מצאנו עבורך 34 משרות הנדסה ותפעול
תיאור המשרה:
לקבוצה המספקת תחת קורת גג אחת שירותי ניהול, תכנון וביצוע משולבים עבור התעשייה דרוש/ה מהנדס/ת איכות למגה פרויקט הנדסי, המשלב מערכות חשמל ומכשור באזור קרית גת. המשרה לטווח ארוך עם אפשרויות קידום בהמשך.
דרישות המשרה:
מהנדס/ת או הנדסאי/ת חשמל עם ניסיון של 5 שנים ומעלה.
ניסיון בניהול איכות בפרויקטים גדולים המשלבים מערכות חשמל ומיכשור.
רישיון חשמלאי/ת הנדסאי/ת או מהנדס/ת – יתרון..
אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
ניסיון קודם בתקני איכות.
ניסיון וידע בתכנון תהליכים ובנית סדרי עבודה- תיעוד ברמה גבוהה.
נסיון בקריאת תוכניות בסיסיות ותוכניות תהלכיות.
ידע ונגישות לעולם האפליקציות והמחשוב – שליטה בתוכנות Office,BIM
ידע במיכשור תהליכי ובקריאת תזרימים תהליכיים ID&P – יתרון.
ידע בתקינה ומערכות בסביבה נפיצה – יתרון.
יכולת עבודה בצוות.
על החברה
חברת פרוייקטים גדולה.
תיאור המשרה:
לחברת הזנק ייחודית ומובילה בתחום האנרגיה הירוקה דרוש/ה מהנדס/ת לתפקיד רחב היקף ומאתגר הכולל אחריות לפיתוח ואופטימיזציה של מערכות משולבות רכיבים אלקטרוכימיים, החל משלב הדמו ועד לשלב הפילוט ולייצור סדרתי, תוך עבודה צמודה ובשיתוף פעולה עם צוותי הגמלון והמו"פ, תכנון ועריכת בדיקות הכוללות ניתוח וסיכום תוצאות. אחריות על ניהול של קב"מ, יועצים וספקים, הרכבה ואיטגרציה של מערכות אב טיפוס. דיווח למנהל ההנדסה.
דרישות המשרה:
מהנדס/ת כימיה – חובה. תואר שני – יתרון.
ניסיון של חמש שנים ומעלה בהנדסת תהליך, בתעשייה הכימית ו/או תעשיית האנרגיה.
ניסיון קודם עם מערכות גזים – יתרון.
יכולות מוכחות בניהול פרוייקטים, בסביבה מטריציונית.
יכולות מצויינות לעבודת צוות.
על החברה
חברת הזנק פורצת דרך בתחום האנרגיה הירוקה.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה פרמצבטית איכותית, היושבת בירושלים, הר חוצבים, בתפקיד הכולל אחריות להובלת פרוייקטים מקצה לקצה, בתוך החברה ואצל קבלנים חיצוניים, תוך תיאום גם מגוון של מחלקות והתמחיות. הפרויקטיים מתמקדים בעיסוק במערכות תשתיות וציוד בסביבת חדר נקי וכוללים ולידצית תהליכים ומערכות, קווליפיקציה למערכות ומכונות, כתיבה ועדכון של פרוטוקולים דוחות, התקנת מערכות ועוד.
דרישות המשרה:
השכלה הנדסית – חובה. תואר הנדסת מכונות – יתרון משמעותי.
ניסיון קודם בתעשייה בניהול פרוייקטים בתחום הציוד והמערכות, כולל ניסיון בתהליכי ולידציה, מחברות פרמצבטיות, ביוטכנולוגיות או מכשור רפואי.
יכולות בינאישיות גבוהות.
על החברה
חברה פרמצבטית מצליחה.
תיאור המשרה:
לחברה וותיקה ואיכותית ביותר בשוק הביוטכנולוגי, דרוש/ה מנהל/ת פרוייקט בכיר/ה, לתפקיד הכולל אחריות לניהול אינטרקציות צוות הפרוייקט, במטרה להבטיח השגה מוצלחת ובלוחות הזמנים של נקודות החלטה, החל משלבי המחקר וגילוי התרופה ועד לשלב הניסויים הקליניים. התפקיד כולל עבודה צמודה עם מגוון יחידות של החברה, כולל צוות המחקר וגילוי התרופה, האמונים על תיקוף של מטרות חדשות, עבור פיתוח של נוגדנים מונוקלונליים תרפוייטים, לטיפול בסרטן והצוות הקליני בצד של הניסויים. דיווח לדירקטור/ית בכיר/ה.
