לחברת תרופות מובילה
מנהל/ת פרויקטים למחלקת pharmacovigilance
התפקיד כולל עבודה על פי דרישות ה-GVP ו-GMP, טיפול ועיבוד של דיווחי תופעות לוואי מקומיים וגלובליים (ארה"ב, אירופה), עבודה מול רשויות בחו"ל ומול משרד הבריאות הישראלי, כתיבת דו"חות תקופתיים להגשה לרשויות, השתתפות בניהול הסיגנלים ומידע בטיחותי.
התפקיד מצריך יכולת עבודה עצמאית, ריבוי משימות והתנהלות שוטפת בשפה האנגלית.
השכלה רלוונטית - רוקחות/ תואר פרא רפואי - חובה
תואר שני - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה מאוד
ניסיון רלוונטי בתחום- יתרון משמעותי