איזור הכל - דרושים ביוטק, משרות השמה ביוטק

תיאור המשרה:

לחברת הזנק מצליחה בעלת מוצר המושתת על טכנולוגיית חישה ייחודית לניטור בריאות לשימוש פרטי יומיומי דרוש/ה דירקטור/ית איכות ורגולציה.

התפקיד כולל, בין היתר אחריות לייצג את עינייני האיכות והרגולציה בצוותי הפרויקטים של פיתוח מו"פ למוצרים כדי להבטיח כי כל דרישות האיכות והרגולציה מתקיימות לאורך כל תהליך הפיתוח.

ניהול הגשות רגולטוריות ל- FDA האמריקני ולגורמי הרגולציה של האיחוד האירופי.

יצירה ותחזוק קבצים הקשורים לפיתוח מוצרים.

עיון בחומר פרסומי ושיווקי על מנת לוודא שמתאים לדרישות הרגולציה והחוקים.

התעדכנות שוטפת בידיעות ועידכונים בתחום הרגולציה, ההנחיות והתקנים הבינלאומיים החלים על מוצרי החברה.

השתתפות באופן פעיל בהערכה של תאימות התקינה של שינויים במסמך / מוצר / תהליך / בדיקה.

הובלת יישום מערכת ניהול איכות (QMS), וכחלק ממנה יצירה של נהלי הפעלה רגילים (SOP).

ועוד.

דרישות המשרה:

• לפחות 7 שנות ניסיון בתחום האיכות והרגולציה בענף המכשור הרפואי.

• ניסיון ברגולציה גלובלית בתחום המכשור הרפואי.

• הכרת ה- FDA האמריקני והנחיות, תקנות, תהליכי פיתוח ונהלי תקן תעשיות בינלאומיים אחרים.

• יכולת לעבוד היטב על פני פונקציות שונות של החברה.

• תשומת לב רבה לפרטים: יכולת לארגן, לתעדף ולהאציל משימות שהוקצו.

• משתמש מיומן בחבילת MS Office סטנדרטית (למשל, Word, Excel), ניסיון בשימוש במערכות ניהול מסמכים אלקטרוניות וכלי ביקורת מסמכים רצוי

• כישורי תקשורת כתובים ומילוליים מצוינים באנגלית.

• ניסיון בגורו / מטריקס GreenLight - יתרון.

• ניסיון בניהול וביצוע ניסויים קליניים - יתרון.

תיאור המשרה:

לחברה פיתוח היושבת באזור חיפה המפתחת טכנולוגיות חישה לרכבים דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות להובלה והטמעת מערכת QMS ותחזוקה בהתאם לתקני ISO 9001:2018, ISO 27001 ו Automotive Spice. הגדרת מטרות האיכות של החברה, מדידה ודיווח, הגדרה ומדידה של תהליכי KPI, הובלת תהליכים בפיתוח ועוד.

דרישות המשרה:

תואר ראשון בתחומי הנדסה/ניהול/מדעים וכד' - חובה.
ניסיון ב Design control - חובה.
הסמכת ASQ - יתרון משמעותי.
5 שנות ניסיון בתפקיד דומה מחברה בתחומים רגולטיביים (כגון מכשור רפואי, בטחוני וכד') - חובה.

ניסיון בהטמעת ISO 9001

תיאור המשרה:

לחברת פיתוח בתחום הריפוי התאי המצויה בפאזה 3 בארצות הברית דרוש/ה מנהל/ת QC. מדובר בתפקיד שעיקרו הובלת תחום בקרת האיכות, ללא ניהול ישיר של צוות, אלא ניהול מטריציוני של מספר עובדים בחברה המוכשרים לביצוע בדיקות בקרת איכות. העבודה היא עבודה רטובה, בדגש על ולידציה של שיטות לשחרור חומרים, שכרגע מצויים לקראת סיום פאסה 3 בארצות הברית. התפקיד מתחלק בין שני האתרים של החברה, ירושלים (מעבדה רטובה) והמטה בפתח תקווה וכולל עבודה רטובה.

