תיאור המשרה:
השתלבות בצוות איכות, בחברת מכשור רפואית איכותית היושבת ברחובות, בתפקיד הכולל אחריות לניהול של חריגות בייצור והובלה של שיפור תהליכים, פתיחה של חריגות עבור אי התאמות בייצור בבית, ב-QC או אצל קבלני המשנה, חקר של אי התאמות בייצור ואיתור סיבת השורש, ניהול שינויים הנדסיים, כתיבה של מסמכי ייצור ומוצר, כתיבה של הנחיות לבדיקות ולייצור והגדרה של ספציפיקציות טכניות, ולידציה של ציוד ותהליכים בייצור, תמיכה שוטפת במוצר, תוך ניהול הממשקים עם המחלקות השונות ועוד.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בהנדסה, כגון הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסת חומרים, הנדסה ביורפואית, מכונות.
ניסיון קודם של 2-4 שנים בתפקיד איכות, בתעשיית המכשור הרפואית. עדיפות לליווי תהליכי הנדסה ו/או ייצור.
אנגלית ברמה שוטפת, בדגש על כתיבה.
גישת הנדס און, יכולת לניהול מספר משימות במקביל ועבודה תחת לחץ.
על החברה
חברת מכשור רפואי איכותית בתחום הקרדיולוגי.
היעזרו בסוכן החכם 
