משרות איש יצור פרמצבטי/ביוטכנולוגי -

תיאור המשרה:

לחברת הזנק ביוטכנולוגית, העוסקת בתחום הרפואה המותאמת אישית

דרוש/ה עובד/ת ייצור

דרישות המשרה:

• תואר אקדמאי ראשון בתחומים הבאים: כימיה, הנדסה כימית/ביוטכנולוגית וכו' – חובה. תואר שני יתרון.
• 2-3 שנות ניסיון בתעשייה כימית- חובה
• ניסיון בעבודה בחדרים נקיים תחת תנאי  GMP מחברת פארמה– חובה.
• ניסיון בעבודה סטרילית-חובה.
• נסיון בעבודה עם מכשיר HPLC – יתרון.
• ניסיון בתהליכי הפרדה נקוי כרומתוגרפים –יתרון.
• נסיון בכתיבת פרוטוקולים ו/או נוהלים -יתרון.
• הבנה בתהליכים.
• יכולת עבודה מאומצת ומוכנות לשעות נוספות.
• ראש גדול, אחריות,דיוק , סדר וארגון.
• שליטה מלאה באנגלית (קריאה וכתיבה).

תיאור המשרה:

לחברת הזנק פרמצבטית בשלבים קליניים

דרוש/ה API Operator

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברה פרמצבטית מובילה העוסקת בפיתוח ושיווק של פורמולציות משופרות של תרופות קיימות דרוש/ה איש/אשת ייצור. הצטרפות לצוות היצור לעבודה הכוללת מו"פ בסביבת GMP, התפקיד כולל: עבודה בחדר נקי, עבודה לפי SOP, דיגום במהלך יצור ודיגום חדרים נקיים, תיעוד דפי מנה.

דרישות המשרה:

אקדמאי/ת / הנדסאי/ת.
ניסיון ​ בתפקיד ייצור בתעשייה הפרמצבטית/ביוטכנולוגית בתנאי GMP - חובה.
ניסיון בייצור סטרילי/חדר נקי - יתרון משמעותי.

תיאור המשרה:

לחברה ביופרמצבטית וותיקה

דרוש/ה אחראי/ת תהליך ייצור ביוטכנולוגי – קבוצת תאים אנימליים

השתלבות במחלקת ייצור, האחראית על תהליכים ביוטכנולוגים

• עבודה בתהליך ייצור של ביוראקטורים וניקוי חלבונים, מעקב אחר גידול, קציר וניקוי ביוראקטור, גידול תאים בתרביות, הפשרת תאים וגידול תאים בתרביות, הקמת ביוראקטור.
• ביצוע ניקוי חלבונים וטיהור המוצר, הפעלת מערת UF וכרומוטוגרפיה, ביצוע שקילות ב- Class - 100 , ביצוע טיהור וסינון המוצר, עבודה מול המעבדה-מסירת טיב החומר, איכות וכמות. תפעול מערכת סינון.
• עבודה עפ"י כללי ייצור נאותים (GMP) ,נהלים (SOP) ופרוטוקולים; הקפדה על נהלי בטיחות
• עבודה עם חומ"ס (חומצות, בסיסים)
• הזמנות חומרים, עבודה עם מערכות ERP.
• עבודה מול ממשקים רבים בארגון: הנדסה ואחזקה - אבחון בעיות טכניות, QA - קידום רשומות איכות ( חריגות / CAPA ), דיגומים, בדיקה והכנה של תיקי אצווה, פיתוח.
• תמיכה בכתיבת פרוטוקולים ונהלים.
• טיפול בציוד בסביבת החדרים הנקיים. עבודה פיזית הכולל הרמת ציודים כגון – מכלים, בקבוקים, צנרת ועוד

דרישות המשרה:

• תואר ראשון במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / כימיה / ביוכימיה / הנדסה כימית / הנדסה פרמצבטית , הנדסאי ביוטכנולוגיה/כימיה או ניסיון קודם בייצור פרמצבטי

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד

תיאור המשרה:

לחברה המתמחה ביצור של סולבנטים, ריאגנטים ופורמולציות

דרוש/ה איש/אשת יצור

דרישות המשרה:

רקע בכימיה - חובה.

קריאה, הבנה בשפה האנגלית - חובה.