דרישות המשרה:

תואר שני/שלישי בתחומי הביולוגיה התאית, אימונולגיה, הנדסת ביורפואה או אחר רלוונטי.
ניסיון של 3 שנים ומעלה בתעשיה הביוטכנולוגית בתחום האימונלוגיה/ביולוגיה תאית/הנדסת ביורפואה, בעבודה רטובה.
ניסיון במוצרים מבוססי תאים - יתרון משמעותי. אפשרי ניסיון במוצרים מבוססי חלבונים.
ניסיון תעשייתי במפעל יצור המבוסס cGMP.
ניסיון בעבודה בשיטות FACS, ELISA, RT-PCR ובדיקות בטיחות.
ניסיון בולידציוה של שיטות על FACS, ELISA.
ניסיון בכתיבת SOPs.
יכולת בפתרון בעיות.
אנגלית ברמה גבוהה.

תיאור המשרה:

לחברת פיתוח פרצבטית וותיקה ואיכותית, המצויה בשלבים קליניים ועוסקת בפיתוח בתחום הדרמטולוגי, דרוש/ה PMO מנוסה מהפרמה, לתפקיד הכולל אחריות ל:

בניית תוכנית פרוייקטלית של פיתוח פרמצבטי.
תחזוקה של התוכנית.
ניהול ישיבות פרויקטים.

ועוד.

דרישות המשרה:

2-3 שנות ניסיון כ PMO בעולם הפארמה – חובה
תואר מהנדס בתחום רלוונטי.
הכרות עם MS-Project
אנגלית ברמה גבוהה.

תיאור המשרה:

לחברת הזנק מצליחה דרוש/ה מוביל/ת מחקר בתחום המיקרוביום התפקיד כולל אחריות ךהובלת המחקר בתחום המיקרוביום בדגש על תחום האימונותרפיה בסרטן, הכולל אחריות לבניית תוכנית המחקר,הובלתה, ניהול הניסויים ובהמשך גם גיוס חוקרים וניהולם.

דרישות המשרה:

תואר שלישי במיקרוביולוגיה.

ניסיון במחקר אקדמי בתחום המיקרוביום - יתרון.

ניסיון בתעשיה בפיתוח מוצרים מבוססי מיקרוביום - חובה.

תיאור המשרה:

לחברת הזנק מצליחה ומבטיחה שסיימה סבב גיוס הון דרוש/ה מוביל/ת מו"פ אנליטי בכיר/ה לתפקיד הכולל אחריות להפקה, כתיבת פרוטוקולים של הפקה ובידוד של מולקולות, שימוש ב-HPLC אנליטי, LC-MS, GC-MS ו-MS/MS. בידוד של מולקולות מצמחים.

 

דרישות המשרה:

ניסיון מעל לחמש שנות ניסיון בפיתוח שיטות אנליטיות (לרבות שיטות הפרדה, מיצוי וגמלון) בתעשיה או באקדמיה - חובה.
ידע וניסיון בעבודה עם Mass-Spectrometry - חובה !

יכולות מצויינות בתפעול ופתרון בעיון במגוון של מכשירים של כרומטוגרפיה נוזלית - חובה.

ידע וניסיון בסינתזה אורגנית - יתרון משמעותי.

תיאור המשרה:

- אחריות לפיתוח תהליכי יצור חומרי הגלם של התרופה ולהעברה הטכנולוגית, לרבות תוכניות יציבות, תוך עבודה בשיתוף עם צוותים אחרים, לרבות מחקר, אנליטיקה ואיכות.
- אחריות לניהול של יצרני משנה בתחום ה-CMC ופעילויות הקשורות לחומרים רגולטוריים ותוכניות לחומרי הגלם של התרופות.
- תכנון והוצאה לפועל של העברות טכנולוגיות ליצרני המשנה, לרבות פרוטוקולים, ניטור פיתוח, ניהול נתונים, סטטיסטיקה ודו"חות.
- תכנון וניהול של תוכנית העבודה על החברה, ניהול אצוות יצור קליניות של DS החל מפאזה ראשונה ועד שלישית, בהתאם לדרישות ה-GMPc, בהתאם לניהול חיי מוצר.
- ניהול תוכניות חומרי גלם, על מנת לתמוך בניסויים הקליניים.
ועוד.

