תרופות.

דרישות המשרה:

תואר ראשון/שני במדעי החיים או תחומי הכימיה, פרמבצבטיקה, ביוטכנולוגיה וכולי.

- לפחות 5 שנות ניסיון בחברה פרמצבטית, בעדיפות לשלבים מסחריים.

- הבנה מעמיקה ברגולציה הקשורה לשלב GMP מסחרי.

- ניסיון ביישום מערכות QA, סטיות וחקירות, ניהול CAPAאות וניהול סיכונים - חובה.

- ניסיון בניהול וממשק מול CMO - יתרון.

תיאור המשרה:

לחברה בעלת מוצר לאבטחה ובטיחות בארגונים לרחפנים, דרוש/ה MACHINE ENGINEER- INDOOR ROBOTICS
החברה מונה 10 עובדים.
החברה קיימת שנתיים ועם גב כלכלי חזק.

דרישות המשרה:

- מהנדס/ת מכונות/מכטרוניקה עם ניסיון של כשנתיים

- ניסיון עבודה עם תוכנת SOLIDWORKS

- ניסיון בסימולציות תרמודינמיקה - יתרון

-ניסיון טכני hands-on

- יכולת עבודה עצמאית ובצוות

-ניסיון עם רובוטים/רחפנים/מערכות מולטידיסיפלינריות

- ניסיון עבודה בסביבת מערכת הפעלה לינוקס - יתרון

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

בוגר/ת הנדסאי/ת או טכנאי/ת אלקטרוניקה/מכטרוניקה

- ניסיון טכני hands-on 

- יכולת עבודה עצמאית ובצוות

- יחסי אנוש טובים

- ניסיון עם רובוטים/רחפנים - יתרון