מצאנו עבורך 3 משרות CRA
תנו לסוכן החכם שלנו לעשות את העבודה 
תיאור המשרה:
הצטרפות לצוות הקליני של החברה, הכולל עוד 2 CRA ומנהלת פרוייקטים, בדיווח ל-VP קליניקה, בתפקיד הכולל אחריות לניטור אחר הניסויים, הנערכים בארבעה אתרים, כולל עבודת הכוללת גם נסיעות לניטור בסייטים השונים וביתר הזמן העבודה במשרדי החברה בנתניה (עיר ימים). התפקיד כולל, בין אחריות לניהול הקשר עם הצוות הרפואי בכל הרמות, הדרכות לצוות ופתיחת אתרים, גיוס של מטופלים, ראייה כוללת על המסמכים הקליניים, תמיכה בהכנה של ההגשות הרגולטוריות, תמיכה בכתיבה וסקירה של הפרוטוקולים הקליניים ובפרוייקטים שוטפים.
דרישות המשרה:
תואר ראשון מדעי. הסמכות GCP ו-CRA.
ניסיון במחלות קרדיווסקולריות או ריפוי פצעים.
אנגלית ברמה גבוהה.
על החברה
חברה ביופרמצבטית מובילה ומצליחה.
היעזרו בסוכן החכם
תיאור המשרה:
לחברת מיכשור רפואי באזור פארק המדע רחובות דרוש/ה CRA & Data Management להצטרף לצוות הקליניקה בחברה
התפקיד כולל ניהול כל אתרי הקליניקה במרכזים הרפואיים בישראל, סיוע בהכנת כל מסמכי הגשת IRB לאתרי ישראל כוללתיקונים ודוחות שנתיים.תמיכה בפעולות קליניות כולל ניהול מלאי מכשירים קליניים, ומוצרים/ציוד נוסף הנדרשים לביצוע המחקר הקליני ב-ROW.ניהול נתונים שוטף לכל המחקרים הקליניים, כולל פיקוח על הזנת נתוני EDC לפי פרוטוקול המחקר ול-SOPs הקליניים.התפקיד דורש עבודה עם CROs ברחבי העולם .
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעים-חובה!
בעל/ת ניסיון מתאמת מחקר שנה או CTA-חובה! בעל/ת ניסיון CRA יתרון משמעותי.
ניסיון ב data management.
ניסיון בתחום העיניים-יתרון משמעותי.
אנגלית מצויינת- יכולת תקשורת בכתב ובעל פה-חובה.
כישורי ארגון מצוינים.
יתרון לניסיון בהגשות קליניות בישראל לכתיבת .IRB
ניסויים קלינים עולמיים – העבודה כוללת עבודה מול חו"ל.
יחסי אנוש טובים ועבודת צוות.
על החברה
חברה רפואית מובילה בתחום האופטלומי.
תיאור המשרה:
השתלבות במחלקה הקלינית בעלת אווירה משפחתית, במשרה הכוללת אחריות לניטור אחר התקדמות הניסויים הקליניים, הנערכים במספר בתי חולים בארץ, להבטיח כי הניסויים מבוצעים, מתועדים ומדווחים, בהתאם לפרוטוקול, לפרוצדורות האופרטיביות, לדרישות ה-ICH-GCP ולכל ההנחיות הרגולטוריות. ממשימות התפקיד: עבודה עצמאית ואוטונומית. לשמש כמקור ידע עבור ה-CPM, לגבי הפעילויות הקשורות לניטור. מעורבות בניטור עבור מספר של ניסויים ו/או אתרים במקביל. העבודה כרוכה בנסיעות, כולל לבתי חולים בצפון, בהיקף של כ-50% מהתפקיד לפחות.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בתחומי מדעי החיים, רוקחות או אחר דומה.
ניסיון של כ-2 שנים ומעלה בניטור קליני, מחברות CRO או מהתעשייה הפרמצבטית/ביוטכנולוגית.
הבנה מעמיקה בדרישות ה-GCP, ICH וההנחיות הרגולטוריות.
יכולות ארגון גבוהות, יכולת עבודה עצמאית, יכולת תכנון ופתרון בעיות.
הבנה מלאה ומקיפה לגבי כל הקשור לדיווח SAE, תהליכי ייצור של דוחות, נרטיבים ומעקב אחר SAEs.
אנגלית ברמה שוטפת.
יכולת תקשורת בינאישית גבוהה, יחסי אנוש מצויינים, יכולת עבודה בצוות ובשיתוף פעולה.
על החברה
חברה פרמצבטית בשלבים קליניים, בעלת טכנולוגיה אינובטיבית להעברת תרופות.
אז איך פותחים את הדלת למשרה הבאה?
בישראל פועלות אלפי חברות, לכל אחת ה"נישה" המקצועית שלה.
לנישה ניסיון רב בגיוס והשמת עובדים למשרות מאתגרות במיוחד, אנו עובדים עם מגוון רחב של חברות וסטארטפים מובילים, החל מסטארטאפים מגניבים שזה עתה קמו ועד למרכזי פיתוח של חברות ענק בינלאומיות.
במרוצת השנים הצלחנו להרכיב נוסחה מושלמת שהופכת את תהליך חיפוש העבודה לפשוט ונוח יותר עבור אלפי מועמדים כל זאת על ידי שקיפות מלאה, דיסקרטיות וליווי מלא לאורך כל הדרך.