דרישות המשרה:

- תואר שני ומעלה בתחומי הכימיה, פרמצבטיקה, הנדסת כימיה או אחר רלוונטי.
- 5 שנות ניסיון ומעלה בתפקיד דומה.
- ניסיון בניהול יצרני משנה בתחום של DS/חומרים פעילים/API בתנאי cGMP.
- ניסיון בפאזות 1 עד 3.
- ניסיון ביצור בתנאי cGMP ובהגשות IND ו-NDA, בהתאם לדרישות הרגולטוריות של ה-FDA וה-EMEA.
- לפחות 5 שנות ניסיון בעבודה בסביבת cGMP בחברה פרמצבטית או ביוטכנולוגית.

תיאור המשרה:

לחברה בעלת מוצר המשלב machine learning לזיהוי של מטרות, לצורך שיפור של טיפולים בתחום האונקולוגי דרוש/ה ביואינפורמטיקאי/ת בכיר/ה להצטרפות לצוות מולטידיסיפלינרי, הכולל ביולוגים, מדעני נתונים ומומחים קליניים. התפקיד דורש יישום של יכולות אנליטיות גבוהות והבנה בתחום הביואינפורמטיקה, machine learning וביוסטטיסטיקה, על מנת לפתח את הפלטפורמה הפורצת דרך של החברה. מדובר בעבודה צמודה עם חברי צוות מחקר, על מנת להשיג נתונים, לבנות ולהוציא לפועל תוכניות ניתוח ולהעביר הארות ומסקנות בתחום הביולוגי.

דרישות המשרה:

- תואר שני ומעלה במדעי המחשב, ביולוגיה חישובית, ביואינפורמטיקה או אחר רלוונטי.
- שלוש שנות ניסיון ומעלה בעבודת הנדס און על ניתוח נתונים.
- הבנה בססטיסטיקה, אלגוריתמיקה ושיטות ביואינפורמטיות.
- רקע חזקה באלגוריתם מבוסס רשת.
- יכולות תקשורת גבוהות באנגלית.
- ניסיון בשפת R.
- יכולת למידה גבוהה ועצמאית.

תיאור המשרה:

לחברה פרמצבטית מובילה וותיקה היושבת בפארק המדע רחובות ומצויה בשלבים קליניים דרוש/ה  מנהל/ת הנדסת תהליך וולידצית תהליכי יצור. עיקר התפקיד הנו הובלה של פעילויות היצור אצל קבלני המשנה, לרבות העברה טכנולוגית, גמלון ושיפור תהליכים. התפקיד כולל:
- אחריות על כל האספקטים של היצור והאריזה הדרושים עבור יצור המוצרים בשלבים קליניים ומסחריים.
- אופטימיזציה של המשאבים, על מנת לעמוד בתוכניות היצור באופרציות יחידת היצור, באתרי ה-CMOs, כמו גם אופטימיזציה של תהליכי היצור של הפורמולציה בסקלת מעבדה, של המוצרים המצויים בשלבים פרה מסחריים וגם מסחריים.
- תכנון והטמעה של שינויים, לצורך שיפור של האיכות, העלויות והיעילות של התהליך, הציוד ושיטות היצור.
- תכנון וניהול של העברה הטכנולוגית, לרבות פרוטוקולים, תכנון, ניטור, ניהול נתונים, ניתוחים סטטיסטיים ודו"חות.

דרישות המשרה:

- תואר ראשון בהנדסת ביוטכנולוגיה/כימיה/חומרים/מכונות או אחר דומה. MBA - יתרון.
- 15 שנות ניסיון ומעלה בפיתוח תהליכים ו/או יצור, בדגש על יצור של תרופות מוצקות - חובה. מומחיות בליפוליזציה - יתרון.
- ניסיון בהעברה טכנולוגית מסקלת מעבדה לסקלת יצור בתנאי GMP וגמלון עד לרמה של סקלה גדולה של אצוות (אצוות מסחריות).
- ניסיון במתודולוגיות של ולידצית תהליכים, לרבות רגולציות, הנחיות, אסטרטגיה, כתיבת פרוטוקולי ודו"חות ולידציה.
- היכרות עם שיטות אנליטיות בפיתוח וב-QC.
- יכולת עבודה בשיתוף פעולה עם קבלני משנה יצרניים ופונקציות אחריות בצוות.