תיאור המשרה:

לחברת תרופות ישראלית המתמחה בפיתוח, ייצור, שיוק והפצה של תרופות, אביזרים רפואיים ותוספי תזונה

דרוש/ה: עובד/ת יצור סטרילי

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

לחברה ביוטכנולוגית המפתחת תאי גזע אוטולוגיים תרפוייטים

דרוש/ה: עובד/ת מעבדה

דרישות המשרה:

• ניסיון בתרביות תאים  - חובה.
• ניסיון בעבודה בחדרים נקיים, בתנאי GMP ולעבודה בתעשייה הביוטכנולוגית -  יתרון.
•  ניסיון בעבודה עם FACS ו-ELISA
• תואר שני (M.Sc.)  בביולוגיה/מדעי החיים/מדעי הרפואה/ביוטכנולוגיה - יתרון.
• נכונות לטוס לחו"ל למספר חודשים ברצף - חובה.
• מקום העבודה: תל-אביב (עדיפות לבעלי גמישות לעבודה בפתח-תקווה ובירושלים).

תיאור המשרה:

לחברה מבוססת בשפלה דרוש/ה ראש צוות ייצור תכשירים להזרקה. תחומי אחריות:

• הובלת צוות הייצור ותהליכי הייצור, שימור ושיפור הידע המקצועי בקו הייצור במפעל.
• ייצור תכשירים שונים בהתאם לתכנית הייצור.
• ביצוע בדיקות בקרת איכות לתוצרת הגמורה.
• שילוב במחלקת המו"פ ומחלקת הבטחת איכות בהתאם לצורך.
• ביצוע פעולות שונות בהתאם לצרכי הייצור והאגף.

דרישות המשרה:

• תואר ראשון בהנדסת כימיה/ביוטכנולוגיה ו/או ביולוגיה – חובה
• תואר שני בתחומים רלוונטיים – יתרון.
• ניסיון של  3 שנים לפחות ככימאי/ת בתעשייה, עדיפות לתעשייה הפרמצבטית בתנאי GMP.
• נכונות לעבודה בשעות בלתי שגרתיות- חובה
• תודעת שירות גבוהה.

תיאור המשרה:

לחברה ביופרמצבטית גלובלית דרוש/ה איש/אשת ייצור, להשתלבות במחלקת הייצור הסטרילי, במפעל פרמצבטי בחברה גלובלית מצליחה.

הגדרת תפקיד:

-          עבודה בחדרים נקיים בתנאי GMP

-          עבודה בחדרים נקיים (Class A / B)

-          עבודה בסביבה טכנולוגית.

-          ביצוע תהליכי הכנת תמיסות, נקיון, אריזה ועיקור של ציוד ייצור.

-          תיעוד בתיקי אצווה.

דרישות המשרה:

-          ניסיון קודם (לפחות שנתיים) בעבודה בחדרים נקיים (Class A /B) בתנאי GMP

-          עברית ברמה גבוהה-חובה.

-          אנגלית ברמת קריאה (יתרון).

-          נכונות לעבודת ייצור במשרה מלאה, שעות נוספות במידת הצורך.

תיאור המשרה:

לחברה העוסקת בפיתוח ושיווק של מוצרים המבוססים על תאי גזע, לטיפול בסכרת והפרעות נוירודגנרטיביות

דרוש/ה אחראי/ת מתקן ייצור ושרשרת אספקה 

• אחריות על תפקוד שוטף ותקין של מתקן הייצור וה- GMP.
• ניהול רכש וספקים להשגת יעילות תפעולית בחדרים הנקיים: ביצוע מעקב על המלאי, הזמנה, קבלה, קליטה ותיעוד של החומרים הנדרשים לייצור ותפקוד בחדרים הנקיים.
• תפעול החדר הנקי ומערך ה- GMP- שמירה על תפקוד תקין, אחזקה שוטפת, כיולים ונקיונות של ציוד, כולל אחריות על צוות הנקיון של החדרים הנקיים.
• הכשרת עובדים חדשים בביצוע פרוצדורות אספטיות ואופן התלבשות תקין.
• ביצוע וולידציות של ציוד במתקן הייצור.
• ביצוע מעקב וניהול בנקי התאים הקיימים בחברה.
• עבודה שוטפת מול מנהלת הייצור וממשקים נוספים (אחזקה, QC ו- QA).
• כתיבה, הטמעה ובקרה אחר יישום תהליכים ונהלי עבודה תוך הקפדה ושמירה על כללי ה- cGMP.
• חקירה וכתיבה של חריגות הקשורות בביצוע המתקן.