מעיקרי התפקיד -
עבודה צמודה ושוטפת עם כל היחידות בפרוייקט, הכוללות את הגילוי החישובי, המחקר וגילוי התרפות, הקליניקה, הפיננסיים, ה-IP, הפרה קליניקה, CMC ו-BD.
עבור כל פרוייקט, החלטה והגדרה של של מסגרת הכוללת של הפרוייקט, המטרות ואבני הדרך.
עבור כל פרוייקט, פיתוח בשיתוף עם צוו הפרוייט של תוכנית פרוייקט מפורטת, הכוללת לוחות זמנים, תקציב, משאבים, סיכונים, נקודות החלטה קריטיות, ניטור אחר ההתקדמות והתאמות, לפי הצורך.
דרישות המשרה:
תואר שני/שלישי במדעי החיים. תואר שלישי/פוסט – עדיפות.
ניסיון קודם של לפחות 4 שנים בניהול פרוייקט בתעשייה, הכולל ניהול מטריציוני של יחידות ופעילויות בעלות פונקציות שונות, לאורך כל חיי הפרוייקט.
ניסיון מתעשיית הביוטכנולוגיה בפיתוח תרופות.
ניסיון משלבי מחקר מוקדמים ועד לניסויים קליניים, פאזות 1 עד 4.
מומחיות מוכחת בשימוש בשיטות תוכנה, מתודולוגיות ופרקטיקות לניהול פרוייקטים.
יכולת לנהל ממשקים פנימיים, כגון מנהלי יחידות, מובילי פרוייקטים וחברי/ות צוות.
יכולת לקדם יצירתיות, יכולת לפתרון בעיות וזיהוי הזדמנויות.
מיומנויות ארגון גבוהות, שימת לב לפרטים ויכולת למולטי טאסקינג.
יכולות תקשורת גבוהות, בכתב ובע"פ.
יכולות הובלה וניהול ותעדוף משימות.
ניסיון בתעשייה בניסויים קליניים – יתרון.
ידע ב-GMP – יתרון.
ידע בתחום האימונו-אונקולוגי – יתרון.
ניסיון בעבודה עם ספקים וקבלני משנה – יתרון.
על החברה
חברה וותיקה ואינובטיבית בתחום הביופרמצבטיקה.
תיאור המשרה:
השתלבות בבית מסחר לתרופות, שהנו חלק מקבוצה של חברות בתחום הטיפולי. האתר ממוקם באזור השפלה הדרומית, הנו אתר קטן ובתפקיד הכולל הרבה אחריות ועצמאות, שבמסגרתו עבודה ותמיכה במגוון פעילויות בבית המסחר, כולל ניהול התאמת אריזה, תמיכה בשחרור אצוות, בקרה אחר הלימה לדרישות ה-GDP, עבודה תחת תקן ה-GMP ועוד.
דרישות המשרה:
ניסיון בעבודה בתעשיית הפארמה – יתרון.
ניסיון בעבודה עם הפריוריטי ו-WMS – יתרון.
עבודה בצוות ובאופן עצמאי.
משרה מלאה.
על החברה
בית מסחר חדיש לתרופות, העובד על פי GMP והנו חלק מקבוצת חברות.
תיאור המשרה:
השתלבות במפעל תרופות הממוקם סמוך ליבנה, העוסק בייצור ושיווק של תכשירים סטריליים. התפקיד כולל עבודה בצוות האיכות בחברה. ריכוז מערך הביקורות החיצוניות והפנימיות. מעקב אחר יישום פעולות מתקנות ובקרת שינויים כתיבת נהלים, טפסים, והוראות עבודה חדשים ועדכון קיימים. תחקור חריגות וOOS במעבדת האיכות. סיוע ביישום והטמעת מערכת האיכות בארגון. הדרכה והכוונת העובדים בהתאם לדרישות רגולטוריות ונהלים פנימיים. המשרה בכפיפות ישירה למנהל הבטחת איכות.