תיאור המשרה:

- משרה חלקית בהיקף של חצי משרה.
- הובלה של תפקיד שעיקרו בנייה של תהליכים ומערכות הולמות רגולציה בתחום תופעות הלוואי.
- תפקיד מפתח בכל הקשור להכנה של מסמכי בטיחות לרשויות, עבור תרופות בפיתוח.
- שיתוף פעולה עם רופא בתחום הבטחות, בניתוח נתוני בטיחות של הניסויים הקליניים, עבור תרופות בפיתוח.
- ניהול אספקטים של תופעות לוואי, בניסויים הקליניים, כולל תיאום עם פעילויות ושותפים בתחום הבטיחות ותופעות הלוואי.

דרישות המשרה:

- תואר ברוקחות, פרמקולוגיה, ביולוגיה, מדעי הבריאות או סיעוד.
- לפחות 2-3 שנות ניסיון בתחום תופעות הלוואי של תרופות בפיתוח - חובה !
- ידע מוצק בתהליכים ורגולציה של תופעות לוואי.

- אנגלית ברמה מאוד גבוהה.

תיאור המשרה:

לחברת הזנק איכותית ביותר במרכז הארץ דרוש/ה פורמולטור/ית מנוסה בפורמולציות סמי מוצקות. התפקיד כולל, בין היתר: 

- תכנון וביצוע של ניסויים מדעיים, לפיתוח של פורמולציות ראשוניות.
- תכנון והוצאה לפועל של מגוון ניסויים במעבדה לפיתוח מוצרים חדשים, צורות מתן שונות, המבוססות על עקרונות QbD.
- הכנה, סקירה ואישור של מסמכים, לצורך תמיכה בניסויים רלוונטיים, פרוייקטי מחקר והגשות רגולטוריות.
- תיאום של ניסויים מדעיים, בשיתוף עם מחלקות נוספות בחברה ועם קבלני משנה חיצוניים.

דרישות המשרה:

- תואר שלישי ומעלה במדעים הפרמצבטיים או תחום אחר רלוונטי עם ניסיון בעבודה רטובה במעבדה.
- ניסיון של 3 שנים ומעלה בתעשיה הפרמצבטית (או ניסיון אקדמי דומה).
- ניסיון בפיתוח פורמולציות סמי מוצקות - יתרון.
- אנגלית ברמה שוטפת בכתב ובע"פ.

תיאור המשרה:

לחברת מכשור רפואית מובילה דרוש/ה סמנכ"ל איכות, להובלת האיכות ברמת המוצר והמערכת. התפקיד כולל אחריות על בנייה וביצוע של תהליכי עבודה המבטיחים כי כל הדרישות החיצוניות והפנימיות מתקיימות לפני ואחרי שהמוצר מגיע ללקוח. פיקוח וביצוע כל פעילויות QA השגרתיות (CAPA, טיפול בתלונות, בקרת מסמכים, ניהול סיכונים, תחקור אירועים, ביקורת ספקים וכו'). הבטחת עמידה בדרישות הרגולציה ונהלי החברה. התפקיד כולל ניהול של 3 מנהלים ומתחת לכל אחד מהם יש צוות.

דרישות המשרה:

תואר ראשון בהנדסה או מהנדס /ת איכות מוסמך /ת (CQE).
ניסיון כמנהל /ת QA בחברת מכשור רפואי - חובה.

ניסיון בניהול צוות עובדים.

הכרות עם תקני מערכת האיכות ISO 13485, MDSAP.
ניסיון בהובלת ביקורת חיצונית ופנימית.
היכרות עם מערכות בקרת מסמכים - יתרון.

תיאור המשרה:

לחברת הזנק מובילה בתחום המזון דרוש/ה דוקטור/ית להנדסת מזון, לתפקיד מחקרי ומוביל הכולל אחריות להובלת  מחקר ויישום של חומרי גלם במוצרי מזון בתהליכי פיתוח מוצרים.