 בכפיפות למנהלת הייצור. התפקיד הינו תפקיד מעניין ומגוון ודורש רמה גבוהה של אחריות ויכולת ביצועית.

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

השתלבות בחדרים נקיים במערך פיתוח וייצור של מוצרי תרפיה תאית.

התפקיד מורכב מעבודת ייצור בחדרים נקיים והשתתפות והובלה של פרוייקטי מחקר ופיתוח במעבדה.
בין היתר נדרשת עבודת פיתוח במעבדה הכוללת עבודה עם תרביות תאים, ביצוע אנליזות בשיטות שונות, תכנון וביצוע ניסויים, כמו גם עבודה בחדרים נקיים.
הייצור מתבצע תחת תנאי GMP.

דרישות המשרה:

בוגרי /ות תואר ראשון בביולוגיה או מעבדה רפואית - חובה. יתרון לבעלי /ות תואר שני.
היכרות עם מעבדה ביולוגית ועבודה סטרילית עם תאים - חובה.
ניסיון בעבודת ייצור בחדרים נקיים ובעבודה תחת GMP - חובה.
ניסיון בעבודה עם תאים - חובה.
ניסיון בעבודת מחקר ופיתוח ובהובלת פרוייקטים - יתרון.
נכונות לעבוד בעבודה מאתגרת ומרתקת עם צורך מדי פעם במשמרות.
שליטה מלאה וטובה בשפה האנגלית (שהינה שפת העבודה).

תיאור המשרה:

לחברה צעירה המפתחת חלקיקים אנטימיקרוביאליים אינובטיביים

דרוש/ה טכנאי/ת ייצור

 התפקיד כולל:

• ביצוע אתחול (שקילות חומרים) והכנת המכונות לעבודה (מילוי, סגירה ותיוות).
• תחזוקה שוטפת של מכונות הייצור (סקלה מעבדתית).
• עבודה לפי נהלים ורישום תהליכי העבודה.
• העבודה כוללת הפעלה של מכונות פורמולציה, מילוי, סגירה ואריזה של מוצרים השונים.

דרישות המשרה:

הנדסאי כימיה/ביוטכנולוגיה/מכונות - (רצוי מתחום קרוב - תרופות, קוסמטיקה).

ניסיון בתפקיד מתחיל/בוגר/ת בתחום.

משרה מלאה, נכונות לעבוד שעות נוספות.

תיאור המשרה:

בתקופת קורונה זאת דרוש/ה בדחיפות איש/אשת ייצור CMC לתפקיד מאתגר בחברה בשלבים קליניים.

התפקיד כולל אחריות על -

ביצוע כל הפעילויות הקשורות לעיבוד חומרי הגלם והמוצר הסופי, באופן ההולם את דרישות ה-cGMP וה-SOP. התפקיד כולל:

-הוצאה לפועל של פעולות הייצור בתנאי GMP, באופן התואם לאצוות המאושרות ול-SOPs.

- ביצוע של IPC לחומרי הגלם ולמוצרים הסופיים בייצור.

- ניקוי ותחזוק של הציוד בחדרים הנקיים ואלו הקשורים לתהליך.

- ניטור סביבתי בחדרים הנקיים.

- כתיבה, סקירה ואישור של SOPs, לפי דרישה.

- עדכון וחקירה של סטיות, במידת הצורך.

- תמיכה בייצור שאינו GMP עם צוות הפיתוח.

- תמיכה בראש צוות CMC.

דרישות המשרה:

- תואר ראשון במדעי החיים, הנדסת ביוטכנולוגיה, כימיה, רוקחות או אחר רלוונטי.

- יכולת עבודה בצוות. 

- יכולות ארגון גבוהות, מכוונות למשימה, פרואקטיביות ויכולת לפתרון בעיות.

- ניסיון בייצור של מוצרים סטריליים, בתנאי GMP - יתרון משמעותי.

תיאור המשרה:

לחברה וותיקה ומובילה המייצרת ומפתחת מוצרים בתחום הפארמצבטיקה, קוסמטיקה, ויטמינים ותוספי תזונה

דרוש/ה עובד/ת יצור

להפעלת מכונות וציוד ליצור תרופות.

העבודה מ- 7:15 עד 16:45.

דרישות המשרה:

תיאור המשרה:

דרישות המשרה: