משרות מנהל פרוייקט - פארמצבטי -

תיאור המשרה:

 לחברה אינובטיבית איכותית בפארק המדע רחובות דרוש/ה מדען/ית פיתוח אונקולוגי/ית, להצטרפות למחלקת המו"פ, תחת ה-VP מחקר ופיתוח פרה קליני, לתפקיד הכולל, בין היתר:

- לשמש כמומחה/ית מדעי/ת וטכני/ת בפנים החברה, בכל הקשור לביולוגיה של סרטן.

- תיאום, כתיבה והגשה של גראנטים, לצורך גיוס כספים.

- יכולת לעבוד בצורה יעילה, בממשק עם קבוצות מולטידיסיפלינריות, תוך מתן מענה מדויק ובהיר, לגבי שאלות מדעיות ורפואיות, מבעלי עיניין פנימיים, כגון ממחלקות הקליניקה, רגולציה ומכירות.

- רכישת הבנה של תהליכי פיתוח וגילוי תרופות, במיוחד בפיתוח בשלבים מאוחרים, תהליכי אישור וניהול חיי מוצר.

דרישות המשרה:

- תואר שלישי בביולוגיה של סרטן - חובה.

- ידע נרחב בביולוגיה של סרטן של גידולים מוצקים, הבנה מעמיקה בגנטיקה מולקולרית והיכרות עם תרפיות אימוניות ומתורגטות - יתרון.

- ניסיון בכתיבת מסמכים מדעיים, כולל תרומה או כתיבה של פרסומים וגראנטים - יתרון.

- מיומנויות תקשורת גבוהות, בכתב ובע"פ, לרבות יכולת הצגת תוצאות מדעיות לצוותים מתחומים שונים ושותפי מפתח באנגלית.

- מוכוונות לפרטים עם יכולות ארגון גבוהות.

-ניסיון בתעשיית התרופות/ביוטכנולוגיה - יתרון.

תיאור המשרה:

לחברת הזנק באזור פארק המדע רחובות, בעלת מגוון של פרוייקטים בתחום האימונו-אונקולוגי, המצויים בשלבים שונים דרוש/ה מוביל/ת פרוייקטים. התפקיד כולל אחריות להובלת פרוייקטי הפיתוח, החל משלב הפרה קליני ועד לשלב הקליני. התפקיד כולל אחריות להובלת פעילויות ה-in-vitro וה-in-vivo, לתמיכה בתוכניות הפיתוח הקליניות והפרה קליניות, עד להגשה ל-IND, בדיווח ישיר ל-VP R&D. כחלק מהתפקיד, ניהול קבלנים חיצוניים ושיתופי פעולה עם אקדמיה, כתיבת פרסומים מדעיים והכנת מצגות.

דרישות המשרה:

- תואר שלישי בתחומי מדעי החיים, עם התמחות בתחומי האימונולוגיה, אימונ-אונקולגיה.

- ניסיון קודם בפיתוח בשלבים פרה קליניים לקליניים.

- ניסיון בתעשייה בעדיפות לתחומי הפיתוח הפרמצבטי/ביוטכנולוגי אונקולוגי.

- מיומנויות תקשורת גבוהות בכתב ובע"פ.

ניסיון בפיתוח פרה קליני בתחום האימונואונקולוגי הכולל פיתוח וולידיציה של שיטות ובדיקות רלוונטיות (כגון: IHC, ELISA, FACS, ניתוח גנומי, ביטוי גנים וניתוח מוטציות).

- יכולת כתיבה מדעית גבוהה.

תיאור המשרה:

לחברה ביופרמצבטית אינובטיבית ואיכותית ביותר דרוש/ה מדען/ית אימונו-אונקולוגי, להשתלבות בקבוצת המחקר וגילוי התרופות, בתפקיד הכולל אחריות לתמיכה בולידציה פונקציונאלית של מולקולות אימונו-מודולריות, דבר הכולל ביצוע של בדיקות In vitro בתאים פרימריים ושורות תאים, תכנון והוצאה לפועל של הניסויים, תיעוד וניתוח הנתונים, כתיבה של דוחות.

דרישות המשרה:

- תואר שני/שלישי במדעי החיים.

- רקע במחקר אימונולוגי באקדמיה או בתעשייה.