התפקיד כולל, בין היתר:

    עבודה מול לקוחות באפיון מוצרים על מנת להתאים את הפיתרון הטוב ביותר לפיתוח המוצר על פי דרישות הלקוח.
    סקירה ספרותית ומעשית בשוק חומרי הגלם ובתעשייה למציאת רכיבים פונקציונאליים עבור פתרונות לפיתוח מוצרים.
    פיתוח פורמולציה- הגדרת ניסויים, יישומים ומרשמים במעבדת אפליקציות על מנת לייצר מוצר ברמה המעבדתית.
    ניסיון עם bulking agents  מהווה יתרון.

ועוד.

דרישות המשרה:

תואר דוקטורנט במחקר בהנדסת מזון - חובה.
שנתיים ניסיון בתעשיית המזון- רצוי מאוד.
שלוש שנות ניסיון במחלקת פיתוח או בפיתוח חומרי גלם לתעשיית המזון.
שליטה גבוהה באנגלית: כתיבה ודיבור.
יכולת מפותחת לעבודת צוות.

תיאור המשרה:

לחברה מובילה ווותיקה בתחום הפרמצבטי דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות, להובלת מערך האיכות, בכפיפות למנכ"ל החברה. מדובר בתפקיד מגוון ומאתגר מול מכלול הלקוחות של חברה, באווירה משפחתית ותומכת הכולל:
-          אחריות לעמידה השוטפת של מערכת האיכות של החברה בכל הדרישות הרגולטוריות הנגזרות מהסמכות החברה.

-          הובלת מבדקים הנערכים בחברה מטעם לקוחות ורשויות.

-          בניית והטמעת תכנית הדרכות ומבדקים פנימיים בחברה.

-          ניהול חקירות ותהליכי CAPA

-          סקר הנהלה.

-          הטמעת תהליכי שיפור והתייעלות באופן שוטף.

-          ניהול צוות קטן (2 עובדים).

-          בדיקת דוחות ונתונים – על פי הצורך.

-          ניהול וקשר שוטף עם רשויות הסמכה ותקינה.



-          שליטה מלאה בתכניות אופיס; היכרות עם Access  ותוכנות מסדי נתונים אחרים - יתרון.

דרישות המשרה:

-          תואר בכימיה (אפשרי לשקול גם הנדסת כימיה או רוקחות) ; היכרות של תחום הכמיה האנליטית - יתרון.

-          ניסיון קודם בתפקיד דומה בתחום הפארמה

-          היכרות של שלבי ותהליכי פיתוח תרופות

-          היכרות טובה עם עולם הרגולציה של תרופות – יתרון.

-          נסיון ויכולת כתיבת נהלים דוחות

-          היכרות של תחום ה GMP חובה; היכרות של GLP – יתרון.

-          עברית ואנגלית ברמה גבוהה מאד

תיאור המשרה:

לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי ,באיזור טבריה והסביבה , דרוש/ה דיירקטור/ית פיתוח

ניהול בפועל של 3 צוותים: פיתוח, תיעוד הנדסי ואוטומציה (כ- 14 איש)

דרישות המשרה:

מהנדס/ת מכונות- חובה (עדיפות משמעותית לבוגרי טכניון)

ניסיון ניהולי של חמש שנים לפחות. 

ניסיון מוכח בפיתוח מוצרים  בתחום הרפואי- חובה!

היכרות עם תהליכי ניהול פרוייקט בחברה רפואית (מתודות ומיומנות)

אנגלית מצוינת- ברמת דיבור, כתיבה וקריאה  (התנהלות שוטפת ויומיומית מול חברת האם האמריקאית, חברות בנות ולקוחות ברחבי העולם)

תיאור המשרה:

עוסקת בפיתוח שסתומים המושתלים באופן זעיר-פולשני

מנהל/ת פרויקט

מנוסה (8 שנים לפחות ניסיון בניהול פרויקט או ניהול מוצר במדיקל) עם אורינטציה טכנית חזקה.

תכנון, פיתוח והובלת פרויקט בפיתוח.

אחריות על פיתוח, תכנון וייצור, משלב אבי הטיפוס עד שלב העברה מפיתוח לייצור, כולל ניהול לוח זמנים ותקציבים.

עבודה בצמוד למחלקות השונות בחברה על הדרישות, והפעלה מטריציונית של גורמים שונים בחברה לטובת הפרויקטים.

עבודה מול קבלני משנה בארץ ובחו"ל.

תכנון פיתוח מערכי בדיקות לפי דרישות רגולטוריות ( ISO , CE, FDA ואחרות)

פיתוח מכשור בדיקה וציוד לתהליכי פיתוח בשילוב צוות מעבדה.

ביצוע ניסויים, ניתוח תוצאות והפקת דוחות.

דרישות המשרה:

השכלה: מהנדס/ת מכונות / מהנדס/ת ביו רפואי
8 שנות ניסיון בניהול פרויקט בפיתוח מכשור רפואי
נסיון במכשור רפואי - חובה
יכולות תכן ומימוש בתוכנת סולידוורקס
מוכנות לעבודת Hands on
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - יכולת לקרוא סטנדרטים ולהבינם, כתיבת מערכי ניסוי ודוחות.
ניסיון מוכח בכתיבת מסמכים טכניים ברמה גבוהה

יחסי אנוש מעולים ויכולת לעבוד בצמוד עם מחלקות אחרות בחברה.
בעל/ת חשיבה הנדסית יצירתית ויכולת למציאת פתרונות מחוץ לקופסא

יכולת עבודה על מספר נושאים במקביל

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

תואר ראשון\שני בהנדסת אלקטרוניקה, הנדסת מחשבים\תוכנה 
תואר שני בהנדסת מערכת – יתרון
ניסיון ברובוטיקה- יתרון
ניסיון של לפחות 5 שנים בהנדסת מערכות מולטידיסציפלינריות של מכניקה, Embedded ובקרה – Hands on
ידע והיכרות עם טכנולוגיות, חיישנים, מנועים ומערכות בקרה בחוג סגורניסיון 
ניסיון כמהנדס פיתוח, היכרות עם מתודולוגיות פיתוח ובדיקות מערכתיות (מכניקה-חומרה-תוכנה)
יכולת כתיבת מפרטי דרישות, מסמכי אפיון ותכן, הגדרת בדיקות באנגלית ובעברית ברמה גבוהה 
ניסיון בניהול קבלני משנה לפיתוח פרויקטים הכוללים שילוב של מכניקה, אלקטרוניקה, ותוכנה

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

חברת מיכשור רפואי המפתחת טכנולוגיה ייחודית של החלפת שסתום לב ללא ניתוח באמצעות צנתר החודר דרך העורק

R&D Procedure

פיתוח והדור הנוכחי והחדש של המוצר
    מעורבות עמוקה ושיתוף פעולה עם מפתחים בתהליכי פיתוח מוצרים
    ערכו בדיקות ex vivo ו- in vivo
    שיתוף פעולה עם חברות הדמיה כדי להשתלב עם דרישות המוצר
    

דרישות המשרה:

   תואר ראשון ביו-רפואי \ הנדסת מכונות
 
    מיומנויות טכניות
    אנגלית שוטפת (בעל פה ובכתב)

 4-5 שנות ניסיון במכשור רפואי

 ניסיון במכשור רפואי לב וכלי דם - יתרון

 ידע והבנה עמוקה עם צורות הדמיה; CT, פלואורוסקופיה ואקו לב - חובה

תיאור המשרה:

לחברה המפתחת, משווקת ומבצעת אינטגרציה של מערכות אלקטרוניות ואלקטרו-אופטיות ביטחוניות מתקדמות ללקוחות בכל רחבי העולם, דרוש/ה מהנדס/ת רכיבים אלקטרוניים מומחה/ית.

במסגרת התפקיד:
להוות גורם מקצועי וסמכות ידע לכלל מהנדסי הרכיבים
לרכז את ניהול הידע המקצועי בהנדסת רכיבים אלקטרוניים (זיהוי וסינון טכנולוגיות חדשות, הכרות עם תקנים והפצת ידע למהנדסי הרכיבים והפיתוח)
אחריות להכשרה של מהנדסי הרכיבים (הדרכות, ימי עיון טכניים)
לסקור, לאשר את בקשות הרכיבים האלקטרוניים החדשים ולנהל את מחזור חיי הרכיבים
לקטלג כחלק מגוף קיטלוג מרכזי ולוודא לאיכות הקיטלוג של כלל הצוות בגוף המרכזי בהתאם למדיניות בחברה
לספק הדרכה טכנית להנדסה, שרשרת אספקה וייצור כמומחה לענייני נושא בבחירת רכיבים חשמליים כולל פתרונות לתחליפים ובעיות אובסולנס
להכיר את הפעילויות בחטיבות, לזהות צרכים ופערים לשיפור בתהליך
לבצע פעילות משותפת עם הנדסת רכיבים היברידית ומנהלי הפיתוח לצורך יישום שיפורים ולהוביל פעילויות רלוונטיות של מיכון תהליכים

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

Ph.D  בפיזיקה או אלקטרוניקה - חובה !!

כ 15 שנות ניסיון במחקר ופיתוח  (לא באקדמיה )

להיות מוביל טכנולוגי - עם ניסיון מוכח של לפחות 2 פרוייקטים שהובילח1ה משלב רעין ועד למימוש סופי של מוצר

התפקיד באופיו HO כ 80% ו 20 % ניהול צוות עתידי שיגדל

תיאור המשרה:

לחברה המשווקת ציוד ומכשור רפואי למעבדות/בתי חולים ומרכזי מחקר

דרוש/ה מנהל/ת מערך שירות טכני

ניהול ראשי צוותי ואנשי שירות, ניהול הBACK OFFICE התומך במערכת השירות קריאות ותקלות.

התווית אסטרטגית השירות

עבודה לפי SLA מוקפד ואיכות שירות

דרישות המשרה:

השכלה רלוונטית הנדסית

ניסיון לפחות של 5 שנים בניהול מערך שירות

ניסיון בניהול שירות מכשור רפואי  - חובה !!

ניהול ר"צ ואנשי שירות סה"כ כ 10- 15 איש

תיאור המשרה:

 חברת תרופות וותיקה מגייסת

נציג/ה רופאית מנוסה, עבודה מול רופאים מומחים

2 תקנים :

 1. אזור דרום - גדרה עד באר שבע

2. אזור שרון

כפיפות למנהלת צוות מקצועית, צוות המורכב מנציגים חדשים וותיקים.

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברה ביופרמצבטית, המתמחה בפיתוח, ייצור ושיווק של תרופות  ומייצגת חברות מחו"ל דרוש/ה

נציג/ה רפואי/ת לשיווק וקידום מוצרי החברה מול צוותים רפואיים ובתי מרקחת 

עבודה בקהילה ובתי חולים מול רופאים מומחים ורופאי משפחה
עבודה מול קהלי יעד שונים- מומחי ריאות, ילדים, אלרגיה ועוד
ייזום הרצאות והשתתפות בכנסים רלוונטיים

דרישות המשרה:

תואר ראשון בתחום מדעי החיים / פרא-רפואה - חובה
ניסיון של לפחות שנה בתעמולה בחברות פארמה- חובה
עברית ואנגלית ברמה גבוהה- כתיבה קריאה ודיבור

יכולת ביטוי וכושר שכנוע ברמה גבוהה,

דינאמיות ואוריינטציה מכירתית-שיווקית

תיאור המשרה:

לחברה וותיקה  ומובילה דרוש/ה נציג/ה רפואי/ת לאזור שרון-צפון

למשרת תעמולה לאזור שרון - צפון

לעבודה מול  דרמטולוגים ורופאי ילדים, רוקחים ובתי מרקחת.

המוצרים: דרמוקוסמטיקה, תרופות בתחום העור והילדים

דרישות המשרה:

תואר פרא רפואי - יתרון

יכולת מכירתית - חובה

 נסיון - יתרון משמעותי

 רהוט/ה ויכולת הובלת שיח

אנגלית טובה - חובה

תיאור המשרה:

העלאת המודעות והחשיבות של תחום הרפואה מותאמת אישית , עם מיקוד עיקרי בעבודת שטח (כ-70% מהזמן)

• ניהול ופיתוח קשרי לקוחות ארוכי טווח אפקטיביים עם מובילי דעה בתחום הביטוח ובתחום הרפואה המותאמת אישית
• הדרכה ופיתוח של מובילי דעה בתחומים הנ"ל הן ברמה המקומית והן ברמה בינלאומית (תוך שותפות עם הצוות הגלובאלי)
• זיהוי הזדמנויות ועבודה מול ארגוני חולים בתחום רפואה מותאמת אישית
• פיתוח והפקה של חומרים רלוונטיים בתחום רפואה מותאמת אישית כולל עבודה עם ספקים שונים
• תכנון, ניהול והפקה של אירועים מגוונים

דרישות המשרה:

• תואר שני או PHD במדעי החיים- חובה
• ניסיון בתחום הפארמה או ביטוחי הבריאות  - חובה
• ניסיון בניהול קשרי לקוח
• הכרות עם  ה- Eco System של מערכת הבריאות הישראלית
• בעל/ת יכולת עצמאית של הובלת תהליכים בסביבה מרובת ממשקים
• אנגלית ברמה גבוהה מאד

תיאור המשרה:

לחברה המתמחה בעיצוב, פיתוח, ייצור ומכירה של מערכות אלקטרוניות מתקדמות עבור יישומים מוטסים וקרקעיים דרוש/ה מהנדס/ת פיתוח צבד"ים

פיתוח תהליך כיול מכ"מ AESA – הגדרת סטאפ, כתיבת תוכנה, בדיקות בתא אל-הד.

פיתוח צב"די כרטיסים – מקלטים ומשדרים – בדיקות אוטומטיות וחצי אוטומטיות.

פיתוח תוכנה לתהליכי ESS – שליטה על תנורים ומרעדים

דרישות המשרה:

הנדסאי/ת / מהנדס/ת אלקטרוניקה

ניסיון בבדיקות רכיבי מיקרוגל

 ידע והבנה בשרשראות RF

 ניסיון בכתיבת תוכנה לצב"ד

 ידע בPython – יתרון

ניסיון והבנה בתפעול צב"ד מעבדה כמו SA, NA, SG וכו'

ניסיון מעשי בכיול מערכות מכ"מ – יתרון

תיאור המשרה:

לחברת פיתוח של מערכות הגנה בלתי מאויישות

דרוש/ה אינטגרטור/ית מטוסים

• הרכבות קו ייצור, בדיקות סופיות, אבחון וטיפול בתקלות של מכלולים, מטוסים ותחנות שליטה
• התפקיד מחייב עבודה בצוות, יכולת למידה תוך כדי עבודה OJT, חשיבה דינמית ויצירתית, יכולת עבודה תחת לחץ ונכונות לשעות נוספות
• רוב העבודה מתקיימת במפעל החברה אך תיתכן עבודה בשטח (בארץ ובחו"ל) בפתרון תקלות ואינטגרציה של פרויקטים אצל לקוחות

דרישות המשרה:

• לפחות 2-3 שנות ניסיון בתפקיד טכני קודם. אפשרי מהשירות הצבאי
• ידע נרחב במכניקה - הכרחי
• ידע במחשבים (עבודה עם תוכנות OFFICE MICROSOFT) – הכרחי
• ידע בחשמל ואלקטרוניקה - הכרחי
• קריאה והבנת שרטוטים ברמה גבוהה - יתרון
• יוצאי טייסות מחיל האוויר- מכונאי דרג א'/ב/ שלב 10 ומעלה- יתרון
• תעסוקה קודמת בתחום המל"טים, צבאי או אזרחי- יתרון
• יכולות טכניות גבוהות, סדר וארגון, אחריות, יכולת עבודה בתנאי לחץ ויכולת עבודה פיזית

• השכלה: טכנאים והנדסאים- יתרון

        שפות: אנגלית טכנית- ברמה גבוהה

תיאור המשרה:

לתחום מרתק - רפואת עיניים

משרת שטח, עבודה מול רופאים מומחים, מובלי דעה, מנהלי רכש בבתי חולים

 השתתפות בפרוצדורות רפואיות

דרישות המשרה:

תואר ראשון - חובה

 תואר מדעי- יתרון משמעותי

יכולות עבודה שטח - חובה

נסיון / יכולת מכרתית  - חובה

 רקע רפואי - יתרון

יכולות נוכחות בפרוצדורות רפואיות - חובה

אנגלית טובה - חובה

עבודה באזור מרכז, שפלה וירושלים

 העבודה ברובה במרכז, יש גם נסיעות לבתי חולים בירושלים, אשדוד ורחוב