קיימת אפשרות להסעות מאזור המרכז והדרום.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעי החיים (רוקחות, כימיה, וכדו') – חובה.
לפחות שנתיים ניסיון בעבודה בתנאי GMP פארמצבטי – חובה.
עבודה במפעל סטרילי – יתרון.
ניסיון בעבודת QA במפעל פארמה – יתרון.
תואר ראשון במדעי החיים (רוקחות, כימיה, וכדו') – חובה.
נכונות לעבודה במשמרות.
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה).
שליטה בוורד ואקסל ברמה טובה מאוד היכרות עם מערכות מחשב (Priority, QMS systems) – יתרון.
בעל/ת יכולת להשתלב בצוות ולקדם משימות באופן עצמאי.
על החברה
מפעל ייצור לשיווק וייצור תכשירים סטריליים.
תיאור המשרה:
הובלת הפיתוח הפרמצבטי של מוצרי החברה, דבר הכולל אחריות לתכנון ולהוצאה לפועל של הייצור הנעשה אצל קבלני משנה, ניהול סיכונים והעברה טכנולוגית, באופן המבטיח דליברי בזמן של מוצרים רפואיים, בהתאם לדרישות האיכות והיעדים הרגולטוריים. התפקיד כולל ניהול של כל שלבי הפיתוח של המוצר, לרבות ניהול ובחירה של CMOs גלובליים לייצור, לבדיקות אנליטיות ולתוכניות יציבות, כתיבה של פרוטוקולים ודוחות, תמיכה בכתיבה של הגשות רגולטוריות של פרקי CMC, IMPD ו-IND. קידום של תהליכים פנימיים לפתרון אתגרים בתהליך, ניתוח של פתרונות פוטנציאליים וטכנולוגיות עבור המוצר, תמיכה בניסויים הקליניים.
דרישות המשרה:
– תואר שלישי בתחומי המדע – כימיה, פרמצבטיקה, הנדסת ביוטכנולוגיה, רוקחות, פרמקולוגיה או אחר דומה. תואר שני – יישקל בהתאם לניסיון.
– ניסיון של לפחות 8-10 שנים ב-CMC, בחברה לפיתוח פרמצבטי של מוצרים סטריליים – חובה.
– מיומנויות מצויינות טכניות ומדעיות, יכולות ארגון גבוהות ומיומנויות תכנון.
– יכולת גבוהה לכתיבת פרוטוקולים ודוחות.
– נכונות לנסיעות לחו"ל, בהיקף של כ-10%.
– אנגלית – שוטפת.
על החברה
חברת מובילה בתחומה.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברה פרמצבטית מצליחה, לאתר באזור המרכז, בתפקיד הכולל אחריות למגוון פעילויות בתחום ה-Compliance, כחלק ממחלקת האיכות, לרבות הסמכה, מעקב, ניהול הערכת סיכונים ליצרני חו"ג, ניהול מודול ספקים ב-QMS. תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות של יצרני חו"ג, ספקים ויצרני משנה. התקשרות עם יצרנים וספקי חוץ, לרבות חוזי איכות, סקירה תקופתית של עדכונים רגולטוריים, סקירה תקופתית של עמידת המחלקות בדרישות האיכות בהתאם לדרישות הרגולטוריות ולנהלי החברה, תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות פנים, הערכות לביקורת והשתתפות בביקורות מטעם רשויות, לקוחות וספקים. ביצוע הדרכות בנושאי GMP ו-Data Integrity לכלל החברה, כתיבת ועדכון נהלי מדניות ועבודה.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה, כימיה או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון של לפחות שלוש שנים בעבודה בסביבת GMP תוך הכרות מעמיקה עם הדרישות הרגולטוריות, כתיבת נהלים וביצוע ביקורות.
ניסיון מעשי ב-QA, רצוי בתחום יצור אספטי.
ניסיון מיקרוביולוגי – יתרון משמעותי.
שליטה מלאה בשפות עברית ואנגלית, בכתב ובעל פה.
יכולת עבודה עצמאית.
על החברה
חברה פרמצבטית בשלבים קליניים ומסחריים.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.