- ניסיון בעבודה עם תאים אימוניים פרימריים הומאניים.

- ניסיון נרחב בעבודה עם FACS.

- רקע בתחום האימונואונקולוגי - יתרון.

- מיומנויות גבוהות בכתב ובע"פ באנגלית.

תיאור המשרה:

לחברה ביופרמצבטית אימונולוגית גלובלית דרוש/ה חוקר/ת מו"פ בכיר/ה להשתלבות בצוות המו"פ, בתפקיד הכולל אחריות לתמיכה בכל פעילויות הפיתוח, דבר הכולל:

- עבודת מעבדה הדורשת רמה טכנית גבוהה ומיומנויות מקצועיות.

- תכנון והוצאה לפועל של שיטות עבודה עם חלבונים בהתאם למטרות החברה, לוחות הזמנים ותוכניות העבודה.

- תפעול של ציוד מעבדתי.

- ביצוע אנליזות ביולוגיות וקווליפיקציות של שיטות, תוך שימוש במגוון שיטות, לדוגמא PCR, ELISA, SDS PAGE, Western blots, HPLC.

- כתיבה של דוחות עבודה ומסמכים שונים, בהתאם לדרישות ה-GMP והדרישות הרגולטוריות הגלובליות.

דרישות המשרה:

- תואר שני ומעלה בתחומי הביולוגיה, מדעי החיים, ביוכימיה/כימיה - חובה.

- לפחות 3-5 שנות ניסיון בתעשית הביוטק או הפרמצבטיקה.

- ניסיון מוכח בעבודה עם חומרים ביולוגיים, מולקולות קטנות, ניתוחים ביולוגיים וקווליפיקציה של שיטות, כמו PCR, ELISA, SDS PAGE , Western blots, HPLC.

- ניסיון מוכח בעבודה בסביבת GMP.

- ניסיון בפיתוח וולידציה של שיטות אנליטיות/ביואנליטיות, בהתאם לדרישות הרגולטוריות.

- אנגלית ברמה גבוהה מאוד, בכתב ובע"פ.

- ניסיון קודם בכתיבת פרוטוקולים, דוחות ומסמכים מקצועיים.

תיאור המשרה:

לחברה בתחום הדיאגנוסטיקה המולקולרית דרוש/ה מנהל/ת פרוייקטים לתפקיד הכולל אחריות להובלת הפרוייקט עצמאי, לרבות תכנון, הגדרה ותיעדוף משימות שונות בפרוייקט, ניהול תקציבים, הגדרת לוחות זמנים, איש / אשת קשר מרכזיים בקשר בין המחלקות והספקים השונים, אישור ספקים חדשים, כתיבת דו"חות, ניתוח נתונים ומידע ועוד.

דרישות המשרה:

תואר ראשון מדעי - חובה.

ניסיון של שנתיים בניהול פרויקט פיתוח - חובה.

ניסיון במכשור רפואי - יתרון משמעותי.

ניסיון בניהול פרויקטים רב תחומיים - יתרון.

אנגלית ברמה גבוהה (כתיבה, קריאה ודיבור) - חובה.

תיאור המשרה:

לחברת הזנק איכותית העוסקת בפיתוח תרופות בתחום האימונואונקולוגי שחלקן בשלבים קליניים מתקדמים דרוש/ה עוזר/ת מחקר. התפקיד כולל השתלבות בצוות הפיתוח והמחקר, בפרוייקט חדש ומרגש המבוסס על  טכנולוגית CAR T. התפקיד כולל אחריות להוצאה לפועל של ניסויים פרה קליניים, לרבות תיעוד וניתוח נתונים וכתיבה של דוחות מחקר. עבודת המעבדה כוללת תכנון והוצאה לפועל של ניסויים בתרביות תאים ממליאניים, בדיקות אימונולוגיות in vitro immunological assays, עבודה עם FACS, עבודה על תכנון וניטור של ניסויים במודלים בבעלי חיים, הנעשים דרך חברה חיצונית ועוד.

דרישות המשרה:

- תואר שני עם התמחות באימונלוגיה. התמחות באימונו-אונקולוגיה - יתרון.

- 2 שנות ניסיון ומעלה בתעשיה הפרמצבטית/ביופרמצבטית, במחקר פרה קליני - יתרון.

- ניסיון בעבודה עם תרביות תאים ממליאניים, בדיקות אימונולוגיות in vitro immunological assays, עבודה עם FACS,

- טרנסדוקציה ויראלית לתאי T הומניים - יתרון.

- ניסיון במודלים של בעלי חיים - יתרון.

- עיברית ואנגלית ברמה גבוהה, בכתב ובע"פ.

- יכולות לתכנן ניסויים בהתאם לפרוטוקולים, תחזוק דוחות ניסוי.

תיאור המשרה:

לחברת הזנק אינוטיבית איכותית דרוש/ה מדען/ית מו"פ NGS, להובלת הפיתוח באחד הפרוייקטים של החברה, תוך עבודה צמודה עם צוות הביואינפורמטיקאים, בהצעת רעיונות אנליטיים, המבוססים על ההבנה המעמיקה של הטכנולוגיות של החברה, המבוססות NGS.

ממשימות התפקיד:

 - מחקר ופיתוח ספריות NGS חדישות.

- למידה ופיתוח של טכנולוגיות NGS חדשות.

- יישום של טכנולוגיות NGS, לצורך אפליקציות דיאגנוסטיות.

- תכנון והוצאה לפועל של ניסויים ופרוייקטים.

דרישות המשרה:

תואר שלישי ומעלה בביולוגיה.

- רקע בפיתוח בדיקות/ספריות NGS.

- נסיון בעבדוה רטובה.

- ניסיון בתעשייה - יתרון.

- אנגלית שוטפת.

- רקע בשיטות ביואינפורמטיות ובניתוחים - יתרון.

תיאור המשרה:

לחברת הזנק בשלבים פרה קליניים, היושבת בפארק המדע רחובות, דרוש/ה מנהל/ת מו"פ. התפקיד כולל אחריות לתכנון, ביצוע וניתוח של בדיקות מבוססות תאים. התפקיד כולל:

- תכנון, ביצוע וניתוח של ניסויים ביולגיים, כחלק ממעבדת המו"פ.

- ביצוע ניסויים במעבדה.

- עבודה בסביבה דימנית.

- הקמה וביצוע של שיטות חדשות, כחלק מתהליכי drug discovery.

- עבודה עם צוותי מדענים, על פיתוח של בדיקות.

דרישות המשרה:

- תואר שני ומעלה במדעי החיים.

- ניסיון של 3 שנים ומעלה בהובלת פיתוח.

- ניסיון במחקר בתחום הסרטן - יתרון.

- יכולת לסכם ולנתח תוצאות ביולוגיות.

- אנגלית ברמה גבוהה.

תיאור המשרה:

לחברת הזנק שהנה חלק מחברה גלובלית מובילה דרוש/ה מדען/ית פיתוח שיטות תאיות להצטרף למו"פ, לפיתוח תרופות אינובטיביות לסרטן.

התפקיד כולל השתלבות בצוות המו"פ, לעבודה הכוללת שיטות בביולוגיה תאית ואונקולוגית, שימוש בשיטות ביוכימיות, תוך אחריות לביצוע ניסויים ביולוגיים, כחלק ממאמצי הגילוי והפיתוח של תרופות חדשות לסרטן. התפקיד כולל אחריות לולידציה של מטרות אונקולוגיות פוטנציאליות, פיתוח וביצוע של שיטות תאיות וביוכימיות, בדיקות מנגנון פעילות ועוד.

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברת תרופות מובילה דרוש/ה מנהל/ת פרוייקט פורמולציה.

התפקיד כולל ניהול של שלבי הפיתוח החל משלב הרעיון, ביצוע ניסויים וכדומה.

תפקיד מאתגר, הזדמנות מעולה להשתלב בחברת תרופות גדולה.

דרישות המשרה:

תואר ראשון בכימיה -חובה

ניסיון בפיתוח פורמולציות- חובה

תיאור המשרה:

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברת הזנק פרמצבטית המצויה בשלבים קליניים דרוש/ה מנהל/ת פרוייקט פיתוח וולידצית תהליך יצור פרמצבטי של מוצר סטרילי. התפקיד כולל: תכנון, ניהול וניטור אחר קבלני משנה בחו"ל, לרבות פיתוח ניסויים, פיתוח תהליך, יצור GMP, ניסויי יציבות, ולידצת תהליך וכולי.
התפקיד כולל, בין היתר:
לקיחת חלק בשיחות וידאו עם קבלני משנה, יועצי CMC וכולי, כולל בשעות הערב.
ניטור על זמני הפרוייקטים לצורך השגת מטרותיו, עמידה ב-milestones.
צפייה פרואקטיבית של אתגרים בפיתוח המוצר והצעת פתרוות.
בקרה אחר פרוטוקולים, חקירות, ולידציה ודו"חות מחקר.
הכנה של הערכת סיכונים לצורך תמיכה בפיתוח המוצר.
זיהוי והערכה של קבלני משנה
הכנה וסקריה של מסמכי רגולצית CMC, צידוקים וכולי.
תחזוק של CMC נתונים במערכת ניהול מסמכים.
תמיכה בפונקציות אחרות נדרשות ב-CMC.

דרישות המשרה:

תואר שני ומעלה בכימיה, רוקחות, הנדסת כימיה.
לפחות 10 שנות ניסיון בתעשיה הפרמצבטית
ניסיון בניהול פעילויות שנעשות אצל קבלני משנה ועבודה עם CMOs ו-CROs

זמינות למשרה מלאה עם נסיעות תכופות לחו"ל.

יחסים בינאישיים מצויינים ועבודת צוות.

ניסיון עם פפטידים ופורמולציות להזרקות סטריליות - יתרון.

ניסיון בכימיה אנליטית - יתרון.

תיאור המשרה:

לקבלנית משנה מובילה ומצליחה דרוש/ה מנהל/ת פרוייקטים של ייצור עבור לקוחות.

התפקיד כולל:
    הובלה וקידום פרויקטים משלב פניית הלקוח ועד מעבר לייצור המוני
    עמידה בתקציב ולוז של הפרוייקטים לשביעות רצון החברה והלקוחות.
    קידום והובלת הפרוייקטים מול כל גורמי החברה (הנדסה, איכות, רכש, ייצור).
    תמחור פרוייקטים עריכת הסכמים והצעות מחיר מול הלקוח.
    ניהול לוחות זמנים, תיאומים וסדרי עדיפויות לטובת קידום הפרוייקטים.
    טיפול ותמיכה בלקוח לאורך כל חיי הפרוייקט.
    חתירה להגדלת נתח המכירות ללקוח בפרוייקט קיים ומימוש הזדמנויות עסקיות חדשות.
    עמידה בנהלים השונים של החברה הנוגעים לפרוייקטים.

דרישות המשרה:

מהנדס/ת (BSc)/הנדסאי/ת אלקטרוניקה/מכונות/ביוטכנולוגיה/ביומד/כימיה - חובה.
נסיון של שנתיים לפחות בניהול פרוייקטים רב-תחומיים, טיפול בלקוחות, הובלת תהליכים מסחריים-תפעוליים, ניסיון בתחום הפארמה/מדיקל - יתרון משמעותי.
אמינות, שירותיות גבוהה, אחריות, נחישות ,עמידה ביעדים, אנרגטיות וחיוניות גבוה.
יכולת ניהול והובלת ממשקים פנימיים ואל מול לקוחות.
יחסי אנוש טובים.
הובלת תהליכי תמחור ועלויות ייצור וסגירת הסכמים עם לקוחות
חוש טכני, סדר וארגון.
יכולת האצלת סמכויות.
יכולת ניהול עצמי וקביעת סידרי עדיפויות.
עבודה ועמידה בתנאי לחץ.

תיאור המשרה:

לחברה פרמצבטית מובילה דרוש/ה מנהל/ת פרוייקט פורמולציות נוזליות לעבודה מאתגרת (שכוללת נסיעות) ועיקרה הובלת ניסויים במעבדה, פיתוח פורמולציה אופטימלית, פיתוח תהליכי איפיון המוצר, יציבות, גמלון עד הבאה ליצור.

דרישות המשרה:

תואר ראשון רלוונטי.

ניסיון בפיתוח פורמולציה נוזליות - חובה !

נכונות להתניידות בין אתרים.